《生物药剂学与药物动力学（南方医科大学）》课后章节测试满分答案

1、第一章测试1【单选题】(10 分)药物从给药部位进入体循环的过程称为A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2【单选题】(10 分)小肠包括A.盲肠B.胃C.结肠D.空肠3【单选题】(10 分)弱碱性药物的 pKa=8.0，在小肠中（ pH=7.0）解离型和未解离型的比为A.1:10B. 100:1C.10:1D. 1:1004【单选题】(10 分)属于剂型因素的是A.制剂处方与工艺B.药物的剂型及给药方法C.药物理化性质D.全部都是5【多选题】(10 分)药物及其剂型的体内过程是指A.分布B.吸收C.代谢D.排泄6【单选题】(10 分)药物的转运不包括A.代谢B.排泄C.吸收D.分布7【多选题】(1

2、0 分)药物的处置是指A.吸收B.代谢C.排泄D.分布8【多选题】(10 分)药物的消除是指A.分布B.排泄C.代谢D.吸收9【判断题】(10 分)生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学A.对B.错10【判断题】(10 分)生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方A.错B.对第二章测试1【单选题】(10 分)生物膜的特性不包括A.流动相B.饱和性C.半透性D.不对称性2【单选题】(10 分)单糖、氨基酸等物质的转运方式是A.主动转运B.膜孔转运C.膜动转运D.被动转运3【单选题】(10 分)绝大多数药物的吸收机制是A.主动转运B.膜孔转运C.被动转运D.膜动转运4【

3、单选题】(10 分)大多数药物吸收的主要部位是A.十二指肠B.小肠C.大肠D.胃5【单选题】(10 分)下列转运体不属于外排转运体的是A.乳腺癌耐药蛋白B.葡萄糖转运体C.P-糖蛋白D.多药耐药相关蛋白6【多选题】(10 分)下列属于影响胃排空速率的生理因素是A.身体姿势B.精神因素C.胃内容物的黏度及渗透压D.食物的组成7【多选题】(10 分)单纯扩散有哪些特征A.顺浓度梯度B.不需要载体C.逆浓度梯度D.不耗能8【多选题】(10 分)研究口服药物吸收的方法有A.肠灌流法B.外翻环法C.外翻肠囊法D.组织流动室法9【判断题】(10 分)所有口服固体制剂均可申请生物豁免A.对B.错10【判断题

4、】(10 分)消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A.错B.对第三章测试1【单选题】(10 分)注射给药后，药物起效最快的是A.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射2【单选题】(10 分)口腔黏膜中渗透性最强的是A.颚黏膜B.舌下黏膜C.齿黏膜D.颊黏膜3【单选题】(10 分)肌内注射时，大分子药物的转运方式为A.通过毛细血管壁直接扩散B.通过门静脉吸收C.通过淋巴系统吸收D.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入4【单选题】(10 分)药物经口腔黏膜给药可发挥A.局部作用B.局部作用或全身作用C.不能发挥作用D.全身作用5【单选题】(10 分)药物渗透皮肤的主要屏障是A.皮下组织B.真皮层C

5、.活性表皮层D.角质层6【多选题】(10 分)药物在肺部沉降的主要机制有A.雾化吸入B.惯性碰撞C.扩散D.沉降7【多选题】(10 分)关于注射给药描述正确的是A.皮下注射的药物吸收速度较肌肉注射慢B.注射部位血流的状态影响药物吸收C.药物从注射部位进入循环系统的过程D.药物经肌肉注射存在吸收过程8【判断题】(10 分)注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程A.错B.对9【判断题】(10 分)脂溶性较强的药物容易通过生物膜吸收A.对B.错第四章测试1【单选题】(10 分)药物与血浆蛋白结合的特点有A.无竞争B.动态平衡C.无选择性D.无饱和性2【单选题】(10 分)药物与蛋白结合后A.能透

