实验三聚合酶链式反应PCR扩增DNA片段.ppt

1、实验三、 聚合酶链式反应(PCR)扩增DNA片段,实验目的和要求 本实验以含有人基因（暂定T10）的质粒pCMV-Myc为模板，扩增出约800bp的产物。学习和掌握PCR基因扩增的原理和操作方法，并深刻理解PCR基因扩增技术在DNA操作中的重要性,1) 多聚酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR )：是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的方法。 1985年 Kary. Mullis及同事创立。随后借助于热稳定性Taq DNA聚合酶的发现，1987年Kary Mullis等完成了自动化操作装置，使PCR技术进行实用阶段。1993年度，Kary Mullis

2、因发明了“聚合酶链式反应”而获得诺贝尔化学奖,2. 相关基础知识,原理类似于DNA的变性和复制过程，即将待扩增的DNA片段和与其两侧互补的两段寡聚核苷酸引物，经变性、退火和延伸若干个循环后DNA扩增倍数可达2 n倍,2）PCR 反应系统的组成,PCR反应系统的组成主要包括： 引物、寡核苷酸、Taq DNA聚合酶、模板DNA、缓冲液,引物： 要扩增模板DNA，首先要设计两条寡核苷酸引物,实际上就是两段与待扩增靶DNA序列互补的寡核苷酸片段，两引物间距离决定扩增片段的长度，两引物的5端决定扩增产物的两个5末端位置。由于引物是决定PCR扩增片段长度、位置和结果的关键， 因此，引物设计也就更为重要,引

3、物的设计： 长度一般最低不少于16个核苷酸，而最高不超过30个核苷酸，最佳长度为2024个核苷酸。有时可在5端添加不与模板互补的序列，如限制性酶切位点或启动因子等，以完成基因克隆和其它特殊需要。 两个引物之间不应发生互补，特别是在引物3端，即使无法避免，其3端互补碱基也不应大于2个碱基，否则易生成“引物二聚体”或“引物二倍体”（Primer dimer）。 G+C）%含量引物的组成应均匀，尽量避免含有相同的碱基多聚体。两个引物中（G+C）%含量应尽量相似。 引物内部应避免内部形成明显的次级结构，尤其是发夹结构（hairpin structures,引物在PCR反应中的浓度一般在0.11M之间。

4、浓度过高易形成引物二聚体且产生非特异性产物。一般来说用低浓度引物经济、特异，但浓度过低，不足以完成30个循环的扩增反应，则会降低PCR的产率,引物退火温度决定PCR特异性与产量；温度高特异性强，但过高则引物不能与模板牢固结合，DNA扩增效率下降；温度低产量高，但过低可造成引物与模板错配，非特异性产物增加。一般可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般试验中退火温度Ta(annealing temperature)比扩增引物的融解温度Tm(melting temperature)低5，可按公式进行计算： Ta = Tm - 5= 4(G+C) + 2(A+T) -5 其中A，T，G，C分别表示相

5、应碱基的个数。例如，20个碱基的引物，如果（G+C）%含量为50%时，则Ta的起点可设在55。在典型的引物浓度时（如0.2mol/L）,退火反应数秒即可完成,引物延伸温度的选择取决于DNA聚合酶的最适温度。一般取7075，在72时酶催化核苷酸的标准速率可达35100个核苷酸/秒。每分钟可延伸1kb的长度，其速度取决于缓冲溶液的组成、pH值、盐浓度与DNA模板的性质。所以根据扩增片段长度的不同来设计引物延伸的温度。对于1kb以上的DNA片段，可根据片段长度将延伸时间控制在17min,寡核苷酸（dNTP,在PCR反体系中dNTP终浓度高于50mM会抑制Taq酶的活性，使用低浓度dNTP可以减少在非

