陕西省渭南市临渭区尚德中学2019-2020学年高二化学上学期第一次月考试题【含解析】

1、陕西省渭南市临渭区尚德中学2019-2020学年高二化学上学期第一次月考试题（含解析）1. 下列有关化学用语使用正确的是（ ）A. 乙烯的结构简式：CH2CH2B. 对氯甲苯的结构简式：C. CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷D. 的名称：3-甲基-1-丁烯【答案】D【解析】试题分析：A乙烯的结构简式为CH2CH2，A错误；B间氯甲苯的结构简式为，B错误；CCH2ClCH2Cl的名称：1，2二氯乙烷，C错误；D的名称为3甲基1丁烯，D正确，答案选D。【考点定位】考查有机物结构和命名判断【名师点晴】该题难点是有机物命名，烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位

2、置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。烯烃和炔烃的命名：（1）选主链、称某烯(炔)：将含有碳碳双键或碳碳三键的最长的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）近双(三)键，定号位：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数。2. 下列叙述中，正确的是( )A. 相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体B. 含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物C. 结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种

3、D. 分子通式相同且组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互为同系物【答案】B【解析】试题分析：A、相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O（乙醇）与CH2O2（甲酸），这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，错误。B、含不同碳原子数的烷烃一定互为同系物，正确；C、结构对称的烷烃一氯取代不只一种，与氢原子种类有关，错误；D、同系物是指结构相似，分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，错误。考点：考查有机化学中的基本概念。3. 北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素剂，以保持鲜花盛开。S-诱

4、抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A. 含有碳碳双键、羰基、羧基B. 含有苯环、羟基、羰基C. 含有羰基、羧基、酯基D. 含有碳碳双键、苯环、羧基【答案】A【解析】4.有8种物质：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚乙烯；环己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色的是( )A. B. C. D. 【答案】B【解析】【分析】既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色，则有机物不含碳碳双键、三键、CHO，也不能为苯的同系物等，以此来解答。【详解】乙烷、苯、溴乙烷、聚乙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能与溴水反应使溴水褪色；乙烯、乙炔

5、、环己烯均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应使溴水褪色；甲苯只能使酸性KMnO4溶液褪色，答案选B。【点睛】本题考查了常见有机物的化学性质，分析和判断有机物的结构和性质时，首先要找出有机物中含有的官能团，根据官能团确定有机物的性质，是解答此类题的关键。1、能使KMnO4 褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物，醇、酚、醛、葡萄糖、麦芽糖等。2、能使Br2水褪色的有机物：烯烃、炔烃、酚、葡萄糖等。5.甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为A. 烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色B. 苯环能使酸性KMnO4溶液褪色C. 苯环使甲基的活性增强而导致的D. 甲基使苯环

6、的活性增强而导致的【答案】C【解析】【详解】甲烷、苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，甲苯中苯环对甲基的影响，使甲基的活性增强，能被KMnO4酸性溶液氧化，酸性KMnO4溶液褪色，故答案为C。6.苯环结构中，不存在单双键交替的结构，可以作为证据的事实是 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 苯中碳碳键的键长均相等苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷 经实验测得邻二甲苯仅一种结构苯在FeBr3存在的条件下与液溴可发生取代反应，而不发生加成反应A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；

7、苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯能在一定条件下跟氢气加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故错误；如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；苯在溴化铁存在下同液溴可发生取代反应，生成溴苯，苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，故正确；故正确；

8、综上所述，答案为C。7.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，结合有关物质的溶解性分析解答。【详解】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷，由于Cl2被消耗，气体的颜色逐渐变浅；氯化氢极易溶于水，所以液面会上升；但氯代甲烷是不溶于水的无色气体或油状液体，所以最终水不会充满试管，答案选D。【点睛】明确甲烷发生取代反应的原理和有关物质的溶解性是解答的关键，本题取自教材中学生比较熟悉的实验，难

