细菌性痢疾_ppt(内容丰富)

1、夏秋季常见肠道传染性疾病,1,参考内容,病 毒,2,参考内容,一、 细菌性痢疾,3,参考内容,细菌性痢疾（bacillary dysentery，简称菌痢）是由志贺菌属细菌引起的常见肠道传染病，故亦称为志贺菌病。主要临床表现为腹痛、腹泻、粘液脓血便及里急后重等。严重者可以出现感染性休克或者中毒性脑病。,4,参考内容,病原学特征,志贺菌属细菌亦称痢疾杆菌，为革兰阴性杆菌，多有菌毛，无鞭毛及荚膜，不形成芽胞，有菌毛。依据抗原结构和生化反应不同，分为A、B、C、D四群，即志贺氏菌、福氏菌、鲍氏菌、及宋内氏菌，以及43个血清型（不含亚型）。,5,参考内容,传染源 包括患者和带菌者 传播途径 消化道传播

2、 人群易感性 普遍易感，病后免疫力短暂且不稳定。不同菌群及血清型无交叉免疫，故易重复感染。 流行特性 全年散发，以夏秋两季多见。以儿童发病率最高，其次为中青年。,流 行 病 学,6,参考内容,发 病 机 制,痢疾杆菌进入胃，易被胃酸杀灭，未被杀灭的细菌到达肠道，正常人肠道菌群对外来菌有拮作用；肠粘膜表面可分泌特异性IgA，阻止细菌吸附侵袭。当机抵抗力下降，或病原菌数量多时，痢菌借助于菌毛贴附并侵入结肠粘膜上皮细胞，在细胞内繁殖，随之侵入邻近上皮细胞，然后通过基底膜进入固有层内继续增殖、裂解、释放内毒素、外毒素，引起局部炎症反应和全身毒血症。,7,参考内容,病理特征,1急性期菌痢 急性病变可累及

3、整个结肠，尤其以乙状结肠与直肠为显著，呈弥漫性纤维蛋白渗出性炎症：充血、水肿、出血点。外露或粘膜下斑片状出血，肠腔充满粘脓血性渗出液，粘膜坏死脱落形成表浅溃疡，重症病例可见溃疡修复过程中呈干涸的烂泥坑样改变。,8,参考内容,2慢性期菌痢 可有轻充充血和水肿，粘膜苍白增厚感或呈颗粒状，血管纹理不清，溃疡修复过程中呈凹陷性疤痕，周围粘膜呈息肉状，但肠壁因瘢痕组织收缩呈肠腔狭窄者属少见。,9,参考内容,临床表现,潜伏期：一般为14天，短者可为数小时，长者可达7天。根据病程长短和病情轻重可以分为下列各型： 1.普通型（典型）起病急，高热伴发冷寒战；明显肠道症状；大便量少，迅速变为粘液脓血便；多于1周左

4、右痊愈，少数转为慢性 2.轻型（非典型） 全身毒血症状轻；肠道症状轻，每日10次以下；稀便有黏液但无脓血；病程短，37日痊愈，可转为慢性 3.重型 多见于老年、体弱、营养不良患者；急起发热，腹泻每天30次以上，为浠水脓血便，里急后重明显；后期出现严重腹胀及中毒性肠麻痹；部分病例心肾功能不全 4.中毒性菌痢 儿童多见，起病急骤，突起畏寒，高热，病势凶险，全身中毒症状严重，局部肠道症状轻或缺如。,（一）急性细菌性痢疾,10,参考内容,1.急性发作型 此型约占5%，有慢性细菌性痢疾史，因进食生冷食物、劳累或受凉等诱因引起发作，腹痛腹泻脓血便，但发热全身中毒症状不明显。 2.慢性迁延型 发生率约10%

5、，长期反复腹痛腹泻，大便有粘液血便，伴乏力营养不良等症状 3.慢性隐匿型 此型发生率约23%一年内有菌痢史，临床症状消失2个月以上，但粪培养可检出痢菌，乙状结肠镜检查可见肠粘膜病变,慢性细菌性痢疾,11,参考内容,1.急性发作型 此型约占5%，有慢性细菌性痢疾史，因进食生冷食物、劳累或受凉等诱因引起发作，腹痛腹泻脓血便，但发热全身中毒症状不明显。 2.慢性迁延型 发生率约10%，长期反复腹痛腹泻，大便有粘液血便，伴乏力营养不良等症状 3.慢性隐匿型 此型发生率约23%一年内有菌痢史，临床症状消失2个月以上，但粪培养可检出痢菌，乙状结肠镜检查可见肠粘膜病变,中毒性痢疾,12,参考内容,辅助检查,

