第11章免疫网络版习题

1、.第十一章临床免疫检验仪器首页习题习题 名词解释选择题简答题一、名词解释1酶免疫分析技术2均相酶免疫分析法3非均相酶免疫分析法4发光免疫分析技术5. 免疫浊度检测6 放射免疫分析技术7 非均相荧光免疫测定法8 均相荧光免疫测定法9闪烁体10 时间分辨荧光免疫分析11 化学发光免疫技术12 散射免疫浊度法二、选择题【A 型题】 在五个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案 ）。1 应用最广泛的均相酶免疫分析是（）A CEDIABSPEIA专业. 专注.C EMITD ELISAEIFA2 酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于（）A 酶标记物参与免疫反应B固相化技术的应用，使结合和

2、游离的酶标记物能有效地分离C 含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关D 酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值成正比E酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值成反比3 均相酶免疫分析法的测定对象主要是（）A 抗原或半抗原B不完全抗体C 免疫复合物D补体E完全抗体4 微孔板固相酶免疫测定仪器(酶标仪 )的固相支持物是（）A 玻璃试管B磁性小珠C 磁微粒D PVC 微孔板E乳胶微粒5 化学发光免疫检测的物质不包括（）A 甲状腺激素B生殖激素C 肿瘤标志物专业. 专注.D 血清 IgG 含量E血清总 IgE 含量6 电化学发光免疫分析中，电化学反应进行在（）A液

3、相中B固相中C 电极表面上D气相中E电磁铁表面7 关于电化学发光免疫分析,下列描述中错误的是（）A 是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应B包括了电化学反应和光致发光两个过程C 化学发光剂主要是三联吡啶钌Ru(bpy) 32+D 检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式E以磁性微珠作为分离载体8 下面有关酶标仪的性能指标评价的叙述中，正确的是 （）A 灵敏度评价中 ，其吸光度应小于0.01B滤光片的检测值与标定值之差越接近于零且峰值越大，则滤光片的质量越好C 准确度的评价中，其吸光度应在0.1 左右D 线性测定中 ，利用单波长平行检测8 次E通道差检测中，蒸馏水调零后 ，于

4、750nm 处检测 3 次9 在酶免疫分析仪的精密度评价中，采用双波长作双份平行测定，每日测定2 次，最少应连续测定的天数是 （）A5 天B7 天C12 天专业. 专注.D50 天E20 天10 下述酶标仪的主要技术参数中，线性范围一般应为（）A 0.000 3.000B0.000 2.000C 0.000 1.5000D 0.000 4.000E0.000 1.00011 散射比浊法的特异性好于透射比浊法，其原理是 （）A 散射比浊法的入射光波长较短B检测点接近光源C IC 的体积大D IC 的折射率大E避免了杂信号的影响12 测定半抗原或药物，常用（）A 透射免疫比浊法B终点散射比浊法C

5、速率散射比浊法D 速率抑制免疫比浊法E免疫胶乳浊度测定法13 速率散射比浊法之所以能比传统的沉淀反应试验大大地缩短时间，主要是因为 （）A 在抗原抗体反应的第一阶段判定结果B不需复杂的仪器设备C 使用低浓度的琼脂或琼脂糖D 反应的敏感度高专业. 专注.E速率散射比浊法反应速度快14 透射免疫比浊法检测的原理是A 测定光线通过反应混合液时B测定光线通过反应混合液时C 测定光线通过反应混合液时D 测定光线通过反应混合液时E测定光线通过反应混合液时15 散射免疫比浊法检测的原理是A 测定光线通过反应混合液时B测定光线通过反应混合液时C 测定光线通过反应混合液时D 测定光线通过反应混合液时E测定光线通