6、靶位置启动和延伸时核苷酸错误掺入，高浓度dNTPs易产生错误掺入，而浓度太低，势必降低反应物的产量。PCR常用的浓度为50200M，不能低于1015M。四种dNTP的浓度应相同，其中任何一种浓度偏高或偏低，都会诱导聚合酶的错误掺入，降低合成速度，过早终止反应,Taq DNA聚合酶: Taq DNA聚合酶最早是从嗜热水生菌中提纯出来的。典型PCR反应混合物中，所用酶浓度为2.5U/l，常用范围为14U/100l。由于DNA模板的不同和引物不同，以及其它条件的差异，多聚酶的用量亦有差异，酶量过多会导致非特异产物的增加,模板 模板的种类：单、双链DNA或RNA都可以作为PCR的样品。若起始材料是RN

7、A，须先通过逆转录得到第一条cDNA 对于模板的用量来说，虽然PCR可以仅用极微量的样品，甚至是来自单一细胞的DNA，但为了保证反应的特异性，还应用ng级的DNA。当使用高分子量的DNA（如基因组DNA）做模板时，如果用适当的酶先进行消化再作为模板，扩增效果会更好。用质粒作模板时，线性化的比环状的效果好，但在实际操作中，往往不需要将质粒线性化，而直接用做模板,模板变性温度是决定PCR反应中双链DNA解链的温度，达不到变性温度就不会产生单链DNA模板，PCR也就不会启动。变性温度低则变性不完全，DNA双链会很快复性，因而减少产量。一般取9095。样品一旦到达此温度宜迅速冷却到退火温度。DNA变性

8、只需要几秒种，不需要时间过久；反之，在高温时间应尽量缩短，以保持DNA聚合酶的活力，加入Taq DNA聚合酶后最高变性温度不宜超过95,PCR缓冲液: 用于PCR的标准缓冲液为1050mM的Tris HCl缓冲液（pH8.3）和1.5mM MgCl。在72时，反应体系的pH值将下降1个单位，接近于7.2。二价阳离子的存在至关重要，影响PCR的特异性和产量。实验表明，Mg2+优于Mn2+，而Ca2+无任何作用。Mg2+过量易生成非特异性扩增产物，Mg2+不足易使产量降低。首次使用靶序列和引物结合时，都要把Mg2+浓度调到最佳，其浓度变化范围为110mmol/L,PCR循环次数 常规PCR循环次数

9、一般为2540个周期。一般是循环次数过多，非特异性背景严重，复杂度增加。当然循环反应的次数太少，则产率偏低。所以，在保证产物得率前提下，应尽量减少循环次数,3）PCR扩增过程 在微量离心管中加入适量缓冲液、微量模板DNA、四种脱氧单核苷酸（dNTP）和耐热Taq聚合酶及两个合成DNA引物，并有Mg2+ 存在。其循环的温度取决于引物的Tm值、模板的种类以及聚合酶的耐热性,1)变性阶段 加热使模板DNA在高温下（90-95）变性，双链解链； (2)退火阶段 降低溶液温度，使合成引物在低温（3570,一般低于模板Tm值的5左右），与模板DNA互补退火形成部分双链； (3)延伸阶段 溶液反应温度升至中

10、温(72)，在 Taq酶作用下，以dNTP为原料，引物为复制起点，模板DNA的一条双链在解链和退火之后延伸为两条双链,3. 实验仪器及材料 PCR仪、台式离心机、灭菌的微量离心管、凝胶电泳系统等 TaKaRa Taq (5U/ l) 10XPCR Buffer (Mg2+ Plus) dNTP Mixture (each 10mM) 模板 (10ng) 引物（Primer 1 and 2, 10 M,PCR Mixture: Template DNA: 1 l (10ng) Primer 1: 1 l (10M) Primer 2: 1 l (10M) dNTPs: 1 l (10mM) Taq DNA polymerase: 0.5 l(5U/l) 10buffer: 5 l ddH2O: 40.5l 50 l,PCR条件： 94变性5min后开始以下循环 94变性反应45 sec