2020届高三化学二轮总复习题型强化烃的衍生物的性质考查选择专练

1、 2020届届届届届届届届届届届届届届 届届届届届届届届届届届届届届届届 26小题，共52分） 一、单选题（本大题共 ( ) 1.下列叙述中，正确的是A. 淀粉、纤维素都是天然高分子化合物且互为同分异构体 B. 乙烯和乙酸均能发生加成反应 C. 乙烷通入氯水中能发生取代反应 D. 由乙醇生成乙醛属于氧化反应 D 【答案】 nA.不同，不是【解析】解：淀粉、纤维素均为多糖，为天然高分子化合物，但聚合度A错误；同分异构体，故 B.B错误；乙酸含有羧基，性质稳定，不能发生加成反应，故 C.C错误；乙烷和氯水不反应，可在光照条件下与氯气发生取代反应，故 D.D 正确。乙醇可与氧气在催化条件下反应生成乙

2、醛，为氧化反应，故D。 故选本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意基本营养物质的性质，题目难度不大。 ( ) 化学与生产、生活、社会密切相关。下列有关说法正确的是2.A. 通常说的三大合成材料是指塑料、陶瓷、橡胶 B. =CFCF为烃类化合物 合成不粘锅涂层的原料22C. 苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效 D. 100%的酒精为了提高酒精的杀菌消毒效果，医院常使用体积分数为 C 【答案】 AA.错误；解：三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶，故【解析】 BB.F错误；元素，属于烃的衍生物，不属于烃，故含有 C

3、C.正确；苯酚有毒但可以制成药皂，具有杀菌消毒的功效，故D.100%75%的酒精的酒精可使细胞快速形成保护膜，不具有良好的杀菌能力，通常用 D错误；杀菌消毒，故C。 故选： A.塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料； FB.元素，属于烃的衍生物；含有 C.苯酚具有杀菌消毒作用；D.100%的酒精不具有良好的杀菌能力。 本题考查较为综合，为高考常见题型，侧重于化学与生活、生产的考查，有利于培养学生的良好的科学素养，注意相关物质的性质以及应用，难度不大。 从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药薄荷醇的结构简式如图，下列说3.) ( 法正确的是A. OH ，它是环己醇的同系物C薄荷醇分子式为2010B.

4、12 薄荷醇的分子中至少有个原子处于同一平面上C. AgCuO 或氧化为醛做催化剂、加热条件下能被薄荷醇在2D. 在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应A 【答案】OH，与环己醇结构相似，互为同系物，CA.由结构简式可知分子式为【解析】解：2010 A正确；故B12B.错含有饱和碳原子，具有烷烃的结构特点，则个原子不可能在同一平面上，故 误； COH错误；结构，则不能被氧化生成醛，故C.?CH不具有2 DD.错误。不含不饱和键，不能发生加聚反应，故A 故选：。 有机物含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，结合环烃的结构解答该题本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的

5、分析能力的考查，注意把握 有机物的结构和官能团的性质，难度不大 )( 4.按图示装置，实验能够成功的是 B. A. 测定乙醇的结构式实验室制乙烯 D. C. 制取并收集乙炔除去甲烷中的乙烯A 【答案】 【解析】解答须理清各反应的原理，本题主要考查了反应装置和反应的目的是否一致，较为综合， 难度一般。 【解答】Na2OHCOHH，该装置有混合，若产生氢气，则为种可能的结构，将该液体与A.C5226A 正确；能实现实验目的，故B.170乙醇和浓硫酸混合溶液制取乙烯，反应方程式为实验室用加热 ，温度计的下端水银球没有伸到混合液中，B错误； 故C.乙炔密度和空气密度接近，所以不能用向上排空气法收集，它

6、不溶于水，所以通常用 C错误；排水法收集，故 D.D错误。 酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为二氧化碳，这样甲烷中混有二氧化碳杂质，故A。故选 ( ) 下列说法正确的是5.A. 苯与液溴光照下能发生取代反应 B. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应 C. 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷中含有乙烯可用酸性高锰酸钾溶液去除 D. BaCl溶液出现白色沉淀，加稀硝酸，沉淀不溶解，说明该来在未知溶液中滴加22? 知溶液中存在SO4B 【答案】A.苯与液溴在光照条件下不反应，与液溴在催化条件下发生取代反应，故解：【解析】 A错误；B.乙酸与乙醇反应取代反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯可以发生水解反应，属于取代

