浙科版性染色体与伴性遗传单元测试(浙江专用

1、课后限时训练 （ 十五 ）（建议用时： 40 分钟）1. （2016 月浙江学考）正常男性体细胞的性染色体组成是（）AXOBXXC. XYD. XXYC 正常男性体细胞的性染色体组成是一条 X 染色体和一条 Y 染色体，即 XY。2. （2017 1月金华期末测试）决定果蝇眼色的基因位于 X染色体上，其中 W 基因控制红色， w 基因控制白色。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交， 其后 代中不.可.能.出现的是（ ）A 红眼雄果蝇B 白眼雄果蝇C.红眼雌果蝇D 白眼雌果蝇D 当红眼雌果蝇的基因型为XWXw时，其与红眼雄果蝇（XWY）杂交，后代 的基因型可能为XWXW、XWXw、XWY或XwY，

2、因此其后代中不可能出现白眼雌 果蝇。3. （2017温州十校联考）某人的染色体组成为44+ XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，哪种细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致 （）A 次级精母细胞B 次级卵母细胞C.初级精母细胞D .初级卵母细胞A 母方（XX）只能提供X染色体，父方（XY）可以提供X或丫染色体。某人 的染色体组成为 44+ XYY 时，必定是父方多提供了一条 Y 染色体。 减数第一次 分裂后期 ，同源染色体分离 ，所以初级精母细胞中 X 和 丫 分开；减数第二次分 裂后期，着丝粒分裂 ，姐妹染色单体分开 ，所以次级精母细胞中 X 和 X 或 丫 和 丫 分开， 若丫 和丫

3、 没有分开，则会形成 22+丫丫 的精子，受精后形成染色体组 成为44 + XYY的个体。4. （2017 1月温州十校联考）某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲 基因来自于 （）A祖父B外祖父C 祖母D 外祖母D 男孩的 X 染色体来自于其母亲 ， 因此男孩的红绿色盲基因来自于其母 亲；由于其外祖父表现正常 ，因此其母亲的色盲基因不可能来自其外祖父 ，只能 来自其外祖母 ，D 项正确。 5正常女性与抗维生素 D 佝偻病的男性患者结婚，通常情况下，女儿都是 患者，儿子都不是患者，该病的遗传方式是 （ ）A 伴X染色体显性

4、遗传B 伴X染色体隐性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传A 正常女性与抗维生素 D 佝偻病的男性患者结婚 ，通常情况下 ，女儿都 是患者，儿子都不是患者 ，据此推测抗维生素 D 佝偻病属于伴 X 显性遗传病 ， A 正确。 6决定人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上。一对表现型正常的夫妇所生 的子女中不可能出现的是 （ ）A 正常儿子B 患病儿子C 正常女儿D 患病女儿D 丈夫表现正常，基因型为XDY ,其所生女儿均表现正常。7在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立： 朱红眼（雄）X暗红眼（雌）全为暗红眼； 暗红眼（雄）X暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼 1/2、暗红眼 1/2。

5、若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（）A1/2B1/4C1/8D3/8C 首先判断暗红眼对朱红眼为显性 ，且基因位于 X 染色体上。第 组亲 本组合（相关基因用B和b表示）为XBXb X XBY ,其子代中暗红眼果蝇的基因型 为XBX（XBXB ： XBXb = 1 : 1）、XBY ,这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是 1/4X 1/2= 1/8, C 正确。8某 XY 型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位 基因控制。用纯种品系进行的杂交实验如下：实验1：阔叶早X窄叶子代雌株全为阔叶，雄株全为阔叶实验2:窄叶早X阔叶子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶根

6、据以上实验，下列分析错误的是 ()A 仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B实验2结果说明控制叶型的基因在 X染色体上C实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D 实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株A 实验 2 中子代雌株表现父本性状 ，子代雄株表现母本性状 ，亲代的母本 为隐性性状 ，父本为显性性状。子代雌株和雄株的表现型不同 ，说明基因位于 X 染色体上。实验1、2子代中雌性植株都为XAXa。实验1子代为XAXa和XAY , 子代雌雄杂交不出现雌性窄叶植株。 9已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因 (H)， 一对夫妇生有 3 个子女， 其中男孩、 女孩各有一

