免疫学13-T细胞介导的细胞免疫应答.ppt

1、适应性免疫应答 T细胞介导的细胞免疫应答,免疫应答概述 一、概念 抗原物质进入机体，激发免疫系统发生一系列反应以排除抗原的过程。即免疫细胞识别，摄取、处理抗原，继而活化、增殖、分化，产生免疫效应的过程,二、免疫应答类型 1.根据效应机理分为 体液免疫：B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应。 细胞免疫：特异性T细胞活化发挥免疫效应。 2.根据效应结果分为 生理性免疫应答：清除有害物。 病理性免疫应答：引起组织损伤或功能障碍。 3.根据来源分为 天然性免疫 适应性免疫,特异性免疫应答 一、基本特征 *特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发 生的免疫应答。 *记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系

2、统可长期保留 对该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。 *识别“自己”和“非己”：个体发育过程中产生,二、特异性免疫应答阶段 抗原识别 免疫细胞活化 免疫效应,三、发生部位 外周免疫器官 皮肤 淋巴循环 淋巴结 抗原 静脉 脾 口服或吸入粘膜局部粘膜下淋巴细胞,细胞免疫应答概述,细胞免疫应答是从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。 抗原识别阶段 T细胞活化、增殖、分化阶段 免疫效应阶段,第一节 T细胞的抗原识别 识别方式：初始 T细胞TCR与APC表面提呈的 MHC-肽复合物结合。 识别特点： T细胞识别抗原具有MHC限制性。 CD4+T细胞识别APC递呈的MHC II

3、-肽 复合物。 CD8+T细胞识别APC递呈的MHC I -肽 复合物,一、T细胞对APC -MHC-I分子提呈抗原的识别,存在于胞浆中的内源性抗原（如病毒和细菌感染细胞后，在细胞合成蛋白类物质，及肿瘤细胞抗原等）首先被宿主APC内蛋白酶类降解成小肽片段，再与MHC-I类分子形成复合物, 提呈给CD8+T细胞,二、T细胞对APC-MHC-II分子提呈抗原的识别,通过吞噬和吞饮作用摄取内化到细胞囊泡系统（vesicular system）的外源性抗原（如细菌代谢产物及其它可溶性蛋白质抗原等），在细胞内被溶酶体酶降解成含1030个氨基酸残基的小肽片段，与内质网上的MHC-II类分子结合形成复合物，

4、提呈给CD4+ T细胞,第二节 T细胞的活化 包括接受信号刺激、信号转导、细胞内酶的活化，基因转录表达等在内的连续的复杂过程。 一、T细胞活化的信号刺激 1.T细胞活化的双信号刺激,2.T细胞活化中粘附分子的辅助作用 T细胞 APC （1） LFA-1 ICAM-1,ICAM-2 CD2 LFA-3 ICAM-3 DC-SIGN(DC) 4-1BB(CD137) 4-1BBL （2） CD40L(活化) CD40(活化) 辅助作用 （1）维持抗原特异T细胞与APC的结合时间，有益于T 细胞活化、增殖、分化成效应T细胞。 （2）传送活化信号给T细胞，进一步刺激T细胞克隆增 殖。活化的APC表达B

5、7分子增加,T细胞活化中粘附分子的辅助作用,3.T细胞活化中IL-2的作用 IL-2是T细胞的生长因子，对T细胞的活化是必需的。 1）作用：促进T细胞增殖，分化。 2）机制 T细胞（启动后进入G1期） 分泌IL-2，表 达IL-2R 自分泌作用 细胞增殖周期 继续进行，促进T细胞分化。 3）特点 CD8+T细胞的活化较CD4+T细胞需要更强的协 同刺激信号，IL-2 对此起重要作用,静止T细胞,活化T细胞,T细胞增殖、分化,T细胞活化中IL-2的作用,T细胞的活化过程,第三节 T细胞介导的特异性免疫效应,介导特异性免疫效应的T细胞,Th1细胞,CTL细胞,一、CD4+Th1细胞介导的特异性免疫