7、反应， B正确；故C.乙烯含有碳碳双键，与酸性高锰酸钾反应，被氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质， C错误；应用溴水除杂，故D.加入氯化钡溶液，可能生成氯化银或硫酸钡沉淀，检验硫酸根离子，应先加入盐酸， D错误。如无现象再加入氯化钡溶液，故B。故选： A.苯与液溴在催化条件下发生取代反应； B.酯化反应和酯的水解均属于取代反应； C.乙烯被氧化生成二氧化碳气体；D.可能生成氯化银或硫酸钡沉淀。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、发生的反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。 A 是某种药物的中间体，其结构简式为：6.有机物 A的说，关于有机物( )

8、 法正确的是A. HO AC的分子式为3810B. 2种 苯环上的一氯代物有C. KMnO溶液和溴水褪色可使酸性 4D. 可发生氧化反应、加成反应和消去反应C 【答案】【解析】【分析】 本题考查有机物结构和性质，侧重考查醇、羧酸、烯烃、苯的性质，明确官能团及其性H原子的醇才注意：只有连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上含有质关系是解本题关键，能发生消去反应，题目难度不大。 【解答】 HOAA.C错误；，故根据结构简式知，该有机物分子式为 31416B.44B错误；种，故种氢原子，则苯环上一氯代物有 苯环上有C.含有碳碳双键，所以能和溴发生加成反应而使溴水褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化C正确；而使酸性

9、高锰酸钾溶液褪色，故 D.碳碳双键和醇羟基能发生氧化反应、苯环和碳碳双键能发生加成反应，但是醇羟基不D错误；能发生消去反应，故 C。故选： ( ) 下列有关有机物说法不正确的是7. A. ()中所有碳原子一定处于同一平面四苯基乙烯 B. CH(?OH)CHCOOH3?羟基丁酸系统命名法命名： CH23 C. 1 mol NaNaOHNaHCO溶液反应，、溶液、分别与足量的33 mol4 mol1 mol 、消耗这三种物质的物质的量分别为、D. 在一定条件下，苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应 A 【答案】C2CCCA.?与碳键可在空间旋转，则每个苯环上【解析】解：之间的苯环与

10、双键个A错误；碳双键一定共面，所有碳原子不一定共面，故 CH(?OH)CHCOOH3?羟基丁系统命名法命名：B.CH?COOH的一端开始编号，则从含23B正确；酸，故 C.Na?COOH?COOC?OH?OH?OH?OH?COOH、反应，醇、酚酚、及水解生成的酚与、NaOHNaOH1molNaNaHCO?COOH、则反应，只有与该物质分别与足量的与溶液反应，33 mol4 mol1 molNaHCO，故溶液、溶液反应，消耗这三种物质的物质的量分别为、3C正确； D.H被取代，则均属于取代反应，故苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯，均为苯环上D正确； A。故选： A.CC?C键可在空间旋转；之间的

11、苯环与双键 B.?COOH的一端开始编号； 从含C.Na?COOH?COOC?COOH?OH?OH?OH?OH、反应，、酚、及水解生成的酚醇酚、与NaOH?COOHNaHCO溶液反应；反应，只有 与与3D.H 被取代苯与液溴、浓硝酸生成溴苯、硝基苯，均为苯环上本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答关键，AC为解答的易错点，题目难度不大 侧重分析与应用能力的考查，注意选项 ( ) 8.某有机物的分子模型如图所示，则该有机物的名称可能为A. 乙酸 B. 乙醇 C. 乙醛D. 乙酸乙酯 B 【答案】BOHCH ，故选CH解：由比例模型可知该有机物的结构简式为【解析】

