肺部结节管理策略研究进展

1、.专业整理 .肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因。在 2000年至 2011年的11年间 ，中国男性肺癌发病率和死亡率均位于所有癌症第一位。肺癌患者预后差 ， 5 年生存率仅为18% 。 肺癌高死亡率的主要原因是多数患者在诊断时已是晚期并伴有转移。在肺癌的临床治疗中， 期患者 5年存活率达 73% ，而 期患者5 年生存率仅13% 。 因此 ，早期筛查诊断肺癌能使患者得到更及时的治疗干预，改善预后 。目前在美国 、中国 、日本等国家已开始使用低剂量螺旋CT（ low-doseCT， LDCT ） / 多层螺旋 CT 进行肺癌筛查。肺部结节的性质与临床和影像表现密切相关 ，故肺部结节的诊断需要更

2、规范的标准和更完善的策略。现就肺部结节管理策略的进展作一综述。1肺部结节的定义肺部结节是指被肺内组织包绕的3 cm 的高密度结节 ，可单发或多发 ，不伴肺不张 、肺门肿大和胸腔积液。单个 、边界清晰的肺结节被称为孤立性肺结节 （ solitarypulmonarynodule ， SPN）， 若直径大于3 cm则称为肿块 ，而且常为恶性。肺结节可见于多种疾病，如结核瘤 、炎性假瘤等良性病变或肺癌等恶性病变。 在CT 检查偶然发现和LDCT 筛查肺癌的过程中 ，越来越多的肺部结节被发现，在高风险患者肺部结节预期检出率为 20% 60% ，而实际上肺部结节96% 以上都是良性 。 因此 ，对这些性

3、质不确定肺部结节的管理面临巨大挑战 ，如何鉴别诊断成为肺癌筛查的重中之重 。2 肺部结节的管理评估策略. 学习帮手 .专业整理 .随着科学技术的进步，肺癌的诊断也在朝着更加精准、更加便捷的方向不断完善 。 20 世纪 70至 80 年代曾进行4 个大型的随机对照试验，以判断胸部 X 线（ CXR）对于肺癌筛查的意义，结果提示CXR 对肺癌没有显著的筛查价值。LDCT的概念于20 世纪90 年代首次被提出 。 1999年北美梅奥进行了LDCT肺癌筛查试验 ，结果发现LDCT可以早期检测出肺癌 ，但与梅奥诊所早期研究的CXR 筛查的受试者相比， LDCT 对死亡率无显著影响。他们认为LDCT筛查导

4、致早期癌症过度诊断，假阳性率高，没有价值 。 因此 ， LDCT 筛查肺癌的意义一直未得到肯定。直到北美国家肺筛查试验（NLST ）率先进行随机对照研究，比较 5574 岁的吸烟者和曾经吸烟者中 LDCT 筛查与 CXR 筛查的差异，并于2011年发表 LDCT 筛查组中肺癌特异性和全因死亡率下降20%的结论 ，LDCT 在肺癌早期筛查中的重要地位才得以确立。目前 ，肺部结节的诊断处理不断得到完善。2005 年，为了应对CT 肺部结节检出日益增多的问题， Fleischner协会首次发布了肺部结节的管理办法 ； 2013 年， Fleischner协会公布亚实性结节的处理策略； 2017 年2

5、 月， Fleischner 协会发布CT 检出肺部偶发性结节的管理指南，提出实性及亚实性结节处理新策略； 2015 年，我国发布肺部结节诊治中国专家共识 ，结合我国实际情况，分别讨论了肺部结节直径8 mm 、直径 8 mm和不同密度结节 （实性结节和非实性结节）的处理策略 。 因此 ，依据指南对肺结节的处理因肺结节的大小、形态 、个体风险因素等的区别而存在不同的随访处理策略 。2.1肺部结节的临床风险评估. 学习帮手 .专业整理 .肺癌主要发生于50岁以上的患者，尤其是在60 75 岁的患者常见。吸烟与肺癌密切相关。 男性吸烟者发生肺癌的相对危险是非吸烟者的10倍 。 重度吸烟者发生肺癌的风