9、度不大，体现了依据大纲，回归教材，考查学科必备知识，体现高考评价体系中的基础性考查要求。8.下列烃进行一氯取代后，只生成三种沸点不同产物的是()A. (CH3)2CHCH2CH2CH3B. (CH3CH2)2CHCH3C. (CH3)2CHCH(CH3)2D. (CH3)3CCH2CH3【答案】D【解析】【详解】A. (CH3)2CHCH2CH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，故A错误； B. (CH3CH2)2CHCH3中有4种位置不同的氢，所以其一氯代物有4种，能生成4种沸点不同的产物，故B错误；C. (CH3)2CHCH(CH3)2含有2种等效氢，所

10、以能生成2种沸点不同的有机物，故C错误；D. (CH3)3CCH2CH3中有3种位置不同的氢，所以其一氯代物有3种，能生成3种沸点不同的产物，故D正确。答案选D。【点睛】某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代产物，则说明该有机物的一氯代物有3种；根据等效氢原子来判断各烷烃中氢原子的种类，有几种类型的氢原子就有几种一氯代物。9.某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成，加成后产物分子中氢原子又可被3mol Cl2完全取代，则此气态烃可能是A. CH3CCCH3B. CH2=CH2C. CHCCH3D. CH2=CHCH3【答案】C【解析】试题分析：根据题意，该烃与HCl加成、

11、与氯气发生取代反应时的物质的量之比是0.5:1:3=1:2:6，即1mol该烃与2molHCl完全加成，则该烃中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键；最终被氯气取代后的产物中有8个Cl原子，即对应的烷烃中有8个H原子，所以该烃的饱和状态为丙烷，则该烃为丙炔，答案选C。考点：考查有机物化学式的判断10.下列名称的有机物实际上不可能存在的是（ ）A. 2，2-二甲基丁烷B. 2-甲基-4-乙基-1-己烯C. 3-甲基-2-戊烯D. 3，3-二甲基-2-戊烯【答案】D【解析】根据有机化合物的系统命名法可知，A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3，则A正确；B的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(C

12、H2CH3)2，符合官能团位置最小原则，故B正确；C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3，符合官能团位置最小原则，则C正确；按照D的名称，其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3，其中3号碳原子超过了8电子结构，故D错误。本题正确答案为D。点睛：有机物命名的基本原则要注意：主链最长，支链或官能团位置最小，先简后繁，同基合并，除H外满足8电子稳定结构。11. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面内B. 分子中至少有10个碳原子处于同一平面内C. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面内D. 该烃属于

13、苯的同系物【答案】C【解析】试题分析：由于苯是平面正六边形结构，且碳碳单键可以绕键轴自由旋转，所以根据结构简式可知分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，答案选C。考点：考查有机物分子空间结构的判断点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题综合性强，侧重对学生基础知识的巩固与训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和抽象思维能力，提高学生的应试能力和学科素养。该类试题需要明确的是共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分

14、子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面。12.下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是A. 己烯、苯、四氯化碳B. 苯、己炔、己烯C. 己烷、苯、环己烷D. 甲苯、己烷、己烯【答案】A【解析】【详解】A向己烯、苯、四氯化碳中分别加入溴水，可以观察到的现象分别是溴水褪色，上下两层均无色；分层，上层颜色深；分层，下层颜色深，因此三种液体的颜色各不相同，可以鉴别，正确；B己炔、己烯都可以使溴水褪色，不能鉴别，错误；C己烷、苯、环己烷都与溴水不发生反应，密度都比水小，分层，上层颜色深，因此不能鉴别，错误；D己烯使溴水褪色，而甲苯、己烷与溴水不发生反应，密度比水小，分层，萃取使

15、溴水褪色，上层颜色深，不能鉴别，错误。答案选A。13. 由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A. 加成消去取代B. 消去加成取代C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【详解】由2氯丙烷制取1,2丙二醇，首先2氯丙烷在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br在NaOH水溶液、加热条件下发生取代（或水解）反应生成CH3CH（OH）CH2OH，即经过的反应为：消去加成取代，答案选B。14.有机物CH3CH=CHCl不能发生的反应有

