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文档简介
1、浙江省建德市新安江中学2019届高三化学上学期期末考试复习试题(含解析)可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64 Ba-137一、选择题(本大题共25小题,每小题2分,共50分。每个小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选错选均不得分)1. 下列属于碱性氧化物的是A. CaOB. Na2O2C. SiO2D. Mn2O7【答案】A【解析】试题分析:ACaO与酸反应生成盐和水,且与碱不反应,CaO为碱性氧化物,故A选;BNa2O2为过氧化物,与酸反应发生氧化还原反应,故B不选;CSiO2为酸性氧化
2、物,故C不选;DMn2O7和碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,故D不选。故选A。考点:考查酸、碱、盐、氧化物的概念及其相互联系【名师点睛】本题考查物质的分类,为基础性习题,把握物质的组成、碱性氧化物的判断等为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意概念的理解及应用,题目难度不大。能与酸反应生成盐和水的氧化物为碱性氧化物,且只含金属元素、氧元素两种元素,一般为金属氧化物,但某些金属氧化物(Mn2O7、Al2O3)不是碱性氧化物,以此来解答。2.下列仪器对应名称正确的是 A. 容量瓶B. 蒸馏烧瓶C. 蒸发皿D. 滴定管【答案】B【解析】A为圆底烧瓶, 才是容量瓶,故A错误;B为蒸馏烧瓶,故B正
3、确;C为坩埚,蒸发皿是,故C错误;D为冷凝管,滴定管上有刻度,用于滴定实验,故D错误;故选B。3.下列物质属于非电解质的是( )A. 石墨B. HClC. CO2D. BaCO3【答案】C【解析】A.石墨是碳元素形成的单质,不是化合物,不属于非电解质,故A错误;B.HCl溶于水能完全电离,HCl是强电解质,故B错误;C.二氧化碳与水反应生成碳酸,但电离出离子的物质是碳酸不是二氧化碳,所以二氧化碳是非电解质,故C正确;D.碳酸钡在熔融状态下能导电,属于电解质,故D错误;故选C。点睛:本题考查电解质、非电解质的判断。掌握电解质的概念、特征是正确解答本题的关键,电解质是在水溶液中或熔融状态下能导电的
4、化合物,非电解质是在水溶液中和熔融状态下均不能导电的化合物;特别注意单质、混合物不管在水溶液中或熔融状态下能够导电与否,都不是电解质或非电解质,据此进行分析解答即可。4.反应2Na +2H2O=2NaOH+H2中的还原剂是( )A. NaB. H2OC. NaOHD. H2【答案】A【解析】2Na+2H2O2NaOH+H2中,水中H元素的化合价由+1价降低到0价,则水为氧化剂,Na元素的化合价由0价升高到+1价,Na为还原剂,故选A。5. 下列物质的水溶液因水解而呈碱性的是A. NaClB. NH4ClC. NaHCO3D. NaOH【答案】C【解析】试题分析:ANaCl是强酸强碱盐,溶于水溶
5、液显中性,A项错误;BNH4Cl是强酸弱碱盐,NH4水解导致溶液显酸性,B项错误;CNaHCO3是强碱弱酸盐,HCO3-的水解程度大于其电离程度,碳酸氢根离子水解导致溶液显碱性,C项正确;DNaOH是强碱,溶于水抑制水的电离,溶液显碱性,D项错误;答案选C。考点:考查电解质溶液及溶液的酸碱性。6.下列化学用语使用正确的是()A. 氯化镁的电子式:B. S2-的结构式示意图:C. 质子数为8,中子数为10的核素:D. CO2分子式的结构式:O-C-O【答案】A【解析】【详解】A.氯化镁的电子式:,故A正确;B.S2-的结构式示意图:,故B错误;C.质子数为8,中子数为10的核素为 ,故C错误;D
