醋酸工艺设计10

年产10万吨醋酸工艺设计第一章概述醋酸是一种有机化合物，又叫乙酸（ETHANOICACID）别名醋酸ACETICACID、冰醋酸GLACIALACETICACID。分子式C2H4O2（常简写为HAC）或CH3COOH。是典型的脂肪酸。被公认为食醋内酸味及刺激性气味的来源。纯的无水乙酸（冰醋酸）是无色的吸湿性液体，凝固点为167C62F，凝固后为无色晶体。尽管根据乙酸在水溶液中的离解能力它是一个弱酸，但是乙酸是具有腐蚀性的，其蒸汽对眼和鼻有刺激性作用。乙酸是一种简单的羧酸，是一个重要的化学试剂。乙酸也被用来制造电影胶片所需要的醋酸纤维素和木材用胶粘剂中的聚乙酸乙烯酯，以及很多合成纤维和织物。在家庭中，乙酸稀溶液常被用作除垢剂。食品工业方面，在食品添加剂列表E260中，乙酸是规定的一种酸度调节剂醋酸是一种用途广泛的基本有机产品,也是化工、医药、纺织、轻工、食品等行业不可缺少的重要原料。随着醋酸衍生产品的不断发展,以醋酸为基础的工业不仅直接关系到化学工业的发展,而且与国民经济的各个行业息息相关,醋酸生产与消费正引起世界各国的普遍重视,醋酸生产工艺及相关问题的研究开发正在日益加深和发展。从最初的粮食发酵,木材干馏生产醋酸开始,合成醋酸的工艺路线主要有乙醛氧化法、乙炔电石法、乙醇氧化法、乙烯氧化法、丁烷氧化法和羰基合成法等。这些方法都各有它的优点和缺点，在选择合成醋酸的路线时，应与当地的原料资源情况密切联系起来，因地制宜，按醋酸用量的大小，工业技术条件等作综合的平衡本设计采用成熟的乙醛氧化法合成醋酸首先确定乙醛氧化法生产醋酸工艺流程，其次对整个工艺过程进行初步的物料和能量衡算，然后对其中的单元设备精馏塔进行设备设计，最后对此进行经济效益分析11醋酸生产的历史沿革早在公元前三千年，人类已经能够用酒经过各种醋酸菌氧化发酵制醋。1十九世纪后期，人们发现从木材干馏制木炭的副产馏出液中可以回收醋酸，成为醋酸的另一重要来源但这两种方法原料来源有限，都需要脱除大量水分和许多杂质，浓缩提纯费用甚高，因此，随着20世纪有机化学工业的发展，诞生了化学合成醋酸的工业乙醛易氧化生成醋酸，收率甚高，成为最早的合成醋酸的有效方法1911年，德国建成了第一套乙醛氧化合成醋酸的工业装置并迅速推广到其它国家2早期的乙醛来自粮食、糖蜜发酵生成的乙醇的氧化，1928年德国以电石乙炔进行水合反应生成乙醛，是改用矿物原料生成醋酸的开始二次大战后石油化工兴起发展了烃直接氧化生产醋酸的新路线，但氧化产物组分复杂，分离费用昂贵因此19571959年德国WACHERCHEMIE和HOECHST两公司联合开发了乙烯直接氧化制乙醛法后，乙烯乙醛醋酸路线迅速发展为主要的醋酸生产方法70年代石油价格上升，以廉价易得、原料资源不受限制的甲醇为原料的羰基化路线开始与乙烯路线竞争。甲醇羰基化制醋酸虽开始研究于20年代，60年代已有BASF公司的高压法工业装置，但直到1971年美国MONSANTO公司的甲醇低压羰基化制醋酸工厂投产成功，证明经济上有压倒优势，现已取代乙烯路线而占领先地位。1989年世界醋酸总生产能力为480KT，一套甲醇低压羰基化装置的生产能力总计2000KT/A以上，除个别厂外，都已建成投产。中国工业生产合成醋酸同样从发酵法、乙醇乙醛氧化法及电石乙炔乙醛氧化路线开始，60年代末全国已形成60KT/A的生产能力70年代开始发展乙烯路线，引进了每套年产约7万吨大型装置轻油氧化制醋酸，天然气制甲醇，低压羰基化制醋酸的工艺路线正积极研究。可以肯定这些将会使我国的醋酸生产出现一个飞跃。12醋酸的物理性质醋酸的主要物性数据列于表11名称数值熔点，沸点，比热容CP，J/GK蒸汽液体溶解热，J/G汽化热，J/G黏度，MPAS202540介电常数16661180（1013KP）11102520431941953945（沸点时）11831097818表11纯醋酸的物理性质313醋酸的化学性质131酸性羧酸中，例如乙酸，的羧基氢原子能够部分电离变为氢离子（质子）而释放出来，导致羧酸的酸性。乙酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数为48，PKA475（25），浓度为1MOL/L的醋酸溶液（类似于家用醋的浓度）的PH为24，也就是说仅有04的醋酸分子是解离的。