16、()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使KMnO4酸性溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A. B. C. D. 【答案】C【解析】试题分析：有机物CH3CH=CHCl可以发生取代反应，其中含有碳碳双键，能够发生加成反应，能够使溴水褪色和KMnO4酸性溶液褪色，能够发生聚合反应，在氢氧化钠的醇溶液中加热能够发生消去反应，但是由于其没有自由的氯离子，所以不能够与AgNO3溶液生成白色沉淀，故本题的答案为C。考点：官能团点评：本题考查了有关官能团的性质，属于对基础的考查，官能团的考查是高考考查的重点和难度，本题难度不大。15.关于分子式为C5H10的烯烃，正确说法正确的是（ ）A. 该烯烃

17、的一种同分异构体为CH2CHCH（CH3）CH3，名称为2-甲基-3-丁烯B. 其属于烯烃的同分异构体有5种C. 有一种同分异构体的名称为2，2-二甲基-1-丙烯D. 该物质最多有2个侧链【答案】B【解析】【分析】本题主要考查烯烃类同分异构体判断。C5H10的烯烃类同分异构体有：1-戊烯、2-戊烯、2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，据此作答即可。【详解】A. CH2CHCH（CH3）CH3命名应为3-甲基-1-丁烯，A错误；B.由上述分析可知，其属于烯烃的同分异构体有5种；C. 2，2-二甲基-1-丙烯中二号位碳原子共价键超饱和，即该物质不存在，C错误；D.该物质最多

18、只有一个侧链，D错误；故答案为B。16.在120时，某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应，测知反应前后的压强没有变化，则该混合烃可能是A. CH4和C2H4B. C2H2和C2H4C. C2H4和C2H6D. C3H4和C3H6【答案】A【解析】【分析】假设混合烃的平均组成为CxHy，燃烧时发生反应，该状态下各选项反应物及其与氧气反应的生成物都是气态，要使反应前后压强不变，则反应前后化学计量数之和不变，即，计算得y=4，故混合烃CxHy平均组成只要满足y=4即可。【详解】A选项，无论CH4和C2H4如何混合，都满足条件，故A项正确；B选项，C2H2和C2H4混合物平均组成y介于2、4之间，

19、故B项错误；C选项，C2H4和C2H6混合物平均组成y介于4、6之间，故C项错误；D选项，C3H4和C3H6混合物平均组成y介于4、6之间，故D项错误。综上所述，答案为A。17.为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。正确的操作顺序是（ ）A. (3) (1) (5) (6) (2) (4)B. (3) (5) (1) (6) (2) (4)C. (3) (2) (1) (6) (4) (5)D. (3) (5) (1) (6) (4) (2)【答案】D【解析】检

20、验某卤代烃(R-X)中的 X 元素的方法是取少量该卤代烃，加入 NaOH 溶液，加热煮沸，冷却，加入足量稀硝酸酸化，再加入 AgNO3 溶液，观察沉淀的颜色。答案选D。18.取标准状况下2.24升由两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到4.48升二氧化碳（标准状况下）和3.6克水，这混合气体可能是A. CH4、C3H8B. C2H4、C3H4C. CH4、C3H4D. C2H2、C3H8【答案】C【解析】【分析】取标准状况下2.24升即物质的量为0.1mol由两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到4.48升二氧化碳即物质的量为0.2mol（标准状况下）和3.6克水即物质的量为0.2 mol