6、过反应混合液时（），被其中 IC 反射的光的强度，被其中 IC 折射的光的强度，被其中 IC 吸收的光的强度，透过的光的强度，透射光的强度（），被其中 IC 反射的光的强度，被其中 IC 折射的光的强度，被其中 IC 吸收的光的强度，透过的光的强度，透射光的强度16 主要用于测定各种激素、蛋白质 、酶、药物及病毒抗原的技术是（）A 荧光偏振免疫测定B 荧光免疫显微技术C 时间分辨荧光免疫测定D 底物标记荧光免疫测定E 流式荧光免疫技术17 临床药物浓度检测的首选方法（）A 时间分辨荧光免疫测定B荧光偏振免疫测定C 荧光免疫显微技术D 流式荧光免疫技术E底物标记荧光免疫测定专业. 专注.18 最

7、适合于时间分辨荧光免疫测定的荧光物质是（）A 异硫氰酸荧光素B四乙基罗丹明C 四甲基异硫氰酸罗丹明D 藻红蛋白E镧系稀土元素（ Eu3+ ）19 最理想且临床最常用的放射性核素为（）A125IB51 CrC 60 CoD3HE131 I20 释放 射线的核素是 （）A125IB51 CrC 60 CoD3HE131 I21 3H 标记放射免疫技术比125 I 标记放射免疫技术优越之处是（）A 标记方法简便B放射性测量方法简便，效率高C 易获得高比放射性标记物D 标记物保存期较长E放射性废弃物处理较易22 有关放射免疫分析原理的描述，正确的是 （）专业. 专注.A Ag 和 Ag* 与相应 Ab

8、 的结合能力相同BAg* 为限量 ，待测 Ag 竞争性抑制Ag* 与 Ab 的结合C Ag*Ab 复合物量与待测Ag 量成正比D 反应平衡时 ，游离放射性强度（ F）与待测 Ag 量成正比E标记抗体为过量23表示抗体的特异性指标是（ ）A 免疫活性B亲和常数 （常用 K 值来表示 ）C 效价D 交叉反应率E比放射性24反映抗体与相应抗原结合的能力的指标是（）A 免疫活性B亲和常数 （常用 K 值表示 ）C 效价D 交叉反应率E放射化学纯度25 融合了特异性和非特异性B/F 分离技术特点的方法是（）A 活性炭吸附法B双抗体法C 固相分离法DPR 试剂法E化学沉淀法26 关于放射免疫分析中分离方法

9、的选择要求，下列描述中错误的是（）A 分离应彻底 、迅速专业. 专注.B操作应简便 ，重复性好C 分离过程应不影响免疫复合物的形成D 分离效果应受反应介质影响E试剂来源容易，价格低廉27 在放射免疫分析中，制作标准曲线形状不受放射性标记物的衰变影响的反应参数是（）AB/FBB/B+FC F/BDB/B0EB28 在放射免疫分析中，使标准曲线呈正比例双曲线，横坐标是测定物标准品浓度，纵坐标是 （）AB/FBB/ B+FC F/BDB/B0EB29 免疫放射分析方法的创建者为（）A Coons 于 1941 年创建BBerson和 Yallow 于 1959 年创建C Nakene 和 Pierc

10、e 于 1966 年创建D Miles和 Hales 于 1968 年创建EEngrall 和 Perlmann于 1971 年创建30 与放射免疫分析相比，免疫放射分析最显著的特点是（）A 使用单克隆抗体B采用固相分离法专业. 专注.C 反应属于非竞争性结合D 可以测定大分子和小分子抗原E灵敏度较高31 下面关于免疫放射分析的描述中，正确的是 （）A 反应体系中 ，相对于抗原 ，标记抗体是过量的B单位点和双位点IRMA 均采用固相抗体作分离C 抗原与抗体的结合属于竞争性结合D 反应平衡时 ，游离标记物量与待测抗原量成正比E反应平衡时 ，待测抗原量与结合的* Ag-Ab 成反比32 为提高放射