12、23碳比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，原子的成键情况主要根据与碳原子形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为HOC 学生利用模型得出有机物的结构简式本题考查有机物分子的比例模型，题目难度不大， 是解答本题的关键，明确模型中不同小球代表的原子及成键来分析解答即可 ?该有下列有机物分子中带“”碳原子就是手性碳原子9.)( 机物分别发生下列反应，生成的有机物分子中含有手性碳原子的是B. A. NaOH 与水溶液反应与乙酸发生酯化反应 D. C. H 催化剂作用下与反应与银氨溶液作用只发生银镜反应2C 【答案】A.该有机物与乙酸反应生成的酯中，原来的手性碳

13、原子现在连接两个【解析】解： A?CHCOOCH不选；，所以没有手性碳原子，故23B.该有机物与氢氧化钠溶液反应后生成的醇中，原来的手性碳原子现在连接两个 BOH?CH不选；，所以没有手性碳原子，故2C.原来的手性碳原子现在连接的原子或该有机物与银氨溶液反应后的生成的有机物中，?COOH?OHCHCOOCH，所以该原、一个、一个?CH原子团是：一个溴原子、一个223 C选；子仍然是手性碳原子，故OH，所D.?CH该有机物在催化剂作用下与氢气反应，原来的手性碳原子现在连接两个2 D不选；以没有手性碳原子，故C 故选：。4如果反应后的生成物的碳原子个不同的原子或原子团，根据题意知，手性碳原子连接4

14、 上连接个不同的原子或原子团，则其生成物就含有手性碳原子，据此分析解答4个不同的原子或原子团”是解明确“手性碳原子连接本题考查了手性碳原子的判断， 本题的关键，根据有机物的结构来分析解答即可，难度不大 ) ( 10.下列物质中，分子的一端亲水，分子的另一端亲油的是 B. A. Cl CH3D. C. Na)COOCHSO(CHCH(CH CH333322413D 【答案】 AA?Cl错误；解：原子均属于亲油基，故、一氯甲烷中甲基与【解析】 BB错误；、丙苯中的丙基和苯环均属于亲油基，故 CC错误；、葡萄糖酸甲酯中的酯基与烃基均属于亲油基，故H1D被烃基取代生成的产物，烃基为亲油基，亚硫酸根、此

15、物质相当于亚硫酸钠的个 D正确，与钠构成的部分为亲水基，故D 故选?CHO?OH?COOH以及硝基、磺酸基、有机物分子中的烃基为亲油基，含有的官能团、 等属于亲水基，据此判断即可 本题主要考查的是常见有机化合物的官能团以及官能团的性质，难度不大 利用如图装置用正11.已知：； 丁醇合成正丁醛相关数据如表： 密度沸点水中溶解性物质 0.8109117.2微溶正丁醇 0.801775.7微溶正丁醛 下列说法中，不正确的是A. OCr Na溶液逐滴加入正丁醇中为防止产物进一步氧化，应将酸化的722 00 2 B. 左右时，收集产物，温度计示数在CC76 195当温度计示数为90 C. 反应结束，将馏

16、出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒 出D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 D【答案】 【分析】【解析】本题主要考查有机化学实验、反应原理、基本操作等，难度中等，注意对实验原理的理 解掌握。 【解答】CrOCrOA.NaNa溶液逐滴加入正丁溶在酸性条件下能氧化正丁醇，所以将酸化的772222 A正确；醇中，故B.1保持在，温度计既可保证正丁醛及时蒸由反应物和产物的沸点数据可知，9590276左右时，收集产物为正丁醛，出，又可尽量避免其被进一步氧化，温度计示数在 B正确；故?3CC.故小于水的密度，?cm故粗正丁醛从分液漏斗上口倒出，0.8017g正

17、丁醛密度为 正确；D.正丁醇能与钠反应，但粗正丁醛中含有水，水可以与钠反应，所以无法检验粗正丁醛 D错误。中是否含有正丁醇，故 D。故选12. 下列鉴别方法不可行的是A. ?1丙醇、甲苯和硝基苯用水鉴别B. 用燃烧法鉴别甲醇、苯和四氯化碳C. 用饱和碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D. 用溴水鉴别乙苯、苯酚、环己烷和乙醇 D【答案】A1?丙醇与水互溶，甲苯不溶于水且密度小于水，硝基苯不溶试题分析：、【解析】B、甲醇燃烧淡蓝色火焰，苯燃烧明亮火焰有浓烟，四氯化碳不燃于水且密度大于水；C、乙醇与饱和碳酸钠溶液互溶、乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应产生气泡，乙酸乙烧；D、乙苯与溴水发生萃取现象，苯酚与浓

