胰腺实性假乳头状瘤论文

1、胰腺实性假乳头状瘤论文【摘要目的探索胰腺实性假乳头状瘤的CT和MRI表现。方法回顾性分析经手术病理证实的8例胰腺实性假乳头状瘤的影像资料。其中，CT扫描7例，MRI扫描2例。结果肿瘤最长径3.515cm，平均9.5cm。2例肿瘤以囊性成分为主，1例实、囊成分比例相仿；5例以实性成分为主。在囊实性交界部分，实质和囊性部分呈片状相间分布。3例囊性成分内可见纤维分隔。CT增强扫描门静脉期肿瘤强化略高于动脉期，但其强化程度均低于正常胰腺组织。5例有钙化。MRI2例在T1WI、T2WI上呈混杂信号，实性成分在T1WI呈中低信号，T2WI呈中高信号，增强扫描呈不均性的中高强化。结论胰腺实性假乳头状瘤的CT

2、、MRI表现有一定特征性，结合临床特征并注重和无功能胰岛细胞瘤、黏液性囊性瘤或癌等鉴别可在术前做出正确诊断。 【胰腺肿瘤；体层摄影术；X线计算机；磁共振成像 【AbstractObjectiveTostudytheCTandMRIfeaturesofsolid-pseudopapillarytumorsofpancreas(SPTP).MethodsImagingfindingsof8patientswithhistopathologicallyprovenSPTPwereretrospectivelyanalyzed.Of8cases，CTwasperformedin7patients，an

3、dMRIin2patients.ResultsThemeandiameterofthesetumorswas9.5cm(3.515cm).Twotumorswerepredominantlycomposedofcysticportions，1tumorwascomposedofsimilarproportionsofsolidandcysticportions，and5tumorsweremainlycomposedofsolidportions.Theinterfaceofsolidandcysticcomponentisinterweaved.Fibrousseptawasseenincy

4、sticareain3cases.Enhancementofsolidportionswasslighthigherinportalvenousphasethanarterialphaseonpost-contrastCT，butwaslowerinbothphasethannormalpancreas.Calcificationwasseenin5casesonCT.LesionsshowedmixedsignalintensitiesonT1WIandT2WI，andsolidportionsofmassshowedmoderatehypointensityonT1WI，andmodera

5、tehyperintensityonT2WI，andheterogeneousenhancementenhancedT1WIMRIin2cases.ConclusionTherearesomecharacteristicsinCTandMRImanifestationofSPTP.Thediseasemightbecorrectlydiagnosedcombinedwiththeclinicalfeature，andshouldbedifferentiatedfromnonfunctioningisletcelltumor，mucinouscystadenomaorcystcarcinomao

6、fthepancreas，etc. 【Keywordspancreaticneoplasm；tomography；X-raycomputed；magneticresonanceimaging 胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillarytumorsofpancreas，SPTP)是少见的良性或低度恶性肿瘤或具有恶性潜能的良性肿瘤，约占胰腺外分泌肿瘤的1%2%1。胰腺实性假乳头状瘤预后明显好于胰腺癌，多数患者肿瘤切除术后可获得长期生存2。提高对本病的熟悉对于指导治疗、判定预后等具有十分重要的意义。目前文献对其报道较少，对其影像表现尚无定论，而其影像表现和胰腺其他良性或低度恶性肿

7、瘤有很多类似的表现，经常误诊。笔者总结我院手术病理证实的8例SPTP的影像表现，以提高对该病影像表现的熟悉。 1资料和方法 1.1一般资料回顾性分析2003年5月2005年3月经手术病理证实的SPTP8例，均为女性，年龄1450岁，中位年龄25岁。肿瘤标记物检查，血液CEA、CA199、CA242均在正常值范围内。无特异的临床症状。 1.2方法 1.2.1CT扫描（7例）采用GELightSpeedUltra螺旋CT扫描仪，扫描条件为120kV，230mA，扫描时间0.8s，层厚5mm连续，螺距0.8751，矩阵512512，重建层厚125mm，重建间隔0.65mm，在扫描主机或SunUltr

