2019药学《药理学》山东大学网络教育考试模拟题及答案

1、.药理学一、名词解释1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合，传递信息，引起相应的效应，具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。2 治疗指数指药物的 ld50 与 ed50 的比值，用来反映药物的安全性。3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。二、填空题1. 受体激动可引起心脏 _兴奋 _, 骨骼肌血管和冠状血管 _扩张,支气管平滑肌 _松弛 _, 血糖_升高。2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使 che失去水解 ach的能力 ,表现为胆碱能神经功能亢进的症状 ,可选用阿托品和氯解磷定解救

2、。3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠 , 失神性发作首选乙琥胺。复杂部分性发作首选卡马西平 , 癫痫持续状态首选地西泮。4. 左旋多巴是在 _脑内多巴脱羧酶作用下 _转变为 _多巴胺 _而发挥;.抗震颤麻痹作用 .5. 哌替啶的临床用途为 _镇痛 _, _ 心源性哮喘的辅助治疗 _,_麻醉前给药 _, _ 人工冬眠 _。6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。7. 西米替丁为 h2 受体阻断剂 , 主要用于胃、十二指肠溃疡 。8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用 , 以免造成感染病灶扩散。三、 a型选择题（只选一个最佳正确答案。 ）c

3、1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药a. 作用强度 b. 最大效应 c. 内在活性 d. 安全范围e治疗指数c 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于a. 与青霉素竞争结合血浆蛋白。提高后者浓度b. 减少青霉素代谢c. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌d. 减少青霉素酶对青霉素的破坏e抑制肝药酶d 3.治疗重症肌无力首选a. 毒扁豆碱b.匹鲁卡品c.琥珀酰胆碱d.新斯的明e.阿托品c 4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是;.a. 支气管平滑肌b.胆道平滑肌c.胃肠道平滑肌d. 子宫平滑肌e.尿道平滑肌c 5.治疗过敏性休克首选a. 苯海拉明b.糖皮质激素c.肾上腺素d.酚妥拉明e. 异丙肾上

4、腺素b 6.选择性作用于 1 受体的药物是a. 多巴胺b.多巴酚丁胺c.去甲肾上腺素d.麻黄碱e. 异丙肾上腺素d 7.选择性 1 受体阻断药是a. 酚妥拉明b.可乐定c.- 甲基多巴d.哌唑嗪e. 妥拉唑啉b 8.地西泮不具有下列哪项作用a. 镇静、催眠、抗焦虑作用b.抗抑郁作用c.抗惊厥作用d. 抗癫痫e.中枢性肌肉松弛作用d 9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是a.地西泮b.苯巴比妥c.苯妥英钠d.丙戊酸钠e.乙琥胺c 10.治疗三叉神经痛可选用a.苯巴比妥b.地西泮c.苯妥英钠d.乙琥胺e.阿司匹林c 11.成瘾性最小的药物是;.a.吗啡b.芬太尼c.喷他佐辛d.可待因e. 哌替啶b 12

5、.吗啡中毒最主要的特征是a. 循环衰竭b.瞳孔缩小c.恶心、呕吐d. 中枢兴奋e.血压降低d 13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一a. 保泰松b.乙酰水杨酸c.对乙酰氨基酚d.吲哚美辛e.布洛芬 d14治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是a奎尼丁b胺碘酮c普萘洛尔d.利多卡因e维拉帕米d 15强心苷治疗心衰的原发作用是a使已扩大的心室容积缩小b降低心肌耗氧量c.减慢心率d.正性肌力作用e减慢房室传导e 16下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关a.心率加快b.体位性低血压c搏动性头痛d. 升高眼内压e.高铁血红蛋白血症c 17呋塞米利尿的作用是由于a.抑制肾脏对尿液的稀释功

6、能b抑制肾脏对尿液的浓缩功能c抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能d抑制尿酸的排泄;.2+2+e. 抑制 ca 、mg 的重吸收a 18肝素过量引起自发性出血的对抗药是a硫酸鱼精蛋白b 维生素 kc垂体后叶素d 氨甲苯酸e 右旋糖酐c 19.下列哪个药属于胃壁细胞h+泵抑制药a 西米替丁 b 哌仑西平 c 奥美拉唑 d 丙谷胺e硫糖铝b 20.下列哪个药物适用于催产和引产a. 麦角毒 b 缩宫素 c 前列腺素 d 麦角新碱e麦角胺d 21磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是a促进葡萄糖降解b拮抗胰高血糖素的作用c妨碍葡萄糖的肠道吸收d 刺激胰岛 b 细胞释放胰岛素e 增强肌肉组织糖的无氧酵解d 22.