6、险是非吸烟者的15 35 倍 。其他已确定的危险因素包括暴露于石棉、铀和氡污染。一级亲属的肺癌病史也是危险因素之一 ，研究表明在调整吸烟和其他潜在混杂因素后，作为肺癌一级亲属的个人患肺癌的风险增加1.51 倍 。 虽然遗传变异在肺癌病因学中的作用仍有待充分论证，在肺癌高危人群筛选中家族史评估仍然非常重要。此外 ，患者的年龄、性别 、职业 、慢性肺部疾病史等也可为鉴别诊断提供重要参考意见 。2.2肺部结节的放射学评价2.2.1图像形态胸部放射学检查可以提供肺部结节大小、形状 、空洞 、生长速率和钙化等信息，虽然这些放射学特征可以帮助确定病变是良性还是恶性 ，但这些特征都不是肺癌的特异性表现。如果

7、肺部结节持续2 年或更长时间处于稳定状态，结节良性的可能性大，当然也需要结合临床风险等因素决定随访策略；胸部X 线片或肺部CT 显示钙化通常表明病变是良性的 ，良性病变钙化模式通常为弥漫性、中心性 、层状 、同心和爆米花状 ，而点状或偏心模式与恶性肿瘤相关。虽然大多数实性肺部结节边界平滑清晰提示是良性，但这些特征不是良性结节的特异性表现。研究表明21%的恶性结节具有明确的边界。由于原发性肺癌在肺上叶中更常见，故对于单个结节，出现在肺上叶位置的结节为恶性肿瘤的可能性增加 。 大约一半的错构瘤高分辨率CT 影像中有脂肪和软骨显影，所以脂肪影像提示错构瘤或脂质性肉芽肿及脂肪瘤可能。附着于胸膜及血管.

8、 学习帮手 .专业整理 .的结节通常是良性的。小而不规则的胸膜下模糊影在老年患者肺部顶端区域极为常见 ，由瘢痕造成的可能性大。目前正电子发射计算机断层显像（ PET-CT ）也广泛用于肺癌早期筛查影像诊断 。 PET-CT使用放射性同位素标记的D- 葡萄糖类似物的18 氟脱氧葡萄糖 （ 18F-FDG ）定量细胞的葡萄糖代谢速率，从而检测代谢活跃的组织 。 恶性结节由高代谢细胞组成，这些细胞葡萄糖转运蛋白过度表达而具有较高的葡萄糖吸收率。放射性标记的葡萄糖类似物被磷酸化后不再进一步代谢 ，因此 FDG被捕获并积累在这些细胞内。荟萃分析显示单用18F-FDGPET技术对恶性结节辨别的敏感性为96

9、.8% ，特异性为77.8% 。CT 与 PET整合后区分SPN 恶性与良性的精确度提高，具有 97% 的敏感性和 85%的特异性 。另一方面 ， PET-CT 的 SPN假阴性结果可以发生在三个主要方面：结节过小 、低肿瘤代谢活性和高血糖。由于PET 的空间分辨率有限，对直径 1 cm 结节的分辨具有挑战性。一些高度分化的恶性肿瘤具有相对较低的代谢活性和低增殖率，导致 PET-CT 假阴性 。 18F-FDG PET 在约 50%的支气管肺泡癌或原位腺癌患者中为假阴性。由于我国结核所致的肺部肉芽肿结节较西方国家明显增多，降低了PET-CT 在肺部结节中筛查的阳性价值 。2.2.2 结节大小对