乙酸的酸性促使它还可以与碳酸钠、氢氧化铜、苯酚钠等物质反应。2CH3COOHNA2CO32CH3COONACO2H2O2CH3COOHCUOH2CH3COO2CU2H2OCH3COOHC6H5ONAC6H5OH苯酚）CH3COONA132乙酸的二聚体,虚线表示氢键液体固体折射率ND20生成热HO，KJ/MOL液体（25）气体（25）燃烧热HC，KJ/MOL液体标准熵SO，J/MOLK液体（25）气体（25）闪点闭杯离解常数02550临界压力PC，MPA6170（20）2665（10）137194845043225874815982825434784754795786乙酸的晶体结构显，分子间通过氢键结合为二聚体（亦称二缔结物），二聚体也存在于120的蒸汽状态。二聚体有较高的稳定性，现在已经通过冰点降低测定分子量法以及X光衍射证明了分子量较小的羧酸如甲酸、乙酸在固态及液态，甚至气态以二聚体形式存在。当乙酸与水溶和的时候，二聚体间的氢键会很快的断裂。其它的羧酸也有类似的二聚现象。133溶剂液态乙酸是一个亲水（极性）质子化溶剂，与乙醇和水类似。因为介电常数为62，它不仅能溶解极性化合物，比如无机盐和糖，也能够溶解非极性化合物，比如油类或一些元素的分子，比如硫和碘。它也能与许多极性或非极性溶剂混合，比如水，氯仿，己烷。乙酸的溶解性和可混合性使其成为了化工中广泛运用的化学品。134化学反应对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气和金属乙酸盐。因为铝在空气中表明会形成氧化铝保护层，所以铝制容器能用来运输乙酸。金属的乙酸盐也可以用乙酸和相应的碱性物质反应,比如最著名的例子小苏打与醋的反应。除了醋酸铬（II），几乎所有的醋酸盐能溶于水。MGS2CH3COOHAQCH3COO2MGAQH2GNAHCO3SCH3COOHAQCH3COONAAQCO2GH2OL乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，特别注意的是，可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。同样，乙酸也可以成酯或氨基化合物。440的高温下，乙酸分解生成甲烷和二氧化碳或乙烯酮和水。135鉴别乙酸可以通过其气味进行鉴别。若加入氯化铁（III），生成产物为深红色并且会在酸化后消失，通过此颜色反应也能鉴别乙酸。乙酸与三氧化砷反应生成氧化二甲砷，通过产物的恶臭可以鉴别乙酸。14醋酸的生产方法评述141甲醇羰基化大部分乙酸是通过甲基羰基化合成的。此反应中，甲醇和一氧化碳反应生成乙酸，方程式如下CH3OHCOCH3COOH这个过程是以碘代甲烷为中间体，分三个步骤完成，并且需要一个一般由多种金属构成的催化剂（第二部中）1CH3OHHICH3IH2O2CH3ICOCH3COI3CH3COIH2OCH3COOHHI通过控制反应条件，也可以通过同样的反应生成乙酸酐。因为一氧化碳和甲醇均是常用的化工原料，所以甲基羰基化一直以来备受青睐。4早在1925年，英国塞拉尼斯公司的HENRYDREFYUS已经开发出第一个甲基羰基化制乙酸的试点装置。然而，由于缺少能耐高压（200ATM或更高）和耐腐蚀的容器，此法一度受到抑制。直到1963年，德国巴斯夫化学公司用钴作催化剂，开发出第一个适合工业生产的办法。到了1968年，以铑为基础的催化剂的CISRHCO2I2被发现，使得反映所需压力减到一个较低的水平并且几乎没有副产物。1970年，美国孟山都公司建造了首个使用此催化剂的设备，此后，铑催化甲基羰基化制乙酸逐渐成为支配性的方法（孟山都法）。590年代后期，BP化学成功的将CATIVA催化法商业化，此法是基于钌，使用IRCO2I2它比孟山都法更加绿色也有更高的效率，很大程度上排挤了孟山都法。142乙醇氧化法由乙醇在有催化剂的条件下和氧气发生氧化反应制得。工艺陈旧,生产规模小,原料和动力消耗高,应严格控制,杜绝新建小规模生产装置。143乙烯氧化法由乙烯在催化剂所用催化剂为氯化钯PDCL2、氯化铜CUCL2和乙酸锰CH3COO2MN）存在的条件下,与氧气发生反应生成此反应可以看作先将乙烯氧化成乙醛，再通过乙醛氧化法制得。