官能团化合物的红外吸收峰特征(补充完善版)(最新整理)

1、官能团化合物的红外吸收峰特征（补充完善版）类别键和官能团拉伸说明烷-c-h-ch3, -ch2-异丙基级丁基-(ch2)n-2960-2850 cm-1（强）1450cm-1, 1375cm-11460 cm-11450cm-1, 1375cm-11450cm-1,1375cm-1（1390,1365）720 cm-1异丙基，两个等强度的峰(左大右小)三级丁基，两个不等强度的峰（左小右大），1375 分裂烯 -c-h3000-3100 cm-1（中）烃 rch=ch21645（中）910-905 强 995-985 强、r2c=ch2、1653（中）895-885 强1650（中）730-65

2、0 弱且宽顺 rch=chr、1675（弱）980-965 强1680（中-弱）840-790 强反 rch=chr、1670（弱-无）无向低波数位移，变宽；与烯烃同三取代、四取代、共轭烯炔 -c-h 乙炔炔烃cc 一取代非对称二取代对称-c-h3287无 a 氢，无吸收烃3300 较强2140-2100 弱对称无吸收2260-2190 弱无700-600 强芳烃-c-hc=c3110-3010 中1600 中、 1580 弱、1500 强、1450 弱-无一取代770-730， 710-690强二取代 邻- 770-735强；间- 910-830，810-750强，710-690中对- 86

3、0-790强-c-h指纹区三取代：邻810,-750,725-680；123位910-830,860-790；间三位910-830,730-675泛频 2000-1660卤代烃cf ccicbrci13501100 cm-1（强）750700 cm-1（中）700500 cm-1（中）610485 cm-1（中）1. 如果同一碳上卤素增多，吸收位置向高波数位移2. 卤化物，尤其是氟化物与氯化物的伸缩振动吸收易受邻近基团的影响，变化较大3. cci 与 ch（面外）的值较接近游离：36503610 cm-1（峰尖，强度不定）1.缔合体峰形较宽（缔合程度越大，峰越宽，越向低波数分子内缔合： 350

4、03000 cm-1移）vo分子间缔合： 二聚：36003500 cm-1 多聚：2.一般羟基吸收峰出现在比碳氢吸收峰所在频率高的部h34003200 cm-1位，即大于 3000 cm-1，故3000cm-1 的吸收峰通常表示分子中含有羟基伯醇 oh15001260cm-1oh 的面内变形振动在，吸收位置与醇的类型、缔合状o仲醇 oh13501260cm-1态、浓度有关（稀释时稀释带移向低波数）h叔醇 oh14101310cm-1醇在解谱时要注意，h2o 和n 上质子的伸缩振动也会在oh 的伸缩振动区域出现，如 h2o 的oh 在3400 cm-1，nh会在 35003200 cm-1 出峰

5、120011005 cm-11.这也是分子中含有羟基的一个特征吸收峰2.有时可根据该吸收峰确定醇的级数，如：vco伯醇 co 10701000cm-1 仲醇 co 11201030cm-1 叔醇 co 11701100cm-1三级醇：12001125cm-1二级醇、烯丙型三级醇、环三级醇：11251085cm-1 一级醇、烯丙型二级醇、环二级醇：10851050cm-1酚oh极稀溶液： 36113603 cm-1（尖锐）浓溶液：35003200 cm-1（较宽）多数情况下，两个吸收峰并存co13001200 cm-112751020cm-1醚的特征吸收为碳氧碳键的伸缩振动 as和 ascocc

6、oc脂肪族醚脂肪族醚中 scoc 太小，只能根据 as oc 来判断c1275 1020cm-1（ ascoc）芳香族和乙烯基醚 13101020cm-1（ascoc）（强）10751020cm-1（as）coc（较弱）phor、phoph、rc=cor都具有 asco醚cc 和 scoc 吸收带。由于 o 原子未共用电子对与苯o环或烯键的 p- 共轭，使=co 键级升高，键长缩短，力常数增加，故伸缩振动频率升高饱和环醚ass饱和六元环醚与非环醚谱带位置接近。环减小时，ascoc 频率降低，而 as oc 频率升高c六元双氧环1124878六元单氧环1098813五元单氧环1071913四元单

7、氧环9831028三元单氧环8391270环氧化合物8 峰 12801240cm-1环氧化合物有三个特征吸收带，即所谓的 8 峰、11 峰、11 峰950810cm-112 峰12 峰840750cm-1一般情况下，只用 ir 来判断醚是困难的，因为其他一些含氧化合物，如醇、羧酸、酯类都会在 12501100cm-1范围内有强的 co 吸收c=o17501680cm-1鉴别羰基最迅速的一个方法rcho17401720cm-1（强）1.酮羰基的力常数较醛的小，故吸收位置较醛的低，不过c=ccho17051680cm-1（强）差别不大，一般不易区分。cho 中ch 键在2720cm-archo17

