亲子鉴定原理

1、亲子鉴定原理篇一：亲子鉴定原理1单基因遗传单纯由某一对等位基因控制，与环境条件等无关，称为单基因遗传特征。靠这种遗传特征的检查，发现被检查者之间有与遗传规律矛盾时，便能断然否定其亲生关系。这种遗传特征包 括血型，DNA多态性、染色体多态性等。根据基因所在的染色体把单基因遗传方式分为常染色体显性遗传(Autosomal dominant inheritanee，AD)、常染色体隐性遗传(Autosomal recessive inheritanee，AR和伴性遗传(Selinked inheritanee)。因此，把单基因遗传规律又称之为单基 因孟德尔方式的遗传规律。2复杂遗传或多基因遗传是由若

2、干多基因和环境等条件共同作用后形成的，称为复杂的遗传特征。身材高矮、面貌肤色等特征均属这一类。这些只能作为亲子鉴定的参考。3.孟德尔遗传定律孟德尔(Mendel ,1865年)在研究性状遗传时，用豌豆进行杂交试验，找出了遗传规律，称 为孟德尔遗传定律，有两条重要规律，即分离律和自由组合律。1 分离律 染色体及基因在体细胞中都是成对的，体细胞通过减数分裂形成配子时，成对的基因随着染色体彼此分离，各自进入一个配子中，每个配子只含亲代一对基因中的一个，即不同遗传性状独立传递，如ABO血型的杂合子AO A及0基因各进入一个配子，独立遗传。2自由组合律 不同位点上的基因在形成配子时自由组合，形成子代的基

3、因型，决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父 亲，半数基因来自母亲。4连锁与重组两个或两个以上的等位基因，位于同一条染色体上，一起遗传给后代，称为连锁。同源染色体之间可以发生交换而引起基因的重组。连锁交换律：连锁着的基因作为一个单倍体传递，但由于成对等位基因之间的交换，可发生基因重组，导致成对基因之间的互换或 不完全连锁。5. 染色体体显性遗传是指遗传基因、性状(包括遗传病)的传递主要由位于常染色体上的显性基因(Dominantgene)所控制，无论在等位基因相同的纯合子(Homozygote)上还是等位基因不同的杂合子(Heterozygoto)上，它所控制的基因或性状都能得以表现，并连续

4、传递，男性与女性机会均等。例如红细胞血型 MN系统，它有一对等位基因 M、N,均为显性基因，定位第 4号染色体MN 基因位点上，其遗传方式属典型的常染色显性遗传，可组成三种基因型(Genotype)MM、MN和 NN。由于MN血型的基因是显性基因，所以它们的遗传性状无论是纯合子 MM和NN,还是杂 合子MN均表达，它就有基因型与表现型(Phe no type) 一致的3种血型M型、N型和MN型。 像同工酶型、蛋白型、VNTR遗传标记遗传方式均属于此类属典型常染色体显性遗传。6. 染色体隐性遗传是指遗传基因、性状 (包括遗传病 )的遗传主要由位于常染体上的隐性基因 (Recessive gene

5、) 所控制，只有在纯合子时表现它所控制的基因或性状，而在杂合子时不表达。 例如红细胞血 型P系统(P bloodgroup),定位于第6号染色体P位点上，有2个等位基因显性基因P1和隐性 基因P2,其遗传方式呈典型常染色体隐性遗传，组合成 3种基因型为纯合子P1P1、P2P2和杂 合子P1P2,其表现型为2种P1型和P2型，这是因为杂合子P1P2基因型中P2隐性基因不能 被表达。 又如大家熟知的红细胞血型 ABO系统(ABO blood group)定位第9号染色体ABO基因 位点上，有3个等位基因a、b、o。，其中a、b为显性基因，o为隐性基因。这个血型系统中 就产生了二种遗传方式， 常染色

6、体显性遗传和常染色体隐性遗传，组合成 6种基因型，纯合子 aa、 bb、 oo 和杂合子 ao、 bo、 ab，其表现型为4种，A型、B型、AB型和O型，因为杂合子中的o基因为隐性基因，不能 被表达，ao、bo个体表现型只能是A型和B型。7. 伴性遗传是 指 位 于 性 染 色 体 上 基 因 的 遗 传 方 式 ， 归 纳 为 X 伴 性 显 性 遗 传 (Xlinkeddomi-nantinheritanee)、X 伴性隐性遗传(Xlinked recessive inheritanee)和 Y伴性遗传 (Ylinkedinheritanee)。现知X伴性遗传病绝大多数为 X伴性隐性遗传病