10、于直径不到1 cm的肺部结节 ，恶性肿瘤总体发生率相对较低 。 7 个肺癌筛查试验发现结节直径20mm时发生率为 64% 82% 。2.2.3 结节增长速度体积倍增时间 （ DT）是结节体积加倍所需的时间。多数恶性肺部实性结节DT 在 30 400d ，直径增加约26% 。 利用 DT可以区分结节的良恶性。 例如 ，DT 少于20 30 d 的结节通常是急性感染； DT450 d ，生长缓慢的结节可能是良性的。 研究发现 3 个月和1年随访期间肺部结节DT400 d 是恶性肿瘤的强预测因子。过去认为胸部影像结节 2 年未发生改变可以确认为良性结节，然而这种基于生长测量的结节分类最近受到了挑战。

11、 Hasegawa等报告了恶性SPN 的 DT 特征：非实性 （纯玻璃 ）结节的DT 为（ 813 375 ） d ，部分实性 结节 DT为（ 457 260 ） d ，实性结节 DT 为（ 149 125 ） d 。 这些数据表明非实性结节或以非实性为主的结节稳定2 年并不完全提示结节为良性 。NYULangone医学中心进行了历时8 年（ 2003 2011年）的磨玻璃结节回顾性研究，初步结果显示23%的结节进展（体积增大 、磨玻璃影减少或二者皆有）的中位数时间为14.8个月 ，进展最短时间为2.8 个月，最长为61.4个月 （ 5 年）。该研究表明稳定的纯磨玻璃结节随访中位时间为45.8

12、个月 。2.3生物标志物使用生物标志物非侵入性检查联合排除恶性肿瘤将是处理大量肺部结节的优化策略，并可能协助早期诊断肺癌。2.3.1传统血清肿瘤标志物目前肿瘤标志物广泛应用于肺癌的临床诊断，但对肺癌的早期诊断预测价值不大。癌胚抗原 （ CEA）可用于肿瘤发. 学习帮手 .专业整理 .展的监测 、疗效判断和预后估计，在肺腺癌 期以上的阳性率及特异性很高，但对于早期诊断并不敏感，不适于在肺癌早期筛查诊断中单独使用。细胞角蛋白片段19 （ CYFRA21.1 ）对非小细胞肺癌（ NSCLC），尤其是肺鳞癌有较高诊断价值。鳞状细胞癌抗原（ SCCA）浓度与鳞状细胞癌的分化程度有关 。 SCCA 在肺癌

13、中特异性最高（ 83.3% ）， 对肺鳞状细胞癌有诊断价值 ，但早期肺癌中SCCA 很少升高 ，因此 SCCA 不适用于肺癌早期筛查诊断 。促胃泌素释放肽（ ProGRP ）是神经内分泌起源肿瘤的高度敏感性标志物 。 小细胞肺癌 （ SCLC）中 ProGRP水平显著高于NSCLC ，许多研究发现 ProGRP 的敏感性优于神经特异性烯醇化酶（NSE）。 ProGRP与 NSE联合检测有助于SCLC 的诊断和疗效评估 。2.3.2 液态活检随着分子生物学研究进展，“液态活检 ”的概念应运而生，液态活检是指运用敏感的血液学检测方法，在血细胞中检测并分析潜在的肿瘤细胞 ，也就是通过血液检测代替肿瘤

14、组织检测，这是目前探索肿瘤检测的热点 。（ 1 ） MicroRNA （ miRNA) 。 miRNA 是 真核 生物 中一 类 长度 约为19 22 个核苷酸的参与基因转录后水平调控的小分子非编码RNA ，与靶基因 3 端非编码区不完全配对，从而调控靶基因mRNA 的翻译 ，在肺癌的发生发展过程中miRNA表达会出现失调。 miRNA不仅可以在石蜡包埋组织和体液中保持稳定，而且在血清和血浆中也可以稳定存在，这一特性使循环 miRNA有望成为一种新型分子标志物，为肺癌的早期分子诊断开辟新的领域 。. 学习帮手 .专业整理 .近年大量研究发现循环miRNA的降低或升高表达与肺癌病理类型密切 相