8、171695cm-1（强）1 区域的伸缩振动吸收峰可用来区别是否有cho 存在r2c=o17251705cm-1（强）2.羰基与苯环共轭时，芳环在 1600cm-1 区域的吸收峰分裂c=cc(r)=o16851665cm-1（强）为两个峰，即在1580cm-1 位置又出现一个新的吸收峰，arrc=o17001680cm-1（强）称为环振吸收峰醛有 c=o 和醛基质子 ch 的两个特征吸收带醛的 c=o 高于酮。饱和脂肪醛 c=o17401715cm-1；,-不饱和脂肪醛 c=o17051685cm-1；芳香醛c=o17101695cm-1醛基质子的伸缩振动醛基的在 28802650 cm-1

9、出现两个强度相近的中强吸收峰，一般这两个峰在2820cm-1 和 27402720cm-1 出现，后者较尖，是区别醛与酮的特征谱带。醛这两吸收是醛基质子 ch 与 ch 倍频的费米共振产生c c c(o)面内弯曲脂肪醛在 695665cm-1 有此中强吸收，当 位有取代基时则移动到 665振动635cm-1cc=o 面内弯曲振动脂肪醛在 535520cm-1 有一强谱带，当 位有取代基时则移动到 565醛、540cm-1酮饱和脂肪酮的 c=o 在 17251705cm-1，酮的特征吸收为 c=o，常是第一强峰。-c 上有吸电子基团将使 c=o 升高羰基与苯环、双键或炔键共轭时，使羰基的双键性减

10、小，力常数减小，使吸收峰吸收向低波数位移环酮中 c=o 随张力的增大波数增大-二酮 rcocor在 17301710cm-1 有一强吸收。-二酮 rcoch2cor有酮式和烯醇酮式互变异构体。酮式中因两个羰基偶合效应，在在 17301690cm-1 有两个强吸收；烯醇式中在 16401540cm-1 出现一个宽且很强的吸收c co c面内弯曲振动脂肪酮当 位无取代基时在在 630620cm-1 有一强吸收，当 位有取代基时移到 580 560cm-1 有一中强吸收。芳香酮类除芳香甲酮在 600580cm-1 有一强吸收外，其他芳香酮无此谱带与结构的关系c c=o 面内弯曲振动脂肪酮当 位无取代

11、基时在在 540510cm-1 出现一强谱带， 位有取代时，在 560 550cm-1 有一强度有变化的吸收。甲基酮则在 530510cm-1 有一中强吸收。环酮在 505480cm-1 有一强吸收带。羧酸c=orcooh： 单体： 1770 1750cm-1 二缔合体：1710cm-1ch2=chcooh：单体：1720cm-1 二缔合体：1690cm-1；arcooh：单体：17701750cm-1二缔合体：1745cm-11. 二缔合体 c=o 的吸收，由于氢键的影响，吸收位置向低波数位移2. 芳香羧酸，由于形成氢键及与芳环共轭两种影响， 更使 c=o 吸收向低波数方向位移c=o 高于酮

12、的 c=o，这是 oh 的作用结果oh气相（游离）：3550cm-1液/固（二缔合体）：32002500cm-1（宽而散，以 3000cm-1 为中心。此吸收在 2700 2500cm-1 常有几个小峰，因为此区域其他峰很少出现，故对判断羧酸很有用，这是由于伸缩振动和变形振动的倍频及组合频引起）羧酸的 oh 在1400cm-1 和920cm-1 区域有两个比较强且宽的弯曲振动吸收峰，这可以作为进一步确定存在羧酸结构的证据ch2 的面外摇摆吸收晶态的长链羧酸及其盐在 13501180 cm-1 范围内出现峰间距相等的特征吸收峰组，峰的个数与亚基的个数有关。当链中不含不饱和键时，长链脂肪酸及其盐内

13、若含有 n 个亚基，若为 n 偶数，谱带数为 n/2个；若为 n 奇数，谱带数为 (n+1)/2 个。一般 n10 时可使用此法计算在 955915cm-1 有一特征性宽峰，是酸二聚体中 oho=的面外变形振动引起的，可用于确认羧基的存在c=o 高于酮的 c=o，这是 oh 的作用结果o c羧酸盐中的coo-无 c=o 吸收。coo-是一个多电子的共轭体系，o ，两个 c=o 振动偶合，故在两个地方出现其强吸收，其中反对称伸缩振动在 16101560cm-1；对称伸缩振动在 14401360cm-1，强度弱于反对称伸缩振动吸收，并且常是两个或三个较宽的峰。酯c=o1735cm-1（强）1. 在