8、aAW4.0工作站，利用MPR软件中的Batch方式重建批量的冠状面和矢状面图像，重建层厚35mm。7例均行双期增强扫描，经肘静脉由高压注射器注射非离子型对比剂100ml（300mgI/ml），速率33.5ml/s，注射造影剂后25s和6570s分别各行1次动脉期和门静脉期扫描。仅3例有平扫CT。 1.2.2MRI扫描（2例）采用PhilipsGyroscanT5-NT超导磁共振仪。采用腹部包绕线圈，矩阵为205256，扫描野280350mm之间，平扫T1WI（SE序列）摘要：TR250450ms，TE1015ms；梯度回波序列(FFE或TFE)摘要：TR15ms，TE6.9ms。T2WI（T

9、SE序列）摘要：TR18002500ms，TE120ms140ms，层厚8mm，间隔0.60.8mm，T2WI加脂肪抑制(SPIR)摘要：TR18002500ms，TE80100ms，平均次数46次。增强扫描采用北陆公司生产的20ml装磁显葡胺造影剂（钆喷替酸葡甲胺），按0.5ml/kg（0.1mmol/kg），在510s内快速静脉推注完成动态增强扫描；其序列为T1-TFE，TR2535ms，TE6.9ms。2例有完整的平扫和增强扫描。 2结果 2.1形态特征4例肿瘤位于胰腺头颈部，3例位于胰腺体部，1例位于胰腺尾部。最长径3.515cm，平均9.5cm。全部呈球形或类球形肿物，边缘光整有包膜

10、，2例病理报告低度恶性，其最长径分别为80cm和35cm。 2.2囊实性分布根据CT和MRI所见，8例肿瘤中囊性成分为主者2例，实性成分分别占10和25；实、囊成分比例相仿者1例；实性结构为主者5例，实性成分分别占70、80、90、95和95。在前两者中实质部分呈片状和囊性部分相间分布，其中2例可见壁结节。以实性成分为主者囊性成分分布混杂，包膜下可见囊性成分。3例囊性成分内可见纤维分隔。 2.3CT表现CT扫描7例肿瘤的实性部分动脉期呈中高强化（图1），CT值6188HU；门静脉期肿瘤强化略高于动脉期（图2），CT值68105HU，但其强化程度均低于正常胰腺组织。囊性部分无强化。3例实性和囊性

11、成分分界清楚，4例实性和囊性成分部分分界清楚、部分模糊。5例有钙化，其中3例表现为肿瘤边缘的条状钙化，2例为散在的点状钙化，2例无钙化。 2.4MRI表现MR检查的2例中，1例以囊性成分为主，1例以实性成分为主。其囊性成分在T1WI呈低信号，T2WI呈明显高信号，实性成分在T1WI呈中低信号（图3），T2WI呈中高信号（图4），T2W脂肪抑制像和T2WI表现相同，囊实性部分的分界显示更清楚，增强扫描实性部分呈不均性的中高强化（图5）。 （图16为同一病例）图1女，40岁。体检发现胰腺肿瘤。手术病理证实为SPTP。CT增强扫描动脉期图像显示胰腺头颈部6cm5cm大小，囊、实成分比例相仿的肿瘤，边

12、缘规整；实性部分呈中高强化，强化程度低于正常胰腺组织，可见点状钙化影图2CT增强扫描门静脉期图像显示肿瘤实性部分强化略高于动脉期，囊性部分仍无强化。实性和囊性成分分界尚清楚图3MRI的T1WI实性成分在T1WI呈中低信号图4T2WI实性成分呈中高信号图5MRI增强扫描实性部分呈不均性的中高强化图6病理切片显示肿瘤实性区肿瘤细胞在纤细的血管束四周排列呈巢状或片块状，远离血管四周的肿瘤细胞退行性变产生假乳头和假菊形团。囊实性交界区可见实性、囊性成分混合存在（HE，100） 3讨论 Frantz于1959年首先报道本病并将其命名为胰腺良性或恶性乳头状肿瘤3，随着人们对本病的熟悉增多，有关本病的报道逐

