简略整理药理期中测试题

1、一二班单选。1. 与药物吸收无关的因素是（ ）A 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白的结合率E 药物的首过效应2. 促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）A 细胞色素酶P450系统B 葡糖醛酸转移酶C 单胺氧化酶D 辅酶IIE 水解酶3. 在酸性尿液中弱碱性药物（ ）A 解离少，再吸收多，排泄慢B 解离多，再吸收少，排泄快C 解离少，再吸收少，排泄快D 解离多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变4. 某药物？5. 药物消除的零级动力学是指（ ）A 吸收与代谢平衡B 血浆浓度达到稳定水平C 单位时间消除恒定量的药物D 单位时间消除恒定比例的药物E 以上都不是6. 某药按一级动

2、力学消除，其血浆半衰期与K（消X率常数）的关系为（ ）A0.693/k B k/0.693 C. 2.303/k D. k/2.303 E. k/2C07.药物的半数致死量（LD？）是指（ ）A抗生素杀死一半细菌的剂量B抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C产生严重副作用的剂量D引起半数实验动物死亡的剂量E致死量的一半8.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）习惯性成瘾性依赖性耐受性耐药性9.？N1受体主要位于（ ）A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D肠胃平滑肌E骨骼肌细胞10.具有直接激动N2受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是（ ）A琥珀胆碱B有机磷酸酯类C毛？芸香碱D毒扁豆碱E新斯的明

3、11.琥珀胆碱是一种肌松剂，它属于（ ）A除极化型肌松剂D非除极化型肌松剂EN1胆碱受体阻断药12.下列哪个药物可代替去肾上腺素用于各种休克早期（ ）A可拉明（尼可刹米）B阿拉明（间羟胺）C麻黄碱D肾上腺素E普萘洛尔13.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（ ）A眼睛B腺体C胃肠和膀胱平滑肌D骨骼肌E皮肤、粘膜及腹腔内脏血管14.急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻黏膜充血导致鼻塞时，可用何药滴鼻（ ）A去甲肾上腺素B麻黄碱异丙肾上腺素肾上腺素以上都不行 15.16.17.C沙丁胺醇D麻黄碱E异丙肾上腺素18.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘（ ）A. 受体激动剂B. 受体阻断剂C. 受体激动剂D.

4、 受体阻断剂E以上都不能19.下面哪种情况，应禁用受体阻断药（ ）A心绞痛B房室传导阻滞C快速型心律失常D高血压E甲状腺机能亢进20.因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是（ ）A普鲁卡因B布比卡因C利多卡因答案：1.D 2.A 3.B 4.B 5.C 6.A 7.D 8.D 9.A 10.E 11.A 12.B 13.E 14.B 15.A 16.C 17.B 18.D 19.B 20.E二.一班单选。2.某碱性药物的PKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）A解离度增高，重吸收减少，排泄加快B解离度增高，重吸收增多，排泄减慢C解离度降低，重吸收减少，排泄加快D解离度降低，重吸收增

5、多，排泄减慢E排泄速度并不改变3.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ ）A减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是6.按一级动力学消除的药物，其半衰期（ ）A随用药剂量而变B随给药途径而变C随血浆浓度而变D随给药次数而变E固定不变最常用的给药途径是（）静脉注射雾化吸入肌内注射皮下注射口服毛果芸香碱对眼的调节作用是（）睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸毒扁豆碱对眼的作用和应用是（）阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼阻断瞳孔括约肌受体，

6、缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔括约肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼阿托品能显著解除平滑肌痉挛是（）支气管平滑肌胆管平滑肌胃肠平滑肌子宫平滑肌膀胱平滑肌使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是（）甲状腺功能低下遗传性胆碱酯酶缺乏肝功能不良，使代谢减少对本品有变态反应肾功能不良，药物的排泄减少抢救心跳骤停的主要药物是（）麻黄碱肾上腺素多巴胺间羟按本茚胺麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是（）升压作用弱，持久，易引起耐受性作用较强，不持久，能兴奋中枢作用弱，维持时间短，有舒张平滑肌作用可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用无血管扩长作用，维持时间长，无耐受性耐药性是指（）三名词解释1.后遗效应：2.被动转运：3.半衰期：4.质反应：5.量反应：6.生物利用度：7.安全范围：8.效价强度：四论述题1.托品的药理作用与临床应用？2.有机磷酸酯类药物中毒的解救