选5第一章第三节有机化合物的命名教案

1、必修 5 有机化学基础第一章认识有机化合物第三节有机化合物的命名教案【教学目标 】一、知识与技能1、理解烃基和常见的烷基的意义2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式二、过程与方法1、 引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。三、情感态度价值观1、体会物质与名字之间的关系2、通过练习书写丙烷CH 3CH 2CH 3 分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂， 同分异构体数目也越多。体会习惯命

2、名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。【教学重点 】烷烃的系统命名法【教学难点 】命名与结构式间的关系【教学过程 】复习 什么是烃基？烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母R 表示。如“CH3”叫甲基，“ -CH2CH3”叫乙基。引入 在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。板书

3、第三节有机化合物的命名一、烷烃的命名1、习惯命名法投影 正戊烷异戊烷新戊烷板书 2、系统命名法（ 1）定主链，最长称“某烷” 。 最长碳链1、定主链，称“某烷”讲选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在选定分子里最长的碳链为主链，并按主11 个以上的则用中110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数文数字表示。在 110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、投影辛、壬、癸命名。CH 3CH CH 2CH CH 3CH 3CH 2CH 3己烷随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数2、编序号，定支链所在的位置。板

4、书（2）编号，最简最近定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，讲 把主链里离支链最近的一端作为起点，用 1、2、3 等数字给主链的各碳原子依次编号用 1、 2、3等数字给主链的各碳原子依次编定以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。投影 最近一端6543CH 3CH CH2 CH CH 3123421CH 3CH 2 CH 356己烷第一个支链的位置都相同时， 则从讲 在这里大家需要注意的是，从碳链任何一端开始，较简单的一端开始编号，即最简单原则； 有多种支链时， 应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影板书最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的

5、数值之和最小为正确。投影1CH 345CH23 34C CH 2 2CH CH 35CH 33CH 3 1最简原则： 当有两条相同碳原板书最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主子的主链时，选支链最简单的2， 2，4三甲基 戊烷链。一条为主链。三甲基 戊烷投影2， 4，4最小原则 ：当支链离两端的距离相同 CH 3时，以取代基所在位置的数值之和最CH 3CH CH 2CH CH CH 3小为正确。CH 3CH 2CH 3板书（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。3.讲把把支取链代作基的为名取称写代在基烷。烃名把称取的前代面基，的名在称取代写基的前面用阿拉伯数字注明它在

6、烷烃主在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号的原子团。）数后连一短线，中间用“隔”开。投影CH CH CH CH CH1323243CH 3CH 2CH 32、 456甲基己烷板书（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。讲 但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。投影写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“， ”隔开；如果几个取代基不同，就

7、把简单的写在前面，复杂的写在后面。CH 3CH CH 2CH CH 31234CH 35CH 26CH 32，4二甲基 己烷随堂练习给下列烷烃命名投影小结1. 命名步骤：(1) 找主链 - 最长的主链 ;(2) 编号 - 靠近支链（小、多）的一端 ;(3) 写名称 - 先简后繁，相同基请合并 .2. 名称组成 : 取代基位置 - 取代基名称 - 母体名称3. 数字意义：阿拉伯数字 -取代基位置汉字数字 -相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则过渡 前面已经讲过， 烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来

8、的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。板书二、烯烃和炔烃的命名讲 有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1.定主链：将含有 双键或三键的最长碳板书 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔” 。 链作为主链，称为 “某烯 ”或“某炔 ”投影CH 3 C=CH CH CH 2 CH 3CH 3CH 3板书2.从距离双键或三键最近的一端给主链2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。某己烯上投的影碳原子依次编号定位。123456CH 3C=CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3板书 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；

9、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字） 。用“二”“三” 3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置等(只表需示标双明键双或键三或键三的键个碳数原。子编号较小的数字 )。用 “二 ”“三 ”等表示双键或三键的投影个数。其他的同烷烃的命名规则一样。123456CH 3 C=CH CH CH 2CH 3CH 3CH 3随堂练习给下列有2，机物4-命二名甲基 -2- 己烯讲 在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。例：投影654321CH 3 C=CH CH CH=CH 2CH 3CH 3随堂练习给下列有机物命名3， 5- 二甲基 -1， 4- 己二烯

10、讲 好了， 有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。板书三、苯的同系物的命名讲 苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：投影甲苯乙苯讲 如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：投影邻二甲苯间二甲苯对二甲苯讲 若将苯环上的6 个碳原子编号， 可以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号

11、给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯； 间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1， 4二甲苯。讲 若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。投影讲 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。投影判断下列物质是否为苯的同系物？COOHCHO练一练！小结 我们在这节课所学的重点内容一是、烯用烃系、统命炔名烃法和命苯名的下同列系有物的机命物名：方法，课后大家要苯甲酸苯甲醛CHCH 3通过做一些练习题来强化本节课所学的方法。1、 CH 3像上面这两种物质都有其他官能CH2课后练习2甲基丁烷练一练！CH团，苯就不是母体而是取代基了3一、 用系统命名法命名下列有机物一、用系统命名法命名下列有机物：1、 CH 3CH CH 32、CH3 CHCH 2 CH CH 3CH 22甲基丁烷CH2CH 3CH23， 5二甲基庚烷CH3CH32、 CH3CH CH 2CH CH 3CH2CH2CH33， 5二甲基庚烷CH3CH 33、 CH2CHCHCH 2CH23、 CH23CH3CH 2CH2CHCH23CH3CH3CH 32CH33- 甲基 -4- 乙基庚