6、. CO2分子式的结构式:O=C=O,故D错误;故选A。7.四种基本反应类型中,一定是氧化还原反应的是A. 化合反应B. 分解反应C. 置换反应D. 复分解反应【答案】C【解析】【详解】A.有的化合反应是氧化还原反应;有的化合反应不是氧化还原反应,如:二氧化碳和水生成碳酸的反应,故A错误;B.有的分解反应是氧化还原反应;有的分解反应不是氧化还原反应,如:碳酸氢钠受热分解生成碳酸钠、二氧化碳和水的反应,故B错误;C.置换反应有单质参与,元素的化合价一定发生变化,属于氧化还原反应,故C正确;D.复分解反应一定不是氧化还原反应,不存在元素化合价的变化,故D错误。答案选C。【点睛】本题解题的关键是理解
7、四个基本类型反应、氧化还原反应的特征。氧化还原反应的特征是有元素化合价的升降。部分化合反应、分解反应属于氧化还原反应;置换反应一定属于氧化还原反应;复分解反应一定不属于氧化还原反应,据此解答。8.下列说法不正确的是A. 食盐和醋可作调味剂,也可用作食品防腐剂B. 植物秸秆不可用来制造酒精C. 镁合金可用于制造火箭、导弹和飞机的部件D. 二氧化硅可用于制光导纤维【答案】B【解析】A、食盐和醋可作调味剂,也可以作食品防腐剂,故说法正确;B、秸秆的成分是纤维素,纤维素水解为葡萄糖,葡萄糖进一步转化成乙醇,故说法错误;C、镁合金质量轻、高强度、高刚性、散热好、耐腐蚀,可用于制造火箭、导弹和飞机的部件,
8、故说法正确;D、光导纤维成分是SiO2,故说法正确。9.下列说法不正确的是A. 乙醇、苯应密封保存,置于阴凉处,且远离火源B. 金属钠着火时,可用细沙覆盖灭火C. 有毒药品的废液须倒入指定的容器D. 容量瓶洗净后须用酒精灯加热干燥【答案】D【解析】【详解】A. 乙醇、苯为易燃液体,应密封保存,置于阴凉处,且远离火源,选项A正确;B.钠和水反应生成氢气,钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠和水、二氧化碳反应生成氧气,氢气能燃烧、氧气能助燃,所以钠着火时不能用水、泡沫灭火器灭火,应该用细沙覆盖灭火,选项B正确;C. 有毒药品的废液须倒入指定的容器,不能直接倒掉,选项C正确;D. 容量瓶不需要干燥,也不能加
9、热,选项D不正确。答案选D。10.下列实验操作正确的是()A. 用pH试纸测定某溶液的pH时,需预先用蒸馏水湿润pH试纸B. 蒸馏石油时为了更好地控制温度,应将温度计的水银球伸入液面以下C. 蒸发结晶时不能将溶液全部蒸干,应该在有大量晶体析出时停止加热D. 稀释浓硫酸时,可向盛有浓硫酸的烧杯中直接加蒸馏水【答案】C【解析】【详解】A.pH试纸测定pH时不能用蒸馏水湿润,预先用蒸馏水湿润pH试纸,可能会产生误差,故A错误;B.蒸馏原理是利用各成分沸点不同而进行分离,属于物理变化,需测沸点,用温度计测蒸气的温度,所以温度计的下端应在蒸馏烧瓶的支管口的正中央,不能将温度计插入液面以下,故B错误;C.
10、蒸发时不能蒸干,利用余热加热,则用玻璃棒不断搅拌,在有大量晶体析出时停止加热,故C正确;D.浓硫酸密度大于水,溶于水放热,稀释浓硫酸时,向盛水烧杯中,沿烧杯壁小心加入浓硫酸,并不断搅拌,故D错误;故选C。11.下列说法正确的是A. H2和D2互同位素B. 12C原子是指质子数为6,中子数是12的一种核素C. 名称是2-乙基丁烷D. 分子式为C2H6O、C4H10的有机物均有两种同分异构体【答案】D【解析】A、同位素研究的对象是原子,H2和D2是单质,故错误;B、12是质量数,故错误;C、按照有机物命名的原则,应是3甲基戊烷,故错误;D、C2H6O同分异构体为CH3CH2OH、CH3OCH3,C
11、4H10为丁烷,同分异构体为正丁烷和异丁烷,都有两种同分异构体,故正确。12.W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,W与X不在同一周期,且原子核外最外层电子数分别为1、5、5、7,下列说法正确的是()A. 原子半径大小顺序:r(Z)r(Y)r(X)r(W)B. W和X形成的化合物中只有离子键C. Y的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Z强D. X的最低价气态氢化物的热稳定性比Y强【答案】D【解析】【分析】W、X、Y、Z均为短周期主族元素,原子序数依次增加,W与X不在同一周期,且原子核外最外层电子数分别为1、5、5、7,W为H,X为N,Y为P,Z为Cl。【详解】A.原子半径大小顺序:
