遗传与变异的几个易错地方

1、遗传与变异的几个易错地方1、变异包括：可遗传变异和不可遗传变异；遗传物质的改变导致的变异才是可遗传的变异。可遗传的变异不一定就传给后代。可遗传变异与不可遗传变异的比较可遗传变异不可遗传变异遗传物质是否变化遗传物质发生改变遗传物质不发生改变遗传情况变异能在后代中再次出现变异性状仅限于当代表现应用价值是育种的原始材料，能从中选育出符合人类需要的新类型或新品种无育种价值，但在生产上可利用优良环境条件来影响性状的表现获取高产优质产品2、可遗传变异的来源：基因突变、基因重组、染色体变异点拨：不同生物的可遗传变异来源病毒：基因突变原核生物：基因突变真核生物：进行无性生殖时：基因突变、染色体变异进行有性生殖

2、时：基因突变、基因重组和染色体变异基因突变发生于所有生物3、真核细胞的DNA复制的特点：边解旋边复制，半保留复习，多个起点复制。 原核细胞的DNA复制是：边解旋边复制，半保留复习，一个起点向两端延伸复制。4、真核细胞先转录后翻译，而原核细胞可以边转录边翻译。5、DNA聚合酶与DNA连接酶的区别：标出磷酸二酯键标出DNA聚合酶 DNA连接酶作用位点标出限制酶酶切位点DNA和基因、遗传信息的关系？遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中DNA和基因突变的关系？ 碱基对的替换、增添和缺失DNA聚合酶用于DNA复制时将游离的脱氧核苷酸连接起来，形成磷酸二之键；而DNA连接酶是将两段DNA连接起来，形成磷酸二

3、酯键，主要用于基因工程。6、DNA、RNA和多肽的多样性、由n个脱氧核苷酸（4种）组成的DNA有多少种？4（n/2）种由n个核糖核苷酸（4种）组成的RNA有多少种？4n种充足的15种氨基酸组成的10肽有多少种？1510种7、DNA与RNA的比较 DNA RNA结 构（常为）双螺旋结构单链结构基本单位脱氧核苷酸核糖核苷酸成分（碱基）A、G、C、TA、G、C、U成分（五碳糖）脱氧核糖核糖成分（无机酸）磷酸磷酸分 布主要存在于细胞核中主要存在于细胞质中主要功能储存、传递和表达“遗传信息”（三种RNA的功能）产生途径DNA复制、逆转录转录、RNA复制8、三种RNA的比较种类信使RNA（ mRNA)转运

4、RNA(tRNA)核糖RNA(rRNA)特点携带从DNA链上转录下来的遗传信息一端能与氨基酸结合，另一端有三个碱基与mRNA碱基互补配对功能携带着规定氨基酸序列的信息，在蛋白质合成中起着模板作用转运特定的氨基酸，识别mRNA上的遗传密码是核糖体的组成物质结构单链结构呈三叶草型（单链）不止三个碱基单链结构9、密码子：遗传学上把mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，叫做一个密码子。（含起始码、终止密码）。如下图： 密码子UCAUGAUUAmRNA要点提醒a、一个密码子只和一种氨基酸相对应 b、一种氨基酸可以和一种或多种密码子相对应。 c、编码氨基酸的密码子共61个，其中含有两个起始密码子。分别

5、是AUG、GUG。d、另外还有三个终止密码子UAA、UAG、UGA特点：通用性 简并性10、遗传信息、密码子和反密码子的比较 比较项目 遗传信息 密码子 反密码子 位 置DNAmRNAtRNA 定 义DNA上特定的脱氧核苷酸排列顺序mRNA上决定一种氨基酸的三个相邻的碱基tRNA上与mRNA上的密码子互补配对的3个碱基 种 类n对碱基对4n64种（决定氨基酸的有61种）61种(理论上） 作 用间接决定蛋白质中氨基酸的排列顺序直接决定蛋白质中氨基酸的排列顺序识别密码子 特点或数量对应关系多样性、特异性1、所有生物共用一套遗传密码 2、一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或几种密码

6、子决定一种tRNA只能识别和转运一种氨基酸，但一种氨基酸可以由一种或几种tRNA转运（是种类不是数量）11、DNARNA蛋白质转录翻译复制以DNA为遗传物质的生物(细胞、噬菌体等）DNA转录复制逆转录RNA蛋白质翻译以RNA为遗传物质（逆转录）的病毒， 如：HIV和ROSE肉瘤病毒RNA蛋白质翻译RNA复制以RNA为遗传物质（非逆转录）病毒生物 如：烟草花叶病毒12、生物体性状的多基因因素a.一个性状可以受多个基因控制； （多因一效）b.一个基因也可以控制多个性状（一因多效）c.人的身高可能是由多个基因决定的,后天营养和锻炼也很重要。13、细胞质基因与细胞核基因的比较细胞质基因细胞核基因存在部

7、位叶绿体、线粒体细胞核是否与蛋白质结合否，DNA分子裸露与蛋白质结合为染色体结构双环DNA双链DNA功能复制、转录、翻译复制、转录、翻译基因数量少多遗传方式母系遗传遵循孟德尔遗传规律联系线粒体和叶绿体是半自主细胞器，这些部位的基因的活动还要受到核基因的控制、制约核基因的复制、转录在细胞核内进行，翻译在细胞质的核糖体上进行；质基因的复制、转录、翻译均在细胞质的线粒体、叶绿体内完成，因为这两类细胞器中有自己的核糖体14、DNA碱基对的改变一定会引起生物的性状改变吗？不一定引起生物性状的改变 、一个氨基酸有多个密码子（密码子的简并性） 、可能发生在DNA中的无遗传效应的片段（突变发生在非编码区、内含

8、子序列） （3）、隐性突变 （4）、基因的选择性表达15、点拨：减小对蛋白质结构影响的措施 、若开始增添（或缺失）1个碱基对，可再增添（或减少）2个、5个即3n2，或减少（增添）1个、4个即3n1(n0，且为整数) 、增添或缺失的位置不同，影响结果也不一样：最前端氨基酸序列全部改变或不能表达(形成终止密码子)；在中间某个位置会造成肽链提前中断(形成终止密码子)或插入点后氨基酸序列改变；在该序列最后则不影响表达或使肽链延长。例如：原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A置换单个碱基对 B增加4个碱基对C缺失3个碱基对 D缺失4个碱基对16、探究某一变异性状是否是可遗传变异的方法思路（1）若染色体变异，可直接借助显微镜观察染色体形态、数目、结构是否改变。（2）与原来类型在相同环境下种植，观察变异性状是否消失，若不消失则为可遗传变异，反之则为不可遗传变异。（3）探究某