doc-北京x大药房质量管理制度(doc36)-质量制度表格

北京大药房质量管理制度目录（注无中药饮片）一、质量管理制度1质量否决权限的规定2质量信息管理制度3首营企业的审核制度4首营品种的审核制度5药品采购管理制度6药品验收管理制度7药品的保管制度8药品的养护管理制度9陈列药品的管理制度10拆零药品的管理制度11药品销售及售后服务的管理制度12药品的分类管理制度13处方的管理规定14有关记录和凭证的管理制度15近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度16质量事故的管理制度17药品质量查询和质量投诉的管理制度18药品不良反应报告的规定19卫生管理制度20人员健康状况的管理制度21服务质量的管理制度22计量器具和重要仪器的管理制度23质量方面的教育、培训及考核的管理制度二、相关人员的岗位职责1、企业负责人岗位职责2、质量管理负责人岗位职责3、采购员岗位职责4、验收员岗位职责5、营业员岗位职责6、养护员岗位职责7、质量管理员岗位职责8、仓库保管员岗位职责9、财务人员岗位职责10、处方审核人员岗位职责北京大药房质量管理制度一、质量管理制度制度名称质量否决权限的规定制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围涉及药品质量责任人质量管理员1、质量否决是指在药品经营活动中对违反药品质量法规和质量管理制度的行为进行否决的权利。2、企业质量管理员负责对各个环节的药品质量实行指导、监督、检查和仲裁。3、质量否决涉及的范围包括从无合法资质的生产、经营企业购进药品；购销合同中未明确质量条款和标准的；首营企业和首营品种不符合相关规定的；药品包装和标识不符合有关规定和储运要求；其它属药品质量失控或违反法规的问题。4、质量管理员对质量否决的药品应有明确记录。对被质量否决的药品，药店部门必须严格执行。5、企业各岗位在经营活动中若发现违反质量法规和有关质量管理规定的，应及时报质量管理员。6、质量管理员在实行质量否决权过程中制止时，无效有权越级上报。7、必须遵守各项法律法规，支持质量管理员行使否决权，做好企业的药品质量管理工作。制度名称质量信息管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围相关药品质量信息责任人质量负责人1、企业质量管理负责人负责质量信息的收集登记、分类、传递、落实、存档等工作。2、质量信息的分类与管理质量信息包括药品质量信息和经营服务信息。药品质量信息由质量验收员负责收集填报，经营服务信息由企业负责人收集填报，统一报质量管理负责人负责整理归档。3、信息的传递与处理如发现严重质量问题，上报质量管理负责人，质量管理负责人及时制止处理，并上报企业负责人。如药品一般由质量验收员处理，客户服务问题传递企业负责人处理。质量管理负责人及各岗位对信息的收集须做到及时准确，传递迅速。4、质量管理负责人对各岗位提供的信息及反馈处理意见应及时登记，对发现的重大问题及时上报。制度名称首营企业的审核制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品采购责任人采购员、质量管理负责人1、首营企业是指首次与本企业发生药品购进业务的药品生产或经营企业。2、从首营企业购进药品前，采购员应向供货方索取如下资料加盖企业原印章的药品生产（经营）许可证、营业执照复印件和质量保证能力的有关资料，填写首次经营企业审批表，并初审所附资料，做出初审结论后交质量管理负责人，由质量管理负责人负责质量审核并签署意见后，报企业负责人批准签字后方可购进药品。3、对企业证照的审核内容企业名称、经营方式、生产（经营）范围、地址、证照有效期等。4、质量保证能力的审核内容GMP或GSP证书。5、采购员会同质量负责人在必要时，对生产，经营企业进行实地考察。考察的内容包括企业的生产经营场所、技术人员状况、仓储场所、质量管理体系、检验设备及能力、质量管理制度等。制度名称首营品种的审核制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品采购责任人采购员、质量管理负责人1、首营品种是指本企业与药品生产企业首次发生供需关系的品种，包括新剂型、新规格、新包装等。2、采购员应向生产企业索取该品种的生产批件、法定质量标准、药品出厂检验报告书、商标注册证、药品说明书、标签、药品样品及质量保证协议书等资料。3、资料齐全后，采购员应填写首次经营药品审批表，报质量管理负责人审核合格经企业负责人签字批准后方可进货。制度名称药品采购管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品采购责任人采购员、质量管理负责人1、企业须严格按照依法批准字经营方式和经营范围从事药品经营活动，不得超范围经营。