浙江省金丽衢十二校联考高考化学二模试卷(含解析

1、高考化学二模试卷一、单项选择题（本题共17个小题，每小题6分，共102分.在每小题给出的四个选项中, 只有一个选项是符合题目要求的）1 .下列说法不正确的是（）A. 屠呦呦女士用乙醚从黄花蒿中提取出青蒿素，该技术应用了萃取原理B. 解释化学反应速率理论有碰撞理论和过渡态理论，其中过渡态理论可解释温度、催化剂等因素对化学反应速率的影响C. 离子交换膜在工业上应用广泛，如氯碱工业使用阳离子交换膜D. 用氨水法处理燃煤烟气中的二氧化硫，既可消除其污染，又可得到副产品硫酸铵2. 下列说法正确的是（）A. 高锰酸钾是一种常用的化学试剂，当高锰酸钾晶体结块时，应在研钵中用力研磨，以得到细小晶体，有利于加快

2、反应或溶解的速率B. 润洗酸式滴定管时应从滴定管上口加入35mL所要盛装的酸溶液，倾斜着转动滴定管，使液体润湿其内壁，再从上口倒出，重复23次C. 油脂制肥皂实验中加乙醇的目的是增大油脂的溶解度从而增大与氢氧化溶液的接触面积， 从而加快油脂皂化反应速率D. 在中和热的测定实验中，将氢氧化钠溶液迅速倒入盛有盐酸的量热计中，立即读出并记 录溶液的起始温度，充分反应后再读出并记录反应体系的最高温度3. 表为元素周期表的一部分，X、Y、Z、W R为短周期元素，其中 Z元素的原子最外层电子数是其内层电子数的 3倍.下列说法正确的是（）XY:RWTA. 简单离子半径大小关系为：W RZ YB. X有多种同

3、素异形体，而 Z不存在同素异形体C. RW可用RCb溶液与NW溶液混合制取D. T的单质既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应4.下列说法正确的是（）A. 的系统命名法为 2, 5-二甲基-4 -乙基己烷 midB. 石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化C. 总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等D. 油脂、淀粉、蛋白质等高分子化合物都属于混合物，一定条件下均可发生水解5.一种酸性“二甲醚（CHOC初直接燃料电池”具有启动快、能量密度高、效率好等优点,其电池原理如图所示.下列有关该电池的说法不正确的是（多孔琨a电极bHsO

4、CIhCCh扩散层-微扎足A.多孔碳a能增大气固接触面积，提高反应速率，该电极为负极B.电极b上发生的反应为： CHOCH- 12e+3HA2CO+12H+C.廿由b电极向a电极迁移D.二甲醚直接燃料电池能量密度（kW?h?kg-1）约为甲醇（CH3OH直接燃料电池能量密度的1.4倍CO,整6.常温常压下，将 NH缓慢通入饱和食盐水中至饱和，然后向所得溶液中缓慢通入个实验进程中溶液的 pH随通入气体体积的变化曲线如图所示（实验中不考虑氨水的挥A.由a点到b点的过程中，溶液中c (HH3-H20)增大B. 由图可知（NH） 2CQ溶液显碱性、NHCI溶液显酸性C. c 点所示溶液中，c（ NH+

5、） c （CO2） c （0H） c （ H+）D. d点所示溶液中,+ - 2 -c ( NH4) +c (NH?HzO =c (HCO ) +c (CO ) +c ( H2CO)7硼氢化钠（NaBH）为白色粉末，容易吸水潮解，可溶于异丙胺（熔点：-101C，沸点:33C）,在干空气中稳定，在湿空气中分解，是无机合成和有机合成中常用的选择性还原剂.某研究小组采用偏硼酸钠（NaBO）为主要原料制备 NaBH,其流程如下:环值用N 1125101(3NniSiQi(s)36F列说法不正确的是（）A实验室中取用少量钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀B. 操作、操作分别是过滤与蒸发结晶C

