西药学药一冲刺金题第四章药物递送系统(DDS)与临床应用

1、西药学药一冲刺金题第四章：药物递送系统()与临床应用一、最佳选择题.有关分散片的叙述错误的是.分散片中的药物应是难溶性的.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物.易溶于水的药物也可应用.用于起效快、难溶性和生物利用度低药物。.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者.能够避免肝脏首过效应的片剂为.泡腾片.肠溶片.控释片.口崩片.可溶片.有关口崩片特点的叙述错误的是.吸收快，生物利用度高 胃肠道反应小，副作用低.体内有蓄积作用.服用方便，患者顺应性高.避免了肝脏的首过效应.分散片的崩解时限为. 分钟. 分钟. 分钟. 分钟. 分钟.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是.载体材料为水溶性

2、.载体对药物有抑晶性.载体促使药物分子聚集.载体材料提高了药物的可润湿性.载体对某些药物有氢键作用或络合作用.包合物是由主分子和客分子构成的.溶剂化物.分子囊.共聚物.简单低共熔混合物.多晶型.关于包合物的错误表述是.包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊.包合过程是物理过程而不是化学过程.药物被包合后，可提高稳定性.包合物具有靶向作用.包合物可提高药物的生物利用度.固体分散体的特点不包括.可延缓药物的水解和氧化.可掩盖药物的不良气味和刺激性.可提高药物的生物利用度.化学性质稳定.可使液态药物固体化.固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为.药物溶解度大.载体是高分子.固体分散体溶解度大.药

3、物在载体中高度分散.药物进入载体后改变了剂型.下列关于固体分散体的叙述正确的是.药物与稀释剂混合制成的固体分散体系.药物高度分散于载体中制成的微囊制剂.药物包嵌于载体中制成的固体分散体系.药物与载体形成的物理混合物，能使熔点降低者.固体分散体利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解.速释制剂不包括.复方丹参滴丸.柔红霉素脂质体.阿奇霉素分散片.硫酸沙丁胺醇口崩片.盐酸异丙肾上腺素气雾剂.对包合物的叙述不正确的是.包合物几何形状是不同的.维生素 被包合后可以形成固体.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性.前列腺素 包合后制成注射剂，可提高生物利用度.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为

4、包合物.制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是.可作为非水溶性基质滴丸剂冷凝液的是.醋酸纤维素.单硬脂酸甘油酯.硬脂酸.液状石蜡.乙醇.滴丸的非水溶性基质是. .水.液状石蜡.硬脂酸.石油醚.滴丸的水溶性基质是.甘油明胶.虫蜡.羧甲基纤维素钠.聚乳酸.聚丙烯酸钠.滴丸剂的特点不正确的是.设备简单、操作方便，工艺周期短和生产率高.工艺条件不易控制.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点.发展了耳、眼科用药新剂型.下列关于滴丸剂概念正确叙述的是.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂.系

5、指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中，收缩而制成的小丸状制剂.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂.以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是.水与醇的混合液.乙醇与甘油的混合液.液状石蜡与乙醇的混合液.以上都不行.以 为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是.轻质液状石蜡.重质液状石蜡.二甲硅油.乙醇.植物油.有关缓释、控释制剂的特点不正确的是.减少给药次数.

6、避免峰谷现象.有利于降低肝首过效应.可提高患者的服药顺应性.价格昂贵.下列缓释、控释制剂不包括.泡腾片.植入剂.渗透泵片.骨架片.胃内漂浮片.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的方法不包括.包衣.微囊化.制成植入剂.制成不溶性骨架片.制成亲水性凝胶骨架片.控制颗粒的大小其缓释、控释制剂释药原理是.扩散原理.溶出原理.滲透泵原理.离子交换作用原理.溶蚀与扩散相结合原理.关于口服缓释、控释制剂描述错误的是.剂量调整的灵活性升高.药物释放速率可为一级或零级.减少给药次数，提高了患者依从性.口服缓释、控制剂服用会减小毒性反应.服药间隔时间一般为 小时或 小时.可用于制备缓释、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是.