乙烯法醋酸虽然比乙炔法和酒精法先进,但与低压甲醇羰基合成法相比,原料和动力消耗高,技术经济上缺乏竞争性,不宜再用该技术新建装置。原有装置可借鉴乙烯直接氧化法进行改造。144丁烷氧化法丁烷氧化法又称为直接氧化法，这是用丁烷为主要原料，通过空气氧化而制得乙酸的一种方法，也是主要的乙酸合成方法。145巴斯夫高压法巴斯夫高压法尽管已工业化多年,与其它原料路线相比,具有一定的竞争性但与低压法相比,相应压力高,原料消耗定额高,副反应多,工艺复杂。6因此,不提倡发展高压法。146UOP/千代田工艺UOP/千代田工艺技术先进,在某些方面比BP技术更有吸引力,但还没有工业化生产装置,引进的风险大。7周修和国外合成醋酸概括J石油化工，1993，23251263如果在对其风险性进行充分论证的情况下,可积极引进。147乙醛氧化法乙醛氧化法在孟山都法商业生产之前，大部分的乙酸是由乙醛氧化制得。8尽管不能与甲基羰基化相比，此法仍然是第二种工业制乙酸的方法。乙醛可以通过氧化丁烷或轻石脑油制得，也可以通过乙烯水合后生成。当丁烷或轻石脑油在空气中加热，并有多种金属离子包括镁，钴，铬以及过氧根离子催化，会分解出乙酸。化学方程式如下2C4H105O24CH3COOH2H2O此反应可以在能使丁烷保持液态的最高温度和压力下进行，一般的反应条件是150和55ATM。副产物包括丁酮，乙酸乙酯，甲酸和丙酸。因为部分副产物也有经济价值，所以可以调整反应条件使得副产物更多的生成，不过分离乙酸和副产物使得反应的成本增加。在类似条件下，使用上述催化剂，乙醛能被空气中的氧气氧化生成乙酸2CH3CHOO22CH3COOH使用新式催化剂，此反应能获得95以上的乙酸产率。主要的副产物为乙酸乙酯，甲酸和甲醛。因为副产物的沸点都比乙酸低，所以很容易通过蒸馏除去。第二章工艺流程设计综合文献分析，结合本地区特点，本设计采用乙醛氧化法生产醋酸工艺。乙醛液相催化自氧化合成醋酸是一强放热反应，总反应式为2133液液COHCHOMOLKJK/294298乙醛氧化时先生成过氧醋酸，再与乙醛合成AMP9分解即为醋酸323COHAMP33乙醛和催化剂溶液自反应塔中上部加入，为了使乙醛不被大量惰性气体带走，工业上一般采用氧作催化剂，且氧分段鼓泡通入反应液中，与乙醛进行液相氧化反应，氧化过程释放的大量反应热通过外循环冷却而移出，出反应器的反应尾气经冷凝回收乙醛后放空，反应液首先经蒸发器除掉醋酸锰催化剂，醋酸蒸汽则先经精馏塔1蒸出未反应的乙醛、甲酸、醋酸甲酯、水、三聚乙醛等轻组分，然后经精馏塔2脱除高沸点副产物后得成品醋酸，要求纯度99，其余的则进入醋酸回收塔回收粗醋酸工艺流程图如图21图21工艺流程图第三章物料衡算31设计依据醋酸生产消耗定额见表31表31消耗定额10名称单耗（每吨醋酸）乙醛氧气冷却水醋酸锰770KG260M3250M32KG醋酸年产量10万吨选择年开工时间8000小时则每小时生产醋酸HKG/1250805根据消耗定额得每小时乙醛进料量为X12507KG9625所以，选择每小时乙醛进料量为10000KG32氧化塔物料衡算（1）氧化塔物料衡算中的已知数据每小时通入氧化塔的乙醛量为10000KG/H氧化过程中乙醛总转化率为993氧化过程中氧的利用率为984氧化塔塔顶补充的工业氮使其浓度达到45未转化的乙醛在气液相中的分配率（体积）气相34液相66原料组成见表32表32原料组成11原料乙醛（质量）工业氧（质量）工业氮（质量）催化剂溶液（质量）乙醛995醋酸01水03三聚乙醛01氧气98氮气2氮气97氧气3醋酸60醋酸锰10水30催化剂中醋酸锰用量为氧化塔进料乙醛重量的008氧化过程中乙醛的分配率12主反应96COHCH3231副反应14OHC2320252323095COHCH321422345（2）氧化塔物料衡算图见图31图31氧化塔物料衡算图（3）反应式衡算纯乙醛量100009959950主反应96COHCH3231A乙醛用量99500993096948514KGB需用氧量X4416948514XX344914KGC生成醋酸量Y4460948514YY1293428KG副反应14OHC23232A乙醛用量99500993001413832KGB需用氧量X1329613832XX10060KGC生成醋酸量Y12575KGD生成甲酸量Z1324613832ZZ4820