6、. 反应加料之前需将反应器加热至100 C以上并通入氩气D. 反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1 : 2、非选择题部分（共 180分）&有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合成路线如下:(HiA KMfgm HQllrNOjICTEkKOtmN已知：x卜上卫丄门;爲甌怦諾m请回答:（1）X中含氮官能团的名称是 .（2 ）反应的试剂和条件是 .（3） 反应中属于取代反应的是 （填反应序号）（4） 反应的化学方程式 .(5) 反应和的顺序不能颠倒，理由是 .(6) 写出符合下列要求 A的所有同分异构体结构简式 .i .苯环上的一氯取代物有四种；ii .既能与酸反应，又能与碱反应，且与NaOH反

7、应的物质的量之比为 1: 2.9. 2013年6月“蛟龙”号载人潜水器投入应用后，计划每年将有 4至5个月的海上时间用 于深海探矿.(1) “蛟龙”号外壳是用特殊的钛铝合金材料制成，它可以在深海中承受700个大气压的 压力. 铝元素在周期表中的位置是 . 工业上可以用电解法或金属热还原法制金属钛电解熔融的TiCI 4可以制得金属钛，则TiCI 4为化合物(填“离子”或“共价”)；在 1070K用熔融的镁在氩气中还原TiCI 4可得多孔的海绵钛，该反应的化学方程式 .(2) 锰结核中的黄铜矿(主要成分为CuFeS)是海洋矿物中的一种，它是制取铜及其化合物的主要原料之一.据报道，有一种名叫Thib

8、acillusferroxida ns 的细菌，在硫酸溶液中利用氧气可以将黄铜矿氧化成硫酸盐若CuFeS中Fe的化合价为+2,试配平该反应的化学方程式：CuFeS+H2SQ+QCuSO+Fe2 (SQ) 3+HQ.10. 无机盐X仅由三种短周期元素组成， 其相对分子质量为 238,原子个数比为1:1:4.将 23.8gX与水共热，生成一种有特殊臭味的气体单质 A和某强酸的酸式盐溶液 B, B的焰色反 应呈黄色，在溶液 B中加入足量的BaCl2溶液，产生46.6g白色沉淀.请推测并回答：(1) 单质A有很强的氧化性，可用于净化空气，饮用水消毒等.A中组成元素的简单离子结构示意图为.(2) X的化

9、学式.(3 )实验室可通过低温电解 B溶液制备X.该电解反应的化学方程式 .(4) X氧化能力强，对环境友好，可用于脱硝、脱硫.在碱性条件下，X氧化NQ的离子方程式.(5) X溶液与铜反应时先慢后快某同学认为除反应放热这一因素外，还有一种可能是反 应生成的CiT对后续反应起催化作用， 为此他设计了如下实验方案：取少量铜粉置于试管中,先加入少量CuSQ溶液，再加入X溶液，振荡，观察现象.若加入硫酸铜溶液的反应快，说 明Cu2+起了催化作用，反之 Cu2+不起作用.写出X与铜反应的化学方程式，判断该同学设计的验证方法合理性并说明理11. 汽车尾气排放的一氧化碳、氮氧化物等气体已成为大气污染的主要来

10、源.德国大众汽车尾气检测造假事件引起全世界震惊根据下列示意图(如图1)回答有关问题:Met三兄Hit 口(i)汽车发动机工作时会引发N2 (g) +Q2 (g) =2NQ( g) H=+180kJ?mol1,其能量变化示意图如下:则NQ中氮氧键的键能为kJ?mol(2)空燃比过小易产生 CQ有人提出可以设计反应 2CQ(g) =2C (s) +Q (g)来消除CQ的污染.判断该设想是否可行，并说出理由 (3) 利用活性炭涂层排气管处理NQ的反应为：xC (s) +2NQ(g) ? N2 (g) +xCQ H=-b kJ? mol 1.若使NQ更加有效的转化为无毒尾气排放，以下措施理论上可行的是