7、环丙沙星抗菌机理是a抑制细菌细胞壁的合成b抗叶酸代谢c影响胞浆膜通透性d抑制 dna螺旋酶，阻止 dna合成e抑制蛋白质合成e 23.与- 内酰胺类抗菌作用机制无关者为a. 与 pbps结合b.抑制转肽酶 c.激活自溶酶d. 阻止粘肽交叉联接e.抑制 dna回旋酶;.a 24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强a. 羧苄西林b.替卡西林 c.阿莫西林 d.呋苄西林 e.双氯西林d 25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为a. 红霉素 b. 乙酰螺旋霉素 c. 头孢氨苄 d. 克林霉素 e. 阿齐霉素四、简答题1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。 p.92抗精神病作用；镇吐作

8、用；抑制体温调节中枢；加强中枢抑制药的作用。2. 简述氨基苷类主要不良反应。 p.307耳毒性 a.前庭功能损害b.耳蜗神经损害肾毒性；神经肌肉阻滞；过敏反应：药热，皮疹等；链霉素可致过敏性休克，发生率仅次于青霉素 g。五、问答题1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。p.37，p.42毛果云香碱阿托品;.作用缩瞳、降低眼压、调节痉挛。 扩瞳、升高眼压、调节麻痹。用途治疗青光眼；与阿托品交替治疗虹膜睫状体炎；检查使用，防止炎症时虹膜与晶眼底；用于验光。状体粘连。2 试述 acei的作用、作用机制及用途。 p151 血管紧张素转化酶抑制药（ acei）作用：逆转左室肥厚，防止心室重构，提高

9、心脏及血管的顺应性。作用机制：抑制 ace的活性；抑制心肌及血管重构；改善血流动力学用途：适用于各型 chf患者，既能消除或缓解 chf症状、提高运动耐力和生活质量，又能防止和逆转心肌肥厚，降低 chf病死率。药理学 2一、名词解释1 首关效应口服的某些药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢灭活， 从而使进入体循环的药量减少的现象。2. 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。3. 生物利用度;.指药物制剂给药后，能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。4 一级动力学消除是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比的消除方式。二、填空题1. 药物的跨膜转运可分为被动转运、主动转运和膜动转运三种

10、方式。2. 停药后经 _5_个血浆半衰期药物基本消除。3. 有机磷酸酯类中毒可选用阿托品和氯解磷定解救。4. 普奈洛尔的临床应用有心律失常、心绞痛、高血压和甲亢。5. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠 , 失神性发作首选乙琥胺。复杂部分性发作首选卡马西平 , 癫痫持续状态首选地西泮。7. 西米替丁为 h2 受体阻断剂 , 主要用于胃、十二指肠溃疡 。8. 卡托普利属于 _血管紧张素转化酶 _抑制剂 , 可抑制 _激肽酶 _的生成，用于治疗 _高血压 _和_防止或延缓高血压并发糖尿病性肾病的发展 _ 。9.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。三、 a型选择题

11、（只选一个最佳正确答案。 ）c 1.体液ph对药物跨膜转运的影响是a. 弱酸性药物， ph低时，因解离型少，不易通过生物膜b. 弱酸性药物， ph低时，因解离型多，不易通过生物膜;.c. 弱碱性药物， ph高时，因解离型少，易通过生物膜d. 弱碱性药物， ph高时，因解离型多，易通过生物膜e . 弱碱性药物， ph高时，因解离型多，不易通过生物膜d 2.以下哪种表现属于m受体兴奋效应a. 膀胱括约肌收缩b.骨骼肌收缩c.瞳孔散大d. 汗腺分泌e.睫状肌舒张b 3.2 受体主要分布于a. 皮肤、黏膜血管b.支气管平滑肌和冠状血管c.心脏d.瞳孔括约肌e.唾液腺c 4.有机磷酸酯类中毒的机理是a.

12、 裂解胆碱酯酶的多肽链b.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化c. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化d.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化e. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化d 5.琥珀酰胆碱是a. 保肝药b.抗癫痫小发作药c.非去极化型肌松药 ;d.去极化型肌松药e.肠道用磺胺药c 6. 对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死，可选用下列哪种药;.a.阿托品b.肾上腺素c.酚妥拉明d.多巴胺e. 普萘洛尔c 7.治疗过敏性休克首选a. 苯海拉明b.糖皮质激素c.肾上腺素d.酚妥拉明e. 异丙肾上腺素d 8.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强a. 异丙肾上腺素b.间羟胺c.麻黄碱d.多巴胺e. 肾上腺素d 9.