18、溴水产生白色沉淀，环己烷与溴水发酯不溶； 生萃取现象，乙醇与溴水互溶，用溴水无法进行鉴别。考点：考查有机物的鉴别。 13. )( 下列关于有机物的说法错误的是A. KMnO溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应苯不能使4B. CONa溶液除去乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和32C. CHCCl制得，可萃取碘水中的碘可由44D. 淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同 A【答案】 AA.错误；苯与高锰酸钾不反应，但可燃烧，为氧化反应，故解：【解析】B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸可与碳酸钠溶液反应，可用饱和碳酸钠除去乙 B正确；酸，故C.甲烷完全取代可生成四氯化碳，四氯化碳不溶于水，碘易溶于四氯

19、化碳，可用四氯化 C正确；碳萃取碘，故D.淀粉、油脂、蛋白质含有的官能团不同，淀粉水解生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂 D正确肪酸和甘油，蛋白质水解生成氨基酸，水解产物不同，故A故选 A.苯与高锰酸钾不反应，但可燃烧； B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸可与碳酸钠溶液反应； C.甲烷完全取代可生成四氯化碳，四氯化碳为良好的溶剂； D.淀粉水解生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解生成氨基酸本题综合考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力以及双基的考查，注意把握常见有机物的性质，难度不大 14. ) (下列实验操作规范并能达到实验目的实验目实验操A使试管受热均

20、加热试管内物质时，试管底部与酒精灯灯芯接触B.将乙酸乙酯与乙酸的混合液加入到饱和碳酸钠溶液中， 除去乙酸乙酯中的乙酸 振荡、排气、静置、分液证明氯元素的非金属性 C.在碳酸钠溶液中加入盐酸，有气体生成 比碳的强D.在盛有足量浓硫酸的试管中加一小片铜片充分反应后，2+ Cu证明产物生成了 冷却，向试管中加入少量水，溶液呈蓝色A. B. C. D. DCAB B 【答案】 AA.错误；酒精灯外芯温度最高，先预热再集中加热，故【解析】解： BB.正确；静置、分液可分离，故乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层，振荡、排气、 CClC.C错误；盐酸为无氧酸，不能比较的非金属性，故、2+D.Cu，Cu将硫酸

21、铜注入水中，溶液呈蓝色，证明产物生成了与浓硫酸反应生成硫酸铜， D错误；故B。 故选： A.酒精灯外芯温度最高； B.乙酸与碳酸钠反应后，与乙酸乙酯分层； C.盐酸为无氧酸；D.Cu与浓硫酸反应生成硫酸铜，将硫酸铜注入水中。 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、非金属性比较、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大。 ( ) 15.下列解释事实的方程式不正确的是?通电? A. O? 2H2NaCl+电解饱和食盐水，产生黄绿色气体：ClH+2NaOH+222 ?2?2+B. CO Ca+=CaCOCaCONaCaSO：

22、溶液将水垢中的用转化为CO342333?CuSO?4?C. O0 T 2HHCuSO 向溶液中滴加溶液，产生气泡：O+2HO2422222? 2?D. CONa溶液，溶液变澄清：向苯酚浊液中滴加+CO323?+HCO 3B 【答案】A.2NaCl+故化学方程式为【解析】解：氢气和氯气，电解饱和的食盐水生成氢氧化钠，?通电? O2H?A正确；，故 ClH+2NaOH+222?COB.CaSONaCaSO是一种微溶物书写离子生成碳酸钙和硫酸钠，溶液除水垢中的用42432?2?+CaSO=CaCO+SOB错误； 方程式不拆，故离子方程式为，故CO3443?CuSO?4?O0 C.2HCuSOH溶液生