6、过血脑屏障B.能经肝脏代谢C.不能透过胎盘屏障D.能透过血管壁3【单选题】(10 分)药物的淋巴管转运主要与药物的（）有关A.脂溶性B.溶剂化物C.晶型D.分子量4【单选题】(10 分)药物从血向组织器官分布的速度为A.脂肪组织肌肉肝肾B.肝肾肌肉脂肪组织C.肝肾脂肪组织肌肉D.肌肉肝肾脂肪组织5【多选题】(10 分)影响药物脑分布的因素包括A.药物的脂溶性B.药物的处方C.药物与血浆蛋白结合率D.血脑屏障6【多选题】(10 分)体细胞对微粒的摄取主要有A.内吞B.融合C.膜间作用D.吸附7【多选题】(10 分)有关淋巴系统转运正确的是A.当炎症等使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

7、B.淋巴循环可使药物不通过肝从而避免首过作用C.脂肪、蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统D.淋巴液流速比血流速度小8【判断题】(10 分)药物分布是指药物从给药部位进入血液，由循环系统运送至各组织的过程A.错B.对9【判断题】(10 分)当组织中药物浓度低于血液中药物浓度，则表观分布容积 V 比该药物的实际分布容积大A.错B.对第五章测试1【单选题】(10 分)药物代谢主要发生的部位是A.肝B.胃C.肠D.肾2【单选题】(10 分)若药物肝首过效应比较大，可选用剂型A.舌下片B.口服乳剂C.肠溶片D.口服胶囊3【单选题】(10 分)微粒体酶系主要存在于A.肝细胞B.胎盘C.肠粘膜D.血浆4【单

8、选题】(10 分)肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是A.均不是B.三加氧酶C.双加氧酶D.单加氧酶5【多选题】(10 分)药物的 I 相代谢包括A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应6【多选题】(10 分)药物经代谢后可能A.失活B.活性减弱C.产生毒性物质D.转为有活性物质7【多选题】(10 分)影响药物代谢的剂型因素包括A.手性药物B.剂型C.药物的相互作用D.给药途径8【判断题】(10 分)药物吸收进入体内后均会发生代谢反应A.错B.对9【判断题】(10 分)巴比妥类药物为酶的诱导剂，可促进其自身的代谢A.错B.对第六章测试1【单选题】(10 分)盐类（主要是氯化物）可通过（）

9、排泄A.唾液B.肺C.汗腺D.乳汁2【单选题】(10 分)肠肝循环发生在A.乳汁排泄B.胆汁排泄C.肾排泄D.肺部排泄3【单选题】(10 分)胆汁由（）分泌A.胆囊B.胃C.十二指肠D.肝4【单选题】(10 分)绝大多数药物排泄主要是A.胆汁排泄B.乳汁排泄C.肾排泄D.肺部排泄5【单选题】(10 分)药物的总清除率包括：A.经肾排泄速率常数B.经胆汁排泄速率常数C.均是D.生物转化速率常数6【多选题】(10 分)关于肠肝循环的意义描述正确的是A.具备多次肠肝循环的药物，应适当延长给药间隔B.可能会引发药物的中毒反应C.合并用药时也应考虑肠肝循环因素D.能增加药物在体内的存留时间7【多选题】(

10、10 分)下列是通过主动重吸收的是A.氨基酸B.电解质C.维生素D.水8【判断题】(10 分)一般来讲，与血浆蛋白结合的药物不能被肾小球滤过A.对B.错9【判断题】(10 分)肾小管分泌是将药物转运至尿液排泄，这个过程分为主动转运和被动扩散两种方式A.对B.错第七章测试1【单选题】(10 分)衡量一种药物从体内消除速度的指标是A.速率常数B.生物半衰期C.肾清除率D.均不是2【单选题】(10 分)单位时间内机体能将相当于多少体积血液中的药物完全清除A.清除率B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数3【单选题】(10 分)速率常数的单位为A.均可以B.时间的倒数C.时间D.时间的平方4【单选题