14、 13001050cm-1 区域有两 co 伸缩振动吸收，其中波数较高的吸收峰比较特征，可用于酯的鉴定2. 芳香酯在 16051585cm-1 区域还有一个特征的环振吸收峰c=c coor 或 arcoor 的 c=o 吸收因与c=c 共轭移向低波数方向，在1720cm-1 区域 cooc=c或 rcooar 结构的 c=o 则向高波数方向位移，在1760cm-1 区域吸收coc 在 13301050cm-1 有两个吸收带，即 as和 s。其中 as在 13301150cm-1，峰强大且宽，c=ococc=o在酯的红外光谱中常为第一强峰。酯的 as与结构有关。c=o内酯的 c=o 与环的大小及

15、共轭基团和吸电子取代基团的连接位置有关。羰基与双键个共轭时，c=o 频率减小； 内酯的氧原子与双键连接时 c=o 增大。，-不饱和内酯和 -内酯常有两个 c=o 吸收带，在1780，1755 cm-1附近。这是羰基的 位的 ch（881cm-1 附近附近）倍频与 c=o 发生费米共振的结果。酸酐c=o1860 1800cm-1（强）1800 1750cm-1（强）1. 反对称、对称的两个 c=o 伸缩振动吸收峰往往相隔 60cm-1 左右2. 对于线性酸酐，高频峰较强于低频峰，而环状酸酐则反之co13101045cm-1（强）各类酸酐在 1250cm-1 都有一中强吸收饱和脂肪酸酐：11801

16、045cm-1 环状酸酐：13001200cm-1脂 肪 酰 卤 ：如 c=o 与不饱和基共轭，吸收在 18001750 cm-1 区域酰卤c=o1800cm-1（强）芳 香 酰 卤 ：1785 1765cm-1（两强峰）波数较高的是c=o 伸缩振动吸收，在 17851765 cm-1（强）；较低的是芳环与 c=o之间的 cc 伸缩振动吸收（875 cm-1）的弱倍频峰，由于在强峰附近而被强化， 吸收强度升高，在 17501735cm-1 区域cc（o）脂肪酰卤在 965920cm-1，芳香酰卤在 890850cm-1。芳香酰卤在 1200cm-1还有一吸收。酰胺一级酰胺 rconh2游离：1

17、690cm-1（强）缔合体：1650cm-1c=o二级酰胺 rconhr游离：1680cm-1（强） 缔合体：1650cm-1（强）三级酰胺 rconrr1650cm-1（强）1 在无极性稀的溶液： 3520cm-1 和nh 的弯曲振动吸收在1640cm-1 和1600cm-1 是一级酰3400cm-1胺的两个特征吸收峰nh1 在浓溶液或固态：3350cm-1 和3180cm-12 游离：3400cm-12 缔合体（固态）：nh 弯曲振动吸收在 1550cm-11530cm-1 区3300cm-1cn11400cm-1（中）伯酰胺nh：nh2的伸缩振动吸收在35403180cm-1有两个尖的吸

18、收带。当在稀的chci3中测试时，在34003390cm-1 和 35303520cm-1 出现。c=o：即酰胺带。由于氮原子上未共用电子对与羰基的 p- 共轭，使 c=o 伸缩振动频率降低。出现在 16901630cm-1。nh2 的面内变形振动：即酰胺带。此吸收较弱，并靠近 c=o。一般在 16551590cm-1。cn 谱带：在 14201400cm-1 内有一个很强碳氮键伸缩振动的吸收带。在其它酰胺中也有此吸收。nh2 的摇摆振动吸收：伯酰胺在1150cm-1 有一个弱吸收，在 750600cm-1 有一个宽吸收。仲酰胺nh 吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一个很尖的吸收，在仪器分辨率很高时

19、，可以分裂为相似的双线，是由于顺反异构产生。在压片法或浓溶液中，仲酰胺的 nh 可能会出现几个吸收带，这是由于顺反两种异构产生的靠氢键连接的多聚物所致。c=o：即酰胺带。仲酰胺在 16801630cm-1 有一个强吸收是 c=o，叫酰胺带。nh 和 cn 之间偶合造成酰胺带和酰胺带。酰胺带在 15701510cm-1。酰胺带在 13351200cm-1。其它：在和附近还会有酰胺的、带，但应用上不如前面谱带那么重要叔酰胺叔酰胺的氮上没有质子，其唯一的特征谱带是 c=o，在 16801630cm-1。腈cn22602210cm-1 尖峰特征吸收峰硝基n=oc-n1560-1300 双峰小于 1000胺rnh2 r2nh r3n3500-3250 两峰nh1650-1550，nh 面内 900-6503500-3250 单峰nh1650-1550，nh 面内 900-650无峰无峰35003400cm-1（游离）缔合降低 10035003300cm-1（游离）缔合降低 100“”“”at the end, xiao bian gives you a passage. minand