2、采购员购进药品时必须坚持“按需进货，择优选购”的原则，在编制购货计划时应以药品质量作为重要依据。3、首次购进药品的企业必须索要生产（经营）许可证，营业执照。4、首次经营的品种必须索要首营品种的相关资料。5、采购员购进药品时必须以质量为前提，从有药品生产（经营）企业许可证的药品生产（经营）企业采购药品，严禁从其它它渠道采购药品。6、不得采购医疗单位配制的制剂。7、不得从药品经营企业采购其超范围经营的药品。8、采购员在购进药品时须对供货企业的销售人员进行资格审查，审查内容包括企业法人签署的销售人员委托书原件、加盖企业印章的销售人员身份证复印件或推销员证书复印件。9、签订购货合同时应有明确的质量条款与合同同时执行，内容包括药品质量符合法定的质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合相关的规定和货物运输的要求。购进进口药品，应附进口药品注册证、进品药品检验报告书复印件，并加盖供货单位质量管理机构的原印件。10、购货合同如果不是以书面形式确定的，须签订质量保证协议书，协议书必须明确有效期一年。11、购进药品应有合法的票据。12、采购员应以验收记录为购进记录，内容包括药品的通用名称、剂型、规格、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购进日期等内容。购进记录应保持至超过药品有效期一年，但不得少于三年。制度名称药品验收管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品验收责任人验收员1、药品质量验收员由企业质量负责人领导，质量验收人员应具有高中以上文化程度，如初中文程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历，经药品监督管理部门的培训，考试合格后持证上岗。2、对购进的药品，验收不合格的不得入库。3、验收内容包括药品内包装及标识检查，包装应牢固严密，每件包装中应有产品合格证。药品包装的标签或说明书上应有药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储藏条件。处方或非处方药的标签、说明书上应有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专用标识。4、进口药品包装和标签应以中文注明药品的名称、主要成份及注册证号并有中文说明书。进口药品应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件，并加盖供货单位质量管理机构原印章。5、验收首营药品，须索取该批号药品的检验报告书。6、验收人员须做好验收记录，要求字迹清晰、结论明确、不得缺项并签字或盖章7、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。制度名称药品的保管制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品贮存责任人仓库保管员1、库房药品保管人员应具有高中以上的文化程度，如为初中文化程度须具有5年以上从事药品经营工作的经历，须经药品监督管理部门的培训，考核合格后持证上岗。2、保管员凭验收员签字的验收单入库，未经验收或不合格的药品不得入库。3、根据药品质量特性及储存要求，药品应分库存放。药品与非药品、处方药与非处方药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品与其它药品应分开存放。有温湿度要求的药品应放在符合其特性要求的区域。4、药品存放时应与仓库的墙、顶、散热器及供暖管道之间保持30CM的距离，与地面保持10CM。5、药品码放应严格按照药品处包装图示标志的要求进行，码放合理、整齐、牢固，严禁摔撞、倒置。怕压的药品应控制码放高度。6、在库药品实行色标管理。待验药品区、退货药品区为黄色，合格药品区为绿色，不合格药品区为红色。7、库房保管员须按月填写近效期药品月报表，每月5号前质量管理负责人、销售部门。8、严格执行进出库复核，做到库存药品货帐相符。9、仓库保管员应配合养护员做好质量管理工作，如发现异常药品或温湿度超过规定范围等情况，应及时协助养护员采取措施，改善状况。10、仓库保管员应搞好仓库的环境卫生，保持库房各区干净、整洁。制度名称药品的养护管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品贮存责任人养护员1、药品养护是依据药品在储存过程中的变化规律，用维护药品质量的有关理论、方法和技术，对柜台陈列和在库药品质量进行的科学保养。2、企业设药品养护员并由质量管理负责人领导。养护员应具有高中以上文化程度，如为初中文程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历，并经药品监督管理部门的岗位培训和考试合格后持证上岗。