12、r(Y)r(Z)r(X)r(W),故A错误;B.W为H,X为N,形成的化合物为NH3,只有共价键,故B错误;C.Y为P,Z为Cl,Cl的非金属性强于P,所以Y的最高价氧化物对应的水化物的酸性比Z弱,故C错误;D.X为N,Y为P,N的非金属性强于P,X的最低价气态氢化物的热稳定性比Y强,故D正确;故选D。【点睛】同一周期的元素(稀有气体元素除外),从左到右原子半径逐渐减小,金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;同一主族的元素,从上到下原子半径逐渐增大,非金属性逐渐减弱,金属性逐渐增强。13.下列离子方程式正确的是A. 氯气和水反应:Cl2+H2O= 2H+Cl-+ClO-B. 金属钠投入MgCl2溶
13、液中:2Na+Mg2+ =2Na+MgC. 0.lmol/LNaHSO4溶液与0.lmol/LBa(OH)2溶液等体积混合:SO42-+Ba2+=BaSO4D. 硅酸钠水溶液中通入过量CO2:SiO32-+2H2O+2CO2=2HCO3-+H2SiO3【答案】D【解析】A、次氯酸是弱酸,以HClO主要形式存在,离子反应是Cl2H2O=HClHClO,故错误;B、发生离子反应是2Na2H2O=2NaOHH2,Mg22OH=Mg(OH)2,故错误;C、丢失离子反应,应是HSO42Ba2OH=BaSO4H2O,故错误;D、碳酸的酸性强于硅酸,且CO2是过量,离子反应是SiO32+2H2O+2CO2=
14、2HCO3+H2SiO3,故正确。点睛:本题考查离子反应方程式正误判断,主要从是否符合客观事实、电荷守恒、是否遵循拆写原则、是否丢失离子反应、量等,本题易选错的是选项B,金属钠先与水反应,生成的碱再和盐反应。14.恒温条件下,在体积不变的密闭容器中,有可逆反应X(s)+2Y(g) 2Z(g) H0,下列说法定正确的是A. 0.2molX和0.4molY充分反应,Z的物质的量可能会达到0.35molB. 从容器中移出部分反应物X,则正反应速率将下降C. 当H不变时,反应将达到平衡D. 向反应体系中继续通入足量Y气体,X有可能被反应完全【答案】A【解析】A、此反应是可逆反应不能进行到底,因此Z物质
15、的量范围是0n(Z)c(OH) c(CH3COO)c(H+),故A错误;B在B点溶液显中性,则结果是c(OH-)=c(H+),根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),则一定有c(Na+)=c(CH3COO-),溶液的成分为:反应生成的醋酸钠和剩余的醋酸,醋酸钠的水解程度和醋酸的电离程度相等,故有:c(Na+)=c(CH3COO-)c(OH-)=c(H+),故B错误;CC点溶液呈酸性,c(H+)c(OH-),根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+(OH-),所以c(CH3COO-)c(Na+),故C错误;D在D点时,醋酸剩余,剩余的醋酸的
16、浓度和生成的醋酸钠浓度相等均为0.05mol/L,根据物料守恒:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),故D正确。答案选D。24.某废催化剂含582的SiO2、210的ZnO、45的ZnS和128的CuS,某同学以该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。采用的实验方案如下:已知:1步骤中发生的化学反应为非氧化还原反应;2滤渣2的主要成分是SiO2和S。下列说法不正确的是A. 步骤,最好在通风橱中进行B. 步骤和,说明CuS不溶于稀硫酸而ZnS溶于稀硫酸C. 步骤,涉及的离子反应为CuS+H2O2+2H+ Cu2+S+2H2OD. 步骤和,均采用蒸发结晶的方式获取溶质【答案】D【
17、解析】A、步骤发生的反应是ZnOH2SO4=ZnSO4H2O,ZnSH2SO4=ZnSO4H2S,H2S是有毒气体,因此应在通风厨内进行,故A说法正确;B、根据流程图,步骤得到CuSO45H2O,说明滤渣1中含有Cu元素,即CuS,步骤从滤液中得到硫酸铜晶体,说明滤液中存在Cu2,从而推出CuS不溶于稀硫酸,步骤从滤液中得到ZnSO47H2O,说明滤液中含有Zn2,即ZnS溶于稀硫酸,故B说法正确;C、步骤中CuS转变成Cu2,根据信息,滤渣2中由SiO2和S,推出CuS中S被过氧化氢氧化成变为硫单质,离子反应方程式为CuSHH2O2Cu2SH2O,根据化合价的升降法进行配平,得到CuS+H2
