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文档简介
1、中国药科大学 药物分析 期末试卷( A 卷)得分评卷人核分人:学年第一学期题号一二三四五六七八总分得分专业 药学专业药物分析方向 班级 学号 姓名选择题 (共 50 分)( 一) A型题(最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案 (每题 1分) 1中国药典( 2000 年版)采用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量,其所用的溶 剂体系为()A水-乙醚 B水-冰醋酸 C水-氯仿 D水-乙醇 E水 -丙酮 2药物纯度合格是指()A含量符合药典的规定B符合分析纯的规定C绝对不存在杂质D对病人无害E不超过该药物杂质限量的规定3药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )A 它是有疗效的物质B它是对疗效有不利
2、影响的物质C它是对人体健康有害的物质D可以考核生产工艺中容易引入的物质E检查方法比较方便4测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物 (如三氯叔丁醇) 的含量时, 通常选用的方法是 ( ) A直接回流后测定法B直接溶解后测定法C碱性还原后测定法D碱性氧化后测定法E原子吸收分光光度法5各国药典对甾体激素类药物常用 HPLC 或 GC 法测定其含量, 主要原因是 ( )A它们没有特征紫外吸收,不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定C由于“其它甾体”的存在,色谱法可消除它们的干扰 D色谱法比较简单,精密度好E色谱法准确度优于滴定分析法6下列药物的碱性溶液, 加入铁氰化钾后, 再加正丁醇,
3、显蓝色荧光的是 ( ) A 维生素 AB维生素 B1 C维生素 CD维生素 DE维生素 E7两步滴定法测定阿司匹林的含量时,每 1ml 氢氧化钠溶液( 0.1/mol/L )相当 于阿司匹林(分子量 =180.16 )的量是 ( )A 18.02mg B180.2mg C90.08mg D45.04mg E450.4mg 8四氮唑比色法可用于测定的药物是( A雌二醇B炔雌醇C黄体酮D睾丸素E可的松9亚硝酸钠滴定法中,加 KBr 的作用是 A 添加 Br-B生成 NOBr-C生成 HBr(D生成 Br2E抑制反应进行10头孢呋辛酯中应检查的杂质是A异烟肼B甲醇C丙酮D异构体E游离肼11硫喷妥钠在
4、吡啶溶液中(A紫色B红色C绿色可与铜盐反应,所呈的颜色为)D玫瑰红色E紫堇色12雌激素的特有反应为A麦芽酚反应B硅钨酸反应C硫色素反应DKober 反应E坂口反应13四环素类药物中存在异(A差向异构化B 酸性降解 C碱性降解D脱水反应14维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量, 计算公式中换算因子为 1%E1cm四环素杂质是由于药物发生了) E光反应A效价(IU/g)效价 (IU/g)B效价 (g/IU)C1%E 1cm效价 (g/IU)1%DE1cmE 效价 (IU/g)(E硫酸盐15薄层色谱法可用于检查药物中的杂质,A氯化物B 挥发性杂物C有关物质D硫化物 16药物中砷盐检查采用古蔡氏法测
5、定时, 必须加入A 三氯化铁B氯化亚汞C氯化亚铁D亚硝酸钠E氯化亚锡 17中国药典 2000年版测定维生素 E 含量采用 GC 法,所用内标物质为 (A 正二十烷B正二十二烷C正三十烷D正三十二烷E正四十烷18酸性染料比色法中,水相的 pH 值过小,则( )A 能形成离子对 B有机溶剂提取能完全 C酸性染料以阴离子状态存在 (二) B 型题(配伍选择题 ) 备选答案在前, 试题在后,每组 5题,每组题均对应同D生物碱几乎全部以分子状态存在E酸性染料以分子状态存在一组备选答案, 每题只有一个正确答案, 每个备选答案可重复选用, 也可不选用 (每题 1 分 )。1-5 药物的鉴别可采用A硝酸银反应