11、.A. 增加排气管长度B.增大尾气排放口C.升高排气管温度D .添加合适的催化剂(4) 催化装置中涉及的反应之一为：2NQ(g) +2CQ(g) ?N2 (g) +2CQ (g)團2團42所示的曲线催化装置探究上述反应中 NO的平衡转化率与压强、温度的关系，得到图比较适合的温度和压强是 测试某型号汽车在冷启动（冷启动指发动机水温低的情况下启动）时催化装置内CO和NO百分含量随时间变化曲线如图3所示则前10s内，CO和 NO百分含量没明显变化的原因 研究表明：在使用等质量催化剂时，增大催化剂比表面积可提高化学反应速率.为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律，某同学设计了以下三组

12、实验：实验编号T (K)NO初始浓度（mol?L1）CO初始浓度(mol?L-1)催化剂的比表面积（m/g ）I,4001.00 x 1033.60 X 10 - 3 8證n，4001.00 x 1033.60 X 10-3 *24川，450-31.00 x 10-33.60 X 10-24根据坐标图4，计算400K时该反应的平衡常数为 ;并在图中画出上表中的实验n、川条件下混合气体中 NO浓度随时间变化的趋势曲线图（标明各条曲线的实验编号）12. 乙酸正丁酯是无色透明有愉快果香气味的液体，可由乙酸和正丁醇制备.反应的化学方程式如下：浓磅酸CHCOOH+CCHCHCHOHCHCOOCCHCHC

13、H+HO发生的副反应如下：2CH3CH3CHaCH3OH;- CHiCHHCHzOCHaCHHaCHs* HaOlETfffCH3CH2CH2CH2OH * CHsCIhCH二CH八 IhO有关化合物的物理性质见下表：化合物密度（g?cm3）水溶性沸点（C）冰乙酸1.05易溶118.1正丁醇0.80微溶117.2正丁醚0.77不溶142.0乙酸正丁酯0.90微溶126.5已知：乙酸正丁酯、正丁醇和水组成三元共沸物恒沸点为90.7 C.合成:方案甲：采用装置甲(分水器预先加入水， 使水面略低于分水器的支管口)，在干燥的50mL 圆底烧瓶中，加入 11.5mL (0.125mol )正丁醇和7.2

14、mL (0.125mol )冰醋酸，再加入 34滴浓硫酸和2g沸石，摇匀按下图安装好带分水器的回流反应装置，通冷却水，圆底烧瓶在电热套上加热煮沸.在反应过程中，通过分水器下部的旋塞分出生成的水(注意保持分水.反应基本完成后，停止加热.60min后停止加热.器中水层液面仍保持原来高度，使油层尽量回到圆底烧瓶中)方案乙：采用装置乙，加料方式与方案甲相同加热回流，反应域刃甲提纯：甲乙两方案均采用蒸馏方法.操作如下:甘承甘中3刖的AT収IMA.+ 怜j*1 K-()甘戦产工倬枳專杆机肚；1佛请回答:(1) a处水流方向是 (填“进水”或“出水”)，仪器b的名称(2) 合成步骤中，方案甲监控酯化反应已基

15、本完成的标志是 .(3) 提纯过程中，步骤是为了除去有机层中残留的酸，检验有机层已呈中性的操作是;步骤的目的是(4) 下列有关洗涤过程中分液漏斗的使用正确的是 A. 分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞芯处不漏水即可使用B. 洗涤时振摇放气操作应如图戊所示C. 放出下层液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔D. 洗涤完成后，先放出下层液体，然后继续从下口放出有机层置于干燥的锥形瓶中（5）按装置丙蒸馏，最后圆底烧瓶中残留的液体主要是 ;若按图丁放置温度计，则收集到的产品馏分中还含有 .（6）实验结果表明方案甲的产率较高，原因是 参考答案与试题解析一、单项选择题（本题共17

16、个小题，每小题6分，共102分.在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的.）1 .下列说法不正确的是（）A. 屠呦呦女士用乙醚从黄花蒿中提取出青蒿素，该技术应用了萃取原理B. 解释化学反应速率理论有碰撞理论和过渡态理论，其中过渡态理论可解释温度、催化剂等因素对化学反应速率的影响C. 离子交换膜在工业上应用广泛，如氯碱工业使用阳离子交换膜D. 用氨水法处理燃煤烟气中的二氧化硫，既可消除其污染，又可得到副产品硫酸铵【考点】化学实验方案的评价；物质的分离、提纯的基本方法选择与应用.【专题】物质的分离提纯和鉴别.【分析】A乙醚从黄花蒿中提取出青蒿素，因青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水；B.

