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文档简介
1、化学运行试题9一、填空题(每空1分,共10分)1. 发现采样架高压采样门冒汽, 为了防止烫伤和冲击,关闭时要站在采样门的 。(侧面)2. 阳床大反洗时流量达100吨/时上窥窗仍不见树脂是 造成的。(碎树脂堵塞排水套管)3. 加药泵启动后,要监视泵出口压力与 压力平衡。系统内4. 如遇电解槽运行中向外喷泄电解液,首先应_,_。停止运行 泄压5. 氢储存罐安全门超压打开后_ 是储存罐压力急剧下降的原因之一。不回座6调整氨加药量后,从监督表计上看最先反映出来的是 。饱和电导率7. 大反洗应该使树脂全部松动,使树脂达到最高的_。膨胀高度8. 排污扩容器回收蒸汽 是给水电导率超标的原因之一。带水9. 用
2、橡胶球胆取样,至少要用所采气体冲洗_,防止球胆内有残余空气,同时防止空气进入。(两次)10. 对操作过的设备进行_,是防止误操作造成恶劣后果的安全保证。回检二、判断题(每题1分,共10分)1. 在加药间判断加药泵上药与否,是根据声音、压力、液位三个主要因素。()2. 双层管冷却器发出当当响声时,主要是由于内管泄露和内外管碰撞这两种原因所致。()3. 需要隔绝厂内生产和厂外生活用水时,只须关闭镁厂院内地井中北侧那个门即可。()4. 再生投碱加热时,为防止树脂破碎,温度应控制在4045。()5. 分子筛有吸附水分的作用,被水浸泡后,容易破碎成粉状。( )6冬季加药泵行程不能太小。()7. 水样中有
3、气泡对溶氧分析有一定影响。()8. 没有减压器的氧气瓶可以使用。 ()9. 分光光度计中的光电池、光电管是接受光的元件,因此绝对不怕光。 ()10. 发电机系统内的氢气湿度应越低越好。( )三、选择题(每题2分,共40分)1. 电导率的单位是( B )。 A.mScm B. mScm -1 C. mS D.W2. 一级复床混床出水电导率值标准应为( D ) A、0.3mS/cm B、0.1mS/cm C、0.5mS/cm D、0.2mS/cm3. 测定水的碱度,应选用( B )标准液滴定。 A、盐酸 B、硫酸 C、EDTA D、硝酸银4. 能使甲基橙指示剂变红、酚酞指示剂不显色的溶液是( A
4、)。 A、盐酸 B、氢氧化钠 C、氯化钠 D、碳酸氢钠5、三组电解槽正常温度为( b )。 A(805)B(605)C(6010)6、制氢站深除湿装置的填料是: a 。 a 分子筛 b 氟里昂 c 硅胶7. 使用酸度计测定溶液的值,指针到达平衡时间较长,原因为()。 电极断路电极引出线接触不良 溶液各部不均匀电极老化8. 遇到不同类型的树脂混在一起,可利用它们( C )的不同进行分离。 A、酸碱性 B、粒度 C、密度 D、选择性9. 化学取样架恒温装置的作用( )。防止取样烫伤;使分析结果准确;加快反应速度避免冬天结冰、冻裂10. 酚酞指示剂变色范围为()()3.14.4;()4.46.2;(
5、)8.010.0;()6.88.011. 化学加药计量泵的行程可调节范围一般应在()。 左右 12. 001 型树脂是()。 强酸阳树脂弱酸阳树脂 强碱阴树脂弱碱阴树脂13. 用玻璃电极测定溶液的PH值,是因为玻璃电极的电位与( B )成线性关系。 A.酸度 B.H+离子浓度 C.溶液的离子含量14. 混床再生时,为了获得较好的混脂效果,混脂前,应把混床内的水面降至( C )。 A.上部窥视孔中间位置 B.阴、阳树脂分界面 C.树层表面上100-150mm D.树脂层表面不见水15. 除盐设备大反洗后,再生时,再生剂用量比通常再生多()倍。 16. 锅炉炉水水样是直接从( A )中取出。 A.
6、连排管 B.紧急放水管 C.底部联箱 D.汽包17. 现场溶解氧测定的PH值条件(B)(A)10.0、(B)9.0、(C)8.0、(D)8.518. 为了防止腐蚀,电解槽 a 镀镍 a 阳极 b 阴极 c 阴极和阳极19. 在运行氢压下,氢冷发电机氢气湿度标准(露点)为 c a Td 0 b Td -25 c -25 Td 020. 通常将氢气和氧气的体积比为( a )的混合气体称为爆鸣气。A 2:1 B 1:1 C 1:2四、问答题(每题10分,共40分)1. 阳床大反洗门未关严或泄漏,会造成什么后果?答:阳床大反洗门未关严或泄漏,会使生水直接进入除碳器,造成除碳效率下降。同时,由于阴床进水
7、中含有一定量的杂质阳离子,因此阴床出水呈碱性,水中含有大量的OH反离子效应,水中的弱酸根(如HCO3及HSiO3)难以除去,阴床出水pH上升、电导率上升、SiO32含量大超标。2. 简述手工取样分析硅酸根的原理及操作步骤在PH1.21.3的溶液中,可溶性硅与钼酸铵反应生成硅钼黄,再用氯化亚锡还原成硅钼蓝,此蓝色的色度与水样中可溶性硅的含量有关。(1)测定方法:(范围10500g/LsiO2) 取一组比色管,分别取二氧化硅工作液(1ml含1gSiO2)0.1,0.2,0.3,0.4ml,用试剂水稀至10ml。 分别往比色管中加入0.2ml、5mol/L硫酸溶液和1ml钼酸铵溶液摇匀。 静止5分钟
8、后各加入5ml、5mol/L硫酸溶液摇匀。 静止1分钟后各加入2滴氯化亚锡溶液摇匀。 静止5分钟后准确加入3ml正丁醇,纵向剧烈摇动20-25次,静置待溶液分层后进行比色。(2)注意事项: 试验的用之溶液的配制、稀释、仪器的洗涤均应用无硅水做空白试验。 水样的采集及标准色的贮存应用塑料瓶。 氯化亚锡应放在棕色瓶中。 水样注入后应尽快加酸。 配制标准色的无硅水质量应相同。 钼酸铵溶液应澄清透明。 测定水样含硅大于500g/l水样时,测定步骤与小硅基本相同,有两点不同,一是SiO2工作液(1mL含0.02mgSiO2),二是不加正了醇比色。3. 一期电解槽电脑上手动启动步骤一、 合上控制柜、整流柜
9、、循环泵、加水泵、冷却水装置电源。(加水泵放自动,循环泵放手动)二、 冷却装置电源保险合上,按工作泵启动按钮,检查泵出口压力大于0.5MPa。三、 合控制柜电源,将“干燥投入”、“产品氢入罐”开关放手动位置。四、 合整流柜盘内保险,按主电源启动按钮,整流柜后冷却水出口全开,入口控制盘内压力0.12-0.25,MPa。五、 检查碱液循环泵流量调节阀应打开,启动循环泵,调整流量在0.4-0.5m/H。六、 整流柜放手动稳流挡,检查电流给定在最小,在电脑上点系统开车然后按触发启动,触发电流亮,蜂鸣,缓慢调整电流,给定输出电流200-300A,打开氢氧手动放空球阀,在电脑上点参数设定为0.5-1.0-2.5-3.2MPa。七、 根据选择电击产品氢进干燥A或B,采样分析氢
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