国产916塑料包埋剂在组织学与组织化学制片技术中

国产916塑料包埋剂在组织学与组织化学制片技术中CHINESEOURNALOFAN盯OMYVO116NO21993解剖学杂志1993年16卷2期手蚓状肌的神经支配及血液供应刘恒兴张清新乡医学院局部解剖教研室,新乡453003济宁医学院解剖教研室1材科尸体40具男19女21,成30,童10,神经发出,由尺神经支配者均发自其掌深支第脓动脉乳胶淮洼后,对80翻手蚓状肌的神经支一蚓状肌较大,又有23条神经支配,并发理部配厦血供解剖观察分肌肉有肌门,神经多从前面近,中1,3与受尺正中神经共蚓状肌为一条在没有形成掌浅弓者中,第一,同支配者均为375O0翻第四蚓状肌,除1二蚓状肌多由桡动脉供血有的桡动脉掌浅支根饲块如外,其余的全部由尺神经探支支配,所有细小,尉由骨问前动脉或尺动脉供血而第三,蚓状肌受正中神经支配者561179块,尺神经四蚓状肌在未形成弓者中,几乎全部由尺动脉及支配者占2IO9块,双重支配者9731掌探弓供血,末发现由桡动脉供血者所有蚓状块受正中神经支配者均为从相应的指掌翻总,肌主要由掌浅深弓供血占893285块,/DM一,诅J,忆寻,片1国产916塑料包埋剂在组织学与组织化学制片技术中的应用昊楚英林若蕞小辉汕头大学医学院组胚教研室,汕头塑料包埋荆一乙醇甲基丙烯酸醋GMA是一种新组织包埋荆使用塑料包埋荆是组织制片技术中的一种快建简便的方法多年来国内外学者应用进口塑料包埋荆的研究已有报道然而,国内应用国产塑料包埋荆制作组织切片技术尚未受到应有的重视和菁追采用,其研究报道也制片步骤组织材料取自豚鼠,大白鼠,猪等的心,肝,肺,肾,睾丸,附睾等器官为使固定摄透充分厦染色均匀,应适当缩小组织块体积,大小约432衄为好121HE块染,916塑料包埋法1组织块固定于BOUIN液612小时270乙醇脱去苦昧酸如缩短时间可滴加几滴饱和碳酸锂310球醋酸70乙醇煤染34小时4】10HARRIS氏苏丰索液3723夭510冰醋酸分色23小时6流水冲洗6L2小时705伊红水液3TCL2天8孝规脱水至L0O乙醇9覆甲液4小时以上4冰箱加盖10包埋聚合室温半小时聚台完毕11切片与裱片/R温203OJ12讶片烘干中性树胶封同122肝,肾脏PAS反应块染,916塑料包埋法1组织块固定于CAMOY液624小时2蒸馏木洗2小时,更换2擞31高酸氧化6I2小时室温4蒸馏水L小时换L擞5SCHIFF试剂染色26小时376亚硫酸水洗2欢,每次3O分钟7蒸馏木洗20分钟,换L擞810HARRIS苏丰素染液复染L胞核1224小时37905盐酸藉精分色L3分钟,自来木洗30分钟,换数次10以下步骤同HE块染916塑料包埋法的第812123脱氧棱糖棱酸DNA块染,916塑料包埋法1取材固定于CARONY液24小时2蒸馏水洗05小时,换2攻3LN盐酸6O水解3O分钟4蒸馏木1擞5分钟5人SCH液3768小时6流水冲洗L小时以下步骤同髓块染916塑料包埋的第8L2124琥珀酸脱氢酵SDH块染916塑料包埋法1试剂制琥珀酸盐缓冲液法02M磷酸疆冲液PH7602M琥珀酸蚋以上等量,存放冰箱备用,可以存放数月圆作用液琥珀酸盐埕冲液L0INI01