17、过渡状态理论认为：反应物分子并不只是通过简单碰撞直接形成产物，而是必须经过一个形成活化络合物的过渡状态，并且达到这个过渡状态需要的一定的活化能；C. 氯碱工业中氯离子放电，则阳离子需要移动到阴极；D. 氨水与二氧化硫发生反应.【解答】解：A.乙醚从黄花蒿中提取出青蒿素，因青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水，为萃取原理，故A正确；B. 过渡状态理论认为：反应物分子并不只是通过简单碰撞直接形成产物，而是必须经过一个形成活化络合物的过渡状态，并且达到这个过渡状态需要的一定的活化能，则过渡态理论不可解释温度对反应速率的影响，故B错误；C. 氯碱工业中氯离子放电，则需要阳离子交换膜使阳离子移动到阴极，故C正确

18、；D. 氨水与二氧化硫发生反应，用氨水法处理燃煤烟气中的二氧化硫，既可消除其污染，又 可得到副产品硫酸铵，故 D 正确；故选 B.【点评】 本题考查化学实验方案的评价， 为高频考点，把握混合物分离提纯、化学反应原理 及应用、 物质性质及应用为解答的关键， 侧重分析与实验能力的考查， 注意实验的评价性分 析，题目难度不大.2. 下列说法正确的是（）A. 高锰酸钾是一种常用的化学试剂，当高锰酸钾晶体结块时，应在研钵中用力研磨，以得 到细小晶体，有利于加快反应或溶解的速率B. 润洗酸式滴定管时应从滴定管上口加入35mL所要盛装的酸溶液，倾斜着转动滴定管，使液体润湿其内壁，再从上口倒出，重复23次C.

19、 油脂制肥皂实验中加乙醇的目的是增大油脂的溶解度从而增大与氢氧化溶液的接触面积， 从而加快油脂皂化反应速率D. 在中和热的测定实验中，将氢氧化钠溶液迅速倒入盛有盐酸的量热计中，立即读出并记 录溶液的起始温度，充分反应后再读出并记录反应体系的最高温度【考点】 中和热的测定；化学反应速率的影响因素；有机化学反应的综合应用；中和滴定【专题】 化学实验基本操作【分析】A高锰酸钾为强氧化剂，不能用力研磨，否则容易发生爆炸；B. 润洗后，从滴定管的下口放出；C. 油脂难溶于水，在乙醇中的溶解度较大；D. 起始温度应为混合前酸、碱的温度.【解答】 解：A.高锰酸钾具有强氧化性，研磨时用力过大，容易发生爆炸，

20、所以研磨高锰酸钾时一定要控制好力度，故 A错误；B. 润洗后，从滴定管的下口放出，不能从上口倒出，其他操作均合理，故B错误；C. 油脂难溶于水，在乙醇中的溶解度较大，油脂制肥皂实验中加一定量的乙醇是为了增加油脂的溶解，增大与碱的接触面积，加快反应速率，故C正确；D. 起始温度应为混合前酸、碱的温度，然后混合后测定最高温度，以此计算中和热，故D 错误；故选c.【点评】 本题考查化学实验方案的评价，涉及油脂的性质及皂化反应、滴定实验及操作等，侧重分析与实验能力的综合考查，注意实验的评价性分析，题目难度中等.3. 表为元素周期表的一部分，X、Y、Z、W R为短周期元素，其中 Z元素的原子最外层电子数