13、渐增多，其名称各异，如乳头状囊性肿瘤、胰腺实性乳头状上皮性肿瘤、胰腺囊实性肿瘤、胰腺囊实性腺泡细胞瘤、低度乳头状肿瘤、实性腺泡细胞瘤、实性乳头状肿瘤、Frantz肿瘤等。1996年WHO认为实性假乳头状瘤在概念上较其他名称更为贴切，能更充分地描述其代表的肿瘤的主要特征，并较少同其他肿瘤混淆，正式命名为实性假乳头状瘤。 SPTP好发于女性，且以年轻女性多见，亦有报道发生于男性及老年女性4，发生于男性及老年女性者其恶性程度高于年轻女性患者2，本组8例均为女性，年龄1450岁，中位年龄25岁，其中6例为青春期女性，和文献报道一致5。肿瘤可发生于胰腺任何部位，有报道认为多见于胰体及胰尾4，本组肿瘤位于

14、胰腺头颈部4例，胰腺体部3例，胰腺尾部1例，和国内的一组报道类似6，可能和各自的病例数不多有关，偶有报道肿瘤位于腹膜后而和胰腺无关，甚至位于肝脏。由于肿瘤生长缓慢，极少出现梗阻性黄疸7，本组仅1例胆总管轻度扩张。 SPTP瘤体较大，常呈圆形、椭圆形或结节状，93.2%的患者有完整包膜且边界清楚，肿瘤借纤维性包膜和正常胰腺组织相分隔。本组肿瘤最长径3.515cm，平均95cm。Mao报道285例，其中269例为囊性或囊实性，仅16例为实性4。病理标本观察，囊性结构为肿瘤的坏死、液化、囊性变及陈旧性出血灶。组织学上肿瘤由实性区、乳头区和囊性区混合组成，实性区肿瘤细胞在纤细的血管束四周排列呈巢状或片

15、块状，和内分泌肿瘤的生长方式类似；乳头区显示特征性的有纤维血管轴心的分枝状乳头，远离血管四周的肿瘤细胞可退行性变产生假乳头和假菊形团的排列方式（图6），囊性区常见出血坏死。免疫组化检查多数肿瘤细胞-AT、-ACT、NSE、Vimentin呈弥漫阳性，尚有少数表达S-100等指标。由于本病好发于年轻女性，提示性激素可能在肿瘤的发生中起到一定功能，但是大多数探究得到ER阴性结果。有关本病的组织起源目前尚有争议，多潜能干细胞起源是目前有关起源学说的主流。少数肿瘤有恶变，可侵犯邻近组织并可向远处转移。本组2例病理诊断为低度恶性肿瘤。在病理组织学上SPTP需和无功能胰岛细胞瘤和囊腺瘤鉴别摘要：(1)无功

16、能胰岛细胞瘤组织学上和SPTP实性区组织相似，但前者细胞无假乳头排列，内分泌标记阳性；(2)囊腺瘤组织学上见腺管结构，囊壁内衬柱状上皮，上皮标记阳性，无实性区域。 SPTP的影像表现和其病理密切相关。其影像表现取决于肿瘤实性结构和囊性结构的比例和分布。囊性结构为主和囊实比例相仿的SPTP中，影像上大多数表现为实质部分呈小片状，增强后呈中高强化，飘浮在低密度的囊性部分中；或实囊部分相间分布，不规则排列；或有附壁结节。以实性结构为主的肿瘤的囊性部分呈小圆外形，位于包膜下；或和实性部分混合分布。实性部分CT平扫密度和肌肉相仿，门静脉期肿瘤强化略高于动脉期，但强化程度均低于正常胰腺组织。在MRI的T1

17、WI实性部分呈中低信号，T2WI呈中高信号，增强扫描实性部分呈不均性的中高强化，Cantisani等8报道MRI动态增强门静脉期和延迟期肿瘤强化呈进行性不均匀充填。囊性部分CT呈液性密度，在MRI的T1WI呈低信号，T2WI呈明显高信号，无强化。文献中报道SPTP偶见单纯性囊性结构或实质性结构。本组3例囊性结构内可见纤维分隔，和文献报道9囊性结构中无分隔不同，经和病理对照，纤维分隔是不会退变坏死的硬胶原结构。 本组7例CT扫描中5例(71)有钙化，明显高于文献报道10的30；其中3例表现为肿瘤边缘的条状钙化，2例为散在的点状钙化，和文献报道类似，钙化和胆固醇沉积仅提示肿瘤生长缓慢和生长时间较长

