分子生物学总结完整版(最新整理)

1、分子生物学分子生物学研究内容有哪些方面？第一章 绪论1、结构分子生物学； 2、基因表达的调节与控制； 3、dna 重组技术及其应用； 4、结构基因组学、功能基因组学、生物信息学、系统生物学第二章 dna and chromosome1、dna 的变性：在某些理化因素作用下，dna 双链解开成两条单链的过程。2、dna 复性：变性 dna 在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补原则重新恢复天然的双螺旋构象的现象。3、tm(熔链温度)： dna 加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即 dna 分子内 50%的双链结构被解开成单链分子时的温度）4、退火：热变性的 dna 经缓慢冷却后

2、即可复性，称为退火5、假基因：基因组中存在的一段与正常基因非常相似但不能表达的 dna 序列。以来表示。6、c 值矛盾或 c 值悖论:c 值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为 c 值矛盾或 c 值悖论(c-value paradox)。7、转座：可移动因子介导的遗传物质的重排现象。8、转座子：染色体、质粒或噬菌体上可以转移位置的遗传成分9、dna 二级结构的特点：1）dna 分子是由两条相互平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成；2）dna分子中的脱氧核苷酸和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排列在外侧；3）dna 分子表面有大沟和小沟；4）两条链间存在碱基互补，通过氢键连系，且 a

3、=t、gc（碱基互补原则）；5）螺旋的螺距为 3.4nm，直径为 2nm，相邻两个碱基对之间的垂直距离为0.34nm，每圈螺旋包含 10 个碱基对；6）碱基平面与螺旋纵轴接近垂直，糖环平面接近平行10、真核生物基因组结构：编码蛋白质或 rna 的编码序列和非编码序列，包括编码区两侧的调控序列和编码序列间的间隔序列。特点：1）真核基因组结构庞大 哺乳类生物大于 2x109bp；2）单顺反子（单顺反子：一个基因单独转录，一个基因一条 mrna，翻译成一条多肽链；）3）基因不连续性断裂基因（interrupted gene）、内含子(intron)、外显子(exon)；4）非编码区较多，多于编码序列

4、(9:1)5）含有大量重复序列11、histon(组蛋白)特点：极端保守性 、无组织特异性、 氨基酸分布的不对称性、可修饰作用、富含 lys 的 h512、核小体组成： 由组蛋白和 200bp dna 组成13、转座的机制：转座时发生的插入作用有一个普遍的特征，那就是受体分子中有一段很短的被称为靶序列的 dna 会被复制，使插入的转座子位于两个重复的靶序列之间。复制型转座：整个转座子被复制，所移动和转位的仅为原转座子的拷贝。非复制型转座：原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位。第三章 dna replication and repair1、 半保留复制：dna 生物合成时，母链 dna 解开

5、为两股单链，各自作为模板(template)按碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的 dna，一股单链从亲代完整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的 dna 都和亲代 dna 碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。2、 复制子：生物体内能独立进行复制的单位3、 前导链：以复制叉移动的方向为标准，一条模板链的走向是 35， 子代链复制时以 53方向连续合成，这一条链称为前导链4、 滞后链：另一条模板链的走向是 53， 子代链通过不连续的 5-3聚合而成，称为滞后链(lagging strand)。5、 冈崎片段：滞后链的合成是一段一段的。dna 复制时，由滞后链所形成的

6、子代 dna 短链称为冈崎片段6、端粒:是真核生物线性染色体末端的特殊结构，含物种特异性（species-specific）的dna 重复序列。7、 逆转录：以 rna 为模板, 按照 rna 中的核苷酸顺序合成 dna 的过程，称为反转录(reverse transcription, rt)。该过程由逆转录酶催化进行，亦称反转录8、 dna 复制的主要特征：半保留复制、 双向复制、 半不连续复制、 保真性9、 dna 复制的几种方式：10、 dna polymerases（dna 聚合酶） in e. coli 及其主要功能dna pol ：din b 编码dna pol ：umc c, u