11、】(10 分)最常用的动力学模型是A.统计矩模型B.隔室模型C.非线性动力学模型D.PK-PD 模型5【单选题】(10 分)某药物在组织中的浓度高，因此该药物A.半衰期长B.半衰期短C.表观分布容积大D.表观分布容积小6【多选题】(10 分)关于药动学的描述正确的是A.药物动力学研究药物进入机体的吸收过程B.药物动力学研究药物在体内的生物转化机制C.药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程D.药物动力学研究药物在体内分布的量变过程7【多选题】(10 分)一级速率过程具有哪些特点A.半衰期与给药剂量有关B.血药浓度曲线下面积与剂量成正比C.半衰期与剂量无关D.尿排泄量与给药剂量成正比8【多选题】(

12、10 分)在药动学研究中，通常将体内转运的速率过程分为三种类型A.零级速率过程B.非线性速率过程C.一级速率过程D.全部都对9【判断题】(10 分)总消除速率常数即为肾消除速率常数A.错B.对10【判断题】(10 分)生物半衰期是指药物在体内的量或血药浓度降低一半时所需要的时间A.对B.错第八章测试1【单选题】(10 分)下列模型中，哪一个属于单室口服模型A.B.全部都不是C.D.2【单选题】(10 分)静脉注射某药物 100mg，立即测定血药浓度为 1g/mL，则表观分布容积为A. 100LB.50LC.10LD.5L3【单选题】(10 分)某药物静脉注射经 3 个半衰期后，其体内药量为原来

13、的A.1/16B.1/8C.1/4D.1/24【单选题】(10 分)单室模型静脉注射血药浓度变化公式为A.B.C.D.全部都不是5【单选题】(10 分)单室模型静脉滴注血药浓度变化公式为A.B.C.D.全部都不是6【多选题】(10 分)下列关于单室模型静脉注射药物的经时过程描述正确的是A.药物在某一时间点的消除速率与体内药量成正比B.药物在体内只有消除过程C.药物在体内没有吸收过程D.给药后能够迅速分布到机体各组织7【多选题】(10 分)下列关于单室模型静脉滴注药物的经时过程描述正确的是A.药物在体内有吸收过程B.给药后能够迅速分布到机体各组织C.体内药物以一级速率常数 k 消除D.药物以恒定

14、的速度 k0 进入体内8【多选题】(10 分)下列关于单室模型口服给药的经时过程描述正确的是A.药物在体内没有吸收过程B.体内药物以一级速率常数 k 消除C.给药后能够迅速分布到机体各组织D.药物在体内有吸收过程9【判断题】(10 分)药物的消除速率常数 k 大，说明药物体内消除慢，半衰期长A.对B.错10【判断题】(10 分)隔室模型的划分是根据组织、器官和药物分布的快慢确定的A.错B.对第九章测试1【单选题】(10 分)下列模型中，哪一项属于多室模型A.B.C.全部都不对D.2【单选题】(10 分)下列关于二室模型口服药物的经时过程描述不正确的是A.存在药物不断地从中央室向周边室转运过程B

15、.药物从中央室消除C.药物在体内有吸收过程D.药物从体外以恒速 k0 滴入3【单选题】(10 分)关于影响隔室模型判断的因素，描述不正确的是A.采样时间B.给药途径C.给药剂量D.胃肠道吸收4【单选题】(10 分)下列关于二室模型说法不正确的是A. 和 被称为混杂参数B. 为消除相混合一级速率常数C. 和 之间无函数关系D. 为分布相混合一级速率常数5【单选题】(10 分)以下图形符合下列哪种说法A.二室模型静脉滴注 lnC-t 曲线B.单室模型血管外给药 lnC-t 曲线C.二室模型静脉注射 lnC-t 曲线D.单室模型静脉注射 lnC-t 曲线6【多选题】(10 分)下列关于静脉注射二室模

16、型药物的经时过程描述正确的是A.机体被分为中央室和周边室B.存在药物从周边室向中央室返回过程C.药物从中央室消除D.存在药物从中央室向周边室转运过程7【多选题】(10 分)隔室模型判定的方法包括A.图形法B.AIC 判断法C.F 检验D.拟合度法8【多选题】(10 分)下列关于静脉滴注二室模型药物的经时过程描述正确的是A.存在药物从周边室向中央室返回过程B.药物从中央室消除C.药物在体内有吸收过程D.存在药物不断地从中央室向周边室转运过程9【判断题】(10 分)采用作图法可以精确的判断药物的房室模型A.错B.对10【判断题】(10 分)AIC 法是由 Akaike 等所定义的一种综合判据，是应