6、1.血常规 急性期白细胞，中性粒细胞，慢性期可有贫血。 2.病原学检查 确诊有赖于培养出痢疾杆菌。（确诊） 3.免疫学检查 快速诊断，但易出现假阳性反应 4.乙状结肠镜或纤维结肠镜检查,13,参考内容,治疗要点,急性细菌性痢疾 1.一般治疗 注意水电解质及酸碱平衡，轻度脱水且不呕吐者可用口服补液盐，严重腹泻呕吐者，需静脉输液。 2.病源治疗 （1）喹诺酮类 是目前治疗细菌性痢疾较理想的药，如诺氟沙星等。 （2）其他 磺胺甲基异恶唑、庆大霉素、阿奇霉素等。 3.对症治疗 高热用退热药及物理降温，腹痛剧烈者用解痉药（阿托品、颠茄）。,14,参考内容,慢性细菌性痢疾 1.全身治疗 生活规律，适当锻炼

7、，避免过度劳累和紧张，进食营养易消化少渣无刺激的食物，积极治疗并存的慢性疾病。 2.病原学治疗 （1）联合两种不同类型的抗生素，13个疗程。 （2）药物保留灌肠法 3.对症治疗 （1）胃肠功能紊乱者：可用镇静、解痉药。 （2）慢性腹泻已出现肠道菌群失调者：可用微生态制剂，如乳酸杆菌或双歧杆菌制剂。,15,参考内容,中毒型细菌痢疾 1抗感染 选择敏感抗菌药物，联合用药，静脉给药，待病属于情好转后改口服。具体抗菌药物同上。 2控制高热与惊厥 （1）退热可用物理降温，加1%温盐水1000ml流动灌肠，或酌加退热剂。 （2）躁动不安或反复惊厥者，采用冬眠疗法，氯丙嗪和异丙嗪12mg/kg，肌注，24小

8、时可重复一次，共23次。必要时加苯巴比妥钠盐，5mg/kg肌注，或水合氯醛，4060mg/kg次，灌肠，或安定0.3mg/kg/次，肌注或缓慢静推。 3循环衰竭的治疗：基本同感染性休克的治疗。主要有：扩充有效血容量；纠正酸中毒；强心治疗；解除血管痉挛；维持酸碱平衡；应用糖皮质激素。 4防治脑水肿与呼吸衰竭,16,参考内容,预防措施,（一）管理好传染源 早期发现患者和带菌者，早期隔离，直至粪便培养隔日一次，连续23次阴性方可解除隔离。早治疗，彻底治疗。对于托幼、饮食行业、供水等单位人员，定期进行查体、作粪便培养等，以便及时发现带菌者。对于慢性菌痢带菌者，应调离工作岗位，彻底治愈后方可恢复原工作。

9、 （二）切断传播途径 对于菌痢等消化道传染病来说，切断传播途径是最重要的环节。认真贯彻执行“三管一灭”（即管好水源、食物和粪便、消灭苍蝇），注意个人卫生，养成饭前便后洗手的良好卫生习惯。严格贯彻、执行各种卫生制度。 （三）保护易感人群 痢疾菌苗疗效一般不够肯定。近年来主要采用口服活菌苗。有人创用志贺菌依链株减毒活菌苗口服，可产生IgA，以防止痢菌菌毛贴附于肠上皮细胞，从而防止其侵袭和肠毒素的致泻作用。保护作用仅有6个月。国内有的采用X线照射及氯霉素或亚硝胍诱变等不同方式获得减毒变异株，用于主动免疫，已获初步效果。,17,参考内容,二、霍乱,霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病 它可以引起流行、

10、暴发、大流行 甲类传染病（2小时内完成网报工作）,18,参考内容,临床表现,一、临床分期 1.泻吐期 2.脱水虚脱期 3.反应期及恢复期 二、临床分型 1.轻型 2.中型 3.重型 4.干性霍乱（中毒型霍乱）,潜伏期：通常为1-3天，可以从几小时-5天。 大约有2-5%感染的人发展为严重的水样腹泻，呕吐和脱水,19,参考内容,临床表现,腹泻在先，呕吐在后 大便性状：黄水，米甘样 气味：无粪臭，可有腥味 次数：十几次不可计数 性质：无痛性 呕吐：无恶心先兆 体温：常低于正常 常有腿部痉挛性疼痛，严重者在腹部、胳膊、或腿有痉挛性疼痛。,20,参考内容,流行病学,传染源：病人和带菌者，水生动物亦可有