18、O2+2H+=Cu2+S+2H2O,故C说法正确;D、得到CuSO45H2O和ZnSO47H2O中都含有结晶水,通过对滤液蒸发结晶方法,容易失去结晶水,因此采用的方法是蒸发浓缩冷却结晶方法,故D说法错误。点睛:在制备含有结晶水的晶体时,不采用蒸发结晶的方法,因此此方法容易失去结晶水,而是采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法。25.某l00mL溶液可能含有Na+、NH4+、Fe3+、CO32 -、SO42 -、Cl-中的若干种,取该溶液进行连续实验,实验过程如图:(所加试剂均过量,气体全部逸出)下列说法不正确的是( )A. 原溶液一定存在CO32 -和SO42 -,一定不存在Fe3+B. 是否存在Na+
19、只有通过焰色反应才能确定C. 原溶液一定存在Na+,可能存在Cl-D. 若原溶液中不存在Cl-,则c (Na+) =0.1molL-1【答案】B【解析】向原溶液中加入BaCl2溶液,产出4.30g白色沉淀,该沉淀与盐酸反应,部分沉淀溶解,则2.33g沉淀2为BaSO4,物质的量为0.01mol,溶解的沉淀为BaCO3,质量为4.30g-2.33g= 1.97g,物质的量为0.01mol,则原溶液中一定含有0.01mol的SO42-和0.01mol的CO32-,加入BaCl2溶液后过滤,向滤液中加入NaOH溶液产生气体,则该气体为NH3,体积为0.672L,物质的量为0.03mol,在原溶液中含
20、有NH4 0.03mol,没有红褐色沉淀生成,一定不含有Fe3,根据电荷守恒,若没有Cl,则含有0.01molNa+,若有Cl,则含有Na的物质的量大于0.01mol。A.根据上述分析,原溶液一定存在CO32 -和SO42 -,一定不存在Fe3+,故A正确;B.根据上述分析,原溶液中一定存在Na,故B错误;C.根据上述分析,原溶液一定存在Na+,可能存在Cl-,故C正确;D.根据上述分析,若原溶液中不存在Cl-,则c (Na+)=0.01mol0.1L =0.lmolL-1,故D正确;故选B。点睛:本题考查离子共存、离子反应及离子的判断,难度不大。特别注意:BaCO3难溶于水,易溶于酸,BaS
21、O4难溶于水,也难溶于酸;与碱反应生成的气体为氨气,Fe3与OH反应生成红褐色沉淀氢氧化铁;溶液呈电中性,根据电荷守恒来判断Na是否存在。二、非选择题26.烃A是一种重要的化工原料。己知A在标准状况下的密度为1.16gL-1,B可发生银镜反应。它们之间的转化关系如图:请回答:(1)有机物A中含有的官能团名称是_。(2)反应的原子利用率达100,该反应的化学方程式是_。(3)下列说法正确的是_。A 反应合成乙酸乙酯也能实现原子利用率100% B.反应、的类型各不相同C 由于乙酸乙酯和水均为无色液体,故用分液漏斗无法分离乙酸乙酯和水的混合物D.相同条件下乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解较在稀硫酸中更完
22、全【答案】 (1). 碳碳叁键 (2). 2CH3CHOCH3COOCH2CH3 (3). BD【解析】【分析】A在标准状况下的密度为1.16gL-1,则A的摩尔质量为1.16g/L22.4L/mol=26g/mol,B可发生银镜反应,则B为醛,由流程图可知,A加水反应生成B,B氧化生成D,B加氢还原生成C,C与D发生反应生成乙酸乙酯,则A为CHCH,B为CH3CHO,C为CH3CH2OH,D为CH3COOH,以此来解答。【详解】(1)由上述分析可知,A为CHCH,官能团名称为碳碳叁键,故答案为:碳碳叁键;(2)由上述分析可知,B为CH3CHO,反应的原子利用率达100%,则CH3CHO发生加