11、免疫分析的检测灵敏度，方法学设计时应注意避免（）A 制备高比放射性的标记物B增加抗体的用量C 选用顺序饱和法实验流程D 筛选高亲和力的抗体E选用特异性B/F 分离方法33 与 RIA 比较， IRMA 最突出的特点是（）A IRMA 的反应速度更慢B非竞争结合 ，使 IRMA 灵敏度更高C 抗体用量较少，但对 K 值要求更高D 反应参数与待测抗原含量成反比E单位点 IRMA 采用固相抗体分离法34 放射性活度是指（）A 单位时间内的核衰变数，即每秒衰变次数，用 Bq 表示B单位质量样品中所含放射性活度，以 Bq/g 或 Bq/mmol表示C 单位体积溶液中所含放射性活度，以 Bq/m1表示专业

12、. 专注.D 结合于抗原上的放射强度占总放射强度的百分率，即碘化蛋白质的放射强度占总放射强度的百分率E单位质量标记物的放射强度，单位为 Bq/g35 自动型多通道酶标仪有多个光束和多个光电检测器，一般配置数为（）A2 个B4 个C6 个D8 个E12 个36 检测酶免疫分析仪的灵敏度，其吸光度 A 应大于 （）A 0.01B0.02C 0.03D 0.04E0.0837 酶免疫分析仪的维护重点是（）A打印机B计算机C 传动装置D 电倍增管E光学部分 ，防止滤光片霉变【X 型题】 每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。1 不同的酶免疫分析仪的吸附免疫试剂的载体有（）A微孔板专业. 专注.B

13、试管C 小珠D磁微粒E胶乳微粒2 均相酶免疫测定的特点是（）A 属于竞争结合分析方法B AgE 与 Ab 结合形成AbAgE 后，其中的酶活性将减弱或增强C不需将 AbAgE 与 AgE 分离，可直接测定酶活性的变化推算出待测抗原量D 主要用于小分子抗原和半抗原的测定E灵敏度大于异相酶免疫测定3 全自动微孔板式ELISA 分析仪的加样系统包括（）A加样针B条码阅读器C 样品盘D试剂架E加样台4 下列叙述中 ，正确的是 （）A Western blot具有 SDS-PAGE 的高分辨力和ELISA 的高特异性B 亲和素 -生物素 ELISA 法可大大提高敏感度C斑点 -ELISA 法的特异性高于

14、ELISA 法D 酶免疫电泳法可起到微量抗原定位作用及提高敏感性EIRMA 的灵敏度较RIA 高，所有待测物参与反应5 酶免疫技术的优点有（）A 灵敏度高 、特异性强 、准确性好B实验简便 ，易操作专业. 专注.C 易于自动化分析D 易与其他标记免疫技术偶联E标记试剂的有效期较长6 全自动微孔板式ELISA 分析仪的光路系统包括（）A光源B滤光片C 光导纤维D镜片E光电倍增管7 临床上 ELISA 主要用于 （）A 病原体及抗体测定B蛋白质测定C 非肽类激素测定D 药品测定E毒品测定8 化学发光免疫技术的方法学类型包括（）A 时间分辨荧光免疫测定B化学发光免疫测定C 荧光偏振免疫测定D 化学发

15、光酶免疫测定E电化学发光免疫测定9 发光免疫技术的方法学类型包括（）A 时间分辨荧光免疫测定B化学发光免疫测定C 荧光偏振免疫测定专业. 专注.D 化学发光酶免疫测定E电化学发光免疫测定10 在发光酶免疫分析中，抗原抗体反应模式主要有（）A 固相抗原竞争法B双抗体夹心法C 双抗原夹心法DPAP 法E补体法11 在化学发光免疫技术中，常用的 B/F 分离技术包括 （）A 磁颗粒分离法B微粒子捕获法C PEG 沉淀法DPR 试剂法E包被珠分离法12 化学发光免疫分析通常用于（）A 甲状腺激素检测B生殖激素检测C 肿瘤标志物分子检测D 贫血因子检测E淋巴细胞亚群检测13 关于电化学发光免疫分析, 下