6、效应 主要免疫效应功能 活化巨噬细胞更有效地破坏细胞内寄生微生物，介导迟发型超敏反应。 通过诱导活化B细胞产生调理性抗体，通过调理作用杀伤靶细胞，如肿瘤细胞等,一）诱导巨噬细胞活化介导迟发型超敏反应 1.巨噬细胞活化的两个信号 1）CD4+Th1细胞分泌的巨噬细胞活化因子 IFN-对巨噬细胞的作用。 2）CD4+Th1细胞表面的CD40L与巨噬细胞表面 的CD40分子结合,2.Th1细胞募集巨噬细胞到感染部位,1）分泌IL-3和GM-CSF：刺激骨髓内新单核 细胞的产生。 2）分泌TNF-和TNF-：扩张血管和改变血 管内皮细胞粘附分子(如ICAM-1)的表达, 分泌MCP-1 吸引聚集巨噬细

7、胞,IFN,IFN R,CD40L,CD40,Th细胞,活化,CD40分子和TNF受体表达增加，TNF-分泌 协同IFN-增加巨噬细胞抗胞内微生物作用。 B7分子和MHC II分子的表达增加,M,二）辅助CTL活化增殖,CD8+T细胞的活化和增殖需要CD4+T细胞分泌的IL-2的刺激，没有IL-2的作用，CD8+CTL的克隆扩增是不可能的，IL-2并可提高CD8+CTL的杀伤活性。 前体CD8+CTL的分化尚需要Th2细胞分泌的IL-6，才能分化为效应CD8+CTL。这就是Th细胞的辅助作用,三）辅助B细胞产生调理抗体,CD4+Th1细胞通过分泌IFN-和IL-2，可辅助B细胞产生调理抗体，此

8、类抗体一般为IgG1和IgG3亚类。该抗体同带有相应抗原的靶细胞结合成免疫复合物，再通过与表达CR或FcR的吞噬细胞和NK细胞结合，促进对靶抗原的破坏、清除,CD4Th1细胞 IFN-和IL-2B细胞 调理性抗体(IgG1和IgG3亚类)+ 靶细胞 结合CR或FcR(吞噬细胞和NK细胞) 破坏、清除靶抗原,二、CTL介导的特异性免疫效应 杀伤表达同MHC I类分子结合的特异性抗原的靶细胞。 （一）特异性细胞毒效应 靶细胞特点 (1) 病原体在感染细胞内增殖； 1）不被所感染的细胞破坏； 2）不能接触细胞外的抗体。 (2) MHC I类分子表达下降。 靶细胞：胞内寄生的病原体（主要为病毒）的感

9、染细胞和肿瘤细胞等,1. CTL对靶细胞的杀伤特点,CD8+CTL特异识别靶细胞表面的MHC-I分子和结合在MHC-I分子抗原沟槽上的特异性抗原肽。如果靶细胞上的MHC-I分子丢失或变异，CD8+CTL细胞则不识别和杀伤靶细胞,2. CTL对靶细胞的杀伤过程,1）识别 （2）致死性攻击 穿孔素依赖性机制 破坏细胞膜。 1）CD8CTL特异识别MHC I-肽复合物(靶细胞表面)释放活性溶解颗粒 毒性蛋白质（穿孔素）形成膜孔道 细胞死亡。 2）颗粒酶(颗粒酶B) 进入靶细胞(通过膜孔道) 胱门蛋白酶（caspases, CPP- 32）活化 CAD活化 降解DNA。 注：CAD - caspase activatable deoxy-ribonuclease 穿孔素非依赖性机制 诱导细胞凋亡 Fas/FasL,CTL杀伤靶细胞 的电镜结果,CD8CTL杀伤靶细胞机制,电镜下：凋亡的细胞皱缩，质膜完整，胞浆致密，细胞器密集，不同程度退变；核染色质致密，形成形状不一，大小不等的团块边集于核膜处，进而胞核裂解；胞浆发生芽突。胞浆芽突脱落后，形成许多凋亡小体,电镜下： 细胞凋亡,二）分泌细胞因子的效应 1. IFN- （1）直接抑