13、地西泮抗焦虑的主要部位是a. 中脑网状结构b.纹状体c.下丘脑d.边缘系统e. 大脑皮层a 10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治a.苯海索b.金刚烷胺c.左旋多巴d.溴隐亭e. 甲基多巴c 11.治疗三叉神经痛可选用a.苯巴比妥b.地西泮c.苯妥英钠d.乙琥胺e.阿司匹林a 12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是a. 左旋多巴在脑内转变为 da, 补充纹状体内 da的不足b. 提高纹状体中乙酰胆碱的含量c.提高纹状体中5-ht 含量;.d.降低黑质中乙酰胆碱的含量e.阻断黑质中胆碱受体c 13.吗啡中毒致死的主要原因a.昏睡b.震颤c.呼吸麻痹d.血压降低e. 心律失常d 14.大剂量

14、乙酰水杨酸可用于a. 预防心肌梗塞b.预防脑血栓形成c.慢性钝痛d.风湿性关节炎e.肺栓塞b 15 强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用a 氯化钾 b 阿托品c 利多卡因d 肾上腺素e 吗啡a 16阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛，宜采用下述何种药物治疗a 维拉帕米b利多卡因c 普鲁卡因胺d 奎尼丁e普萘洛尔d 17能抑制肝 hmg-coa还原酶活性的药物是a考来烯胺b烟酸c氯贝丁酯d洛伐他汀e普罗布考d 18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用a减慢舒张期自发除极b改变膜反应性及传导性c延长或相对延长erpd抑制心肌收缩力e. 消除折返;.c 19呋塞米利尿的作用是由于a.抑制肾脏对尿

15、液的稀释功能b抑制肾脏对尿液的浓缩功能c抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能d抑制尿酸的排泄2+2+e. 抑制 ca 、mg 的重吸收b 20治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用a鱼精蛋白b维生素 kc维生素 cd垂体后叶素e右旋糖酐c 21.下列哪个药属于胃壁细胞h+泵抑制药a西米替丁b 哌仑西平c 奥美拉唑d丙谷胺e硫糖铝d 22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是a. 对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用b. 直接舒张支气管平滑肌c. 通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张d. 抑制肥大细胞脱颗粒 e. 治疗哮喘的急性发作b 23.下列哪个药物适用于催产和引产a.麦角毒b缩宫素c益母草 d麦角新碱e 麦角胺b

16、 24 抗甲状腺药他巴唑的作用机制a 直接拮抗已合成的甲状腺素b. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成;.c使促甲状腺激素释放减少d抑制甲状腺细胞增生e 使甲状腺细胞摄碘减少b 25.甲氧苄啶抗菌机理是a. 抑制细菌蛋白质合成 b 抑制细菌二氢叶酸还原酶c 抑制细菌细胞壁合成 d 抑制细菌二氢蝶酸合成酶e 影响细菌胞浆膜通透性四、问答题1. 简述糖皮质激素的抗炎作用机理。 p.259（1）抑制炎症细胞功能 ，表现为：白细胞数量增加，渗出和游走功能减弱。 也能抑制细胞因子 (tne)表达及生物效应 tnf gm-csfil（2）抑制炎症效应，如稳定溶酶体膜 释放 mdf （3）抑制炎症

17、介质合成和释放 ，如通过抑制 no合酶的表达 no 产生减少。（4）抑制成纤维细胞 dna合成和毛细血管增生，抑制胶原蛋白的合成，从而抑制炎症后期肉芽组织形成。2. 简述吗啡中枢系统的药理作用。 p.104（1）镇痛，皮下注射能显著减轻疼痛；对慢性钝痛急性锐痛 ,意识清楚，可消除紧张焦虑恐惧情绪，有欣快感。(2) 抑制呼吸，是吗啡急性中毒致死的主要原因;.（3）镇咳，少用 , 因其成瘾性大，目前已被可待因取代。（ 4）中毒表现，能兴奋支配瞳孔的副交感神经引起缩瞳针尖样瞳孔（ 5）恶心、呕吐，兴奋脑干催吐化学感受区引起恶心、呕吐五、问答题1 比较匹鲁卡品和阿托品对眼睛的作用和用途。 p.37，p