18、，并无特异性。本组2例病理报告有出血区，CT未能显示。 总之，根据SPTP的影像特征并结合发病年龄和性别，大部分SPTP病例术前能够做出准确的定性诊断。但是，SPTP影像学表现和胰腺其他肿瘤非凡是其他良性或低度恶性肿瘤重叠较多，必须注重和相关肿瘤的鉴别诊断。SPTP应和以下肿瘤相鉴别摘要：无功能性胰岛细胞瘤、黏液性囊腺瘤或癌、浆液性腺瘤、胰腺癌以及假性囊肿等。（1）无功能性胰岛细胞瘤摘要：SPTP在病理和影像上最易误诊为无功能性胰岛细胞瘤，组织学上，两者的实性区相似11，后者常缺乏SPTP中所见的假乳头排列。后者增强后强化程度明显高于前者，也常见囊性变、出血和钙化，其囊实性区分区分布，不同于S

19、PTP的混合分布，无壁结节等。部分病例很难鉴别。（2）黏液性囊腺瘤或癌摘要：多个增强的分隔和内部实性结节是其典型影像表现，分隔和实性部分边界清楚12。囊壁厚薄不均，一般厚度%26gt;3mm，可有钙化或无钙化，胰管可有扩张。由于肿瘤产生黏液，在MR的T1WI上呈高、低混杂信号，T2WI上则均表现为高信号，小房间隔在T2WI上显示清楚。增强扫描囊壁、房间隔、壁结节可见强化。如肿瘤较大，形态不规则，囊壁或分隔较厚，肿瘤内出现实性的乳头状结构等均应考虑为癌。（3）浆液性囊腺瘤摘要：大体病理肿瘤剖面见许多直径为215mm的小囊，呈蜂窝状，故又称微囊型囊腺瘤。影像上呈轮廓清楚的分叶状肿物，血供丰富，分隔

20、内有广泛的毛细血管网，肿瘤可明显强化而呈蜂窝状肿物，可见中心的星状瘢痕及其钙化。有时由于小囊过于细小，可表现为实性肿瘤。（4）胰腺癌摘要：胰腺癌是乏血管肿瘤，增强后肿瘤强化不明显，其恶性度高，浸润性强，病变边缘模糊，常侵犯四周结构。(5)胰腺假性囊肿摘要：常有胰腺炎病史，病灶多呈圆形、类圆形，囊壁薄而均匀，没有壁结节，无分叶状改变。囊内无分隔和乳头状软组织影，增强后囊壁可强化，但囊内无絮状或乳头状突起强化。当假性囊肿内有出血、感染、坏死组织时或囊壁增厚时鉴别困难，必须依靠活检确定诊断。 【参考文献 1MorohoshiT，HeldG，KloppelG.Exocrinepancreatictum

21、orsandtheirhistologicalclassification摘要：astudybasedon167autopsyand97surgicalcases.Histopathology，1983，7摘要：645-661. 2LamKY，LoCY，FanST.Pancreaticsolid-cystic-papillarytumor摘要：clinicopathologicfeaturesineightpatientsfromHongKongandreviewoftheliterature.WorldJSurg，1999，23(10)摘要：1045-1050. 3FrantzVK.Atla

22、sofTumorPathology，Firstseries.WashingtonDC摘要：UnitedStatesArmedForcesInstituteofPathology，1959，Fasicle27-28. 4MaoC，GuvendiM，DomenicoDR，etal.Papillarycysticandsolidtumorsofthepancreas摘要：apancreaticembryonictumor?Studiesofthreecasesandcumulativereviewoftheworldsliterature.Surgery，1995，118(5)摘要：821-828. 5DongPR，LuDS，DegregarioF，etal.Solidandpapillaryneoplasmofthepancreas摘要：radiological-pathologicalstudyoffivecasesandreviewoftheliterature.ClinRadiol，1996，51(10)摘要：702-705. 6缪飞，展颖，王晓颖，等.胰腺实性假乳头状瘤的CT诊断和鉴别诊断.中华放射学杂志，2003，37(5)摘要：417-421. 7Zinne