7、mc d 编码两者涉及 dna 的错误倾向修复 (error-prone repair)。当 dna 受到较严重损伤时，即可诱导产生这两个酶， 使修复缺乏准确性（accuracy)，因而出现高突变率。高突变率虽会杀死许多细胞，但至少可以克服复制障碍， 使少数突变的细胞得以存活。11、 单链 dna 结合蛋白（ssb）：在复制中维持模板处于单链状态并保护单链的完整。其作用是保证被解链酶解开的单链在复制完成之前能保持单链结构。12、 常见的真核细胞 dna 聚合酶及其功能13、 原核生物 dna 复制的过程（课本 p50-p52）1） 复制的起始：识别起始点，合成引发体：在 e.coli，dnaa

8、 蛋白识别并结合 ori， dnac 协助 dnab蛋白（解链酶, helicase）结合于 ori ，dna 双链局部被打开，引物酶及其他蛋白加入，形成引发体。形成单链：促旋酶（ii 型拓扑异构酶）解开 dna 超螺旋，解链酶解开双链，单链结合蛋白 ssb 结合于处于单链状态模板链上。合成引物：前导链 的引物由 rna 聚合酶合成，滞后链的引物由引发酶合成 。引物提供 3-oh，复制进入延伸阶段2） 复制的延伸：按照与模板链碱基配对的原则，在 dna 聚合酶 iii 的作用下，逐个加入脱氧核糖核酸，使链延长。dna 聚合酶的即时校读和碱基选择功能，确保复制的保真性。由于 dna 双链走向相反

9、，dna 聚合酶只能催化核苷酸从 53方向合成，前导链的复制方向与解链方向一致，可以连续复制，而另一模板链沿 53方向解开，随从链（滞后链）的复制方向与解链方向相反，复制只能在模板链解开一定长度后进行，因此随从链的合成是不连续的，形成的是若干个岗崎片段。dna 聚合酶 i 的 3-5核酸外切酶活性去除 rna 引物。dna 聚合酶 i 填补 dna 间隙。连接酶使相邻两个 dna 片段的 3-oh 末端和 5-p 末端形成 3，5磷酸二酯键。3） 复制的终止：两个复制叉的汇合点就是复制的终点。两个复制叉向前推移，在终止区相遇而停止复制，复制体解体14、dna 复制过程中后随链的合成：后随链开始

10、合成 dna 时，需要一段 rna 引物、后随链的引发过程引发体来完成引发体像火车头一样在后随链分叉的方向上前进，并在模板上断断续续地引发生成后随链的引物 rna 短链，再由 dna 聚合酶 iii 作用合成 dna，直到遇到下一个引物或冈崎片段为止。由rnaseh 降解 rna 引物并由 dna 聚合酶 i 将缺口补齐，再由 dna 连接酶将两个冈崎片段连接在一起形成大分子 dna。15、与原核生物相比真核生物 dna 复制的特点：dna 复制发生在细胞周期的 s 期；染色体 dna 有多个复制起点，为多复制子；冈崎片段长约 100200 bp。每个复制子在染色体 dna 全部复制完成前，不

11、能再开始新一轮复制；而在快速生长的原核中， 起点可以连续发动复制。真核生物快速生长时，往往采用更多的复制起点。复制叉移动速度较原核生物慢（1/20）；真核生物线性染色体两端有端粒结构，防止染色体间的末端连接和核酸酶降解。由端粒酶负责新合成链 5端 rna 引物切除后的填补，保持端粒的一定长度。16、几种修复机制：1）直接修复 2）错配修复 3）切除修复 4）重组修复 5)sos 修复第四章 转录概念：模板链与编码链：dna 双链中按碱基配对规律能指引转录生成 rna 的一股单链，称为模板链(template strand)，也称作有意义链或 watson 链。相对的另一股单链是编码链(codi

12、ng strand)，也称为反义链或 crick 链。启动子：rna 聚合酶识别、结合和开始转录的一段 dna 序列。终止子（terminator）：提供转录终止信号的 dna 序列。终止因子(termination factor) ：协助 rna 聚合酶识别终止信号的辅助因子（蛋白质）。外显子&内含子：不编码的插入序列，称内含子；编码的序列称外显子。断裂基因： 大多数真核生物基因的核苷酸顺序不全部反映到蛋白质一级结构上。基因的编码序列被不编码的插入序列分割成几段，这样的基因称为断裂基因。rna 编辑：mrna 分子由于核苷酸的缺失、插入或置换导致序列发生了不同于模板 dna 的变化，这种现象

