伴性遗传教学案

1、第二章基因和染色体的关系第三节伴性遗传一、教学目标1概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、教学重点和难点1重点伴性遗传的特点。2、难点分析人类红绿色盲症的遗传。三、知识要点一、伴性遗传1概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和性别 相关联的现象。2、实例：人类红绿色盲，抗 Vd佝偻病，果蝇眼色的遗传。思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？不是二、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传病1红绿色盲基因的位置：X染色体（该基因是显性还是隐性？隐性）Y染色体由于过于短小，缺少与 X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲

2、基因随着X染色体遗传传递。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型:XBXBXbXbXBY乂丫表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲【例题11在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf,乙为 EeFF,丙为 eFf。位于常染色体上的等位基因是F 、f ;位于性染色体上的基因是E、e 。雄性个体为甲、丙 。写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型： 甲：Ff XEY;乙：FFX已乂 ;丙：FfX eY【例题21有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体 组成为XXY这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不 分离现象所致

3、，此现象可能发生在DA. 父方减数第一次分裂B.父方减数第二次分裂C.母方减数第一次分裂D.母方减数第二次分裂【例题31某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能 存在 CA.两条Y染色体，两个色盲基因B .一条Y染色体，没有色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因D . X、Y染色体各一条，一个色盲基因3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）子代亲代配子女性正常B B男性色盲bX Y女性携带者B bX男性正常BX YXBXb女性携带者1BY男性正常111 : 1 : 1分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一

4、个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本 36页遗传图解。4、人类红绿色盲（伴 X隐性）遗传的主要特点：红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表 现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7%,那么,女性发病率应为BA. 0.51 %B. 0.49 %C . 7%D. 3.5 % 交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲 那里传来，以后只能传给女儿。女性色盲患者的父亲 和 儿子 均有病

5、。56一般为隔代遗传。第一代和第三代有病，第二代一般为色 盲基因携带者 。【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性 伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？BA.1号 B.2 号 C.3 号 D.4 号5、 伴X隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼。三、抗维生素 D佝偻病-伴X显性遗传病基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于X染色体上。J患病女性：X DXD、XDXd o患者基因型 1患病男性：X DY 。患者女性 多于 男性，但部分女患者病症较轻也传特点具有世代连续性。Y男患者的母亲和女儿一定患病。I男患者和正常女性的后代中，女性为患者，男性正常基因位置：致病基

6、因在Y染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：xY。四、伴Y遗传遗传特点：患者为 男性，且“父一子，子孙”实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZW型雌性：（异型）ZW，雄性：（同型） ZZ 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（ZBW和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，Fl的基因型和表现型分别是 z BZ3芦 花雄鸡 z bw非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型r常染色体显性遗传r a、常染色体遗传彳I常染色体隐性遗传细胞核遗传*伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传1伴Y遗传遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是

7、否为伴 Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制,基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手 指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：父亲的基因型是BbX hY ;母亲的基因型是 bbX HX若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 _8_种。表现型正常的几率是3/8，兼患两病的几率是1/8 。【例题

8、7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：该遗传病的遗传方式为：常染色体显性遗传病。3/8 ，所生女孩中,5号与6号再生一个患病男孩的几率为正常的几率为1/4。2/3。7号与8号婚配，则子女患病的几率为【例题8】（多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有A. 有些生物没有X、Y染色体B. 若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XY的个体C. 伴性遗传都表现交叉遗传的特点D . X、丫染色体不只存在于生殖细胞中【例题9】下图是患甲病（显性基因为 A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（H 1与n 6不携带乙病基因）。对该家系描述错 误的是D血甲病男女 昌B乙病男女 匪两病另女A甲病为常染色体显性遗传病B乙病由X染色体隐性基因控制C. m 1与川一4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1 /16D. m 2与n 3结婚生出病孩的概率是 1/ 8【例题10】设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由 B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