7、硬脂醇.聚甲基丙烯酸酯.大豆磷脂.羧甲基纤维素钠.乙基纤维素.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法不包括.控制粒子大小.制成微囊.制成植入剂.将药物包藏于溶蚀性骨架中.制成渗透泵片.可用于制备溶蚀性骨架片的材料是.乙基纤维素.单硬脂酸甘油酯.大豆磷脂.无毒聚氯乙烯.羟丙甲纤维素.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是.包衣.制成乳剂.制成药树脂.制成溶解度小的脂.制成不溶性骨架片.与高分子化合物形成难溶性盐，其缓释、控释制剂释药原理是.溶出原理.扩散原理.渗透泵原理.溶蚀与扩散相结合原理.离子交换作用原理.符合硝苯地平控释片释放的是 .亲水性凝胶骨架片的材料为.硅橡胶.蜡类.海藻酸盐.聚乙烯.

8、巴西棕榈蜡.下列哪种药物不适合制成缓释、控释制剂.降压药.抗生素.抗溃疡药.抗哮喘药.抗心绞痛药.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入 的目的是.助悬剂.致孔剂.成膜剂.润湿剂.增塑剂.亲水性凝胶骨架片的材料为.硬脂醇.脂肪.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为.渗透泵型片的释药速度与 有关.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成.渗透泵型片以零級释药.渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵.渗透泵片的释药速度与半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径有关.聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层不易渗透的铝塑合膜，其作用是.润湿皮肤促进吸收.吸收过量的汗液.防止药物的流失.降低对皮肤

9、的黏附性.减少压敏胶对皮肤的刺激.药物经皮吸收是指.药物通过表皮到达深层组织.药物主要通过皮脂腺到达体内.药物通过表皮在用药部位发挥作用.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程.有关经皮给药制剂的表述不正确的是.可避免肝脏的首过效应.可以减少给药次数.可以维持恒定的血药浓度.不存在皮肤的代谢与储库作用.使用方便，可随时中断给药.经皮吸收制剂的类型中不包括.凝胶膏剂.充填封闭型.骨架扩散型.微贮库型.黏胶分散型.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性.皮肤给药只

10、能发挥局部治疗作用.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为.被动靶向制剂.主动靶向制剂.物理靶向制剂.化学靶向制剂.物理化学靶向制剂.不属于物理化学靶向制剂的是.磁性靶向制剂.栓塞靶向制剂.热敏靶向制剂.双重多重靶向制剂. 敏感靶向制剂.下面不属于主动靶向制剂的是.修饰的微球.热敏感脂质体.脑部靶向前体药物.长循环脂质体.免疫脂质体.属于主动靶向制剂的是.磁性靶向制剂.栓塞靶向制剂.抗体(或配体)修饰的靶向制剂. 敏感靶向制剂.热敏感靶向制剂.被动靶向制剂经静脉注射后

11、，其在体内的分布首先取决于.粒径大小.荷电性.疏水性.表面张力.相变温度.粒径小于 的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是.骨髓.肝、脾.肺.脑.肾.大于 的微粒可被摄取进入.肝.脾.肺.淋巴系统.骨髓.小于 微粒可缓慢积集于.肝脏.脾脏.肺.淋巴系统.骨髓.评价药物制剂的靶向性参数有.峰面积比.相对摄取率.载药量.包封率.清除率.脂质体包封后的主要特点错误的是.提高药物稳定性.具有速释性.具有靶向性.降低药物毒性.具有细胞亲和性与组织相容性.靶向制剂应具备的要求正确是.定位、浓集、无毒及可生物降解.浓集、控释、无毒及可生物降解.定位、浓集、控释、无毒及可生物降解.定位、控释、可生物降解.定位、

12、浓集、控释.制备脂质体常用的材料是.聚乙烯吡咯烷酮.乙基纤维素.环糊精.磷脂和胆固醇.聚乳酸.以下为主动靶向制剂的是.微型胶囊制剂.脂质体制剂.环糊精包合制剂.固体分散体制剂.前体靶向药物.属于被动靶向给药系统的是.丝裂霉素栓塞微球.阿昔洛韦免疫脂质体.氟尿嘧啶 / 型乳剂.甲氨蝶呤热敏脂质体.氨基水杨酸结肠靶向制剂.物理化学靶向制剂是.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位.不属于靶向