KGE生成水量W1321813832WW1886KGF生成二氧化碳量V1324413832VV4611KG副反应025OHCHOC23323A乙醛用量99500993000252470KGB需用氧量X132322470XX599KGC生成亚乙基二醋酸量Y1321462470YY2732KGD生成水量Z132182470ZZ337KG副反应095OHCOHCH233232A乙醛用量99500993000959386KGB需用氧量X88489386XX5120KGC生成醋酸甲酯量Y88749386YY7893KGD生成二氧化碳量Z88449386ZZ4693KGE生成水量W88189386WW1920KG副反应14OHCHOC223452A乙醛用量99500993001413832KGB需用氧量X8816013832XX25149KGC生成水量Y887213832YY11317KGD生成二氧化碳量Z8817613832ZZ27664KG根据反应式衡算出来的反应物总耗量及反应生成物总量如下反应掉的乙醛总量1000009950993988035KG未转化的乙醛量10000099500076965KG（其中液相中乙醛含量69650664597气相中乙醛含量69650342368KG反应掉的氧气总量34491410060599512025149385842KG则所需工业氧气量KG1840980235其中氧气400148098392116KG氮气4001180028002KG所以未反应的氧气3921163858426274KG反应生成物重量醋酸1293428125751306003KG二氧化碳461146932766436968KG水188633719201131715460KG甲酸4820KG亚乙基二醋酸酯2732KG醋酸甲酯7893KG（4）催化剂用量已知催化剂溶液中醋酸锰用量为氧化塔进料乙醛重量的008，催化剂中醋酸锰的含量为10，设催化剂溶液用量为X10108KGX6580其中醋酸锰806501806KG水8065032420KG醋酸8065064839KG（5）保安氮用量设保安氮为XKG塔顶干气量计算氮气8002097X氧气6274003X二氧化碳36968KG则45X28957KG6839746208X（其中氮气2895709728088KG氧气28957003869KG）塔顶干气量氮气8002097X36090KG氧气6274003X7143KG二氧化碳36968KG整理以上数据，列出氧化塔物料平衡结果，见表33表33氧化塔物料衡算结果进料出料含量质量（KG）含量（）质量（KG）原料乙醛乙醛醋酸水三聚乙醛9950103019950103010工业氧氧气氮气9823921168002工业氮氮气氧气97328088869氧化液醋酸醋酸甲酯水亚乙基二醋酸甲酸乙醛三聚乙醛醋酸锰96008015006803903801800713118427893208802732482045971000806催化剂醋酸水醋酸锰60301048392420806放空废气二氧化碳氮气氧气乙醛369683609071432368总计1437140KG1437140KG32蒸发器物料衡算已知数据（进料中醋酸锰含量）HKGF/613207X（完成液中醋酸锰含量）81蒸发器进出物料图见图32图32蒸发器进出物料图列衡算式10XLFHKGL/921610WW834533精馏塔物料衡算331精馏塔1物料衡算已知数据（1）进料流量1324568KG/H（2）醋酸质量分数0968，水的质量分数00154（3）馏出液中醋酸含量3，釜液中醋酸的回收率为98（4）醋酸和水的摩尔质量分别为60KG/KMOL和18KG/KMOL精馏塔1进出物料图见图33图33精馏塔1进出物料图则进料组成FX60/981/05454进料平均摩尔质量KMOLGMM/87进料流量HKOL/287613列衡算式WDWDFX097098FX1得HKMOL/31254305972WDX即GD769HKG/618332精馏塔物料衡算已知数据（1）进料流量F1282592KG/H（2）进料醋酸含量98，釜残液醋酸含量10，成品醋酸含量998精馏塔2进出物料图见图34图34精馏塔2进出物料图列衡算式LWF10980得HKG/31256HKGL