17、用比较广泛的一种隔室模型判定方法A.错B.对第十章测试1【单选题】(10 分)血药浓度变化率与波动百分数的不同是以 ()为基础A.稳态最小血药浓度B.平均稳态血药浓度C.稳态最大血药浓度D.稳态血药浓度2【单选题】(10 分)多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是A.单室模型B.静脉注射C.二室模型D.等剂量、等间隔3【单选题】(10 分)下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数A.稳态最小血药浓度B.溶出速率C.稳态最大血药浓度D.稳态血药浓度4【单选题】(10 分)为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施A.每次用药量加倍B.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量C.每次用

18、药量减半D.缩短给药间隔时间5【单选题】(10 分)稳态血药浓度的公式为A.B.C.D.6【多选题】(10 分)可用来反映多剂量给药血药浓度波动程度的指标是A.血药浓度变化率B.波动百分数C.坪幅D.波动度7【多选题】(10 分)以下关于多剂量给药的叙述中，的是A.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量B.累积总是发生的C.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率D.静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于静脉注射维持剂量8【多选题】(10 分)多剂量函数是A.B.C.D.9【判断题】(10 分)首次剂量加倍的原因是为了使药物迅速达到有效治疗浓度。A.错B.对10【判断题

19、】(10 分)决定药物每日用药次数的主要因素是药物吸收快慢A.错B.对第十一章测试1【单选题】(10 分)对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为 1%），最有可能影响A.药物的表观分布容积B.药物的生物半衰期C.药物的代谢途径D.药理作用强度2【单选题】(10 分)非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是A.V 和 ClB.Km 和 VmC.t1/2 和 KD.Tm 和 Cm3【单选题】(10 分)非线性药物动力学特征描述不正确的是A.药物消除半衰期随给药剂量增加而延长B.药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化C.血药浓度与剂量不成正比D.AUC 与剂量不成正比

20、4【单选题】(10 分)青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和 AUC 的描述正确的是A.口服清除率增加，AUC 降低B.口服清除率和 AUC 均降低C.口服清除率和 AUC 均增加D.口服清除率降低，AUC 增加5【单选题】(10 分)体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确A.减少药物的毒副作用B.能增加药物消除速度C.此种结合是可逆的过程D.是药物在血浆中的一种存成形式6【多选题】(10 分)非线性动力学中两个最基本的参数是A.KmB.VC.VmD.K7【多选题】(10 分)产生非线性药物动力学的原因，包括A.小肠及肝首过代谢的自身抑制B.血浆蛋白结合C.

21、小肠及肝首过代谢的自身诱导D.小肠膜转运速率的饱和8【多选题】(10 分)肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是A.逆浓度梯度B.需要能量C.存在竞争作用D.存在转运饱和现象9【判断题】(10 分)目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学A.错B.对10【判断题】(10 分)非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的A.错B.对第十二章测试1【单选题】(10 分)在统计矩中，药-时曲线下面积 AUC 称为A.二阶矩B.一阶矩C.零阶矩D.三阶矩2【单选题】(10 分)零阶矩的表达公式为A.AUC0-n+Cn/B.AUC0-n+C.AUC0-n+CnD.AUC

22、0-n+Cn*3【单选题】(10 分)一阶矩的表达公式为A.B.C.D.4【单选题】(10 分)MRT 是指A.平均滞留时间的方差B.时间与血药浓度的乘积与时间曲线下的面积C.血药浓度时间曲线时间从零到无限大的面积D.药物在体内的平均滞留时间5【单选题】(10 分)对于静脉注射后单室模型的药物， t1/2=（）MRTA. 0.693B. 1.693C. 2.693D. 0.34656【判断题】(10 分)统计矩原理源于概率统计理论，是研究随机现象的一种数学法A.对B.错7【判断题】(10 分)静脉注射后， MRT 表示的时间是指机体消除给药剂型量的 50%所需要的时间A.错B.对8【判断题】(