21、，这混合气体可能是【详解】假设混合烃的平均组成为CxHy，燃烧时发生反应 1 mol x mol mol 0.1mol 0.2mol 0.2molx=2 y=4即混合烃的平均组成为C2H4，A选项，CH4、C3H8混合物平均组成y介于4、8之间，故A项错误；B选项，C2H4、C3H4混合物平均组成x介于2、3之间，故B项错误；C选项，CH4、C3H4混合物平均组成x介于2、3之间，y=4，故C项正确；D选项，C2H2、C3H8混合物平均组成x介于2、3之间，故D项错误。综上所述，答案为C。19.（I）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。CH3CH2OH CH3CH2Br CH3COOCH2

22、CH3 CH3CHO HCOOH （1）芳香烃：_（2）卤代烃：_（3）醇：_（4）酚：_（5）醛：_（6）酮：_（7）羧酸：_（8）酯：_（）的分子式为_，中含有的官能团的名称为_ 。【答案】 (1). (2). (3). (4). (5). (6). (7). (8). (9). C6H14 (10). （酚）羟基、酯基【解析】【详解】芳香烃，含有苯环的烃，故答案为；卤代烃，烃中氢原子被卤素取代得到的产物，故答案为；醇，含有烃基上接羟基(除苯环直接相连)，故答案为；酚，苯环直接连羟基，故答案为；醛，烃中的氢原子被CHO取代得到的有机物，故答案为；酮，含有CO基团的有机物，故答案为；羧酸，烃

23、中氢原子被COOH取代得到的有机物，故答案为；酯，酸和醇反应生成含有COO的有机物，故答案为；()的分子式为C6H14；中含有的官能团的名称为（酚）羟基、酯基。20.按要求填空：（1）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_（2）用系统命名法对下列有机物进行命名：CH3C(CH3)=CHCH3：_CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3：_（3）某烷烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定知A分子中共含6个甲基。若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为_；若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是_。【答案】 (1). (2). 2-甲基-2-丁

24、烯 (3). 3,4-二甲基己烷 (4). (5). 【解析】【详解】环辛四烯的分子式为C8H8，与它互为同分异构体且属于芳香烃(即含苯环的烃)的分子的结构简式，因此结构简式为；用系统命名法对下列有机物进行命名：CH3C(CH3)=CHCH3，即结构为，从左到右编号命名，2-甲基-2-丁烯；CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH3，即结构为，从左到右编号命名：3,4-二甲基己烷；某烷烃A蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍，因此M(烷烃)=128，设烷烃有n个碳原子，14n+2=128，n=9，经测定知A分子中共含6个甲基，另外还剩余3个碳原子连接6个甲基，则A可能的结构为、若A不

25、可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为；若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是。【点睛】烷烃命名原则：选最长碳链为主链；遇等长碳链时，支链最多为主链；离支链最近一端编号；支链编号之和最小；两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号，如取代基不同，就把简单写在前面，复杂的写在后面。21.1，4-环己二醇可通过下列路线合成：（1）写出反应、的化学方程式：_；_；_。（2）的反应类型是_，上述七个反应中属于加成反应的有（填序号）_。（3）反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_。【答案】 (1). C6H12+Cl2C6H11Cl+HCl (2). 2NaOH 2NaCl2

26、H2O (3). 2NaOH+2NaBr (4). 消去反应 (5). (6). 、【解析】【分析】苯和氯气在光照条件下发生取代生成氯苯，氯苯在醇强碱溶液中发生消去反应生成环己烯，环己烯和氯气发生加成反应生成1，2-二氯环己烷，1，2-二氯环己烷在醇强碱溶液中发生消去反应生成1，3-环己二烯，环己二烯与溴单质发生加成反应生成，与氢气发生加成反应生成，水解生成。【详解】反应是苯和氯气在光照条件下反应，化学方程式：+Cl2+HCl；反应是1，2-二氯环己烷在醇强碱溶液中发生消去反应生成1，3-环己二烯，其化学方程式2NaOH 2NaCl2H2O；反应是水解生成，其化学方程式+2NaOH+2NaBr；七个反应类型分别是取代反应、消去反应、加成反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应，故反应为消去反应，属于加成反应的有；反应发生加成反应，可