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文档简介

1、药房工作人员岗位责任制度一、严格遵守国家 药品管理法律、法规、政策的有关规 定，遵守职业道德，执行各项规章制度和技 术操作规程。二、做好药品的购进、验收、养护、调剂等工作。三、按审方、计价、调配、核对、发药 等要求，做好调剂工作， 防止差错事故的发生，处方按规定期限保存。四、做好药品管理，防止药品过期失效、霉烂 和变质。五、认真做好特殊 药品和贵重药品的使用和管理。处方调配制度一、处方调配人员必须经过药品法规及专业知识培训，每 年健康检查合格，取得药 品从业人员上岗证后，方可调 配处 方。二、调剂过 程应严格执行 三查七对”：查处方，对科别、对 患者姓名、对 年龄；查药品，对含量、对用法、对

2、瓶签;查禁忌， 对用量。三、调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更 改或者代用。对 有配伍禁忌或者超 剂量的处方应当拒绝调配；必 要时，经处方医师更正或重新 签字，方可调配。四、直接接触药 品的调剂工具、包装用品需清洁卫生。五、特殊药品的处方调配，要严格按特殊药品管理制度 执 行，中药处方中需特殊 处理的饮片，不论处方是否脚注，必须单 包注明。六、发药时应向病人说明用法、用量及注意事项。特殊药品管理制度一、严格执行国务院颁布的麻醉药 品管理办法、精神药 品管理办法、医疗用毒性药品管理办法等法规。二、二类精神药品、医疗 用毒性药品凭处方发药，用量按规 定执行，做到专人负责、专柜管理、专

3、 册登记。三、二类精神药品、医疗 用毒性药品处方留存两年 备查。四、特殊药品应日查日结，每季进行盘点，做到帐物相符， 如发现问题及时向所长报告。药品购进、验收、养护制度一、药品必须从具有合法 资格的供货单位购进，有能证明 药品合法来源的凭据，建立 药品购进记录和药品验收记录档案， 进货凭据和购进、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不 得少于两年。二、药品按用途、剂 型分类摆放，做到药品与非药品分开， 人用药与杀虫、灭鼠药分开，内服药与外用药分开。三、药品按包装上所 标注的条件贮存，采取必要的冷藏、防 冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药 品质量。四、保持药房、货 架的清洁卫生，定期检查药房温湿度，采 取措施使贮存条件符合要求。一次性使用无菌医疗器械管理制度一、必须从合法渠道 购进医疗器械，严禁从非法渠道采 购。二、建立健全医疗 器械的购进记录和验收记录。三、发现假劣医疗器械或质量可疑的产品，及时报告药监 局。四、不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械。五、一次性

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