18、.42毛果云香碱（匹鲁卡品）阿托品作用缩瞳、降低眼压、调节痉挛。 扩瞳、升高眼压、调节麻痹。用途治疗青光眼；与阿托品交替治疗虹膜睫状体炎；检查使用，防止炎症时虹膜与晶眼底；用于验光。状体粘连。2.试述硝酸甘油治疗心绞痛的机理及与受体阻断剂合用的好处。 p178硝酸甘油能使 no增多，从而使鸟苷酸环化酶活化，gtp转化为 cgmp，从而使 ca2+血管扩张，从而增加供血量， 缓解心绞痛。协同：硝酸酯类扩张血管，普萘洛尔阻断 1受体，表现为：心内外膜血流和侧枝血流量升高，均能降低心室内压。;.相互克服缺点： 普萘洛尔能降低心率， 硝酸酯类能降低心室容量升高， 心脏体积增大，冠状动脉收缩的倾向。两者

19、合用是稳定型心绞痛的标准疗法。3. 试述青霉素主要的严重不良反应及发生机理 , 以及预防和治疗措施。 p.287最严重为过敏性休克。发生机理是内含不稳定的 - 内酰胺环，水溶液不稳定 , 可发生： 降解反应：生成青霉噻唑酸、青霉烯酸等降解产物；和聚合反应：青霉素 g或 6-apa生成高分子聚合物；这些具有致敏性的反应产物（半抗原）与体内蛋白质结合形成抗原，引起变态反应。过敏性休克重在预防，措施如下：掌握适应证，避免局部给药。仔细询问过敏史， 有青霉素过敏史者禁用， 有其它药物过敏史或有变态反应性疾病史者应慎用注射前应作皮试，药物更换批号应重作皮试。药物临用前配制，以防其产生有免疫原性的降解产物

20、应避免饥饿时用药，且注射后应观察半小时。随时准备好抢救药品与器材。过敏性休克的关键是抢救，措施如下：停药；皮下或肌内注射 0.1%肾上腺素 0.5 1.0mg，症状未明显缓解者;.每隔约 30 分钟重复注射一次；建立静脉通道，给予糖皮质激素等，以增强疗效；其它：补充血容量、升压、给氧、人工呼吸机等。药理学 3一、名词解释1 副作用治疗量时出现的与用药目的无关的药物作用。2 肝肠循环一些药物及其代谢产物可由肝脏转运至胆汁，再经胆汁流入肠腔， 除了随粪便排出外，部分可在肠腔内又被重吸收，形成循环，称肝肠循环。3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。4 二重感染长期使用广谱抗菌药物， 体

21、内敏感菌受到抑制， 耐药菌乘机大量繁殖，产生新的感染，5 肾上腺素升压作用翻转治疗量下，肾上腺素通过兴奋 受体和 受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用 受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时受体已被阻断， 故肾上腺素只呈现 受体兴奋后的扩血管作用， 导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。;.6 抗生素后效应是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后， 对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。7 耐药性病原体对抗菌药物的敏感性下降甚至消失的现象。8 半衰期血浆药物浓度下降一半所需要的时间。二、填空题1. 受体激动可引起心脏心率加快 , 骨骼肌血管和冠状血管

22、扩张 ,支气管平滑肌松弛 ,血糖升高。2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化，从而使che失去水解 ach的能力 ,可选用阿托品和氯解磷定解救。3. 地西泮的药理作用是 _抗焦虑、_镇静催眠 _、_抗惊厥及抗癫痫 _、_中枢性肌肉松弛 _。4. 苯妥英钠的作用机理是 _ 阻止病灶部位的异常放电向病灶周围的正常脑组织扩散 _, 药理作用有 _抗癫痫 _,_ 抗中枢疼痛综合症 _,_抗心律失常 _及平喘 _。6. 左旋多巴是在脑内转变为 da而发挥抗震颤麻痹作用 .7. 西米替丁为 h2 受体阻断剂 , 主要用于胃、十二指肠溃疡 。8. 糖皮质激素用于中毒性休克时必须与足量有效的

23、抗菌药物合用,以免造成感染病灶扩散。9. 丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制过氧化物酶而发挥抗甲状腺作用。;.10氯霉素与细菌核蛋白体50s亚基结合抑制细菌蛋白质合成，四环素与细菌核蛋白体30s 亚基结合，阻止始动复合物的形成和氨基酰-trna 进入 a 位，从而抑制肽链延伸。三、 a 型选择题（只选一个最佳正确答案。 ）c 1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小，代表两药a. 作用强度b.最大效应c. 内在活性d.安全范围e治疗指数c 2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于a. 与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度b. 减少青霉素代谢 c. 竞争性抑制青霉素从肾小管分泌d. 减少青霉素酶对青霉素的破坏e