13、称为 rna 编辑。rna 聚合酶组成: 1)原核生物2 个 亚基、1 个 亚基、1 个次 亚基、1 个 亚基、1 个亚基构成 rna聚合酶的全酶。2）真核生物一般有 8-16 个亚基，有两个分子质量超过 100000 的大亚基，同种生物3 类聚合酶（聚合酶、）有共享小亚基的倾向即有几个小亚基是 3 类或 2 类聚合酶所共有的。70 识别的启动子：e. coli 中70 识别的启动子包含 2 个保守的核心序列-10 区 和-35 区 ：-10 区 (tata box, pribnow box)中心位于转录起始位点上游 10bp 处，一致序列(consensus sequence)为 t80a9

14、5t45a60a50t96, 所以称-10区。(右下角的数字表示该碱基在这个位置出现的百分率）功能：与 rna 聚合酶紧密结合；形成开放启动子复合体；使 rna 聚合酶定向转录-35 区 (sextama box)中心位于转录起始位点上游 35bp 处，一致序列为 t82t84g78a65c54a45。功能： rna 聚合酶的识别位点，为转录选择模版； -10 区 和-35 区 距离相当稳定，过大过小会影响转录活性转录的基本过程：起始(initiation)、延伸(elongation)、终止(termination）。终止子的 2 个类型 ：强终止子（内部终止子）不依赖于因子弱终止子依赖于因

15、子真核生物中的三种 rna 聚合酶存在部位及作用酶位置转录产物相对活性对-鹅膏蕈碱的敏感性rna 聚合酶核仁rrna50-70%不敏感rna 聚合酶核质hnrna20-40%敏感rna 聚合酶核质trna约 10%存在物种特异性真核生物 mrna 加工5capping（ 5 加帽）3 polyadenylation（ 3 加 poly a 尾巴） splicing（拼接）primary product（原初产物）: hnrna ( intron, exon)rna editing（编辑） modification（修饰）原核和真核细胞的 mrna 的异同同：功能相同，即通过三联密码子翻译生成蛋

16、白质异：1）真核细胞 5端存在帽子结构；绝大多数具有多尾巴； 2）原核细胞：mrna 半衰期短；许多原核生物 mrna 可能以多顺反子的形式存在；5端无帽子结构，3端没有或只有较短的多（a）结构第五章 翻译密码子：在 mrna 的开放阅读框架区，以每 3 个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸(或其他信息)，这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子。sd 序列：在各种 mrna 起始 aug 上游约 813 核苷酸部位，存在一段由 49 个核苷酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基， 如-aggagg-， 称为 shine-dalgarno 序列(s-d 序列)， 又称核糖体结合位点(ribosomalbi

17、nding site, rbs)。密码子的特点：1. 方向性(directional)2. 连续性(non-punctuated)3.简并性(degeneracy)4. 摆动性(wobble)5.通用性(universal)起始密码子(initiation codon)：aug终止密码子(termination codon) ：uaa、uag、ugatrna 的二级构象特点：三叶草型四个环一个臂trna 的二级结构三叶草形、氨基酸臂、dhu 环、反密码环、额外环、tc 环三种 rna 在蛋白质生物合成中的作用：mrna 的功能 :把 dna 所携带的遗传信息，按碱基互补配对原则，抄录并传送至核

18、糖体，用以决定其合成蛋白质的氨基酸排列顺序。rrna 的功能：参与组成核蛋白体，作为蛋白质生物合成的场所。trna 的作用：运载氨基酸：氨基酸各由其特异的 trna 携带，一种氨基酸可有几种对应的 trna，氨基酸结合在 trna 3-cca 的位置，结合需要 atp 供能；充当“适配器”：每种 trna 的反密码子决定了所携带的氨基酸能准确地在 mrna 上对号入座。蛋白质合成的部位、过程？核糖体是蛋白质合成的场所。蛋白质合成过程：翻译的起始 核糖体与 mrna 结合并与氨基酰-trna 生成起始复合物；肽链的延伸核糖体沿 mrna5端向 3端移动，开始从 n 端向 c 端的多肽合成；肽链的