15、关 。 Nadal等 确 定 了 可 用 于 肺 癌 早 期 诊 断 的4种miRNA ：microRNA-193b、 microRNA-301、 microRNA-141和microRNA-200b。许文景等研究认为患者血清中microRNA-Let-7a表达水平较正常健康对照人群显著降低。 然而这些肺癌患者血清miRNA的特性仍需大量前瞻性研究进一步明确其在肺癌早期诊断中的价值。（ 2 ）循环DNA检测 。突变致癌基因及抑癌基因：基因测序表明肺癌是一种基因高突变型肿瘤。 亚洲人表皮生长因子受体（ EGFR）突变率达 30% ， Kras 突变率近 10% ， ALK 基因融合率约 2% 7

16、% 。 研究显示血清表皮生长因子 （EGF）在肺癌中有较高的敏感性 。 有研究纳入 140 例患者 ，基于血清EGF、 sCD26 、钙防卫蛋白 （ calprotectin ）和 CEA 浓度建立模型，预测肺癌可达 97% 的敏感性和47%的特异性，对期NSCLC 的诊断敏感性达94.7% 。 循环肿瘤 DNA 甲基化 （ ctDNA) ：DNA甲基化改变常发生于肿瘤形成过程，包括全基因组水平DNA 低甲基化和CpG 岛高甲基化 。 肿瘤组织中全基因组水平DNA低甲基化可以激活原来保持沉默的原癌基因表达，而高甲基化使DNA- 转录受到抑制 ，使经典抑癌基因、细胞周期调控基因和DNA 错配修复

17、基因不表达或低表达从而引发肿瘤。 由于 DNA甲基化发生在癌前病变和癌变早期，而且可以通过PCR 扩增检测微量的DNA ，因此可能成为肺癌早期诊断的理想标志物 。已有很 多研 究显示ctDNASHOX2 、 RASSF1A 、 RARB2 、甲基化在肺癌早期诊断中的作用，包括LINE-1 、 P16 、 MGMT 、 DAPK 、 APC 、. 学习帮手 .专业整理 .DLEC1 等标志物 ，但目前尚未发现对肺癌敏感性和特异性非常高的DNA甲基化标志物 ，可能联合基因检测有助于提高早期诊断的敏感性和特异性。 循环肿瘤细胞检测（ CTCs）： 肿瘤原发灶或者转移灶中具有转移倾向的一类肿瘤细胞迁移

18、入血称之为CTCs。 研究表明CTCs 与肿瘤分期密切相关 ，对肺癌诊断具有潜在的应用价值。上海肺科医院采用配体靶向PCR技术 （ LT-PCR ）检测叶酸受体阳性的循环肿瘤细胞（ FR+ -CTCs ）， 以 8.7个 CTC 单位为阈值 ， FR+ -CTC诊断肺癌的敏感性为77.7% ，特异性为89.5% ，诊断效率明显高于CEA、 CYFRA21-1和 NSE 等常用的标志物 。2.4支气管镜检查尽管影像学和生物标志物对肺部结节的评估发挥了重要作用，但纤维支气管检查及活检仍是确定肺部结节是否恶性的重要手段。 当结节直径 2cm时，普通支气管镜活检敏感性仅为10% 20% 。 来自 NE

19、LSON肺癌筛查试验的前瞻性数据表明，支气管镜检查对CT 扫描可见结节的敏感性仅为8.3% 。 近年来许多新技术与电子支气管镜结合，明显提高了支气管镜在肺癌中的诊断效能。而活检仍然是诊断肺癌的金标准，运用这些支气管镜新技术可以提高肺癌早期诊断的敏感性和特异性。2.4.1 支气管镜超声（EBUS）大量外周SPN被发现 ，经支气管肺组织活检术 （ TBLB）可以帮助明确SPN 的性质 ，而常规支气管镜仅能到达4 5 级支气管 。传统 TBLB 对 SPN的诊断率并不理想，可能低于20% 。一项关于 EBUS 引导 TBLB 的荟萃分析纳入了16个研究共 1 420例患者，该技术诊断肺癌的敏感性为7