6、B水解后三氯化铁反应C水解后茚三酮反应D水解后芳伯氨基反应EN-甲基葡萄糖胺反应1盐酸环丙沙星2阿司匹林3对乙酰氨基酚4奥沙西泮5维生素 C6-10 下列药物中应检查的杂质是A聚合物B对氨基酚C肾上腺酮D对氯酚E其他甾体6黄体酮7对乙酰氨基酚8肾上腺素9头孢他啶10氯贝丁酯 11-15 中国药典所用的测定方法是A溴量法B银量法 C高效液相色谱法D铈量法E双波长 UV 法11维生素 E 中生育酚检查 12盐酸去氧肾上腺素含量测定13维生素 D 含量测定 14盐酸氯丙嗪注射液含量测定 15苯巴比妥含量测定16-20 方法中所用的指示剂A甲基红B二甲基黄 -溶剂蓝混合指示剂C邻二氮菲D不加指示剂E碘
7、化钾淀粉16阴离子表面活性剂滴定法()17铈量法()18碘量法()19提取酸碱滴定法()20银量法(苯巴比妥测定)() (三)X 型题(多项选择题) 每题的被选答案中有 2个或 2个以上正确答案,少选 或多选均不得分。 (每题 1.5 分)。1可用于异烟肼鉴别的方法有( )A硝酸银反应B戊烯二醛反应C香草醛反应D硫色素反应E二硝基氯苯反应2药品质量标准分析方法验证的主要内容包括( )A精密度B准确度C分离度D定量限E耐用性3阿司匹林片剂采用柱分配色谱法测定含量时,需加入 ()A硫酸铜B三氯化铁C硫酸D磷酸E尿素4采用紫外光谱法进行药物鉴别试验的方法有 ()A规定吸收波长和吸收度比值 B规定吸收
8、波长和吸收系数C规定吸收度强度D规定最大吸收波长E规定特征官能团 5生物样本中去除蛋白的方法有A酸水解B酶水解C薄层色谱法D加入甲醇等有机溶剂E柱分配色谱法6芳香伯胺类药物含量测定的反应条件为C水为溶剂A亚硝酸钠滴定液测定B高氯酸滴定液测定D电位法指示终点E溴酚蓝为指示剂7用于链霉素药物鉴别的反应有A麦芽酚反应B戊烯二醛反应C坂口反应D硫色素反应E二硝基氯苯反应8在药物生产过程中引入杂质的途径为C有毒溶剂A原料不纯B合成过程中产生的副产物得分评卷人D金属管道E日光曝晒共 50 分)1试述中国药典二部的内容组成、各药品质量标准内容的主要组成以及原料药和制剂含量测定方法选择的依据。 (10 分)2
9、高效液相色谱法测定碱性杂环类药物含量时,色谱峰易拖尾。请列举三种方法加以克服,并说明理由。 (8 分)3简述碘量法用于青霉素类药物和维生素要点。( 8 分)C 注射液含量测定的基本原理与操作4说明紫外分光光度法测定药物含量的两种方法, 并列出原料药含量计算公式 ( 4 分)5试述制剂分析的特点,并说明甾体激素类药物注射剂中溶剂油排除的方法。(10分)6中国药典( 2000 年版)测定硫酸奎宁片中硫酸奎宁的含量方法如下: 取本品 10 片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫 酸奎宁 0.3g ),置分液漏斗中,加 NaCl 0.5g 与 NaOH液(0.1mol/L)10ml ,混匀, 精密加氯仿 50ml,振摇 10min,静置。分取氯仿液,用干燥滤纸滤过,弃去初 滤液。精密量取续滤液 25 ml ,加醋酐 5ml与二甲基黄指示液 2滴,用 HClO4(0.1mol/L) 滴定,至显玫瑰红色,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。 每 1ml 的 HClO4液(0.1mol/L) 相当于 19.57mg的(C20H24N2O2)2 H2SO42H2O 已知:硫酸奎宁分子量为 782.96 标示量
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