7、个表现正常， 这对夫妇的基因型 为()AXHXHX XHYBXHXhX XhYCXhXhX XHYDXHXhX XHYB 该夫妇的子女中 ，男孩、 女孩各有一个表现正常 ，其基因型分别是 XhY 和XhXh,其双亲的基因型应为XHXh和XhY0 10一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后， 其所有男性后 代均正常， 但是所有女性后代都为患病者0 男性后代与正常女性结婚， 所生子女 都正常0若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是 ()A 健康的概率为1/2B. 患病的概率为1/4C. 男孩的患病概率为1/2,女孩正常D. 女孩的患病概率为1/2,男孩正常A 根据该遗传病的特点判

8、断该病为伴 X 显性遗传病0牙齿珐琅质褐色病 男人(XHY)与正常女人(XhXh)结婚，所生儿子都正常(XhY),所生女儿都患病 (XHXh)。女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚，其下一代健康的概率为1/2o 11. 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果， 请指出下列选项中正确的 是 ( )亲本子代灰雌性X黄雄性全是灰色黄雌性X灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A. 灰色基因是伴X的隐性基因B. 黄色基因是伴X的显性基因C. 灰色基因是伴X的显性基因D. 黄色基因是常染色体隐性基因C 由表格中的实验结果可知灰雌性 x黄雄性一全是灰色，说明灰色是显 性，黄色是隐性；黄雌性X灰雄性一所有

9、雄性为黄色，所有雌性为灰色，灰色基 因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因。12. 一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子， 下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能.存在于该夫妇 体内的细胞是（不考虑基因突变）（）BCD A项中细胞具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可 表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；B项中细胞是处于减数第二次 分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因的情况，该细胞可表示夫妻双方减数 分裂过程中的细胞，故B存在；C项中细胞的X染色体上既有B基因，又有b 基因，可表示母本的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了

10、交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，故C存在；D项，图示细胞是男性的体细胞 或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAX BY，与父方基因型不同，故D不存在。13. 鸡的性别决定方式属于 ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡（ZW）与一只 纯种雄性非芦花鸡（ZZ）交配多次，Fi中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。 相关叙述错误的是（）A .控制芦花和非芦花性状的基因在 Z染色体上B.自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大C. F1自由交配，F2雌、雄鸡中芦花鸡比例不同D. F2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4C 假设由等位基因B、b控制鸡的芦花和非芦花性状。由题意可知，控制 芦花和非

11、芦花性状的基因在 Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本基因型 为ZBW、ZbZb，A正确；由于雄鸡有两条同型的 Z染色体，所以自然界中芦花 雄鸡（ZBZJ的比例比芦花雌鸡的比例大，B正确；F1中的雌、雄鸡自由交配，杂 交组合为ZbWX ZBZb，F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，C错误；F2中芦 花鸡（ZBZb、ZBW）自由交配，F3中芦花鸡所占比例为3/4，D正确。14. （2017 浙江名校联考）果蝇的体色灰身和黑身是一对相对性状（用A、a 表示），正常翅（+）和小翅（m）是一对相对性状。现有一对亲本杂交子代表现型如 下图所示。下列有关推测正确的是（）o o O o O6 3个休数

12、fi小翅 正常趨小耀雌雄A 控制体色基因位于性染色体上，翅型基因位于常染色体上，遵循自由组 合定律B 子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占1/6c子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，则为母方减数分裂过程出现异常 所致D.亲本基因型为AaX + Xm和AaXmY，父本产生4种配子，母本产生4种 配子B 据图可知，在Fi雌性个体中，灰身：黑身二3 : 1，均为正常翅；在Fi 雄性个体中，灰身：黑身=3 : 1，正常翅：小翅=1 : 1,说明灰身与黑身的遗传 与性别无关，基因位于常染色体上，正常翅、小翅的遗传与性别有关，基因位于 X染色体上，两对基因独立遗传，遵循自由组合定

13、律，A项错误；题示双亲的基 因型可表示为AaX + Xm和AaX +Y，子代中雌果蝇与灰身有关的基因型为 1/3AA、 2/3Aa,雄果蝇中与黑身相关基因型为 aa,杂交后代中灰身果蝇占2/3;子代中 雌果蝇与正常翅有关的基因型为1/2X +Xm 1/2X +X +，小翅雄果蝇相关基因型为XmY ,因此后代雌果蝇中小翅所占比例为1/4,因此子代中灰身正常翅雌果蝇和黑身小翅雄果蝇杂交得到雌果蝇中灰身小翅占 （2/3） X （1/4）= 1/6, B项正确,D项 错误；子代中出现一只XXX的正常翅果蝇，也可能是父方减数分裂过程出现异 常形成x+x+的精子所致，C项错误。15. （2017 月嘉兴期