23、成水和氧气，故化学方程式为向溶液中滴加2HO+222422?CO ，故正确；2 COD.Na溶液生成苯酚钠和碳酸氢钠，故离子方程式为向苯酚浊液中滴加32 ?2?+HCO+COD正确， ，故33B 故选：。A. 电解饱和的食盐水生成氢氧化钠，氢气和氯气；COB.CaSOCaSONa是一种微溶物书写离子溶液除水垢中的用生成碳酸钙和硫酸钠，4432 方程式不拆；0C.CuSOH 向溶液生成水和氧气；溶液中滴加422COD.Na 向苯酚浊液中滴加溶液生成苯酚钠和碳酸氢钠32本题考查化学方程式的书写，为高频考点，把握发生的反应及反应生成物是什么，题目 难度不大 乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反

24、应中应断裂的16.)( 键说明不正确的是 A. 和金属钠作用时，键断裂 B. 170时，键和断裂 和浓硫酸共热至C. 和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂 D. 在铜催化下和氧气反应时，键和断裂 C 【答案】 AA正确；、乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键【解析】解：断裂，故BB170C正，发生消去反应生成乙烯，乙醇中键断裂，故、乙醇和浓硫酸共热至 确； CC错误；、和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂，故 DCuDO正确；断裂，故反应生成乙醛，乙醇中的键、乙醇在催化作用下和2C 。故选：根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断有机反应重在掌握反应的机理即清楚 断键与成键位置 A、根据乙醇与与金属钠反应

25、生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键； B170C，发生消去反应生成乙烯；、乙醇和浓硫酸共热至 C、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；DO反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所、根据乙醇在铜催化下与2连的碳的氢 本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是书解题的关键，难度不大 ( ) 17.化学与生活密切相关，下列说法正确的是A. 聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应 B. 煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料 C. PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 D. 酯类物质是形成水果香味的主要成分 D 【答案】AA错、聚乙烯塑料中无碳碳双键，故聚乙烯塑料不能发生

26、加成反应，故【解析】解： 误；B、煤的气化是用煤来生产水煤气，煤的液化是用煤来生产甲醇，故均为化学变化，故 B错误； CC错误；、对二甲苯中含苯环，故属于不饱和烃，故D、水果有香味是因为水果中含有酯类物质，即酯类物质的存在导致水果呈现自己特殊 D正确。的香味，故D。 故选： A、聚乙烯塑料中无碳碳双键； B、煤的气化和液化均为化学变化； C、对二甲苯不饱和；D、水果有香味是因为水果中含有酯类物质。 本题考查了常见的有机物的性质以及煤的综合利用，难度不大，应注意的是聚乙烯中不含碳碳双键，塑料的老化是氧化而不是加成反应。 ( ) 18.下列有关实验的叙述正确的是A. CONa溶液之前应检查是否漏液

27、酸式滴定管注入 32B. 制备乙酸乙酯时，将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中 C. 用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，该溶液一定是钠盐溶液 D. Fe(0H)Mg(OH)FeCl溶液，充分搅拌后过滤除去加入足量饱和固体中少量： 323D 【答案】A.碳酸钠溶液为碱性溶液，【解析】解：不能用酸式滴定管量取，应该使用碱式滴定管，A错误； 故B.制取混酸时，应该浓硫酸密度大于乙醇，应该将浓硫酸加入到乙醇中，顺序不能颠倒，B 错误；故C.用铂丝蘸取少量某溶液进行焰色反应，火焰呈黄色，证明溶液中存在钠离子，该溶液C错误；可能为氢氧化钠溶液，不一定为钠盐，故 D.Fe(0H)Mg(OH)FeCl溶

28、液，加入足量饱和固体中少量氯化铁溶液与氢氧化镁反应，332D将氢氧化镁沉淀转化成氢氧化铁沉淀，充分搅拌后过滤可以除去杂质氢氧化镁，故正确； D。 故选：A.碳酸钠溶液显示碱性，不能使用酸式滴定管量取； B.类比浓硫酸的稀释进行混合，即应该将浓硫酸加入到乙醇中； C.焰色反应的火焰呈黄色，证明含有钠离子，可能为钠盐或者氢氧化钠； D.氢氧化镁能够与氯化铁溶液反应生成氢氧化铁沉淀和氯化镁 本题考查了滴定管的使用方法、物质的检验、分离与提纯方法判断，题目难度中等，注意掌握常见计量仪器的构造及使用方法，明确物质的分离与提纯原子即除杂试剂的选用方法 ( ) 下列实验操作、现象和结论均正确的是19.选 结