20、3% ，特异性为100% 。 唐纯丽等纳入. 学习帮手 .专业整理 .105例患者的研究显示， EBUS-TBLB 对肺癌的诊断率为72% ，远高于普通 TBLB 47% 的诊断率 。2.4.2 电磁导航支气管镜 （ ENB） ENB 以电磁定位技术为基础 ，结合计算机虚拟支气管镜与高分辨率螺旋CT 的特点 ，可准确到达常规支气管镜无法到达的肺外周病灶或进行纵隔淋巴结定位，又可获取病变组织进行病理检查 ，对肺癌早期筛查的小结节活检具有明显优势。2.4.3 光学相干断层扫描 （ OCT）OCT 是一种高分辨率成像模式，可以将组织微结构数量级放大显示，并实时显示内镜下黏膜的病理变化，对早期肺癌的诊

21、断具有重要意义。研究显示OCT 对肺癌病变判断准确度为82.6% ，对腺癌的敏感性和特异性分别为80.3%和 88.6% ，对鳞癌的敏感性和特异性分别为83.3%和87.0% 。 虽然目前OCT 无法代替肺癌组织学诊断 ，但 OCT 可以作为肺组织活检 标本不足时诊断肺癌 的有效补充。2.4.4窄带成像支气管镜（NBI ）NBI是一种图像增强技术，使用蓝色（415nm ）和绿色 （ 540nm ）两种特定波长光线照射组织，由于血红蛋白的峰值光吸收发生在这些波长处，因此这种照明方法可强化浅表毛细血管 （蓝色 ）和深层黏膜下血管（绿色 ）。 NBI 主要用于肺癌早期异常血管增生的检测 。 研究显示

22、 NBI在气道癌前病变评估的敏感性、特异性和诊断优势高于自动荧光支气管镜（ AFB）。3 肺癌早期筛查的风险3.1辐射风险. 学习帮手 .专业整理 .CT 扫描技术的进步改善了对结节特征的鉴别能力，同时减少了辐射剂量，然而辐射风险仍然存在，需要平衡风险和利益。 Rampinelli等最新发表的一项研究旨在评估每年进行LDCT 肺癌筛查的累积辐射剂量及其引起的终身癌症发病风险。 肺癌筛查试验 （ COSMOS 研究 ）于 2004 2015年在意大利米兰进行，二次分析于 2015 2016年开展 ；研究参与者为年龄 50岁的无症状 、高风险烟民 ，吸烟或曾经吸烟 （烟龄 20年），且过往 5年无

23、癌症病史 。 在经过10 年的 LDCT筛查后 ，参与者累积辐射剂量暴露中位数为男性9.3mSv ，女性13.0 mSv 。 正常人每年接受的环境基本辐射量为 3 mSv 。本批参与者中 ，因10 年期 LDCT筛查诱发肺癌与常见癌症的病例数分别为1.5例/万人和2.4例/ 万人 ，相当于因CT筛查诱发常见癌症的额外风险为0.05% （ 2.4/5 203）。 但与肺癌筛查减少的死亡率相比，可以认为来自 LDCT 的辐射暴露和辐射诱发癌症即使不可忽视，其风险也是可接受的 。3.2过度诊断和假阳性过度诊断是指做出的诊断决策最终是不必要的，因为该患者从未出现与疾病相关的症状或死亡，一般不会另外造成危害。可以通过在LDCT 形态筛选中让过度诊断最小化，根据形态学特征用更保守的方法处理倾向惰性的癌症 。 假阳性是经过一系列筛查后确定为良性病变，因此可能导致身体和心理的伤害。 最近的英国胸科协会（ BTS）指南支持体积评