14、末测试）几种性染色体异常的果蝇的性别、育性等如图 所示。用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在Fi群体中发现一 只白眼雄果蝇（记为“M。）为研究M果蝇出现的原因，让 M果蝇与正常白眼雌 果蝇杂交。下列对M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交子代分析和相应原因的叙述中， 错误的是（）A .若子代雌果蝇全为红眼，则 M是环境改变引起的B. 若子代果蝇全是白眼，则 M可能是基因突变引起的C. 若没有子代，则M可能是因为XrY减数分裂时X染色体不分离引起的D. 若没有子代，则M可能是因为XRXR减数分裂时X染色体不分离引起的 C 若子代雌果蝇全为红眼，则M是环境改变引起的；若M是因为XrY减

15、数分裂时X染色体不分离引起的，则M为XRXrY，表现为红眼，C项错误。16. （2016 3月宁波选考测试卷）果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状，由 等位基因B、b控制；眼色中的红色与白色为另一对相对性状，由等位基因D、d控制，两对基因均不位于丫染色体。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中 雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及在子一代总数的 比例如下表所示。黄体红眼黄体白眼黑体红眼黑体白眼雌蝇6/1602/160雄蝇3/163/161/161/16请回答下面相关问题：（1）控制体色的基因B、b位于（填“常染色体”或“ X染色体”）上。（2）亲代雌、雄果蝇的基因型分别是 、。

16、子一代个体中，黑体白眼果蝇的基因型是 。(3) 若不考虑体色性状的遗传，子一代中全部的红眼雌果蝇产生卵子的基因 型有中，其中xd配子所占的比例为。(4) 若让纯合黄体与纯合黑体果蝇杂交，所得的后代与显性亲本的表现型完 全致，这种显性现象的表现形式称为 。【解析】 (1)体色、眼色相同的多对果蝇交配，后代雌性中黄体果蝇与黑体果蝇之比为3： 1,雄性中黄体果蝇与黑体果蝇之比为 3： 1,表明眼色的遗传 与性别无关，相关基因位于常染色体上。后代中雌性均为红眼，雄性中红眼：白 眼二1 : 1,表明眼色的遗传与性别有关，相关基因位于X染色体上。(2) 根据后代中黄体果蝇与黑体果蝇之比为 3： 1，亲本的

17、相关基因型可表示 为BbX Bb,后代中雌性均表现为红眼，雄性红眼：白眼二1 ： 1,亲本的相关基 因型可表示为XDXdX XDY ,因此雌、雄果蝇的基因型分别是 BbXDXd、BbXDY , 其相互交配得到的子一代个体中 ，黑体白眼果蝇的基因型是 bbXdY。(3) 若不考虑体色性状的遗传 ,子一代中全部的红眼雌果蝇的基因型可能为 1/2XDXd或1/2XDXD ,其中Xd配子所占的比例为1/4。(4) 纯合黄体果蝇与纯合黑体果蝇杂交 ，所得的后代与显性亲本的表现型完 全一致 ，这种显性现象的表现形式属于完全显性。【答案】 (1)常染色体(2) BbXDXd BbXDY bbXdY(3) 2

18、 1/4(4) 完全显性17. (2016浙江1月学考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a, B、b) 控制，其中一对基因位于 X染色体上。基因A是色素产生所必需的，基因B使 眼色呈紫色，基因b使眼色呈红色，不能产生色素的个体眼色呈白色。 现有两个 纯系果蝇杂交,结果如下：P 红眼(早)x 白眼($ )F1紫眼(早)红眼(谷)F1(早)xF1( $ )F2 紫眼 红眼 白眼3:3:2请回答：(1) 等位基因 A、a 位于(填“同源”或“非同源” )染色体上，它们的根本区别是 。(2) 果蝇眼色的遗传遵循 定律，其中位于 X 染色体上的基因是(3) 亲代红眼果蝇(早)的基因型为, Fi雄果蝇能产生 中