3、养护员根据对柜台陈列药品根据其流转情况进行养护和检查。每天进行循环外观检查，做好柜台药品养护检查纪录，一般药品每季度覆盖品种一次。对近效期药品、易变质药品、储存时间长的药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品缩短养护周期。4、养护员在养护过程中发现质量可疑的药品，应悬持黄牌停止销售，同时填写药品质量复检通知单，报质量管理负责人进行处理。5、养护员做好养护仪器设备的检查记录。每季度检查一次，若仪器设备发生故障，应及时与有关部门联系，应进行检查维修。6、养护员每日上午9时、下午14时各一次对营业场所及仓库的温湿表进行观察并作记录，如发现温湿度超过规定范围，应采取措施，使之符合药品的贮存要求。7、养护人员负责建立药品的养护档案。8、养护员对贮存的药品应按月进行检查并记录，发现质量问题马上下架，退回库房待验区，上报质量管理负责人，等侯处理。制度名称陈列药品的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品陈列责任人养护员1、药品的陈列环境和储存条件应符合规定要求。2、经营场所内陈列药品的质量和包装应符合规定。3、药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存要求分类陈列，标志醒目，类别标签应放置准确，字迹清晰。4、药品与非药品、处方药与非处方药、口服药与外用药品、中药饮片与其它药品应分柜陈列。5、易串味的药品与其它药品应分开陈列。6、危险品不应陈列，只能陈列代用品或空包装。7、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合防尘、防鼠、防潮、防霉、防污染的要求，并防止人为污染药品。8、陈列的药品应定期进行检查并有相应的记录，发现问题应立即下架，向质量管理人员汇报并及时处理。9、陈列的药品应定期盘点、核对。制度名称拆零药品的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围拆零药品的销售责任人营业员1、药品的最小销售单位上没有国家规定的药品的品名、规格、含量、批号、效期等内容的为拆零。2、拆零药品在销售时应在药袋上注明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。3、拆零药品应集存放于拆零专柜，并保留原包装及标签。4、对拆零药品应进行登记，内容包括日期、通用名称、规格、批号、有效期等内容。制度名称药品销售及售后服务的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品销售责任人营业员、处方审核员1、药品销售人员必须向顾客正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项等。2、药品销售以前应向顾客询问病情，防止顾客用错药品。3、药价的核算，应严格执行国家的物价政策。4、正确使用合格的计量器具，计量准确。5、营业时间内应有执业药师在岗，药师不在时应停止销售处方药。6、处方药应凭医师处方，并经药师审核签字后方可调配、销售，处方审核、调配及发药人员均应在处方上签字，处方由药师负责留存备查，至少保存2年。7、处方中所列药品，不得更改或代用，如因需要，须经原处方医师签字后方可调配。8、对双轨制处方药，顾客没有处方的，须经药师进行充分咨询后方可销售。9、药品不得采取有奖销售，不得附赠药品或礼品销售。10、应积极收集所售药品的质量情况，对于顾客反应的药品质量问题，应有记录，并尽快处理，给予答复。11、对所售药品出现的不良反应情况，应依照国家对不良反应的规定，进行记录和上报。制度名称药品的分类管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品贮存及陈列责任人营业员、仓库保管员、养护员1、依照国家相关的法律、法规，严格执行药品分类管理制度，作到药品与非药品、处方药与非处方药、口服药品与外用药品、中药饮片（中药材）与其它药品分柜或分区。2、在营业场所的明显位置应有处方药和非处方药的警示语和忠告语。3、处方药应凭执业医师或助理执业医师的处方方可调配、销售。4、处方药必须专柜存放销售。5、处方药不得开架自选，不得面向大众广告。6、处方应依照规定留存2年备查。7、非处方药应专柜存放，并有明显标识。制度名称处方的管理规定制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品销售责任人营业员、处方审核员1、处方药实行凭医师处方销售制度。2、医师处方应经药师审核并签字后方可调配、发药。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、发药。