23、10 分)统计矩分析受房室模型的约束，因此计算时需要事先判断房室模型A.对B.错9【判断题】(10 分)只要药物的体内过程符合线性药物动力学过程，均可用统计矩理论进行分析A.对B.错第十三章测试1【单选题】(10 分)关于治疗药物监测的叙述，不正确的是A.治疗药物监测的英文简称是 TIB.治疗药物监测是借助现代分析技术与计算机手段C.治疗药物监测是以药物动力学和药效动力学为指导D.治疗药物监测是对患者血液或者其他体液中的药物浓度进行监测2【单选题】(10 分)设计窄治疗窗、半衰期短的药物给药方案时，以下说法正确的是：A.采用静脉滴注B.采用静脉注射C.按半衰期给药D.采用口服普通剂量给药3【单

24、选题】(10 分)肾功能减退者，用药时应考虑：A.药物经肾脏的转运B.药物在肝脏的代谢C.药物与血浆蛋白结合率D.药物在胃肠道吸收4【单选题】(10 分)为了达到最佳给药浓度，除了调整给药剂量，还可以调整A.ClB.kC.D.F5【单选题】(10 分)关于老年人给药描述不正确的是A.老人体液量减少，血药浓度增加B.老年人肝脏代谢能力弱，药物半衰期延长C.老年人胃酸分泌少，有利于弱酸性药物的吸收D.由于肾功能下降，药物体内消除变慢6【多选题】(10 分)关于治疗药物监测的临床意义描述正确的是A.指导临床合理用药B.药物过量中毒的诊断C.一种临床辅助诊断的手段D.确定合并用药原则7【多选题】(10

25、 分)以下情形需要考虑血药浓度监测的是A.治疗指数低的药物B.OTC 药物C.个体差异大的药物D.具有非线性药物动力学特征的药物8【多选题】(10 分)在 TDM 对个体化用药方案进行调整时，需要考虑A.最小中毒浓度B.消除速率常数C.最小有效浓度D.肝肾功能9【判断题】(10 分)药物监测是指导临床用药的重要依据A.错B.对10【判断题】(10 分)给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括药物与剂型、给药剂量、给药间隔等。A.对B.错第十四章测试1【单选题】(10 分)关于生物等效性，哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收程度上没有差别B.两种产品在吸收速度与程度上没有差别C.在相同实验条件

26、下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别D.两种产品在吸收的速度上没有差别2【单选题】(10 分)生物利用度一词系指到达（）的相对量A.小肠B.肝C.体循环D.胃3【单选题】(10 分)对目标适应症患者进行初步的有效性和安全性评价应在临床哪个时期进行A.I 期B. III 期C.II 期D.IV 期4【单选题】(10 分)进行口服药物的药动学研究时，不适宜采用的动物是A.家兔B.小鼠C.狗D.大鼠5【单选题】(10 分)FDA 推荐首选的生物等效性评价方法为A.药效动力学法B.药物动力学法C.临床比较试验法D.体外研究法6【多选题】(10 分)生物利用度试验中，采样点的分布

27、应为A.tmax 附近包括较密集采样点B.避免 Cmax 为血药浓度曲线上第一个点C.采样时间应满足 3-5 个半衰期D.吸收相应至少 2-3 个采样点7【多选题】(10 分)生物等效性评价是对求得的生物利用度参数进行统计分析，血药浓度法的评价参数是A.CmaxB. AUCC.t1/2D.Tmax8【多选题】(10 分)生物利用度的实验设计包括（）等内容A.实验方案的设计B.受试者的选择C.受试制剂与给药剂量的确定D.生物样本中药物浓度分析方法选择9【判断题】(10 分)新药临床药物动力学研究时 I 期的受试者为健康志愿者A.对B.错10【判断题】(10 分)药物动力学研究可分为非临床药物动力学研究和临床药物动力学研究A.对B.错第十五章测试1【单选题】(10 分)下列关于生理药物动力学描述不正确的是A.计算非常简单，参数少B.它是根据机体的生理学和解