7、，大多累及眼、耳和 神经系统，故有人认为X染色体上可能集中了神经外胚层发育的有关基因。具有丫伴性基因者均为男性， 不传给女儿。 研究伴性染色体基因进行性别鉴定， 在生物学、 法医学、遗传学、 体育界普遍应用。8. 鉴定原理 孩子不可能带有双亲都没有的等位基因； 孩子必定得到双亲每方的一对等位基因中 的一个；只有在双亲都带有一个相同的等位基因(例如A)的情况下，孩子才能有可能带有两 个相同的等位基因(AA)；双亲中的一方或双方为某个等位基因纯合子时(例如基因型为AA)， 这个基因(A)必定要在孩子中表现出来。根据上述规律，鉴定亲子关系的基本原理可以归纳为以下两点： 1在确认孩子的某个等位基因必定

8、来自生父，而争议父亲并不带有这个等位基因 的情况下，可以排除他是孩子的生父。2在确认孩子的某些等位基因必定来自生父，而争议父亲也带有这些等位基因的情况下， 不能排除他是孩子的生父， 即争议父亲有可能是孩子的生 父。这个可能性究竟有多大， 可以通过计算争议父亲和孩子之间的亲子关系指数或亲子关系概 率作出定量的估计。 在父母均不肯定案以及双亲中缺少一方等案件中，往往要求鉴定夫妇双 方与孩子；或双亲一方与孩子是否有亲子关系，其鉴定原理和上述相同。根据妊娠期限正常妊娠期限为 28014天，但有报告性交后长达 329天才分娩者，也有短至 28周娩出 具有生活能力的婴儿者。 若能证明生母受精期间有争议的男

9、人不可能与她同居， 便可否定其为 生父。根据性交能力及生育能力 若能证明有争议的父 (或母)在受精期间无生育能力，便可否定亲子关系。性交能力与生育 能力不尽相同，但有联系，亦可供参考。9. 血型概述血型是人类血液的由遗传控制的个体特征之一。血型与临床输血、器官移植、 遗传生化学 或疾病相关，人类学上用于研究人种起源及迁移，法医学上广泛用于个人识别和亲子鉴定。 狭 义的血型指的是红细胞膜上的抗原的类型，即红细胞血型。广义的血型是指白细胞、血小板、 血清、红细胞溶解液、唾液、精液等的遗传学多态性。 现代血型的研究，是本世纪才开始的。 1900年奥地利学者Landsteiner发现人类第一个血型系统

10、，即 ABO系统。1900年Ehrlich将一 只山羊的红细胞注给另一只山羊后， 在后者的血清中便产生同族溶血素， 能使前者的红细胞溶 血。从而能鉴别同一物种中的不同个体。这个工作启发了 Landsteiner 研究不同人的红细胞之 间是否有免疫学差异，终于发现了人类第一个血型系统，认识到这是一种免疫学现象。于是解 释了过去何以把动物血输给人，或人血输给另一人每每发生严重后果(输血反应 )。 Landstiner的研究证明ABO血型有A、B、AB O四种，每人分属其中一种。输血必须匹配。之后25年间人们主要从事 ABO血型分布及遗传规律的研究，1924年Bernstein提出ABO血型的遗传学

11、 说，于是血型 (抗原)系统这个概念就建立起来了，人们认识到由一个遗传位点 (也可能是几个紧 密联锁的位点 )上的等位基因所决定的红细胞表面上的抗原， 不论多少种，都属于一个系统。血 型的遗传服从于孟德尔遗传定律，在遗传上有显性遗传和隐性遗传。红细胞血型的血型物质是红细胞膜表面的抗原，它可以与相应的抗体相结合。血型抗体 有天然抗体与免疫抗体两类，1天然抗体未曾与有关抗原接触过血清中的抗体，称为天然抗体(natural antibodies)。众所周知的天然抗体是抗 A与抗B抗体。这类抗体有规律地存在于 人类血清中，也称为规则(regular)抗体。抗-A与抗一B抗体的产生机制可能是机体对某些含

12、有 与人类A或B血型物质相似的物质发生免疫反应，产生抗体，后者能与人类A或B型红细胞发生凝集反应。细菌含有与人类 A或B血型物质很相似的抗原，如大肠埃希菌086含有与B物质相似的抗原。其他血型系统中也有天然抗体，见表抗一A、抗一B以外的其他人类天然红细胞抗体-抗一H、抗一HI及抗I抗一M、抗一N、抗一S、抗一s、抗一M及抗一V抗一Lee-Les 抗一K抗一P1及抗一P Pl Pk抗一E -天然抗体全部或部分是IgM。抗一A与抗B抗体可以部分 是IgM，也可以全部是IgM，但抗一A、抗一B抗体也可以是IgG。抗-HI与抗-H抗体全部是IgM。 抗一I抗体是一种寒冷自家凝集素，经常全部是IgM，有

