有机化学教学课件：2.1

1、第二章 饱和烃,烷烃,一. 烷 烃（Alkanes, Paraffins,同分异构现象和同分异构体,CONSTITUTIONAL ISOMERS， STRUCTURAL ISOMERS,C4 以上烷烃出现同分异构现象,C4H10,C5H12,C6H14,C20H42,366,319,同分异构体数,2,3,5,化合物含有的碳原子数和原子种类越多, 同分异构体越多,构造异构体的含义,同分异构体中，如果它们结构的不同是由分子中各原子连接次序不同（构造不同）而引取的，又叫构造异构体,正丁烷,异丁烷,1,1,2,1,1,1,2,2,1,1,3,4,4,1,1,1,1,1,1,1,烷烃中碳原子和氢原子的分

2、类,分析下列化合物所含碳原子种类,1 C（伯碳，一级碳,primary carbon,2 C （仲碳，二级碳,secondary carbon,tertiary carbon,3 C （叔碳，三级碳,4 C （季碳，四级碳,quaternary carbon,与伯,仲,叔碳原子相连的H原子,分别称为 伯,仲,叔H原子,碳原子种类的扩展,1自由基 （伯自由基,2自由基 （仲自由基,3自由基 （叔自由基,1碳负离子 （伯碳负离子,3碳正离子 （伯碳正离子,烷 基,正烷基：去掉一个直链烷烃末端氢原子(伯原子)所得的原子团.命名时“正”字常用n-代表,仲烷基：去掉一个仲氢原子所得的烷基.用“仲（sec

3、-）表示,异丁基,异戊基,异烷基,型的烷基叫异烷基,用“iso”表示,叔烷基,去掉一个叔氢原子所得的烷基.命名时 用“叔”（tert,或t）表示。如,叔戊基,例如,叔戊基,异戊基,新戊基,正戊基,正戊烷,异戊烷,新戊烷,一些烷基（alkyl）结构及名称,普通命名法 用于简单化合物的命名 系统命名法 (IUPAC命名法) （IUPAC: 国际纯粹与应用化学联合会,二. 烷烃的命名,基础：普通命名法,IUPAC会标议会烷,普通命名法,中文名,英文名,甲烷,乙烷,丙烷,methane,ethane,propane,碳原子数目 + 烷 英文命名用词尾- ane表示烷烃,碳原子数为110用天干（甲、乙、

4、丙、壬、 癸）表示,C1,C2,C3,异构词头用词头“正”、“异”和“新”等区分 相应的英文词头为 n- (normal)、iso和neo（注意不加“-”,中文名,英文名,正丁烷,异丁烷,正戊烷,异戊烷,新戊烷,n-butane,isobutane,n-pentane,isopentane,neopentane,C4,C5,C6,正己烷,异己烷,新己烷,n-hexane,isohexane,neohexane,中文名,英文名,如何命名,如何命名,新己烷,异己烷,正己烷,异戊基,叔丁基碳正离子,普通命名法进行命名,仲丁基,系统命名法（ IUPAC命名法,异丁烷,2-甲基丙烷,普通命名法,IUPA

5、C命名法,10以内：依次用天干:甲乙丙丁戊己庚辛壬癸(gui) .表示碳原子数。 10以上：用中文数字:十一.烷,直链烷烃按碳原子数命名,对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相同的，仅不写上“正”字，称为某烷。 如CH3CH2CH2CH2CH3 普通命名法叫正戊烷，系统命名法叫戊烷,常见直链烷烃的中、英文名称,2）支链烷烃的命名法的步骤,选主链,把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷,支链烷烃的命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物,例1：命名下列化合物,首先写出所有可能的连续碳链 =把构造式中连续的最长碳链-作为主链称为某烷,最长连续碳链有八个碳原子,该化合物母体的名称为辛烷,例1解析,1

6、：8个；2：7个；3：4个；4：6个；5：6个；6：7个,选主链，如果有等长的碳链均可作主链时,选择含取代基（支链）最多的碳链为主链,选a碳链为主链,例1：7个碳的庚烷,a: 4个,b:3个,C：2个,应遵循以下原则,例2,六个碳的主链上有四个取代基， 六个碳的主链上有两个取代基,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,编号码,从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用阿拉伯数字1,2,3.编号,例1,a,b,例 2,左：2,2,3,5-四甲基己烷 位号加和为12 右：(2,4,5,5-四甲基己烷) 位号加和为16,左,右,若主链两端取代基的位次相同，遵循最低系列规则(使取代基的位次加和最小,左位次

7、加和左小于右,3，4-二甲基-6-乙基辛烷,a,b,例 3 编号时，若主链上有几种取代基，从简单的取代基这边开始编号：甲基、乙基、丙基的顺序,5，6-二甲基-3-乙基辛烷,命名取代基,a):把它们在母链上的位次作为取代基的前缀,3-甲基戊烷,1,2,3,4,5,b):有不同取代基时，依次序规则，复杂*（较优基团）的放在后面,3-甲基-5-乙基辛烷,甲基比乙基简单应放前面,英文名称则以首字母A、B、C、为次序,c): 相同的取代基可以合并，但应在基团名称之前写明位次和数目，数目用大写字母二，三，四.表示,2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷,d）:位次数字之间须用逗号“,”隔开，位次与基名之间需用

8、短线“-”相隔。最后一个基名和母体名称直接相连,3，10二甲基7乙基十三烷,1,总结例题. 命名下列烷烃,1 2 3 4 5 6 7 8 9,4-异丙基,A）选主链,B）编号码,C）名取代,壬烷,2，6，6-三甲基,本课回顾及小结,1)烷烃及其通式,又叫饱和烃，C原子的四个价键完全被H原子或C原子所饱和 直链烃的通式可写为 CnH2n+2,2)同分异构体和构造异构,同分异构体分子式相同而结构相异的化合物 由分子中各原子连接次序的不同而引起的异构体叫构造异构体,3) 同系列、同系物,在组成上相差一个或多个 CH2,且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列. 同系列中的各化合物互称同系物,第一部分 三组概念,第二部分：三个命名,1)碳原子,2)烷基,伯碳原子(第一碳原子),用“1”表示,仲碳原子(第二碳原子),用“2”表示,叔碳原子(第三碳原子),用“3”表示,季碳原子(第四碳原子),用“4”表示,烷烃去掉一个氢原子后的原子团即为烷基. 常用R-，或(CnH2n+1-)表示,正烷基,仲烷基,异烷基,叔烷