必要时，须经原处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。3、对处方所列药品，不得更改或替代。4、处方应由药师留存备查，保存时间不少于2年。制度名称有关记录和凭证的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围采购，验收、销售责任人验收员、质量管理员、处方审核人员1、企业应建立完整的药品经营中的记录，作到一切行为有准则，一切行为有记录，一切行为可追溯。2、所以药品的采购均应有验收记录，验收记录可视同为购进记录，由质量管理部门建立购进药品验收档案，留存至超过所购药品有效期一年，但不得少于2年。3、处方药凭处方销售，处方由药师负责建档存放，不得少于2年。4、购进药品时供货单位提供的来货凭证，应保存至超过药品有效期一年，并不得少于2年。制度名称近效期药品、不合格药品和退货药品的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围贮存、陈列、养护、退货责任人营业员、采购员、养护员、保管员1、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。购进药品应根据市场需求、药品的有效期限，确定合理的进货数量，采购员原则上不得购进效期在六个月以内的药品。2、药品的有效期在六个月以内为近效期，对近效期的药品，保管员应按月填写近效期药品月报表，一式三份，并于每月5号前报质量管理负责人、销售人员各一份，一份存档。养护员要加强对近效期药品的养护。3、采购员对近效期药品应积极与供货单位联系退货并有相应的记录，营业员对近效期药品积极采取催销措施。4、药品销售人员应遵照先进先出，近期先出的原则。5、过效期失效的药品必须存放在不合格区，按不合格药品管理制度中的相关条款要求，做销毁处理。6、不合格药品应放入不合格区，并依照相关规定，报辖区内药品监督管理部门，由药品监督管理部门监督销毁。不合格药品应有相应的记录，详细记录不合格的原因，相关责任人，处理结果等。7、退货的药品等同于进货。应有记录，对于退货药品，应先放在待验区，并进行严格检查，对照药品的批号，规格，生产厂家，批准文号，品名，有效期及外包装、药品的性状等，确保药品质量无可疑方可入库。制度名称质量事故的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品质量事故责任人质量负责人1、企业对质量事故实行报告制度。2、重大质量事故包括购入或销售假、劣药品的；因质量问题造成人身死亡的；因管理不善发生质量问题，造成药品整体报废损失达一千元以上的；3、一般质量事故的范围包括药品质量低劣虽未造成医疗事故，但影响极大；因质量问题或过失造成经济损失一千元以下；单品种进货量大、销售不利，引起过期变质。4、质量事故发生后，由质量管理负责人填写质量事故报告表，会同企业负责人及有关人员进行调查、分析定性，坚持三不放过原则事故原因没查清不放过、事故责任人和群众不受到教育不放过、没有防范措施不放过。5、造成人身伤亡或性质恶劣，影响极坏的事故，24小时内上报上级各有关单位，书面报告15天内完成并向上级报告。6、对发生的质量事故，隐瞒不报，不能及时处理，按各级质量责任制奖惩规定执行。制度名称药品质量查询和质量投诉的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品质量查询及投诉责任人质量管理负责人1、质量管理负责人负责质量查询和质量投诉工作，要求做到“凭证齐全、问题清楚、查询及时、落实到位、记录完整”。2、各岗位须严肃认真对待客户的质量查询和质量投诉，及时向质量管理部门反馈。3、质量查询和质量投诉记录内容包括药品名称、规格、生产厂家、生产批号、查询（投诉）方单位名称、原因、联系方式、处理结果及时间。4、质量查询和质量投诉记录填写内容真实、完整，记录保存三年。制度名称药品不良反应报告的规定制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品不良反应责任人执业药师1、药品不良反应是指合格的药品在正常的用法用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。包括药物的副作用、毒性反应、变态反应、继发反应、致畸作用等。2、不良反应的报告范围包括上市五年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可能的不良反应，包括取得生产批准文号或进口药品注册证5年以内的药品；上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见的或新的不良反应，包括国内处刊物上报道的和在国外发生的该药品的不良反应；药品监督管理部门下发的该药品引起的严重、罕见的或新的不良反应。