29、论现象实验操作 项CC1，碘易溶于液体分层，下层呈紫4 KICClA.，振荡后静置溶液中加入向4 难溶于水红色密度：乙醇大于一小粒金属钠投入装有无水乙醇的试管反应结束前一段时 B. 钠中间，钠浮在乙醇表面SO Na蛋白质均发生向两份蛋白质溶液中分别滴加42 C.均有固体析出 CuSO变性溶液和溶液4KNOKOH混合溶液中加入铝粉并加和3? NHNOD.还原为试纸变为蓝色33 蕊试纸热，管口放湿润的红色石A. B. C. D. DBCA D 【答案】KIIKCClA.为无色，且不解：，振荡后静置，混合液分层，但向溶液中加入【解析】4 A错误；溶于四氯化碳，则下层为无色，故 BB.错误；钠与乙醇反

30、应时，钠在底部，因钠的密度大于乙醇的密度，故 SOCC. CuSONa错误；溶液和蛋白质中分别滴加溶液，分别发生了盐析和变性，故424D.KOHKNO混合溶液中加入铝粉并加热，和氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色，管3?DNHNO，故还原为口放湿润的红色石蕊试纸，试纸变蓝色，说明有氨气生成，所以33 正确；D。 故选： A.KI为无色，且不溶于四氯化碳； B.钠与乙醇反应时，钠在底部； C.加入硫酸钠蛋白质发生了盐析，加入硫酸铜溶液发生了变性；D.氨气能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，题目难度不大，把握物质性质、反应与现象、实验技能为解答的关键，注意实验的评

31、价性分析，试题侧重分析与实验能力的考查。 ( ) 下列实验操作规范且能达到目的是20操目25mFeC沸腾的蒸馏水中逐滴加滴饱Fe(OH胶制液，继续煮沸至溶液呈红褐100m0.158KMn0.010mol/容量瓶中，放称固配制浓度KMn水溶解并稀释至刻溶4HCOOCCH中的乙除去532 COOH，加热 CHC加入适量3 醇 D检验乙醇中氢的活泼性将金属钠投入到盛有医用酒精的烧杯中A. B. C. D. DBCA A 【答案】25mLFeClA.溶液滴，【解析】解：沸水中逐滴滴加饱和向并加热至溶液呈红褐色653AFe(OH)正确；胶体，操作合理，故时，铁离子水解生成 3B.容量瓶只能用于配制一定浓

32、度的溶液，且只能在常温下使用，不能在容量瓶中溶解固B错误；体，故 C.二者互溶，乙醇能溶于水、乙酸乙酯不溶于水，所以可以用水作萃取剂，然后采用分C错误； 液的方法分离，故D.75%的酒精水溶液，将金属钠投入到盛有医用酒精的烧杯中，医用酒精是钠能够与水D错误； 和酒精反应，无法检验乙醇中氢的活泼性，故A。 故选：A.FeCl溶液水解可制备胶体；饱和 3B.容量瓶不能溶解固体； C.乙酸与乙酸乙酯互溶； D.Na反应生成氢气。医用酒精含水，酒精、水均与 本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握胶体制备、溶液配制、混合物分离提纯、有机物的性质、实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意

33、实验的评价性分析，题目难度不大。 )( 下列有关实验原理或实验操作正确的是21. A. SO 用装置甲收集并验证其漂白性2B. 用装置乙验证氯气与水反应有盐酸生成C. NaOH 用溶液除去苯中混有的少量苯酚，反应后分液D. 用澄清石灰水鉴别苏打溶液和小苏打溶液C 【答案】A.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化还原性物质，该实验中酸性高【解析】解： A错误；锰酸钾溶液褪色，说明二氧化硫具有还原性而不是漂白性，故HClB.，应该在将气体通入饱和碳酸氢钠溶浓盐酸具有挥发性，所以生成的氯气中含有 BHCl错误；，否则对生成的盐酸检验造成干扰，故液之前用饱和食盐水除去NaOHC.NaOH采不反应，反应