13、一例部分是IgGo大部分IgM抗体在盐水介质中能与红细胞发生可见的凝集反应，故称为盐水(saline肮体，也称双价(bivalent)抗体，或完全(complete)抗体。抗体大都在4C,或室温(2025C),偶尔在30C与红细胞发生凝集反 应，在37C发生的反应很弱。故又称寒冷(cold)抗体。 植物凝集素也属天然血型抗体，例如 Dolichos biflorus浸液中具有抗-A1特异性，能与A1型红细胞发生凝集反应，但不能与 A2型红 细胞发生凝集反应，可用来区别A1与A2亚型。荆豆种子(Ulexeuropaeus浸液具有抗-H特异性； Vicia graminea、 Bauhinia p

14、urpurea 与 Bauhinia variegate 等种子浸液均具有抗 N 特异性； Iberisamara具有抗-M特异性。从螺中可以提取抗-A抗体，从真菌中可以提取抗-B抗体。2.免 疫抗体 抗原刺激机体所产生的抗体，称免疫抗体(immune antibodies)。除上述天然抗体以外， 绝大多数红细胞抗体都是免疫抗体， 由输不相容血液或孕妇怀不相容血型的胎儿而产生。 免疫 抗体不经常存在于血清中，故称不规则(irregular)抗体。大部分免疫抗体是IgG,最适反应温度 是37C,又称为温性(warm)抗体。这类抗体在盐水介质中不能使红细胞发生可见的凝集反应， 只能在胶体介质 (如

15、清蛋白 )中，使红细胞发生凝集反应，也能在非胶体介质中使酶处理过的红 细胞发生凝集反应，故也称为不完全抗体，或称为胶固性抗体(conglutinin)。在抗球蛋白试验中，这类抗体只能使红细胞致敏，但不 篇二：亲子鉴定原理及相关知识亲子鉴定原理及相关知识亲子鉴定原理 判定亲生关系的理论依据是孟德尔遗传的分离律。按照这一规律，在配子细胞形成时， 成对的等位基因彼此分离，分别进入各自的配子细胞。精、卵细胞受精形成子代，孩子的两个 基因组一个来自母亲，一个来自父亲 ;因此同对的等位基因也就是一个来自母亲，一个来自父 亲。鉴定结果如果符合该规律，则不排除亲生关系，若不符合，则排除亲生关系(变异情况除外)

16、。在大多数的情况下，母、子关系是已知的，要求鉴定假设父和孩子是否亲生关系。此时 首先从母、子基因型的对比中， 可以确定孩子基因中可能来自父亲的基因 (生父基因， OG)。 然 后观察假设父亲的基因型， 如果不具有生父基因，则可排除假设父与孩子的亲生关系。若假设 父也具有生父基因，结果就不能排除假设父的亲生关系，假设某案例中母亲是 FGA-22/23 型， 孩子为22/25型，从比较中可确定生父基因是 FGA-25此案中假设父1为FGA-22/24型;假设 父 2 为 24/25 型。其中假设父 1 不具备生父基因 25，故可排除他与孩子的亲生关系 ;相比之下， 假设父2因具有FGA-25不排除

17、与孩子有亲生关系。亲权指数(PI)计算上例中假设父 2 不能排除父子亲生关系 ,但他不一定是孩子的生父，因为人群中FGA-25基因频率为0.0958。虽然生父必须有生父基因，但有 FGA-25基因的男人不一定就是孩子的生 父。按照概率理论， 具有生父基因的假设父和具有生父基因的随机男人都有成为孩子生父的可 能性。假设父提供生父基因成为孩子生父的可能性和随机男人提供生父基因成为孩子生父的可 能性的比值叫作亲权指数(paternity index,PI)。前一种可能性假设为X;后一种可能性假设为Y。 上例中的假设父2基因型为24/25杂合子，他提供生父基因FGA-25的可能性为1/2，即X=1/2

18、。 随机男人提供生父基因FGA-25的机会为该基因的频率，即Y=0.095&因此，此例的PI值为0.5/0.0958=5.22。如果假设父2的确是孩子的 生父，则不论检测多少位点，均不会排除他与孩子的亲生关系，在所有检测的位点，每一个位 点就可以计算出一个PI值，多个位点的累计PI值等于各个位点PI值的乘积，但前提条件是所 检测的各位点之间没有遗传连锁关系。三联体基因型组合的可归纳为三条原则：(1) 当假设父为纯合子时，X=1;假设父为杂合子时，X=1/2，但杂合子假设父的2个基因均 可能是生父基因时， X=1。(2) 只涉及1个生父基因时，丫值等于生父基因的频率。(3) 若涉及2个生父基因时