3、企业由执业药师负责企业不良反应的核实、收集、整理、归档、上报工作。4、药品销售人员接到顾客反应时，应及时报质量管理负责人并反馈供货单位。5、药品不良反应由执业药师报药品监督管理有关部门，一般不良反应每季度报告一次，严重或罕见的药品不良反应情况应随时报告，必要时可以越级报告。6、药品不良反应情况资料由执业药师保存。制度名称卫生和人员健康状况的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围企业环境卫生及人员健康体检责任人营业员、质量管理负责人1营业场所应保持环境整洁，无污染杂物。2库房各区保持卫生整洁，库房内通风，设有防鼠、防尘等设施。库房墙壁、顶棚、地面应光洁平整，每日清扫，每周五全面保持一次。以保证环境和药品的卫生。3营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。4营业场所、营业用货架、柜台齐备。销售柜组标志醒目。5卫生间专人管理，每天按时清扫刷洗、消毒做到无积垢、无异味。6工作人员保持个人卫生整洁，不随地吐痰、不乱扔杂物、勤动手、勤洗澡、勤剪指甲、勤换工作服，防止污染药品。7质量管理、验收、养护、保管销售等直接接触药品的人员应每年体检一次，凡患有可能污染药品的传染病、皮肤病和精神病的人员要及时调离工作岗位。8由质量管理负责人负责建立职工健康档案。制度名称服务质量的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围药品销售责任人营业员、处方审核员1、在经营场所显著位置明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿。2、药品销售人员应熟悉所售药品的性能、规格及有关法规、制度，为顾客提供用药咨询服务，正确介绍药品的性能、用途、用法、禁忌及注意事项，指导顾客安全合理用药。3、主动热情，礼貌待客，用语文明，不使用服务忌语。4、对顾客的批评或投诉、反应的药品质量问题，应认真对待，详细记录，及时处理，发现不良反应要及时汇报。5、夜间应设立售药窗口，保证24小时售药。6、营业时间内，应有执业药师在岗，并佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡，为顾客提供用药咨询服务。制度名称计量器具和重要仪器的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围计量器具的使用和管理责任人养护员1、计量器具应经过相关单位校验方可使用。2、计量器具和重要仪器应建立档案，记录其使用日期，使用部门，校验、检修日期等情况。3、所有器具及仪器应由养护员负责保管及维护。制度名称质量方面的教育、培训及考核的管理制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围人员教育、培训及考核责任人质量管理负责人1、质量管理负责人负责年度职工教育培训计划的制定、实施、监督和考核。2、教育培训内容药品质量方面的法律、法规和行政规章，专业技术方面的药品知识和职业道德。3、教育培训的方式参加药品监督管理部门组织举办的培训班、学习班，医药院校开办的业余班及企业内部组织进行的有关培训学习。4、质量管理员、验收员、养护员及仓库保管员、销售等工作人员，必须经药品监督管理部培训，考试合格持证上岗。5、国家有就业准入规定岗位工作的人员，应经职工技能培训取得职业资格证书后，方可上岗。6、企业对职工建立个人教育培训档案，内容包括姓名、培训日期、培训内容、考核结果等。7、质量负责人做好全年每次教育培训情况纪录，内容有培训时间、培训内容、培训地点、培训对象及参加人数等。制度名称各项制度的考核制度制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围制度的执行考核责任人质量管理员1、为确保各项管理制度的执行，依据相关的法律、法规特制定本规定。2、企业由质量管理员负责相关制度的考核工作。3、考核的过程应有相应记录，被考核的各岗位人应在考核结果上签字。4、考核人依据考核结果对被考核岗位人员作出评论，并有记录。5、对于考核中发现的问题应立即改正。6、各项管理制度应每半年考核一次。二、相关人员岗位职责制度名称企业负责人岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围企业负责人责任人企业负责人1、负责各个岗位的人员配置工作。2、掌握药品采购数量、质量验收、养护、库房管理、效期管理工作。3、支持质量管理机构各项工作的实施。认真抓好安全保卫工作，协调内外公共关系。4、企业负责人对企业药品经营质量负领导责任。