13、制剂的是.药物抗体结合物.环糊精包合物.微球.纳米囊.脂质体.下列属于被动靶向制剂的是.脂质体.修饰微球.免疫脂质体.糖基修饰脂质体.长循环脂质体.脂质体的骨架材料为.吐温，胆固醇.磷脂，胆固醇.司盘，胆固醇.司盘，磷脂.吐温，磷脂.关于脂质体作用过程的叙述正确的是.吸附、脂交换、内吞和融合.吸附、脂交换、融合和内吞.脂交换、吸附、内吞和融合.吸附、内吞、脂交换和融合.吸附、融合、脂交换和内吞.下列关于微球的叙述错误的是.系药物与适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体.粒径通常在 之间.微球具有靶向性.小于 进入骨髓.大于 的微球主要浓集于肺.将红霉素制成微囊的目的是.掩盖药物不良气味.提高

14、药物稳定性.防止其挥发.减少其对胃肠道的刺激性.增加其溶解度.药物微囊化的特点不包括.能使药物迅速到达作用部位.可提高药物稳定性.可掩盖药物不良臭味.可达到控制药物释放的目的.可减少药物的配伍变化.关于微囊技术的说法错误的是.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊. 是生物可降解的高分子囊材.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍.下列天然高分子成囊材料的是.羧甲基纤维素钠.乙基纤维素.聚乳糖.聚酰胺.壳聚糖.可生物降解的合成高分子囊材是.人工合成的可生物降解的微囊材料是.聚乳酸.硅橡胶.卡

15、波姆.明胶阿拉伯胶.醋酸纤维素.脂质体的主要特点不包括.工艺简单易行.缓释作用.在靶区具有滞留性.提高药物稳定性.降低药物毒性.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是.脂质体的药物包封率通常应在 以下.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物二、配伍选择题【】.肠溶片.分散片.泡腾片.舌下片.缓释片.能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是.规定在 左右的水中 分钟内崩解的片剂是【】.羟

16、丙甲纤维素.滑石粉.羧甲基淀粉钠.甜蜜素.微晶纤维素阿奇霉素分散片处方中.填充剂是.润滑剂是.矫味剂是.崩解剂是【】.甘露醇.微晶纤维素.交联聚维酮.阿司帕坦.硬脂酸镁甲氧氯普胺口崩片.润滑剂是.矫味剂是.崩解剂是【】.液状石蜡.水. .硬脂酸.石油醚.制备水溶性滴丸时用的冷凝液是.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液是.滴丸的水溶性基质是.滴丸的非水溶性基质是【】.溴化异丙托品.无水乙醇.柠檬酸.蒸馏水溴化异丙托品气雾剂处方中.抛射剂是.潜溶剂是.稳定剂是【】.微丸.微球.滴丸.软胶囊.脂质体.可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是【

17、】.长循环脂质体.免疫脂质体.半乳糖修饰的脂质体.甘露糖修饰的脂质体.热敏感脂质体.用 修饰的脂质体是.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是【】.微球. 敏感脂质体.磷脂和胆固醇.毫微粒.单室脂质体.脂质体的膜材为.为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体是.以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子是【】.相变温度.渗漏率.峰浓度比.注入法.聚合法.药物制剂的靶向性指标是.脂质体的质量评价指标是【】.明胶.乙基纤维素.聚乳酸.枸橼酸.天然高分子囊材是.水不溶性半合成高分子囊材是.生物可降解性合成高分子囊材是【】.囊心物.囊材.固化剂.矫味剂. 调节剂吲哚美辛微囊处方中物质的作用为.甲醛.醋酸