19、终止及释放 核糖体从 mrna 上解离准备新一轮的合成反应。原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的起始有什么区别？（起始因子、起始氨酰-trna、核糖体不同等）原核细胞真核细胞起始因子if-1,if-2,if-3elf-3，eif-2b、eif-3、 eif-6 elf-5,起始 trnafmet-trnafmetmet-trnamet核糖体30s 小亚基首先与mrna 模板相结合， 再与 fmet-trnafmet 结合，最后与 50s大亚基结合。40s 小亚基首先与 met-trnamet 相结合，再与模板 mrna 结合，最后与 60s 大亚基结合生成80smrnamet-trnamet 起始

20、复合物真核生物原核生物遗传密码相同相同转录与翻译不偶联，mrna 的前体要加工偶联起始因子多、起始复杂少mrna5端：帽子，3端：尾巴，单顺反子5端：kozazk 序列无需加工，多顺反子，5端：sd序列核糖体大而复杂简单起始 trnatrnaimettrnaifmet合成过程需 atp， 起始因子多， 延长因子少（eft1、eft2），一种释放因子需 atp、gtp，if1、if2、if3ef-tu、ef-ts、efg、rf1、rf2、rf3线粒体，叶绿体独立的蛋白质合成系统翻译的特点：肽链延长过程1. 进位(positioning)/注册(registration)：根据mrna 下一组遗传

21、密码指导，使相应氨基酰-trna 进入核蛋白体a位。 通过延伸因子 ef-ts 再生 gtp,形成 ef-tugtp 复合物重新参与下一轮循环。需要消耗 gtp，并需 ef- tu、ef-ts 两种延伸因子2. 成肽(peptide bond formation)：是由转肽酶（transpeptidase）催化的肽键形成过程3. 转位(translocation)：核糖体向 mrna3端方向移动一个密码子。需要消耗 gtp，并需 ef-g 延伸因子真核生物肽链合成的延长过程与原核基本相似，但有不同的反应体系和延长因子。另外，真核细胞核蛋白体没有 e 位，转位时卸载的 trna 直接从 p 位脱

22、落。蛋白质合成后的加工修饰有哪些内容一级结构的修饰:n-端 met(fmet)去除二硫键的形成个别氨基酸的修饰羟化作用:羟脯氨酸羟赖氨酸酶活性中心的磷酸化多蛋白的加工一条合成后的多肽链经加工产生多种不同活性的蛋白质/多肽翻译后加工亚基的聚合hba 亚单位聚合结合蛋白质的合成糖蛋白的合成辅基连接辅基(辅酶)与肽链的结合高级结构的修饰:蛋白转运的 2 种机制：翻译中转运 (cotranslational transport)：蛋白质合成与跨膜运送是同时进行的。翻译后转运(posttranslational transport) ：蛋白质在核糖体上合成后释放到胞质中。当它们跨膜运送时，合成过程已完成

23、，故称为“转译后运送”第六章 分子生物学研究法限制性核酸内切酶：( re)是一类核酸内切酶，能识别双链 dna 分子内部的特异序列, 并裂解磷酸二酯键。载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的运载工具，其本质是 dna 复制子。核酸分子杂交：在 dna 复性过程中，如果把不同 dna 单链分子放在同一溶液中，或把 dna 与 rna 放在一起，只要在 dna 或 rna 的单链分子之间有一定的碱基配对关系，就可以在不同的分子之间形成杂化双链(heteroduplex)southern 杂交：即将 dna 经限制性酶切，凝胶电泳后，再转移至膜上与标记探针杂交的一种核酸分子杂交技术。特异性，敏

24、感性，准确性具佳。主要用于检测基因组中特定的基因和序列，也常用于鉴定克隆 dna的特殊序列。northern 杂交：:即将电泳分离后的变性 rna 吸印到适当的膜上再进行分子杂交的技术。重组 dna 技术中常用的工具酶： 限制性核酸内切酶、dna 聚合酶、逆转录酶、t4dna 连接酶、碱性磷酸酶、末端转移酶、taq dna 聚合酶。重组 dna 技术中常用的载体： 载体按功能分为克隆载体：为使插入的外源 dna 序列被扩增而特意设计的载体称为克隆载体。 质粒、噬菌体、柯斯质粒载体（又称黏粒载体） 、酵母人工染色体、 细菌人工染色体、 动物病毒 dna 改造的载体（如腺病毒， 腺病毒相关病毒，逆