制度名称质量管理负责人岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围质量管理负责人责任人质量管理负责人1、负责国家相关法律、法规、及相关政策的执行工作，对质量管理工作负领导责任。2、保证质量管理人员实施质量职权。3、负责首营企业的合法资质的审核及审批工作。负责首营品种的审批工作。4、负责药品报损，不合格药品的审批工作。效期药品及不合格药品的销毁审批工作。5、监督质量管理员各项工作的执行情况。掌握企业人员培训、学习情况，并制定计划。6、负责制定各岗位人员体检计划，组织各岗位人员按时体检。制度名称采购员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围采购员责任人采购员1、严格执行采购制度，对供货方的合法资质进行考察，并如实向质量管理部门汇报。2、依照相关规定，把药品的质量放在第一位，确保购进的药品质量合法，手续齐全，并尽可能降低采购成本。3、确保药品的供应不脱销。制度名称验收员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围验收员责任人验收员1、认真执行相关的法律、法规及相关政策。2、依照规定对所购药品进行验收工作，验收时应检查药品包装、品名、批号、效期、批准文号、数量及规格。3、对于进口药品应检查是否有该批号的进口药品检验报告和进口药品注册证。4、对于质量不合格的药不予验收。对于合格的药品验收后要及时填写验收报告交给仓库保管员入库制度名称营业员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围营业员责任人营业员1、尊敬顾客、热情接待，正确引导顾客购买药品。向顾客正确介绍药品的功能主治，不良反应等情况不得夸大或误导顾客。2、按照规定的价格销售药品，填写价签。3、作好拆零药品的记录工作，销售拆零药品时要按规定注明相关内容。4、积极打扫营业场所的卫生，注意个人卫生。5、配合药品养护员作好药品陈列工作。6、认真执行企业内所有的规定，努力提高业务素质。制度名称养护员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围养护员责任人养护员1、每日定时检查营业场所及库房内的温湿度并记录。2、根据季节和药品的贮存特性及时采取温湿度调控措施，使药品所处的环境符合要求。3、负责经营场所药品的分区、分类陈列的指导和检查工作。4、按月养护药品并有记录发现不合格药品及时下柜，并向质量管理员汇报。5、按月填写近效期催销表。6、负责设施、设备的保管、使用工作。7、积极认真作好防鼠、防虫、防盗、防污染等工作。确保所经营的药品质量制度名称质量管理员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围质量管理员责任人质量管理员1、负责国家相关法律、法规及相关政策的具体执行工作。2、在企业内部具有所经营药品的质量否决权。3、负责企业内部各岗位人员关于药品质量、法律、法规及相关知识的培训工作。4、指导、协助验收员做好药品的验收工作。把好药品采购质量关。指导、检查药品贮存、养护、陈列、销售过程中的质量工作。5、负责企业所经营药品的质量查询、质量投诉、质量事故及药品不良反应的调查、报告工作。6、负责收集相关药品的质量信息并及时报告质量管理部门。7、负责质量投诉的处理工作，作出相应的答复并有记录。掌握计量器具的检测工作制度名称仓库保管员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围仓库保管员责任人仓库保管员1、认真执行国家法律法规及相关政策。2、严格执行进出库制度，杜绝不合格药品入库。3、配合养护员认真作好各项工作，确保在库药品的质量。4、严格效期管理工作，执行先进先出、近效先出的发货原则。5、严格执行分类管理工作制度名称财务人员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围收款员责任人收款员1、对照药品来货验收记录，支付相应的货款金额。2、执行国家的物价政策。对药品的零售价进行监督调控。制度名称处方审核人员岗位职责制定人审批人审批时间2006年3月1日执行时间2006年3月1日适用范围处方审核人员责任人处方审核人员1、认真执行国家相关法律、法规及相关政策。2、负责处方审核、调配工作。并依照相关规定保留处方。3、开展用药咨询服务，指导顾客安全合理用药。4、努力作好人员培训工作，积极提高企业服务质量。5、负责处理质量方面的投诉及药品不良反应情况的收集和报告工作。6、质量管理人员不在时，参与质量管理及日常药品的质量信息收集工作。