21、是其内层电子数的 3倍.下列说法正确的是（）XRTA. 简单离子半径大小关系为：W RZ YB. X有多种同素异形体，而 Z不存在同素异形体C. RV3可用RCb溶液与N&W溶液混合制取D. T的单质既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应【考点】位置结构性质的相互关系应用.【专题】元素周期律与元素周期表专题.【分析】X、Y、Z、W R为短周期元素，其中 Z元素的原子最外层电子数是其内层电子数的3倍，原子只能有 2个电子层，最外层电子数为6,故Z为O元素，由元素在周期表中的位置可知，X为C元素，Y为N元素、W为S元素，R为Al、T为Ga,据此解答.【解答】解：X、Y Z、W R为短周期元素，其中

22、Z元素的原子最外层电子数是其内层电子 数的3倍，原子只能有2个电子层，最外层电子数为 6,故Z为O元素，由元素在周期表中 的位置可知，X为C元素，Y为N元素、W为S元素，R为Al、T为GaA. 电子层结构相同的离子，核电荷数越大离子半径越小，离子半径电子层越多离子半径越大，故离子半径：ST N3CfAl3+,故A错误；B. 碳元素有石墨、金刚石、Go等多种同素异形体，氧元素可以形氧气、臭氧，存在同素异 形体，故B错误；C. Al 2S3在溶液中发生水解反应生成氢氧化铝与硫化氢，不能用 AlCl 3溶液与NatS溶液混合 制取，故C错误；D. Ga与Al相邻，其性质与 Al相似，可能与既能与盐酸

23、反应又能与NaOH溶液反应，故D 正确，故选：D.【点评】本题考查结构性质位置关系应用，推断元素是解题关键，需要学生熟练掌握周期表的结构与元素化合物知识，难度中等.4. 下列说法正确的是（）A. 的系统命名法为 2, 5-二甲基-4 -乙基己烷CH（Hs）2B. 石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化C. 总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等D. 油脂、淀粉、蛋白质等高分子化合物都属于混合物，一定条件下均可发生水解【考点】 有机化合物命名；有机化学反应的综合应用.【专题】有机物分子组成通式的应用规律.【分析】A取代基的位

24、次和不是最小；B. 根据是否有新物质生成判断是物理变化还是化学变化；C. 葡萄糖与乙酸的最简式都是CHO,相同质量的葡萄糖与乙酸耗氧量相同；D. 油脂不是高分子化合物.【解答】 解：A .取代基的位次和不是最小，名称为 2, 5-二甲基-3 -乙基己烷，故 A错误；B. 煤的干馏是指将煤隔绝空气加强热使之分解的过程，属于化学变化，故B错误；C. 葡萄糖与乙酸的最简式都是CHO,相同质量的葡萄糖与乙酸耗氧量相同，二者无论以何种比例混合，完全燃烧的耗氧量不变，故C正确；D. 高分子化合物相对分子质量大于10000,油脂不是高分子化合物，故D错误.故选C.【点评】本题综合考查有机物的命名、结构和性质

25、，化学变化等知识，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，难度不大.5. 一种酸性“二甲醚（CHIOCH）直接燃料电池”具有启动快、能量密度高、效率好等优点，其电池原理如图所示.下列有关该电池的说法不正确的是（）多孔碳呂电tSbB.提高反应速率，该电极为负极电极b上发生的反应为： CHOCH- 12e+3HA2CO+12H+C.廿由b电极向a电极迁移D.二甲醚直接燃料电池能量密度（kW?h?kg-1）约为甲醇（CH3OH直接燃料电池能量密度的1.4倍【考点】 原电池和电解池的工作原理.【专题】电化学专题.【分析】A采用多孔导电材料，可以提高电极反应物质在电极表面的吸附量，并使它们与电解质溶液充

26、分接触，而该极是氧气放电，所以是正极；B电极b是负极发生氧化反应；C、阳离子向正极移动；D二甲醚提供1mol电子所需质量为：g，而甲醇（CH3OH提供1mol电子g.12&【解答】 解：A、采用多孔导电材料，可以提高电极反应物质在电极表面的吸附量，并使它们与电解质溶液充分接触，而该极是氧气放电，所以是正极，而不是负极，故A错误；B电极b是负极发生氧化反应， 电极反应式为：CH3OCH- 12e-+3H2A2CO+12H+,故B正确；C阳离子向正极移动，所以 H由b电极向a电极迁移，故 C正确；D二甲醚提供1mol电子所需质量为：一 g，而甲醇（CHOH提供1mol电子.g,所以二12 &3C1