23、成反应生成CH3COOCH2CH3,该反应的化学方程式是2CH3CHOCH3COOCH2CH3,故答案为:2CH3CHOCH3COOCH2CH3 ;(3)A. C为CH3CH2OH与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,为可逆反应,则在一定条件下合成乙酸乙酯不能实现原子利用率100%,故A错误;B.反应为还原反应,为氧化反应、为酯化反应,所以类型各不相同,故B正确;C.乙酸乙酯与水不相溶,可以用分液漏斗分离乙酸乙酿和水的混合物,故C错误;D.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解生成乙酸钠和乙醇,不可逆,较在稀硫酸中更完全,故D正确;故选BD。27.为了确定黄钾铁矾KFe3(SO4)x(OH)y的化学式,某
24、兴趣小组设计了如下实验:请回答:(1)黄钾铁矾的化学式KFe3(SO4)x(OH)y中x=_,y=_。(2)写出溶液B中所含溶质的化学式_。(3)红褐色沉淀能溶于HI溶液,并发生氧化还原反应,写出该反应的离子方程式_。【答案】 (1). 2 (2). 6 (3). KFeSO4或K2SO4,Fe2(SO4)3 (4). 2Fe(OH)3+6H+2I-=2Fe2+I2+6H2O【解析】本题考查物质的制备,(1)加热黄钾铁矾,得到H2O的质量为0.54g,根据氢元素守恒,OH的物质的量为0.542/18mol=0.06mol,红棕色固体是Fe2O3,Fe2O3质量共为(1.60.8)g=2.4g,
25、根据铁元素守恒,黄钾铁矾中Fe的物质的量为2.42/160mol=0.03mol,方案2生成白色沉淀是BaSO4,根据硫元素守恒,黄钾铁矾中SO42的物质的量为4.66/233mol=0.02mol,因此有Fe:SO42:OH=3:x:y=0.03:0.02:0.06,解得x=2,y=6;(2)根据(1)的分析,K的物质的量为0.01mol,固体A加水溶解过滤,得到Fe2O3的质量为1.6g,其中铁的物质的量为1.62/160mol=0.02mol,溶液B中Fe的物质的量为0.01mol,SO42的物质的量为0.02mol,溶质为K2SO4和Fe2(SO4)3,或写成KFe(SO4)2;(3)
26、Fe3具有强氧化性,能把I氧化成I2,离子反应方程式为Fe(OH)3+6H+2I-=2Fe2+I2+6H2O。28.某实验室产生的废液中含有Fe3+、Cu2+、Ba2+三种金属离子,研究小组设计了下列方案对废液进行处理,以回收金属,保护环境。请回答:(1)步骤用到的主要玻璃仪器是_。(2)步骤实验现象是_。(3) 设计一个实验方案,验证步骤中所加硫酸溶液己经过量_。【答案】 (1). 玻璃棒、漏斗、烧杯 (2). 溶液由浅绿色变为黄色 (3). 取上层清液,继续加硫酸,若无产生白色沉淀,则说明硫酸已加过量【解析】考查化学工艺流程,(1)根据流程,步骤为过滤,用到玻璃仪器为漏斗、烧杯、玻璃棒;(
27、2)步骤利用H2O2的氧化性,把Fe2氧化成Fe3,发生反应是2Fe2H2O22H=2Fe32H2O,现象溶液颜色由浅绿色转变为黄色;(3)步骤发生Ba2SO42=BaSO4,溶液中含有H,因此不能鉴别H存在,因此需要鉴别SO42或Ba2,操作是:取上层清液,继续加入硫酸,若不产生白色沉淀,则说明硫酸过量,或者取上层清液,加入BaCl2溶液,如果有白色沉淀,说明硫酸过量。29.Na与Al混合物共1mol与足量的水充分反应。(已知:2A1+ 2NaOH +2H2O =2NaAlO2+3H2)(1)当Na与Al的物质的量之比为_时,混合物与水反应产生的H2最多。(2)当Na与Al的物质的量之比为_
28、时,混合物与水反应产生的H2的体积为13.44L(标准状况下)。【答案】 (1). 1:1 (2). 9:1(或3:7)【解析】本题考查化学计算,涉及利用化学方程式计算。(1)当Na与Al恰好反应时,混合物与水反应产生的氢气最多,根据化学反应2Na+2H2O =2NaOH+H2、2A1+ 2NaOH +2H2O =2NaAlO2+3H2,所以当Na与Al的物质的量之比为1:1时,混合物与水反应产生的氢气最多。(2)13.44L氢气的物质的量为0.6mol,设Na与Al以物质的量之比1:1发生反应生成氢气,根据化学方程式2Na+2H2O =2NaOH+H2、2A1+ 2NaOH +2H2O =2