硝基兰四氮盐L0ML用前过滤2方法取材组织块必须绝对新鲜人作用液室温202524小时组织块用滤纸嗳干后人L0甲羞盐水L小时组织块嗳干后人100乙醇05小时以下步骤同HE块染916塑料包埋法的912125碱性磷酸酶AGP块染,916塑料包埋法1碱性磷酸酵作用液翻3卢一甘油磷酸钠10ML2巴比妥钠L0ML2氯化钙20ML5硫酸镆1ML蒸馏木5ML,混合后谓OH值至9如不足可用01N氢氧化钠谓正,临用时翻2取材取新鲜组织块3人作用液室沮24小时4流水冲洗20分钟52硝酸枯木液室沮3O40分钟6蒸馏水洗7L硫化馈木液塞沮3O分钟以下步骤同HE块染916塑料包埋法第8L22T宣果与讨论21经916塑料包埋的HE坷片上,由于其包埋样品具有较好的韧性和较高的硬度,能在普通轮转式切片机上切戚2的半薄讶片镜下细赡无重叠现象组织结构完整,层次清晰,收嫡少,克服了传坑石蜡切片园较L厚,暑造成细赡重叠的理蠢经916塑料包埋的样品块的硬度可直接影响切片的效果,其硬度又与塑料聚合有着密切的关幂,聚台时乙灌加人的量太多射聚合速度快,包埋块太软反之剜太硬22经HE块染916塑料包埋的切片其染色均匀,清晰,光镜下结果与石蜡包埋基本相同为了使染色时标车块的周围部分与中心部分染色一袭,取材时要特别注意组织块体积宣小,并掌握好染色和分色的时间2_3抟坑石螬包蠼技术步骤复杂,并且毒透有蜡与包埋均需在高置中进行,易造成细奠内酵活性的破坏与丢失我们在实验中观察石螬乜埋法经高沮处理后,组织细赡内酶出现弥散现象而916塑料包埋其翻作过程均可在普通冰糖或室龃中进行,保存了酶的活性镜下可见酶反应强,定位好,清晰,不弥散图14上述结果表明,在组化捌作技术中,用整块染色塑料包埋标本,其染色效果明显优于传统的石螬包埋捌作法24916塑料包埋荆无毒,其包埋法在组筝包埋前与切片后都不需经有毒化学试剂二甲荤作用,减少了传统石螬包埋法需经二甲苯脱蜡和遘明的一183CHINESEJOURNALOFANATOMYVO116NO21993解剖学杂志1993年16卷2期操作过程使操作者避接触有毒物质在国外,半薄切片已是常规,国内利用塑料包埋代替石蜡包埋也有人报道但多使用外国塑料,其价J昂不易推广,而916塑料为国产试剂,经济易一得我们认为该试剂在组织制片技术中是较理想的包埋剂之一一圈版说啊圈见190页1肾脏PAS整块特殊染色,苏木素复染细胞棱X5802肝脏PAS整块特殊染色,分带明显,X1203附睾上皮SDH整块特殊染色,酶定位好清晰,X5804肾近曲小臂刷状缎AKP整块特殊染色X580局部涂酸制作分离颅骨鄣晓丹辽宁省抚顺市卫较抚顺113006颅骨分离,过去常用干豆膨胀法,冲击扳开法,此方法操作较为复杂需要足够的时间,由于蠊,筛及上颈骨等,颅蹙连结譬密部分骨质较薄等特点,不易分开或损坏因此分离效果不够理想我们采取在颅骨缝涂刷盐酸,使骨质松软后,分离颅骨的方法,经过几年教学实践取得较满意效果兹将方法介绍如下1材料选用未经防腐固定颅骨,最好是经自然腐蚀,骨蹙尚未完成盒合的,油或二甲苯授泡L0天,用LO过氧化氢漂白L天最后冲洗,晾干,装瓶,4体套控制盐酸的浓度和涂刷次数或授泡时间是分离颅骨过程中的关键浓度高低