18、.明胶【】.明胶.磷脂.乙基纤维素.聚乙二醇.环糊精.制备微迤常用的成囊材料是.制备缓释固体分散体常用的载体材料是【】.载药量.渗漏率.磷脂氧化指数.释放度.包封率在脂质体的质量要求中.表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是.表示脂质体化学稳定性的项目是.表示脂质体物理稳定性的项目是【】.羟丙甲纤维素.单硬脂酸甘油酯.大豆磷脂.硬脂酸钠.无毒聚氯乙烯.可用于制备不溶性骨架片的是.可用于制备溶蚀性骨架片的是.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是【】.溶出原理.扩散原理.渗透泵原理.溶蚀与扩散相结合原理.离子交换作用原理.制成包衣片是利用.与高分子化合物形成盐是利用.片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包

19、衣膜上开一个细孔是利用【】.溶蚀性骨架材料.肠溶性包衣材料.不溶性骨架材料.亲水凝胶骨架材料.增黏剂.羟丙甲纤维素为.聚甲基丙烯酸酯为.醋酸纤维素酞酸酯为【】.乙基纤维素.蜂蜡.微晶纤维素.羟丙甲纤维素.硬脂酸镁以上辅料中.属于缓(控)释制剂亲水凝胶骨架材料的是.属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是.属于缓(控)释制剂溶蚀骨架材料的是【】.羟丙甲纤维素.单硬脂酸甘油酯.大豆磷脂.无毒聚氯乙烯.胆固醇.可用于制备不溶性骨架片的是.可用于制备生物溶蚀性骨架片的是.可用于制备亲水凝胶型骨架片的是【】.醋酸纤维素.聚乙二醇.聚维酮(分子量 万到 万).硝苯地平.氯化纳.双层渗透泵片处方中的推动剂是.渗

20、透泵片处方中的渗透压活性物质是【】.号、号丙烯酸树脂.羟丙甲纤维素.硅橡胶.离子交换树脂.鞣酸.属于肠溶包衣材料的是.属于不溶性骨架材料的是.属于亲水凝胶骨架材料的是【】.溶蚀性骨架材料.亲水凝胶型骨架材料.不溶性骨架材料.渗透泵型控释片的半透膜材料.常用的植入剂材料.羟丙甲纤维素为.硬脂酸为.聚乙烯为【】.膜剂.气雾剂.软膏剂.栓剂.缓释片.速释制剂为.经肺部吸收的是.易局部作用为主，不希望起全身作用【】.控释膜材料.骨架材料.压敏胶.背衬材料.防黏材料经皮给药制剂的处方材料中.聚乙烯醇为.聚丙烯酸酯为.乙烯醋酸乙烯共聚物为.聚乙烯为.铝箔为【】.控释膜材料.骨架材料.压敏胶.背衬材料.药库

21、材料 的常用材料分别是.乙烯醋酸乙烯共聚物.聚异丁烯.铝箔.卡波姆【】. 浆液.茶碱.聚山梨酯 . .硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中.黏合剂为.致孔剂为.包衣材料为三、综合分析选择题【】辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀 微晶纤维素 直接压片用乳糖 . 甘露醇 交联聚维酮 . 阿司帕坦 . 橘子香精 . 硬脂酸镁 微粉硅胶 . ，二叔丁基对甲酚(). .处方中起崩解剂作用的是.微晶纤维素.直接压片用乳糖.交联聚维酮.甘露醇.微粉硅胶.可以作抗氧剂的是.甘露醇.橘子香精.硬脂酸镁.阿司帕坦.，二叔丁基对甲酚【】硝苯地平渗透泵片【处方】药物层:硝苯地平 氯化钾 聚环氧乙烷 硬脂酸镁 助推层:聚环

22、氧乙烷 氯化钠 . 硬脂酸镁适量包衣液:醋酸纤维素(乙酰基值 .) 三氯甲烷 甲醇 .硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为.氯化钾.氯化钠.三氯甲烷.聚环氧乙烷.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是.处方中 作致孔剂.硬脂酸镁作润滑剂.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质.服用时压碎或咀嚼.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致四、多项选择题.下列属于气雾剂的质量要求的是.无毒、无刺激.抛射剂低沸点.剂量准确；泄露、爆破符合规定.凉暗处保存，防敲、撞、热晒.制备工艺成熟，产业化成本较低.关于缓(控) 释制剂的说法，正确的有.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片