29、NaAlO2+3H2,得总反应方程式为2Na+2Al+4H2O =2NaAlO2+4H2,则参加反应的Na为0.3mol,参加反应的Al为0.3mol,还有0.4molAl没有反应,则Na与Al的物质的量之比为3:7;1molNa完全反应生成0.5mol氢气,实际上生成氢气0.6mol,则Al一定参加反应,设参加反应的Na为xmol,参加反应的Al为ymol,根据反应2Na+2H2O =2NaOH+H2、2A1+ 2NaOH +2H2O =2NaAlO2+ 3H2,0.5x+1.5y=0.6,x+y=1,解得x=0.9mol,y=0.1mol,所以Na与Al的物质的量之比为9:1。点睛:本题考
30、查根据化学方程式的计算,Na、Al的混合物与足量的水反应,首先发生的是Na与水反应生成氢氧化钠和氢气,生成的氢氧化钠与Al反应生成偏铝酸钠和氢气,所以若生成13.44L(0.6mol)氢气,反应分两种情况。Al有剩余,生成的NaOH全部消耗;Al完成反应,生成的NaOH有剩余。根据这两种情况解答即可。30.氮是一种重要的元素,其对应化合物在生产生活中有重要的应用。(1)氮化铝(AlN)可用于制备耐高温的结构陶瓷,遇强碱会腐蚀,写出AlN与氢氧化钠溶液反应的离子方程式_。 (2)氨是制备氮肥、硝酸等的重要原料己知:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) H=-92.4kJ/mol N2(g)+
31、O2(g) 2NO(g) H=+180 kJ/mol 2H2(g)+O2(g) 2H2O(1) H= -571.6 kJ/mol试写出表示氨的标准燃烧热的热化学方程式_。某电解法制氨的装置如右图所示,电解质只允许质子通过,试写出阴极的电极反应式_。 (3)反应:2NO(g)+O2(g)2NO2(g)H0是制备硝酸过程中的一个反应。将NO和O2按物质的量之比为2:1置于恒温恒容密闭容器中进行上述反应,得到NO2体积分数与时间的关系如下图所示。保持其它条件不变,t1时再向容器中充入适量物质的量之比为2:1的NO和O2的混合气体,t2时再次达到平衡,请画出tl-t3时间范围内NO2体积分数随时间的变
32、化曲线:_。在研究此反应速率与温度的关系时发现,NO转化成NO2的速率随温度升高反而减慢。进一步研究发现,上述反应实际是分两步进行的:I 2NO(g) N2O2(g) H0II N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g) H0已知反应I能快速进行,试结合影响化学反应速率的因素和平衡移动理论分析,随温度升高,NO转化成NO2的速率减慢的可能原因_。(4)已知常温下,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3H2O)=l.8l0-5。则常温下0.lmol/L的CH3COONH4溶液中,(CH3COO-):c(NH3H2O)=_。【答案】 (1). AlN+H2O+OH-=AlO2-+NH3 (2). N
33、H3(g)+3/4O2(g)=1/2N2(g)+3/2H2O(l) H=-382.5kJ/mol (3). N2十6H+6e-=2NH3 (4). (5). 当温度升高时,反应(I)向逆反应方向进行,且由于反应I进行速率相当快,瞬间达到平衡,使得体系中c(N2O2)浓度迅速减小,所以反应(II),速率减慢 (6). 180【解析】(1)本题考查离子方程式的书写,利用元素及其化合物知识入手,反应方程式为AlNNaOHH2O=NaAlO2NH3,其离子反应方程式为:AlN+H2O+OH=AlO2+NH3 ;(2)本题考查热化学反应方程式的计算,从盖斯定律入手,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g