25、转录病毒） 表达载体：为使插入的外源 dna 序列可转录翻译成 多肽链而特意设计的载体称为表达载体。根据宿主细胞分为：原核表达载体、真核表达载体。pcr 的反应体系：模板 dna、特异性引物、耐热 dna 聚合酶、dntps、mg2+。pcr 的原理：针对目的 dna 的 5-和 3-端，设计一对特异引物，在每条引物的 5-端分别加上不同的 re位点，然后以目的 dna 为模板，经 pcr 扩增便可得到带有引物序列的目的 dna，再用相应 re 切割 pcr产物，产生黏端，随后便可与带有相同黏端的线性化载体进行有效连接。pcr 的用途：（一）目的基因的克隆（二）基因突变（三）dna 和 rna

26、 的微量分析（四）dna 序列测定（五） 基因突变分析第七章 原核基因表达调控操纵子：在原核生物中受同一蛋白质调控的一个转录功能单位，由启动子（ promoter ）、操纵基因（operator）和结构基因（structural gene)组成。结构基因：编码蛋白质或 rna 的基因。调节基因：产生调控蛋白，调控结构基因表达的基因。弱化子：指原核生物操纵子中，能显著减弱或终止转录作用的一段核苷酸序列。转录因子：包括转录激活因子和转录阻遏因子。这类调节蛋白能识别并结合转录起始位点的上游序列或远端增强子元件，通过 dna蛋白质相互作用。魔斑核苷酸：是细菌生长过程中在缺乏氨基酸供应时产生的一个应急产

27、物。主要是三磷酸鸟苷（gtp）合成的四磷酸鸟苷（ppgpp）和五磷酸鸟苷（pppgpp）。主要功能是干扰 rna 聚合酶与启动子结合的专一性，诱发细菌的应急反应，帮助细菌在不良环境条件下得以存活。简述乳糖操纵子在无乳糖、添加乳糖、葡萄糖和乳糖都存在时的工作原理。1 没有乳糖，只有葡萄糖时，不产生利用乳糖的酶。有葡萄糖及 camp 浓度低时，cap 活性低，没有正调控。没有乳糖，没有半乳糖时，阻遏蛋白可与操纵序列结合，起负调控作用。由于、转录受抑制，不产生利用乳糖的酶。2. 有葡萄糖，又有乳糖时，不利用乳糖。有葡萄糖及 camp 浓度低时，cap 活性低，没有正调控。有乳糖，有半乳糖，阻遏蛋白不

28、可与操纵序列结合，无负调控。 由于没有正调控，转录处于低水平状态， 不产生利用乳糖的酶，细菌优先利用葡萄糖。没有葡萄糖，只有乳糖时，利用乳糖。3. 没有葡萄糖，只有乳糖时，利用乳糖。没有葡萄糖及 camp 浓度高时， cap 活性高，有正调控。有乳糖，有半乳糖，阻遏蛋白不可与操纵序列结合，无负调控。转录处于高水平，利用乳糖酶大量合成。乳糖操纵子的组成和作用机制1、乳糖操纵子的组成：大肠杆菌乳糖操纵子含 z、y、a 三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和半乳糖苷乙酰转移酶,此外还有一个操纵序列 o,一个启动子 p 和一个调节基因 i.2、作用机制：1） 阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时,i

29、基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列 o 处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时,乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于操纵序列,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶.所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控.2） cap 的正性调节：在启动子上游有 cap 结合位点,当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时,camp 浓度升高,与 cap 结合,使 cap 发生变构,cap 结合于乳糖操纵子启动序列附近的 cap 结合位点,激活 rna 聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速