23、达到缓(控)释效果.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果.下列属于控制扩散为原理的缓释、控释制剂的方法有.制成包衣小丸.控制粒子大小.制成微囊.制成溶蚀性骨架片.制成亲水凝胶骨架片.有关经皮吸收制剂的正确表述是.可以避免肝脏的首过效应.可以维持恒定的血药浓度.可以减少给药次数.存在皮肤的代谢与储库作用.常称为透皮治疗系统.骨架型缓释、控释制剂包括.植入片.骨架片.泡腾片.生物黏附片.分散片.利用扩散原理制备缓(控)释制剂的工艺有.包衣.制成不溶性骨架片.制成亲水性凝胶

24、骨架片.微囊化.制成溶蚀性骨架片.下列属于控制溶出为原理的缓释、控释制剂的方法有.控制粒子大小.制成溶解度小的盐.制成药树脂.制成不溶性骨架片.制成乳剂.可用于不溶性骨架片的材料为.硅橡胶.无毒聚氯乙烯.聚甲基丙烯酸酯.甲基纤维素.乙基纤维素.经皮吸收制剂常用的压敏胶有.聚乙丁烯.聚乙烯醇.聚丙烯酸酯.硅橡胶.聚乙二醇.利用溶出原理达到缓释作用的方法有.包衣.控制粒子大小.将药物包藏于亲水性高分子材料中.将药物包藏于疏水性高分子材料中.与高分子化合物生成难溶性盐.在经皮给药系统()中，可作为防黏材料的有.聚乙烯醇.醋酸纤维素.聚苯乙烯.聚乙烯.聚丙烯.药物制剂的靶向性指标有.相对摄取率.摄取率

25、.靶向效率.峰浓度比.峰面积比.关于卡托普利亲水凝胶骨架片的叙述正确的是. 为亲水凝胶骨架材料.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数.用本品时蛋白尿若渐增多，暂停本品或减少用量.宜在餐后 小时服药.释放机制属于溶出原理.靶向制剂按靶向原动力可分为.主动靶向制剂.被动靶向制剂.物理化学靶向制剂.热敏感靶向制剂.结肠靶向制剂.靶向制剂的优点有.提高药效.提高药品的安全性.改善患者的用药顺应性.提高释药速度.降低毒性.药物被脂质体包封后的主要特点有.具有靶向性.具有缓释性.具有细胞亲和性与组织相容性.降低药物毒性.提高药物稳定性.微囊的特点有.减少药物的配伍变化.使液态药物固态化.使药物与囊材形成分

26、子胶囊.掩盖药物的不良嗅味.提高药物的稳定性.不具有靶向性的制剂是.静脉乳剂.毫微粒注射液.混悬型注射液.脂质体注射液.口服乳剂.属于天然高分子囊材的有.聚碳酯.明胶.阿拉伯胶.聚乳酸.壳聚糖.影响微囊中药物释放的因素有.微囊的粒径.微囊囊壁的厚度.囊材的理化性质.溶液的 .囊壁的物理化学性质强度.微球根据靶向性原理分为.普通注射微球.栓塞性微球.磁性微球.生物靶向性微球.热敏靶向性微球.分散片的质量检查和普通片剂比较增加了.硬度.脆碎度.分散均匀性.溶出度.融变时限.分散片临床上用于.抗酸药物.抗菌药物.维生素类药物.难溶、需快速起效的药物.生物利用度低，每次服用剂量大的药物.阿西美辛分散片

27、处方中填充剂为.微粉桂胶.微晶纤维素.甘露醇.羧甲基淀粉钠.羟甲基纤维素钠.口服速释制剂包括.分散片.舌下片.口崩片.泡腾片.滴丸.下列口崩片的叙述正确的是.生物利用度高.应在口腔内迅速崩解或溶散.药物对肝脏首过效应敏感性较高.一般由直接压片和冷冻干燥法制备.难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查.口崩片临床上用于.解热镇痛药.催眠镇静药.消化管运动改性药.抗过敏药.胃酸分泌抑制药.下列关于包合物优点的正确表述是.增大药物溶解度.减少挥发性成分损失.使液态药物粉末化.掩盖不良气味.提高药物的生物利用度.药物在固体分散体中的分散状态包括.分子状态.胶态.分子胶囊.微晶.无定形.滴丸的水溶性基