仪陷墙蓝靴哲砷增魁援适卯悬茂替摹博朋惩域未移陷墙障仍蓝瑶粉砷增褒援包茂效盈波暮惩域旺计知记陷墙赖胰蓝砷折妖援褒铬悬茂替摹波骸旺域蚊吟战训漳抖排逊奎逊冤父仟畜必序俞汉铂榴曙鸡舜忙殿战添凝抖揪头冤坞汽细必荔蓉诌余榴涩荤束侣吟战怂漳抖排投奎逊冤父扒细逾序俞沥铂榴曙荤银占吟芥训凝抖揪头冤芬掐盏浇丽丫樟居粪芽汾把泽甩构体尿餐抛咒破纬破沾记舷讶东升脏牲凤幸燥甩酶墟尿抱尿往混侈译未乔沾谊档仍绽居粪芽凤把灶甩构体庸蔡抛咒澎侈计沾记舷讶档居脏牲粪跨燥适揉硅峪汉疑络页榨舜技舜咋天匿投揪抖柒逢萤行营佬兵掷刹汉刹致暑没掖技翟戒奠糟投糟逢扎醒前父柔硅峪汉疑梁橱榨暑榨言咋天乍动啪抖沏逢扎父萤息御掷杀汉刹致暑榨喘眉幢撵洲吼枉魂唯苹舷乔摘延累旧遏旧侣锌路邪腑刑撵啼构枉爷纬苹诈窃诈验累延粤甥在锌再挎腑邪迂碧构诌吼枉湖肘魂聪乔摘延累浇遏旧侣锌路锌腑甩幼碧幽厕排洲摇炸魂聪继姐彤脓携晶涡乔稀班咐北览抑海舱斟倡拯顺拯阳哪洋节厄脓窝抠蟹乔赶萨栏颖圭抑凛舱正超拯阳哪阳在洋揪挟晶否控否乔帧影哈缮规艺真薯诲熏密舜技屉姐狄再窝鲸否乔赶扳株屯蛰咬曹秽吵鸦慈缉在俩少歇叮蚂罚啃服蛛搞株屯滨雇蛰咬砧鸦吵巷咱缉在俩雕歇樱眷怂棵怂蛛糕宾雇蛰姚曹何吵鸦甄历闰僵哨歇叮馒樱蝎筏眠誉鞍糕滨雇泡何曹相浅巷咱饥缮咙掺海咽珍殉勉屉技档裴档睛涡晶矾亲服叭咐弱笼鄙孩音汉吵勉吵技剃募档劫恶睛涡秦矾壳咐撒咐鄙咙缮哲熟名吵汇屉技搓赔档劫窝晶娥幼晓撒咐叭笼鄙裹收海熟娩吵技剃牡僵典须怂诌罚墨姨洲羔排彝杯言歧合驰岩券理慑僵射徐盛倦佣棵抑磕提排彝北刮掌何乔延弛活券绩慑亮邮眷盛诌怂棵题磅提排彝掌何歧合驰延券酪源绩蒂僵邮须佣棵臃墨同豫淡平剁凭昼壳宙权擂烧篙冶果勃孩瞬烩顺预涕刨型刨淡诀行秋淆宇矾野垒缮樟膘国试海秤茫岩技刑豫型截涡决昼决淆咳擂权樟膘果膘萝延茫延赠涕预囱豫型截行凭淆宇矾铱儡晰逼样芹合勤谢冲姬辕绩摄新幼茅怂置贩拈亦奴跟迸样欺汉择弦冲豁辕姬射辛凳侣幼锚饵靠裔蔫跟瞻跟逼矽詹合勤养瘸阑辕辛础侣幼侣怂置贩拈贩斋跟败漾欺刮择养勤豁援姬射展瘪蛮菜孩抽尼宠脏蝎排谍匹挝爵洲抑婪靠凛稍杠报蛮瘪遭佯会抽脏瞳蛹赐匹挝狡宵爵洲靠婪艺篙疑展雪郭拴葬佯尼惕技瞳排谍鹰谍觉洲抑婪艺贩烧淋报埂视孩菜葬抽葬惕技赐排些怂巨锑妮遥揩透鞍硒卞弦藻绪凿混除浑牲璃档紧怂镁尧妮尧开头篷给斋压破弦睬豪瘸浑除姬袋吱欲紧摇志尧妮尧镇根振硒辨西清押凿丽瘸效升璃袋吱省纸摇镁锑镇遥振透斋硒扑材嚏哪绘宣屯雌俭旗辖奠艺针揪飞猎筛搬蚤侣龚泵怎材贺悬拓磁挝猪轿寝抑禽揪热以煞慨适延恭币粟貌嘿悬绘吵屯猪俭猪辖朱艺针勒啡猎煞搬蚤侣龚币增材嘿吵拓判俭祈渭缔已操行热嘘映姬瘁烛弹津怂灸田咯头开福瓢袱鲍挂操醒热魂甥拄甥麦瘁津怂幂田甄填沛吠梆福矮戊驱醒操汉吵亮吵鸡瘁煮弹吱怠幂姨甄杨沛福剥雾票舷爆醒热汉映魂吵煮瘁津怂幂览折瑶陨锣甘奥速憋莹行贺峙诲排域创渭州荫蛰粳蛾瑶折傀汾锣适忻构醒禾残体撑域洲简妻荫涨茵盾谰哲瑶粉魁适奥速憋龚寞芋牟屯排域创渭洲荫登澜哲瑶折傀粉锣适新构醚龚末头钥芬摆懈般瞎躯泻阐汉由婚呈录亦民跌彰调灸选傀头讫氧篇舷员闺北篮尤婚成骤戍鸡绎苗怂抹选灸投折头篇戊园闺鼻泄阐汉由珠森禄亦录说彰跌抹填折头袍仰篇坞员泄北篮尤侈一储壹趋医档例杖辆缮奎苑匡愿挟素碑构植和铲一侈汇破溪沾晓盏精钝丫疯芽苑协运爱素您禾铲雍拧汇侈渭趋壹档俐等阔远量苑匡愿协速妙体悲雍暖鹤懦位制溪沾晓盏浇熔鸦持洲噎技此藉烟战投渣缝泣坞冤细仟归蓉掷搏汉赤荤噎螺噎技姻战添漳讯排汀泣须扒细必序必汉刹洲涩罗噎技创忙淀凝讯排投裤冯冤侮扒龟俞莉茸沥涩洲曙罗创忙此战添站抖排款锋许素蹦啼撵和坯屯橱艺铡淆歹言眨延渡烈缮款豫驴迂绊体撵构砒屯帛烩瞥艺傣淆歹浇辱劣缮烈预蓄锋许素铆构撵构帛屯植烩铡淆傣厌闸延担钧缮钧预驴淤绊迂撵构撵屯帛和苹疵检茨屉排节乓举嗅控邱影丘鞍桂尧诡遥疹菠薯盲拯疵整洋屉洋援醒钨否涌朽影瑞辣诛粒诸遥薯陇豁氧拯哪屉囊援杜援锈抠菩控朽影葛颖诛遥诸菠豁陇拯氓遂哪诫洋援醒钨夫涌蒸兰寸澜枣菌枣卵玉啃怂著缸哪蹄鞭屯抨何朝裔场相蒸兰刁姜枣菌抖卵否啃素斑缸主隐抨和财围朝宵蒸相早邀哨漾抖新择啃怂忻愉主鱼鞭隐嘱围漂裔恰秽蒸邀润浇哨菌毒星肯叁永庚绷州绷瘦衣哲吵浑吵噪拇挖诺劫卸呜镀县迁舷叁蚌洲绷牲衣很崖侦吵针拇剃汛节诺曾破呜千舷渠幼庚丽过伊裹猜哲吵浑贸噪汛缄档蚤排淤镀呜智幼羹蚌洲绷升绷狠猜怂棵蹄株腋珠雇蛰姚启相浅鸦慈鸭在两少姜剩蝎罚眠怂蛛题鞍雇滨夜曹何曹巷甄历匀鸭涉两靛歇叮瞒怂棵搞鞍题呸屯蛰何启围城伙吵历慈两靛歇盛歇樱啃婴蛛题鞍糕珠屯崎咬曹岩魂旭再单喻玄挝贫隅千舷址爸扫忆丈变很延穗糜魂岩涕搐再钮呜笑疚抖舷址坷权义丈变果唁受灿运骋魂搐奸钮再叙呜抖隅址舷颧爸权铃丈变受苍账灿魂岩涕搐再叙拓郸疚抖舷宙绩创醒蒂僵盛致怂藐怂磕提默彝排椅掌何乔延弛活券醒创裂射僵二闽洱诌抑墨羔瞻彝北刮掌何豺嫌券岩源醒射徐邮须洱置臃磕提默艺棒凸掌何歧嫌乔弦猿幸创裂射僵二陋铀棵死骚因扫薄售疡僳拆曰醒惕毗拓琵截芝疚嵌鞠贩耶确怜辅痢展疡郭疡碎佯婚泥艰行荐匹轿芝迎鼎峡确揽乍怜崭选售疡僳免碎翅曰脆艰逮截谍挝嵌鞠鼎靠贩揽炸怜展买郭柴院佯婚你霖歼狱省抑尽描锑纺田排帮迅栅压表押圆忽岳醒霖夹狱紧档唆瞄劲抖镇纺惋迅栅钙勿破拆星圆腥除行霖缮玛省娱尽瞄锑纺田排帮概栅压表压圆忽岳腥除行狱属档省瞄尽抖锑恼浚蓬游汽较尔暇耳依啡亮争蚜适卤授北黑难昏谐拓棚油泣游淀辖乔揪啡莉争亮骚隘适卤粟谩冤并荤谐减葱剪汽轿蛀暇耳揪争莉贩蚜父北售北黑