34、生成可溶性的苯酚钠，苯酚和反应后溶液分层，苯酚和 C正确；用分液方法分离即可，故D.应该用氯化钙小苏打和苏打都能和氢氧化钙反应生成白色沉淀，现象相同无法鉴别，或氯化钡溶液，苏打能和氯化钙或氯化钡反应生成白色沉淀，而小苏打不反应，现象不 D错误；同，故C 。故选： A.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，能氧化还原性物质； HClB.；浓盐酸具有挥发性，所以生成的氯气中含有 NaOHC.NaOH不反应，反应后溶液分层；苯酚和反应生成可溶性的苯酚钠，苯酚和D. 小苏打和苏打都能和氢氧化钙反应生成白色沉淀。本题考查化学实验方案评价，侧重考查物质检验、元素化合物性质判断等知识点，明确A为解答易元素化合物性质

35、差异性是解本题关键，注意二氧化硫漂白性和还原性区别， 错点，题目难度不大。 NaOH CCl溶液发生反应，又不能与溴的22.下列化合物中，既不能与溶液发生反应，4)( KMnO 也不能使酸性溶液褪色的是4D. C. B. A. 丙烷丙烯乙醇 乙酸A 【答案】A.丙烷性质稳定，与氢氧化钠、溴的四氯化碳以及高锰酸钾都不反应，故【解析】解：A 选；BB. 不选；乙醇可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故CC. 乙酸可与氢氧化钠发生中和反应，故不选；D.与高锰酸钾发生氧化还原反应，可与溴的四氯化碳发生加成反应，丙烯含有碳碳双键，D 不选故A 故选NaOH酯基以及在碱性条件下能水解的官酚羟基、则不含羧基、

36、溶液发生反应，不能与KMnOCCl溶液褪色，则不含双键、三能团等，既不能使酸性溶液褪色，也不能使溴的44CH，以此来解答键，若为苯的同系物，则与苯直接相连的 上没有本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、结构与性质的关系为解答的关键，侧重不饱和烃、乙醇、乙酸的考查，题目难度不大 ( ) 下列物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是23.A. B. C. D. 乙酸 苯乙烯 甲烷B 【答案】 AA.错误；【解析】解：甲烷性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反应，故B.乙烯中含有碳碳双键，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液 B正确；褪色，故C.苯性质较稳定，和酸

37、性高锰酸钾溶液不反应，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 C错误； DD.错误；乙酸不能被酸性高锰酸钾氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B。故选： 酸性高锰酸钾具有强氧化性，酸性高锰酸钾能氧化的有机物有：含有碳碳双键或三键的H原子的有机物、含有醛基的有机物等有机物、连接苯环的碳原子上有 本题以酸性高锰酸钾的氧化性为载体考查了有机物的结构，注意酸性高锰酸钾溶液能氧H原子的有机物，使其生成苯甲酸化连接苯环的碳原子上有 ( ) 24.下列物质中属于醇类且能发生消去反应的是 B. A. OH CH3 D. C. CHCH(OH)CH CH323C 【答案】CAA.不选；，不能发生消去反应，故【解

38、析】解： 甲醇不存在邻位B.B不选；苯甲醇不能发生消去反应，故 C.CCHC?OH2?选；上有丁醇，与 相连的邻位，可发生消去反应，故为D.D?OH不选； 与苯环直接相连，为酚类物质，故C。 故选：CCH?OH?OH时可发生消去反应，的邻位上有与脂肪烃基相连，为醇类物质，与相连以此来解答。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握醇的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意消去反应的结构特点，题目难度不大。 该成果25.我国科学家合成了一种高能量密度材料，近期，合成该材料所需主要原料为草酰上。发表在Nature()( ) 结构如图所示二肼。下列有关草酰二肼的说法正确的是A

39、. 分子中含有三种官能团 B. 同时具有碱性 C. 2种有机化合物完全水解可得 D. )(互为同系物 与联二脲B 【答案】AA.错误；解： 含有氨基、酰胺键两种官能团，故【解析】B.B正确； 含有氨基，为碱性基团，具有碱性，故C.C错误； 可水解生成肼、草酸两种物质，但肼不是有机物，故 DD.)(故互为同分异构体，与联二脲分子式相同，结构不同， 错误。B 故选：。 有机物含有氨基、酰胺键，可与酸反应，可发生水解反应，以此解答该题。H的种类为解答的关本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、B 键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项为解答的难点，题目难度不大。 咖啡酸具有止血功效