24、抑制肝药酶d 3.治疗重症肌无力首选a. 毒扁豆碱b.毛果芸香碱c. 琥珀酰胆碱d.新斯的明e. 阿托品c 4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是a. 支气管平滑肌b.胆道平滑肌c. 胃肠道平滑肌d.子宫平滑肌e. 尿道平滑肌;.c 5.治疗过敏性休克首选a. 苯海拉明b.糖皮质激素c. 肾上腺素d.酚妥拉明e. 异丙肾上腺素b 6.选择性作用于 1受体的药物是a. 多巴胺b.多巴酚丁胺c. 去甲肾上腺素d.麻黄碱e. 异丙肾上腺素d 7.选择性 1 受体阻断药是a. 酚妥拉明b.可乐定c. - 甲基多巴d.哌唑嗪e. 妥拉唑啉d 8. 苯二氮卓类药物的中枢抑制作用主要机制是a. 直接激动 ga

25、ba受体b. 与 bz受体结合，使 cl 内流减少，使细胞膜超极化c. 直接抑制大脑皮质d. 与 bz受体结合，最终使 cl 通道开放频率增加e. 直接促进 cl 内流d 9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是a.地西泮b.苯巴比妥c. 苯妥英钠d.丙戊酸钠e. 乙琥胺;.c 10. 氯丙嗪引起的低血压状态，应选用a. 多巴胺b.肾上腺素c. 去甲肾上腺素d.异丙肾上腺素e. 麻黄碱c 11.成瘾性最小的药物是a. 吗啡b.芬太尼c. 喷他佐辛d.可待因e. 哌替啶d 12.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂a. 保泰松b.乙酰水杨酸c. 对乙酰氨基酚d.吲哚美辛e. 塞来昔布a 13.奎尼丁不具有下

26、列哪项药理作用a. 拟胆碱作用b.降低自律性c. 减慢传导速度d.阻断受体e. 延长 erpd 14治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是a奎尼丁b胺碘酮c普萘洛尔d.利多卡因e维拉帕米d 15强心苷治疗心衰的原发作用是a使已扩大的心室容积缩小b降低心肌耗氧量;.c. 减慢心率d.正性肌力作用e减慢房室传导b 16高血压合并消化性溃疡者宜选用a甲基多巴b可乐定c肼屈嗪d利舍平e胍乙啶d 17. 下列药物中影响胆固醇吸收的是a. 烟酸b.塞伐他汀c.氯贝特d.考来烯胺e. 普罗布考c 18呋塞米利尿的作用是由于a.抑制肾脏对尿液的稀释功能b抑制肾脏对尿液的浓缩功能c抑制肾脏对尿液的浓缩和稀

27、释功能d抑制尿酸的排泄2+2+e. 抑制 ca 、mg 的重吸收b 19双香豆素过量引起自发性出血的对抗药是a硫酸鱼精蛋白b维生素 kc垂体后叶素d氨甲苯酸e右旋糖酐c 20.下列哪个药属于胃壁细胞h+泵抑制药a西米替丁b哌仑西平c奥美拉唑d丙谷胺;.e硫糖铝b 21.下列哪个药物适用于催产和引产a. 麦角毒b缩宫素c益母草d麦角新碱e麦角胺d 22磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是a促进葡萄糖降解b拮抗胰高血糖素的作用c妨碍葡萄糖的肠道吸收d刺激胰岛 b 细胞释放胰岛素e增强肌肉组织糖的无氧酵解d 23.环丙沙星抗菌机理是a抑制细菌细胞壁的合成b抗叶酸代谢c影响胞浆膜通透性d抑制 dna螺旋酶，阻止 dna合成e 抑制蛋白质合成e 24.与- 内酰胺类抗菌作用机制无关者为a. 与 pbps结合b.抑制转肽酶c. 激活自溶酶d.阻止粘肽交叉联接e. 抑制 dna回旋酶e 25.下列哪种药物属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素?a青霉素 vb苯唑西林;.c氨苄西林d阿莫西林e羧苄西林四、简答题1 比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用。 p.37，p.42毛果云香碱阿托品作用缩瞳、降低眼压、调节痉挛。 扩瞳、升高眼压、调节麻痹。用途治疗青光眼；与阿托品交替治疗虹膜睫状体炎；检查使用，防止炎症时虹膜与晶眼底；用于验光。状体粘连。2.