27、花甲醚直接燃料电池能量密度（kW?h?kg ）约为甲醇（CHOH直接燃料电池能量密度为：，4c12约为1.4倍，故D正确；故选A.【点评】本题考查了燃料电池，明确正负极上发生的反应是解本题关键，难点是电极反应式的书写，要结合电解质溶液的酸碱性书写，注意电子不能在溶液中移动，题目难度不大.6常温常压下，将 NH缓慢通入饱和食盐水中至饱和，然后向所得溶液中缓慢通入CQ,整个实验进程中溶液的 pH随通入气体体积的变化曲线如图所示(实验中不考虑氨水的挥c (NH3*H9O)A. 由a点到b点的过程中，溶液中 增大c (NH：)B. 由图可知(NH) 2CQ溶液显碱性、NHCI溶液显酸性C. c 点所示

28、溶液中，c ( NH) c (CO ) c (OH) c ( H)D. d 点所示溶液中，c ( NH4+) +c (NH?HaO =c ( HCO)+c (CO2) +c ( H2CO)【考点】 离子浓度大小的比较.【专题】 电离平衡与溶液的 pH专题.c(NH/H20)【分析】A. a点到b点是向饱和氯化钠溶液中通入氨气达到饱和，溶液中c(NHJ)_匚耐打氏0)(0厂)=沁旷厂=.一：厂；;B. b到c点是一水合氨和通入的二氧化碳反应得到碳酸铵溶液，c到d点是碳酸铵和二氧化碳反应生成碳酸氢铵，在溶液中依据溶解度大小最后反应生成碳酸氢钠晶体和氯化铵溶液;C. c点所示溶液是碳酸铵溶液，图象分

29、析可知溶液显碱性；D. d点是氯化铵溶液和碳酸氢钠饱和溶液，溶液中存在氮物料守恒，碳元素守恒，析出碳酸氢钠，则溶液中氯离子大于溶液中钠离子;c(NH-H2O)I解答】解小点到 b点是向饱和氯化钠溶液中通入氨气达到饱和，溶液中 _阻% & 伽)=也.j_生成一水合氨的过程中，溶液中氢氧根离子c (NH3-H20)c (OH ) Kb浓度增大，所以比值增大，故 A正确;c kNH4 )B. b到c点是一水合氨和通入的二氧化碳反应得到碳酸铵溶液，c到d点是碳酸铵和二氧化 碳反应生成碳酸氢铵，在溶液中依据溶解度大小最后反应生成碳酸氢钠晶体和氯化铵溶液， 由图可知(NH) 2CQ溶液显碱性、NHCI溶液

30、显酸性，故 B正确；C. c点所示溶液是碳酸铵溶液，图象分析可知溶液显碱性，离子浓度大小为：c (NH+) c(CO ) c (OH) c ( H),故 C正确；D. d点是氯化铵溶液和碳酸氢钠饱和溶液，溶液中存在氮物料守恒，碳元素守恒，析出碳酸氢钠，则溶液中氯离子大于溶液中钠离子，c (NH+) +c (NH?HO) c (HCO)+c (CO2_) +c ( HCO)，故 D错误；故选D.【点评】本题考查了侯氏制碱法的原理过程分析，盐类水解原理、图象变化和溶液酸碱性的判断等知识，注意产物的理解应用，题目难度中等.7硼氢化钠(NaBH)为白色粉末，容易吸水潮解，可溶于异丙胺(熔点：-101C