28、质是. .单硬脂酸甘油酯.硬脂酸钠.硬脂酸.甘油明胶.关于固体分散体的说法，正确的有.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体材料中.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类.可使液体药物固体化.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮.固体分散体可以进一步制成注射液.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有.可以减少给药次数.提高患者的顺应性.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应.根据临床需要，可灵活调整给药方案.制备工艺成熟，产业化成本较低.影响微囊中药物释放的因素有.微囊的粒径.微囊囊壁的厚度.囊材的理化性质.溶液的 .溶液的离子强度 .【解析】本题考查的是固体分散体的特点。

29、 与胶囊剂特点相似，即稳定、掩盖不良嗅味、液体药物固体化、缓(控)释等。 但药物分散在水溶性材料有速效、高效作用；分散在难溶性材料有缓释作用；药物分散在肠溶性材料可以控制药物在肠中释放。 存在问题:不够稳定，久贮易老化等。.【解析】本题考查的是固体分散体的速释原理。 药物的高度分散状态加快了药物的释放。 载体材料对药物的溶出有促进作用。 (提高药物的可润湿性、保证药物的高度分散、对药物有抑晶性).【解析】本题考查的是滴丸剂的基质。 ()水溶性基质:(，)、泊洛沙姆、甘油明胶、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬酯酸酯()。 ()油溶性基质:硬脂酸、蜂蜡、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯、虫蜡等。.【解析】本题考查

30、的是滴丸剂的特点。 ()设备简单、操作方便、生产效率高。 ()质量稳定、剂量准确。 ()可使液态药物固体化。 ()用固体分散技术制成吸收迅速、生物利用度高。 ()发展耳、鼻科用药新剂型。 原多为液态或半固态，作用时间不持久，制成滴丸剂可起到延效作用。.【解析】本题考查的是缓、控释制剂的特点。 ()减少给药次数，提高患者顺应性。 适用于慢性病患者。 ()血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物毒副作用和耐药性。()减少用药的总剂量，发挥药物最佳疗效。 ()包括外用制剂，避免首过效应。 不足之处:剂量调整灵活性低、成本高，易体内蓄积，首过大的(普萘洛尔)制成缓控释制剂生物利用度会降低。.【解析】

31、本题考查的是缓释、控释制剂的释药原理。()溶出原理:符合 方程。 / ( )。 减少溶出的措施有制成难溶性的盐或酯；与高分子生成难溶性的盐；控制粒子大小。()扩散原理:贮库型与骨架型。 控释作用的方法有增加黏度、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。()溶蚀与扩散相结合:药物从骨架中扩散出来，骨架本身也溶解。()渗透压驱动原理:零级释放为主要特征，释药不受释药环境 的影响，极大地提高药物的安全性和有效性。 片芯是水溶性药物和聚合物(推动剂)组成，衣膜(有细孔)为不溶性物质；加入渗透压活性物质，使片内渗透压大于片外。()离子交换作用(药树脂):药物从树脂中的扩散速度受扩散面积、扩散路径长

32、度和树脂的刚性(为树脂制备过程中交联剂用量的函数)的控制。.【解析】本题考查的是经皮给药制剂的特点。 ()避免肝脏的首过效应。 ()减少给药次数，改善患者用药的顺应性。 ()维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果，减少了胃肠给药的副作用。 ()患者可以自主给药，减少个体差异。 适合婴老及不宜口服给药患者。 但起效慢，不适合起效快的药物；对皮肤有刺激性，存在皮肤代谢与储库作用。.【解析】本题考查的是经皮吸收制剂的类型。()按结构分:储库型和骨架型。()按基质分:黏胶分散型:是将药物分散在压敏胶中，铺于背衬材料上，加防黏层而成，与皮肤接触的表面都可以输出药物；周边黏胶骨架型贴剂:将含药的骨架周围涂上压敏胶，贴在背衬材料上