/925734醋酸回收塔物料衡算已知数据（1）进料流量F419762570967685KG/H（2）经回收后得到粗醋酸含量65以上（按65计算）（3）从精馏塔出来的醋酸含量20，副产物中含5的醋酸醋酸回收塔进出物料图见图35图35醋酸回收塔进出物料图列衡算式FXYF02005X065Y得X50764KG/HY16921KG/H整理以上数据，得总物料衡算结果，见表34表34总物料衡算结果进料出料名称质量（KG）名称质量（KG）乙醛乙醛醋酸水三聚乙醛9950103010放空废气二氧化碳氮气氧气乙醛369683609071432368工业氧气氧气氮气3921168002工业氮气氮气氧气28088869催化剂残液成品醋酸粗醋酸其它副产物量1169212568831692169074催化剂醋酸水醋酸锰48392420806总计1437140KG1437140KG第四章精馏塔的设计4精馏塔设备设计已知数据（1）由前面物料衡算，得HKMOLF/852054FXKMOLGM/857D472DLW/31319W（2）塔顶温度13100103塔底温度118124（3）常压精馏P1013KP（4）水和醋酸的安托尼常数见表51TCBAP0LG表51水和醋酸的安托尼常数14常数ABC水醋酸7074066424521657461479022270221682设备设计过程41回流比和理论塔板数的计算（1）相对挥发度的计算假设泡点T1165对水249151602746LG0APKPA46170对醋酸87389BPB29则01274630BAPX与十分接近，故假设T1165泡点正确054则相对挥发度831297（2）回流比R的计算设进料为泡点进料根据公式18FDFX1MIN带入已知数据，得56IR取2150IN（3）理论塔板数的计算利用简洁法计算理论塔板数全回流时理论板层数182314LG1LMINWDXN则3201256MINR由附录一吉利兰图查得380214MINN24N精馏段理论板层数0471LGLMINFDX横坐标不变，则纵坐标读数也不变301MINR既821INN142N所以加料板为从塔顶往下数第12层42塔的有效高度计算（1）全塔效率1524509LTE其中相对挥发度塔顶与塔底平均温度下的液相粘度LSMPA查得SMPA640则6108319245T（2）塔的有效高度THENZ其中塔内所需理论板层数TN塔板间距M取HT50则Z179506124取上层塔板与塔顶盖之间的距离为10M，取下层塔板和塔底之间的距离为20M所以精馏塔总高度为MZH2043塔径的计算（1）气液相密度液相密度3/19MKGL气相密度（以进料状态计算）由NRTPVRTMPV3/8153914870MKGTMPV（2）气液相流量气相流量SDVVS/6060236013液相流量MRLLS/71938543（3）塔径的确定塔径UVDS4U由得到，式中C由计算，其中VLCMAX202LMNL/418由附录二史密斯关联图查得，其横坐标为200428193607221VLS取板间距，板上液层高度，则MHT50MHLMHHLT3查图，得SC/12则098241820L所以SMU/38193MAX取安全系数为065，则空塔气速SU/45160AX所以塔径UVDS7845134按标准塔径圆整后，取M0塔截面积224AT空塔气速SU/1560344塔板设计从塔板的生产能力、板面利用率、结构、造价等方面考虑进行比较后，选择筛板塔（1）溢流装置计算根据塔径及液体流量与溢流类型的关系，可选用单溢流弓形降液管，采用凹型受液盘，各项计算如下堰长取WLMDL418080溢流堰高度H由OL选用平直堰，堰上液层高度由计算，其中E由附录三液OW3210WHLLEH流收缩系数图可查，其横坐标为7084367232WHLL查得E100，则MO018故HWLW5270其符合范围OWOH1弓形降液管宽度和截面积DWFA由，查附录四弓形降液管参数图，得80DLW20,150DWADTF故2381054215MATFD62检验液体在降液管中停留时间即5S43203075816360HTFLH故降液管设计合理降液管底隙高度0取液体通过底隙时的流速SMU/10MLLHWH04214367006825故降液管底隙高度设计合理，选用凹型受液盘，深度HW5（2）塔板布置因