11、作为传染源的可能性 霍乱病人排菌时间一般为5-14天，每毫升粪便含有107-109个霍乱病菌，是重要的传染源。 带菌者包括潜伏期、恢复期、慢性带菌及健康带菌，也是重要的传染源。,21,参考内容,传播途径：粪-口传播途径。其中常通过日常生活接触、苍蝇传播引起散发病例。 经水传播是最主要途径。如果饮用水遭污染常引起暴发流行。,22,参考内容,人群易感性：不分种族、性别和年龄，人群普遍易感，且隐性感染多，而显性感染少，病后有一定的免疫力，能产生抗菌和抗肠毒素抗体。 预防接种霍乱菌苗后可使机体获得一定程度的免疫力，但保护率低，有效时间短。,23,参考内容,诊断,1.具备下述条件之一者可诊断为疑似霍乱：

12、 凡有临床症状如剧烈腹泻水样便，伴有呕吐，迅速出现严重脱水、循环衰竭及肌肉痉挛的首发病例，病原学检查尚未报告； 霍乱流行期间有明确接触史，并发生吐泻症状，但无其他原因可查者。,24,参考内容,2.确诊标准：符合下列3项中一项者即可诊断为霍乱。 凡有腹泻症状，粪便培养01群或0139群霍乱弧菌阳性者。 霍乱流行期间疫区内人群凡有霍乱典型症状，但粪便培养霍乱弧菌阴性，双份血清抗体凝集试验效价有4倍以上增高或杀弧菌抗体有8倍以上增高者 病原检查中，在首次粪便培养出01群或0139群霍乱弧菌前后各5日内有腹泻症状者及接触史，可诊断为轻型霍乱。,25,参考内容,治疗,治疗原则：按肠道传染病隔离，直至症状

13、消失后6日，并隔日粪便培养1次，连续3次，阴性者可解除隔离。根据病人呕吐情况给流质或禁食。静脉或口服补液并纠正电解质。对症治疗，并辅以抗菌药物或抑制肠道分泌药物。,26,参考内容,预防,1.控制传染源 发现病人，尽早严格隔离治疗，对密切接触者应严格检疫5天，并给予预防性服药。 2.切断传播途径 改善环境卫生，加强饮水消毒和食品管理。对病人物品和排泄物严格消毒。杀蛆灭蝇。 3.保护易感人群 霍乱菌苗的接种对于降低人群发病率有一定效果，但保护期只有36个月。口服菌苗免疫时间短，价格较高，目前还不能推广应用。,27,参考内容,轮状病毒肠炎,28,参考内容,2014年发展中国家5岁以下儿童主要死因,2

14、9,参考内容,概述,1.轮状病毒肠炎是由轮状病毒所致的急性消化道传染病 2.病原体主要是通过粪-口传播 3.病程大多较短。是腹泻最常见的原因之一，可发生流行或大流行。 4.轮状病毒感染是一种人畜共患性传染病。,30,参考内容,病因,1.轮状病毒属于呼肠孤病毒科，病毒基因组为11片段的双链RNA。 2.主要结构蛋白-VP4、VP6和VP7。 3.VP6为群和亚群的特异性抗原。轮状病毒群特异性抗原内壳蛋白VP6分为A、B、C、D、E、F、G七个群。 4.A、B、C群既感染人类也感染动物，D、E、F、G群只在动物中发现；B群主要感染成人，C群主要引起散发病例。 5.A群轮状病毒是婴幼儿腹泻最重要的病

15、毒。,31,参考内容,流行病学特点,1.轮状病毒对理化因子有较强的抵抗力。（561小时不能灭活，PH3-10环境保持稳定耐酸，不宜被胃酸破坏，-20可长期保存） 2.在自然界及物体表面可存活较长时间。（室温下可保持感染率7个月） 3.耐酸、耐碱。55，加热30min或甲醛可使其灭活。,32,参考内容,流行病学特点,传染源：患者、无症状者及带病毒者。42%的RV感染是无症状的。 传播途径：被轮状病毒污染的水、土壤、食物、日用品、空气飞沫及人与人密切接触等进行传播。 轮状病毒在自然界及婴幼儿中广泛传播，防不胜防！,33,参考内容,临床表现,1.多发生在6-24个月婴幼儿，4岁以上少见。 2.好发秋冬季 3.经粪口途径传播 4.大便特点表现为次数多、量多、水分多、呈水样或蛋花样 5.常并发脱水，多为等渗性脱水，及酸中毒及电解质紊乱 6.常伴发热和上呼