16、列描述正确的是（）A 是一种在电极表面由电化学引发的特异性化学发光反应B包括了电化学和化学发光两个过程C 化学发光剂是三联吡啶钌Ru(bpy) 3 2+D 检测方法主要有双抗体夹心法、固相抗原竞争法等模式专业. 专注.E采用磁颗粒分离技术14 下列关于化学发光免疫分析的描述，正确的是 （）A 双抗体夹心法是用固相抗体和标记抗体与待测标本中相应抗原反应B双抗体夹心法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成反比C 固相抗原竞争法常用于小分子抗原的测定D 固相抗原竞争法分析其检测的发光量与待测的抗原含量成正比E双抗体夹心法常用于大分子抗原的测定15 免疫浊度测定的条件是（）A 反应体系中必须始终保持抗体

17、过量B全自动免疫浊度仪应具有抗原过量监测功能C H 型抗体是免疫比浊的理想试剂D 适量的 PEG6000 可以缩短终点法的反应时间E适量的 PEG6000 可以增加速率法的反应峰值16 根据 Rayleigh方程，散射免疫比浊法具有的特点是（）A 入射光波长越小，散射光越强B散射光强度与IC 的浓度成正比C 散射光的强度与IC 的体积成正比D 散射光强度随焦点至检测器距离的平方和的增加而下降E抗体过剩时散射光信号最强17 免疫胶乳浊度测定法的特点是（）A 为一种带载体的免疫比浊法B吸附有抗体的胶乳颗粒，遇相应抗原时可发生凝集C 光线可以透过均匀分散的胶乳颗粒D 两个以上胶乳颗粒凝聚时，可使透过

18、光减少E适用于免疫胶乳浊度法的胶乳颗粒直径应稍大于入射光的波长专业. 专注.18 对荧光素影响的因素是（）A pH 、温度B溴化物 、碘化物等杂质C 荧光素的浓度D 细胞固定剂E化合物19 常用的荧光素是（）A 异硫氰酸荧光素B四乙基罗丹明C 四甲基异硫氰酸罗丹明D 藻红蛋白E镧系稀土元素（ Eu3+ ）20 释放 射线的核素包括（）A125IBCr51C 60 CoD 14CE3 H21 用于放射性标记的抗原或抗体的质量主要影响方法学的（）A灵敏度B特异性C 准确度D 线性范围E精确度22 125 I 标记放射免疫技术在下列哪方面优于3H 标记放射免疫技术 （）专业. 专注.A 标记方法简便

19、 ，易获得高比放射性标记物B放射性测量方法简便，效率高C 对标记化合物影响较少，不影响抗原免疫学活性D 标记物保存期较长E放射性废弃物处理较易23 关于间接标记法标记125 I 的描述 ，正确的是 （）A 避免氧化剂和蛋白质直接接触，对蛋白质活性影响较小B125 I 通过SHPP 连接到蛋白质分子表面赖氨酸残基的氨基或蛋白质的活性中心，蛋白质生物活性影响较少C 在蛋白质分子内载体分子引起位阻效应，影响其生物活性，对分子量小的蛋白质影响更明显D 由于标记过程分两步进行，故碘标记蛋白质比放射性和碘的利用率较直接标记法低E常用的氧化剂是氯胺T24理想的分离技术应具备（ ）A 简便易行 ，适于大批量样品分析B分离完全 ，快速 ，非特异结合低C 试剂来源容易 ，价格低廉 ，稳定性好 ，可长期保存D 不受外界因素和样品中其他组分的干扰，对标准品和待测抗原分离效果相同E适合自动化分析的要求25 放射免疫分析中 ， B/F 的分离方法有 （）A吸附法B双抗体法C 固相分离法DPR 试剂法E化学沉淀法26 属于特异性B/F 分离技术的是（）专业. 专注.A吸附法B双抗体法C 固相分离法DPR 试剂法E化学沉淀法27 IRMA 的优点是 （）A 敏感度高B特异性强C 准确性好D 结果