40、，存在于多种中药中，其结构简式如图：26. )( ，下列说法不正确的是A. 咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应 B. 1mol 5 mol H反应 咖啡酸最多能与2C. 咖啡酸分子中所有原子可能共面 D. HOAC，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇蜂胶的分子式为4617HO A C的分子式为则醇108B 【答案】A.含有碳碳双键，可发生加成、加聚反应，含有酚羟基，可发生取代、氧解：【解析】 A正确；化反应，含有羧基，可发生酯化反应，故B.1mol 4 mol BH错反应，故能与氢气反应的为苯环和碳碳双键，则咖啡酸最多能与2 误；C.苯环、碳碳双键为平面形结构，与苯环、碳碳双

41、键直接相连的原子共平面，则咖啡酸 C正确；分子中所有原子可能共面，故HOHO+HOCHO+A，D.CC，酯发生水解的方程式为咖啡酸的分子式为417216499884 DOH正确。，故AC的分子式为由质量守恒可知108B。 故选：C=C，从苯环和乙烯的结构的角度判断有机物的结构，分由结构简式可知，含苯环及C=C?COOH，结合有机物的官能团的性质解答该题。以及子中含有酚羟基、 题目难度不大，侧重考查学生的分析能力，为高频考点，本题考查有机物的结构和性质，注意有机物的含有的官能团的性质，此为解答该题的关键，判断原子共面为解答的难点。 248分）小题，共二、填空题（本大题共 H 的路线如下：27.用

42、乙烯、甲苯、淀粉三种原料合成高分子 已知： I.EB 1 mol.OH都可以和足量的钠反应产生同一个碳原子上连接两个不稳定，、1molH11EENaHCO：反应，峰面积之比为的核磁共振氢谱有四个峰，可以和23 31。： 请回答下列问题：_C_ (1)A中官能团的名称是的名称是，_GFBHE(2)A属于的反应条件是的反应类型是，。 _G。加聚反应，的结构简式为_ (3)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是C_C)(4)种。的同分异构体有包括符合下列条件的任写出其中一种能和过NaOH13反应的同分异构体的结构简式为量：溶液按物质的量之比为_ 属于芳香族化合物；FeCl能与溶液发生显色反应； 3(1)

43、12?二溴乙烷；羧基、羟基；， 【答案】 (2)NaOH溶液，加热；消去反应； (3) ； )(4)12( ；或间、对位 【解析】【分析】能较好的考查学生的需要学生对给予的信息进行利用，本题考查有机物的推断与合成， 难度中等；注意掌握官能团的性质与变化，自学能力，对学生的逻辑推理有较高的要求， 【解答】EBE1mol BE?OHH 1mol的，说明都可以和足量的钠反应产生、基团，、中都有两个2OHEENaHCOC的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为分子式为反应且，可以和3633FCHCOOHCH=CH(OH)COOH，乙烯，所以为E1311CH的结构简式为：，所以23CHOH，根B1A1HOC

44、H2?2为二溴乙烷，为二溴乙烷再水解得，与溴水加成得，22IOHCCHOJHOOCCOOH，据题中各物质转化关系可知，根据题中已知信息为为， BDFCDGGH属于加聚反应，为、生成，结合、的结构简式可知， GBDFH，和为比较的分子式，可知、 A1CC?(1)2中根据上面的分析可知，的结构简式可知，的名称是二溴乙烷，根据，官能团的名称是羧基、羟基， 12?二溴乙烷；羧基、羟基；， 故答案为：NaOHEBF(2)A的反应是羟基溶液，加热，根据上面的分析可知，的反应条件是GHG的结构简式为属于加聚反应，脱水生成碳碳双键，所以反应类型是消去反应， ， NaOH溶液，加热；消去反应； 故答案为：IOHCCHO(3)I与过量银氨溶液反应的化学方程式是为， ， 故答案为：；