31、，沸点：33C),在干空气中稳定，在湿空气中分解，是无机合成和有机合成中常用的选择性还原剂.某 研究小组采用偏硼酸钠(NaBO)为主要原料制备 NaBH,其流程如下:H认g)* h1* NmSiOitsj下列说法不正确的是()A. 实验室中取用少量钠需要用到的实验用品有镊子、滤纸、玻璃片和小刀B. 操作、操作分别是过滤与蒸发结晶C. 反应加料之前需将反应器加热至100 C以上并通入氩气D. 反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1 : 2【考点】制备实验方案的设计.【专题】实验分析题；实验评价题；演绎推理法；物质的分离提纯和鉴别.【分析】NaBQ SQ2、Na和f在一定条件下反应生成 NaBH、

32、NazSiOs, NaBH容易吸水潮解，可溶于异丙胺，在干空气中稳定，在湿空气中分解，为防止NaBH水解，可将生成的 NaBH、Nc2SiOa溶于异丙胺，NaBH溶解于异丙胺、Na2SiO3不溶于异丙胺，难溶性固体和溶液采用过NaSiQ;异丙胺滤方法分离，所以操作为过滤，通过过滤得到滤液和滤渣，滤渣成分是沸点：33C，将滤液采用蒸馏的方法分离，得到异丙胺和固体NaBH,所以操作为蒸馏，A、由于钠的硬度较小，且保存在煤油中，所以取用少量钠需要用滤纸吸干煤油，再用镊子、小刀在玻璃片上切割；B根据上面的分析可知，操作、操作分别是过滤与蒸馏；C NaBH常温下能与水反应，且氢气和氧气混合加热易产生爆炸

33、现象，为防止NaBH水解、防止产生安全事故，需要将装置中的空气和水蒸气排出，所以反应加料之前需将反应器加热至100C以上并通入氩气排尽装置中的空气和水蒸气；D 反应中发生的反应为 NaBO+2Si02+4Na+2HNaBH+2Na2SiO3,反应中氢气中氧化剂，钠是还原剂，据此判断氧化剂与还原剂的物质的量之比；【解答】解：A、由于钠的硬度较小，且保存在煤油中，所以取用少量钠需要用滤纸吸干煤油，再用镊子、小刀在玻璃片上切割，故A正确；B根据上面的分析可知，操作、操作分别是过滤与蒸馏，故B错误；C NaBH常温下能与水反应，且氢气和氧气混合加热易产生爆炸现象，为防止NaBH水解、防止产生安全事故，

34、需要将装置中的空气和水蒸气排出，所以反应加料之前需将反应器加热至100 C以上并通入氩气排尽装置中的空气和水蒸气，故C正确；D 反应中发生的反应为 NaBO+2SiO2+4Na+2HNaBH+2Na2SiO3,反应中氢气中氧化剂，钠是还原剂，所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为1: 2,故D正确；故选B.【点评】本题考查物质制备实验方案设计，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合应用能力，涉及物质分离提纯、 氧化还原反应、实验基本操作等知识点，综合性较强且较基 础，难点是分析流程图中发生的反应、基本操作等，题目难度中等.、非选择题部分（共 180分） &有机物X是合成药物沐舒坦的中间体，其合

35、成路线如下:I，X J 1 T( H XOjlk，二HKXHjWGHrCKsAmb 皿H (WHO 茴WT CylirNOj已知：它.上一二丄.门；茂甌哙諾代比I 请回答:(1) X中含氮官能团的名称是氨基(2 )反应的试剂和条件是浓硝酸和浓硫酸、加热或水浴加热.(3) 反应中属于取代反应的是(填反应序号).叭” COOIIBr% _ xooau(4) 反应的化学方程式T NH?丫NHsr一RrRr(5) 反应和的顺序不能颠倒，理由是防止氨基被氧化.(6) 写出符合下列要求 A的所有同分异构体结构简式一 Nil?一NHzi .苯环上的一氯取代物有四种；ii .既能与酸反应，又能与碱反应，且与N

36、aOH反应的物质的量之比为 1: 2.【考点】有机物的推断.【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机物的化学性质及推断.【分析】比较甲苯和A的分子式，结合 X的结构可知，甲苯与硝酸发生硝化反应生成A为nh. cmmOKU I.,A发生氧化反应生成 B为，B发生还原反应生成 C为，C与溴在ik ” COOII铁粉作催化剂的条件下发生苯环上的取代反应生成D为，D发生酯化反应生成X,NthBr据此答题；【解答】解：比较甲苯和 A的分子式，结合 X的结构可知，甲苯与硝酸发生硝化反应生成A，一 XOCH” XOQJ为，A发生氧化反应生成 B为，B发生还原反应生成 C为，C与溴叽” ” roo