D15M，取MWCS07,10（3）筛孔计算及其排列本设计中所处理的物系有腐蚀性，可选用的不锈钢塔板，筛孔直径M52D0筛孔按正三角形排列，取孔中心距T130筛孔数目251TANA其中RXXRA12SIN80MWDRXCSD830721406则212239804SIN440MAA所以个71359152N开孔率10002TD45流体力学验算（1）塔板压降气体通过一层塔板的压降为HHLCP干板压降LVCUH2051其中为气体通过筛孔的速度0USMNDS/03271504634220由,2500CD数图，得流量系数查附录五干筛孔流量系故07819378012液柱MHC气体通过充气液层的压降LLHSMAVUFTSA/671380542则气相动能因子21210/081MSKGUFVA查附录六充气系数关联图，得560故3756液柱MHLL液体表面张力所产生的压降01658193440液柱GDL计算表明，液体表面张力所产生的压降很小，可忽略不计所以，塔板压降73978液柱MHLCP每层塔板的压降PAGP81010（2）液泛为防止塔内发生液泛，降液管内液层高应服从DHWTDHH醋酸水属一般体系，取安全系数5则HHWT27050而DLPD其中，M17由于板上不设进口堰，则018153220液柱MUH所以符合9708液柱MDWTDHH故不会发生液泛现象（3）漏液对筛板塔，取漏液量10时的气相动能因子为10F则SFUV/4378100MIN0实际孔速/20稳定系数472300MNUK符合，故不发生漏液现象31（4）液沫夹带236075FTALVHHUE其中SMA/1MHLF175052则气）液气（液KGKGEV/10/86104872336故液沫夹带量在允许范围内46塔板负荷性能图（1）漏液线前已求得SMU/437IN0故SMDVS/041375032I2MI,据此可作出与液体流量无关的水平漏液线1（2）液沫夹带线以为限，求关系如下气液KGEV/10SLV23675FTALHHU15938052SSFTSAAVUOWLFHHMW03232325041608184SSWHOLLLEH故323252SSFL321037SFTHH所以10125037159248523336SSVLVE整理，得36SSLV列表计算如下LS/M3/S0005001000200030VS/M3/S4998498048504790由上表数据即可作出液沫夹带线2（3）液相负荷下限线对于平直堰，取堰上液层高度作为最小液体负荷标准MHOW06由360184232SOWLLEH得SLS/01236432MIN据此可作出与气体流量无关的垂直液相负荷下限线3（4）液相负荷上限线以作为液体在降液管中停留时间的下限S5由STFLHA得SMTFS/038153810MAX,据此可作出与气体流量无关的垂直液相负荷上限线4（5）液泛线令WTDHH由OWLLLCPDLPHH联系，得DCOWOWT1忽略的关系式带入上式，并整理，得SCSDSOWVHH与与与将,3222LDBA其中，（）LVCA2051NDA204323206018451WWWTLEDHLCHHB将有关数据带入，得0891937501305422A8402176CB81604136508423D故322281970SSSLV列表计算如下LS/M3/S0004001000200030VS/M3/S4450417036003001由以上数据即可作出液泛线5根据以上各方程，可作出筛板塔的负荷性能图，见图5100501015020250303504246A13542VS/M3LS/M3图51筛板塔的负荷性能图在负荷性能图上，作出操作点A，连接OA，既作出操作线，由图可看出，该筛板的操作上限为液泛控制，下限为漏液控制，由图查得SMVSVSS/041,/2043IN3MAX,故操作弹性为81IN,S所设计的筛板塔的主要结果汇总见表52表52筛板塔设计结果序号项目数值序号项目数值123456789101112精馏塔高度H/M塔径D/M板间距HT/M溢流型式降液管型式堰长LW/M堰高HW/M板上液层高度HL/M堰上液层高度HOW/M降液管底隙高度HO/M筛孔直径D0/M筛孔数目22180050单溢流弓形144005007002004200057135131415161718192021