34、),2H2(g)+O2(g) 2H2O(1),氨气的燃烧热反应方程式为:NH3(g)+3/4O2(g)=1/2N2(g)+3/2H2O(l),3/4/2得出NH3(g)+3/4O2(g)=1/2N2(g)+3/2H2O(l) H=(571.63/492.4/2)kJmol1=-382.5kJmol1 ;本题考查电解池中电极反应式的书写,电解池是制取NH3,N2的化合价由0价3价,化合价降低,得到电子,即左端为阴极,右端为阳极,电解质只允许质子通过,因此阴极反应式为:N2十6H+6e=2NH3;(3)本题考查影响化学平衡的移动,再通入2:1的NO和O2,瞬间NO2体积分数降低,平衡向正反应方向移
35、动,NO2的体积分数增大,即图像是:;本题考查影响化学反应速率和化学平衡的因素,当温度升高时,反应(I)向逆反应方向进行,且由于反应I进行速率相当快,瞬间达到平衡,使得体系中c(N2O2)浓度迅速减小,所以反应(II),速率减慢,所以NO转化成NO的速率减慢;(4)因为CH3COOH和NH3H2O电离平衡常数相同,因此CH3COO和NH4水解程度相同,即CH3COOH和NH3H2O的浓度相同,溶液显中性, c(CH3COO)c(H)/c(CH3COOH)=Ka,c(CH3COO)/c(NH3H2O)=Ka/c(H)=1.8105/107=180。点睛:本题综合性较强,可结合元素化合物、化学反应
36、速率及平衡、燃烧热、电解池以及电离平衡常数等相关知识进行解答,电解池中电极反应式书写时,首先判断电极,阳极失去电子,化合价升高,阴极得到电子,化合价降低,N2NH3,N的化合价降低,通NH3的一极为阴极,电解质只允许H通过,电极反应式为:N2十6H+6e=2NH3。31.次氯酸钠稳定性远髙于次氯酸钠,也可用于杀菌消毒。制备次氯酸钠方法较多,常用的一种合成路线如下:已知:1.次氯酸叔丁酯(CH3)3COCl),相对分子质量为108.5,是具有挥发性的黄色油状液体,密度为0.802g/mL,且有强烈刺激性臭味;2.(CH3)3COCl+LiOH=LiClO+(CH3)3COH请回答:(1)实验第一
37、步的反应装置如图所示(夹持装置省略),B装置中支管的作用是_;浓盐酸逐滴滴加而不是一次性加入的原因是_。(2)请写出在装置A中发生反应的化学方程式_。(3)对于操作1,下列说法不正确的是_。A.可以选用250mL规格的分液漏斗B.操作1须在通风橱内进行C.进行分液时,可提早关闭旋塞,以防止次氯酸叔丁酯从下口流出D.装置B不合适进行操作1(4)进行操作3时,并不是直接加热蒸发溶液,而是选择在40C下缓慢蒸发溶液,试解释其原因 _。(5)该实验中次氯酸锂的产率为_。【答案】 (1). 平衡气压,使浓盐酸顺利下滴 (2). 防止反应太剧烈而发生副反应,引起产率降低 (3). (CH3)3COH+Na
38、ClO+HCl=(CH3)3COCl+NaCl+H2O (4). AC (5). 蒸发时,溶液温度太高,会引起次氯酸根的水解,且生成的次氯酸不稳定,导致产品产率和纯度降低 (6). 50.0%【解析】本题考查实验方案设计与评价,(1)B装置中支管的作用是平衡气压,使浓盐酸顺利滴下;如果一次性加入盐酸,可能发生副反应ClOClH=Cl2H2O,引起产率降低;(2)本实验制备次氯酸叔丁酯。利用酯化反应实质酸去羟基,醇去氢的特点,(CH3)3COHNaClO(CH3)COClNaOH,然后NaOH与HCl反应生成NaCl和H2O,因此反应方程式为(CH3)3COH+NaClO+HCl=(CH3)3C
39、OCl+NaCl+H2O;(3)A、假设反应后溶液体积不变,反应后溶液的体积为(100.18103+5.55/0.802)mL=197mL250mL,漏斗中液体量不能超过容积的3/4,但现在溶液的体积超过分液漏斗容积的3/4,故A说法错误;B、根据信息,次氯酸叔丁醇具有挥发性,以及有强烈的刺激性臭味,因此操作时,应在通风厨内进行操作,故B说法正确;C、这样操作不能得到纯净的次氯酸叔丁酯,故C说法错误;D、装置B不能用于分液,故D说法正确;(4)ClO属于弱酸根离子,发生水解,水解是吸热反应,升高温度促进水解,即得到HClO,次氯酸不稳定,受热易分解,导致产品产率和纯度降低;(5)生成(CH3)3COCl的质量为4.34g,根据信
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