30、合成分解乳糖的三种酶.3） 协调调节：乳糖操纵子中的 i 基因编码的阻遏蛋白的负调控与 cap 的正调控两种机制,互相协调、互相制约.色氨酸调控机制：大肠杆菌色氨酸操纵子的转录受阻遏机制和弱化机制两种机制的控制，前者通过阻遏蛋白和操纵基因的作用控制转录的起始，后者通过前导序列形成特殊的空间结构控制转录起始后是否进行下去。）色氨酸操纵子的可阻遏系统： 在阻遏系统中，起负调控的调节基因的产物是一个无活性的阻遏蛋白，色氨酸是辅阻遏物；当色氨酸不足时，阻遏蛋白无活性，不能和操纵基因结合，色氨酸操纵子能够转录；当色氨酸充足时，阻遏蛋白和它结合而被激活，从而结合到操纵基因上，而色氨酸操纵子的操纵基因位于启

31、动基因内，因此，活性阻遏物的结合排斥了 rna 聚合酶的结合，从而抑制了结构基因的表达。弱化子工作的原理及其生物学意义原理：原核生物中，转录和翻译偶连。前导区的转录紧接着前导 mrna 的翻译；前导肽mrna 含 2 个连续的trp 密码子，其翻译对运载色氨酸的 trna 浓度敏感。如果细胞中 trp 浓度很低， 核糖体就会在此暂停；核糖体的暂停改变前导 mrna 的二级结构，4 区被转录完成时核糖体才进行到 1 区， 前导区结构为 2&3 配对，不形成内在性终止子（3-4 配对）结构，转录继续。如果细胞中 trp 浓度高，核糖体很快通过 2 个连续的 trp 密码子，在 4 区被转录之前就到

32、达 2 区，3&4 配对，形成内在性终止子结构， 转录终止。生物学意义：氨基酸合成中的反馈抑制。经济的原则。细菌利用阻遏和弱化双重机制感受细胞内外 trp 的变化，精确调控 trp 的合成。反应灵敏。单独的弱化作用的效率很高，其他氨基酸操纵子如 his、leu，没有阻遏蛋白，全靠弱化作用调节。效率高。提供了一条不依靠调节蛋白，只依赖 rna 结构的基因表达调控途径。科学上，把培养基中营养缺乏，蛋白质合成停止后，rna 合成也趋于停止这种现象称为严紧控制（rel+）； 反之则称为松散控制（rel-）。魔斑的主要作用：(1) ppgpp四磷酸鸟苷(魔斑 i magic spot i)调控一些反应的

33、效应物，主要功能是： 抑制 rrna 基因的启动子与 rna 聚合酶与结合的专一性； 抑制多数或大多数基因转录的延伸。(2) pppgpp五磷酸鸟苷(魔斑 ii magicspot ii)当细胞缺乏氨基酸时产生 ppgpp，可在很大范围内做出应急反应，如抑制核糖体和其他大分子的合成，活化某些氨基酸操纵子的转录表达，抑制与氨基酸运转无关的转运系统，活化蛋白水解酶等。与 o 序列结合: lac 阻遏蛋白与 p 序列结合: rna 聚合酶 与 cap 结合:环一磷酸腺苷与 cap 位点结合:cap-camp 第八章 真核基因表达调控基因表达：基因转录成 rna 再翻译成蛋白质的过程，称基因表达。对

34、rrna、trna 基因来说，其表达就是基因的转录。管家基因：其表达产物为细胞生命活动持续需要的、必不可少，如 trna，rrna 基因，催化能量代谢的各种酶系，三羧酸循环中各种酶系等。沉默子：某些基因含有负性调节元件沉默子，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。顺式作用元件：影响自身基因表达活性的非编码 dna 序列，包括启动子、增强子和沉默子。由于它们与特定的基因连锁在一起，因此称为顺式作用元件。反式作用因子：是指能直接或间接与顺式作用元件结合、参与转录调控的蛋白质。由于它们反式地激活或抑制另一基因的转录，故称反式作用因子。micro rna:是一类由内源基因编码的长度约为 22 个核苷酸的非编码单链 rna 分子，它们在动植物中参与转录后基因表达调控。大多数 mirna 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇(cluster) 的形式存在于基因组中. 信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的 rna 区域，该氨基酸序列就被称为信号肽序列， 它负责把蛋白质导引到细胞含不同膜结构的亚细胞器内。rna 聚合酶基础转录所需蛋白质因子: p304dna 结合结构域：反式作用因子中的 dna 结合结构域( db) 每一个 dna 结合结构域有一个与 dna序列相互