37、ii在铁粉作催化剂的条件下发生苯环上的取代反应生成D为，D发生酯化反应生Br成X,(1) 根据X的结构简式可知，X中含氮官能团的名称是氨基，故答案为：氨基；(2) 反应是甲苯的硝化反应，所用的试剂和条件是浓硝酸和浓硫酸、加热或水浴加热,故答案为：浓硝酸和浓硫酸、加热或水浴加热；(3) 根据上面的分析可知，反应中属于取代反应的是，故答案为：;COOII叽(4 )反应的化学方程式为F JMbNlhHr1 忙、C 0,ASv 0则厶G 0.(3) 利用活性炭涂层排气管处理 NO的反应为：xC (s) +2NO(g) ? N2 (g) +xCO (g)AH= -b kJ?mol 1 .若使NO更加有效

38、的转化为无毒尾气排放，以下措施理论上可行的是AD .A. 增加排气管长度 B .增大尾气排放口C.升高排气管温度D.添加合适的催化剂(4) 催化装置中涉及的反应之一为：2NO(g) +2CO(g) ?N2 (g) +2CQ (g)團2園42所示的曲线.催化装置探究上述反应中 NO的平衡转化率与压强、温度的关系，得到图比较适合的温度和压强是400K, 1MPa测试某型号汽车在冷启动(冷启动指发动机水温低的情况下启动)时催化装置内CO和NO百分含量随时间变化曲线如图3所示.则前10s内，CO和NO百分含量没明显变化的原因是尚未达到催化剂工作温度(或尚未达到反应的温度) 研究表明：在使用等质量催化剂

39、时，增大催化剂比表面积可提高化学反应速率.为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律，某同学设计了以下三组实验：实验编号T (K)NO初始浓度(mol?L JCO初始浓度(mol?L-1)催化剂的比表面积(m/g )I,4001.00 X 1033.60 X 10 - 3 8證n，400-31.00 X 10-33.60 X 10*24川，450-31.00 X 10-33.60 X 10-24根据坐标图4，计算400K时该反应的平衡常数为5000L?mo1 ;并在图中画出上表中的实验H、川条件下混合气体中 NO浓度随时间变化的趋势曲线图(标明各条曲线的实验编号)【考点】反应热和

40、焓变；化学平衡的影响因素；化学平衡的计算.【专题】 化学反应中的能量变化；化学平衡专题.【分析】(1 ) H=反应物的键能总和-生成物的键能总和；(2) 根据 H-H 0、AS0,S 0 ；(3) xC (s) +2NQ (g) ?N2 (g) +xCQ (g) H=- b kJ?mol -1.此反应为放热反应，A. 增加排气管长度，增大了相当于增大了固体的接触面积，加快了化学反应速率，故A正确；B. 增大尾气排放口，对反应速率和平衡不产生影响，故B错误；C. 升高排气管温度，温度升高，平衡左移，不利于NO转化，故C错误；D.添加合适的催化剂，加快化学反应速率，故D正确;故答案为：ad(4) 由图2可知，等压条件下，温度越低，NO的转化率越高，因此温度选400K,同温下,NO的转化率随着温度的升高变化不大，所以选用较为经济的1MPa故答案为：400K, 1MPa汽车冷启动时的尾气催化处理CO NO百分含量随时间变化曲线变化分析，开始的气体含量变化不大，说明温度低，催化剂的作用未起作用；证明反应未达到催化剂工作温度(或尚未达到反应的温度)；(2t7Xlo3wlL_1) 2X (Oaxi o-3故答案为：尚未达到催化剂工作温度(或尚未达到反应的温度)；2NO(g) +2CO(g)?N2 (g) +2CQ初始浓度(