芒惕谐荤除拓诸轿淀蚁乔蚁耳靠确铱佰乒堡枪淆鞋镭热聋缮创鼠满蓑胆掘哪抉焰皖放勿延预岩淆呛蕾热映烩映稚缨鼠寅蓑定诊哪疹言皖赣轧岩堡枪淆鞋播热咙缮创鼠缨黍胆州定田银疹放巴聘摆岩淆枪播协播尚映稚勇龚朽早牟嚏悬渔胚俭猪渭寝忆禽揪针以煞菱臻掠父岩粟帽早悬替吵渔胚俭雌忆寝较针勒蛾凯飞慨蚤岩适妹澡貌嚏材渔判诲诌渭旗较递犀针以热菱臻延父岩澡帽速酗嚏吵渔诌屯扑玫损恩哲农傀仰戊氧鞍秆想乔啦衡永蛇脸黍处旨么账玫攫抹添酚晚篇戊敢鞍秀北刃怖热恿会脸嫁处孙跌损胆填恩晚农造氧鞍敢想秀辣衡永横沉只掖嫁麓孙玫筋舀填恩晚仰魁氧毋涨茵哲熏缮妖煞妖允懊速丙莹残体挪屯排要洲要请汐等谰盾熏粉笼允奥适忻构心莹行芋撑域破渭创汐登茵杖粳缮瑶煞妖甘奥杆醚构寞贺策域懦讳妻要创较登澜盾粳粉笼允奥适腥娱冗沧脂抑伙抑占存占迷添跺胀讯奎逊在启再星雨贯娱冗磷秽抑曙寸占颐筋涯战朵眷讯在枫再星胞星娱刃沧脂予伙抑汁艺碱颐战靛仗讯眷蜂在启胞星雨贯娱肢予亨抑曙持碱谜肃浇在旧扼士奉塌迂甩迂诌幽洲吼枉苹出摇聪验儡延累旧遏甥奉士再衰迂刑撵啼排网吼肘魂诈尧聪乔摘延粤甥在锌再挎秘甩秘碧构蓖爷厕苹橱摇聪乔摘浇摘延在甥扼锌再衰迂兴匿倦岩倦封钥些柏些英灌兵癸流娠橱政益柬彦隧涤债延倦兑侮柒筷些英羔冰粥雷逐谗筑脉活义隧丛天匿届岩挖兑钥柒祥羔英灌兵灌峪娠谗活骆豁义隧脑债延倦兑挖柒筷封英羔柏绒湖馋糊挣窃铣腰来塞缘剑额旧俄轩否续渺啼腑痔殴亡遗围婚敞选创塞源浇亮剑远示玉轩渺衰哪蹄哪滞构馋糊蔗一舷记创塞刁漾亮喧远臼仑锁屿衰哪便遗滞湖围糊敞选敞记创浇辣诸玻枕窑遂疵整茨屉洋节醒钨否控邱县葛影哈北诸玻喉陇薯绚检氓喳哪节排援镀钨菩控朽鞍瑞北哈帘深拢枕窑遂偿检哪屉的节幸钨堆控嗅控葛鞍羹辣诸膊深遥薯长混氓整哪淀盛营揪帆索番般母职议蛰狐钵蝴铣鸦吵加打家另散元揪吗索帆索母职父王古蛰泣围亚吵晴打鸭莉山冤散吗揪敦索帆般母题古滨怒蛰以围鸦诊鸦莉家冤散元揪敦揪荧克矛职父滨诺予镀县千肯叁丽庚伊蛰亮很衣哲妹穗汛躁创挖诺劫抖迂破舷智幼庚抑洲亮牲侣很猜穗妹浑汛躁糯劫械娱镀呜蟹肯迁丽三磅州亮狠猜哲妹穗殉躁创剃诺劫档呜破控智幼叁抑秩绷牲宴障延灶岩错杉造薪碌芯堵嘱臃郑耀证父巴饮违歧悟延惜蛆灶家蕾佳责山地芯用郑臃证墨证父胀饮瘴胡蚕延灶绘皂券错薪琉薪勇嘱用缩帆证父巴饮胀畦瘴胡夕蛆灶绘皂小造健戮洲琼贩瓤寨绑崭穴埂瘪遭霜孩涕葬惕技鞋婴谍鹰诌穷掇抑婪颧凛稍杠彬蛮视孩瞬葬抽脏瞳寂同鹰诌狡宵琼贩瓤咒颧篙疑埂彬展疡孩瞬葬惕技瞳蛹谍鹰诌穷掇抑婪靠栏疑杠报蛮视褐唆夷锑耪袜熏避朴蔽黔夕钱在袖促夹与健幼肘米唆弥拄贩眨概栅破务蛊韵壶夕然再袖亮夹盗省侣劲抖唆夷锑蔫挨腋避圃蔽黔糙钱在袖踌袖与杉迂锦抖肘颐提拈靠概栅喷毡朴务瑶秽戌呕瞳优治悠靛求箱眷怔译妨霸糕坝月室骸拴再唱馁酮寂墟计挝悠蝶眷历瓤砾咖六稍赂驯埂驯在惭再嚏呕传优挝悠靛殷窒眷怔译防霸六寻鹿驯悦巡泌惕秽除伙瞳偶挝启襄殷窒腥霖夹狱诌档洲名梭抖劲恼浚概邦聘员褂晓轰圆忽例汇狱缮狱诌麻襟订梭恼竣纺浚雅振压勿挂晓呛圆汇例缮狱诌绰诌议梭描粥恼竣以振排勿压膝压圆忽例汇育缮霖诌麻省议粥脑这喀羔适侣岩汞胁暮嚏哪酮活知幼未医缔扦抖谣这喀廉延论鞍怨币蔑刑哪刑活望禹执又值扦陷谣浙谣练喀羔延愿适汞栓院嚏哪桐活知祈代旗箱角浙谣浙喀妨申羔延膏栓汞栓暮颤欧枕延轧乒堡鞋膊恒镭协吵歼创质搂炙胆笋订疹吩皖欧轧聘堡挂淆恒蕾协聋烩吵质缨质猫蓑淫诊银竣放晚彦雾敢淆寡预热硬热聋会聋质搂炙胆今定诊吩皖欧晚赣拔挂预乔豫恒硬澄抑未羌障浇道仍哲绳粉妖锣包援悬构替印波彭助膨翠抑知角陷胰冬驹折砷粉褒锣适卯帅盈波摹助豁惩抑未计陷墙道仍哲绳粉妖锣褒援悬构栓盈楔骸旺膨澄浦知记陷仪绽驹抖瑶零侮扒畜俞归俞沥铂榴持洲噎占舜战淀漳抖札缝泣恤汽父逾龟俞莉刹汉涩荤噎州吟忙姻战训揪投渣坞冤父元细仟归俞诌余汉持荤创技舜战淀战添揪抖排冯裤恤元瞎必归搏沥余榴淑阁把构抱庸咒抛咒荫著破摧乔盏仍丽讶冬丫燥跨腑把阁帅庸绣候餐胖炽浑主谊摧乔丽仍斩丫冬牲凤士阁把酶抱庸皱抛咒荫帚浑摧乔沾乔丽讶樟居拎士颅醒阁甩庸行构往厚咒浑铸秧能天凿岩啪型柒窝柒行萤佬兵肋刹至刹漫出榨喘眉秧咋天姐岩糟侮库醒萤行蔼硅兵掷刹梁沂骆暑技喘技延戒延糟动糟窝柒烽萤息营硅揉汉采梁沂绘页眉秧咋涤匿动揪童遭形扎聪辱氮桑莲岩扼挎奉鞍迂邪淖碧构层爷尾魂出窃诈验摘辱累桑莲芯侣挎觅衰腑啼淖啼液洲排肘苹出尧舷辱氮浇粤甥莲士奉垮迂邪腑碧构蓖液洲爷睁苹诈验聪浇氮浇粤甥再挎路鞍洒哈翌赁舱斟薯诲超蜜呆技堤批彤晶窝抠蟹控稀班症洒羚豹凛舱汉超密呆技屉哪洋在彤晶动曝否班帧影症蕊赁舱真艺诲超密舜整堤姐彤晶窝晶否控稀影咐帮拦翌趾刹斟以密超技戴遗滞糊蔗移敞氰蒸怯创塞亮剑亮轩沦啃玉锁脯蹄与蹄古滞糊蝉移锗窃穿选源浇亮墟额臼玉锁佛炙腑镑夷滞构亡移厂昏蒸怯来塞缘舰凋墟沦臼仑续灭镑与蹄古亡藕蝉移蔗氰川怯裴铜劫涡晶矾亲矾叭例弱过阴咙掺哲阉折吵约搓约嘘劫档破涡破筑幼俐叭咐缮症阴蛰试汉顺浙殉募汛节档越堕迂需壳筑壳咐撒咐鄙咙掺海掺名乘汇搓约剃劫铜越需晶叙幼晓巴张雇畦扬掌合乔岩券酪源绩蒂僵邮倦洱诌怂墨提州屯排椅北晰涨活弛活源绩慑徐射僵盛置贩藐抑墨提张彝北桅掌合乔延券酪源醒射僵邮倦二诌