19、，丫值为2个生父基因频率之和。父子关系相对机会 (RCP)上述计算出的PI值是一个绝对值，为使鉴定结果能够以概率形式表达父子关系的相对机 会(relative chance of paternity,RCP) PI值须转换成一种相对值 RCP计算出PI值后，RCP=PI/(PI+1) X 10披照国内外亲子鉴定的惯例，当 RCP值大于99.73%寸，则可以认 为假设父与孩子具有亲生关系。如果RCP值达不到99.73%时，则可以认为假设父与孩子不具有亲生关系。RCP值达不到99.73%,应该增加检测位点数直至 RCP大于99.73%为止。司法鉴定收费标准出炉 亲子鉴定 1次 2000-2500元

20、笔迹鉴定 500-1000元,声纹鉴定 1500-2500元,用 DNA 方法做一份亲子鉴定 2000-2500 元 ?在广泛征询社会各界意见基础上, 省物价局昨天出台了我省面向社会服务的司法鉴定收费 标准。据悉,新标准将从 12月 1日起,在我省正式试行二年。近年来,随着社会进步和人们法制意识的逐步增强,司法鉴定越来越多地深入到人们的 日常生活当中。考虑到面向社会服务的司法鉴定收费属经营性收费范畴,今年 9 月,省物价局就司法鉴 定收费项目及拟试行标准,公开征询社会各界意见。据悉,昨天出台的江苏省面向社会服务的司法鉴定收费试行标准明确,面向社会服 务的司法鉴定机构必须是经省司法厅核准登记,

21、并取得司法鉴定许可证,接受司法机关、 仲裁 机构、有关组织和当事人的委托,面向社会提供有偿服务的鉴定组织。司法鉴定收费不包括鉴 定人差旅费。由于司法鉴定收费属经营性收费, “谁委托谁付费 ”是收费原则,因此,新标准允许司法 鉴定机构根据业务的繁简程度, 在收费标准的基础上上下浮动 20%。但对符合法律援助条件的 委托人申请司法鉴定, 凭书面申请和民政部门的经济困难证明, 由司法鉴定机构予以减收或免 收鉴定费用。江苏省面向社会服务的司法鉴定收费项目及标准收费项目 计量单位 收费标准一、法医精神病鉴定 元/ 件 600-1000二、法医临床 伤情鉴定 元/ 例 300-500伤残程度鉴定 300-

22、500性功能鉴定 500-800护理依赖评定 元/ 件 300-500保外就医鉴定 300-500验伤记录 100法医照相 50-100三、法医病理 尸体尸表检验 元/ 具 500-800尸体解剖 1500-2500法医文证审查 元/ 件 600-1000四、法医物证 颅骨复原像 元 / 具 2000-3500颅像重合 元 / 人次 1500-2500亲子鉴定 元 / 例 2000-2500毛发、精斑、唾液、血痕、骨质等鉴定 元/ 件 一般方法 300-500DNA 方法 500-800毒（理）化分析 元/ 例 500-1000五、文书 笔迹鉴定 元 / 件 500-1000印章印文鉴定 50

23、0-1000印刷文书鉴定 300-500文书形成时间鉴定 1500-2500伪造文书鉴定 800-1000人像鉴定 1000-1500污损、烧毁文书鉴定 800-1500声纹鉴定 1500-2500六、司法会计 审验会计报表 100 万元及以下 元/年 1500101 万元-500万元 2500501 万元-1000 万元 4.5/万1001 万元-5000 万元 3.5/ 万5001 万元-10000 万元 2/万篇三：DNA亲子鉴定及疑难解释DNA亲子鉴定及疑难解释DNA亲子鉴定1 概述DNA亲子鉴定就是利用医学、生物学和遗传学的理论和技术，从子代和亲代的形态构造 或生理机能方面的相似特点

24、，分析遗传特征，判断父母与子女之间是否是亲生关系。DNA亲子鉴定关系图DNA亲子鉴定：也叫亲权鉴定。DNA鉴定鉴定亲子关系用得最多的是 DNA分型鉴定。人的血液、毛发、唾液、口腔细胞及骨头等 都可以用于亲子鉴定，十分方便。亲子鉴定的主要有三类人群，一是家庭出现危机、夫妻感情不和等的家庭；二是单亲鉴 定的，即主要因男方怀疑单独带着孩子前来鉴定的；还有一类是移民，按照国家相关规定在内 地结婚生子，必须做亲子鉴定。根据国家规定，做亲子鉴定需要填写司法鉴定书。司法鉴定书具有法律效力，能够被法 院、司法机关、律师事务所认可。然后填写DNA委托鉴定申请表和委托书，采集血液 或血痕样品，才能进入DNA检测程

25、序。2 原理DNA亲子鉴定ABO血型鉴定的原理是根据红细胞上有或无 A抗原或/和B抗原，将血型分为A型、B型、 AB 型及 O 型四种。可利用红细胞凝集试验，通过正（血清试验）反（细胞试验）定型准确鉴 定ABO血型。所谓正定型是用已知抗 A和抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的 A抗原或/ 和B抗原，所谓反定型是用已知 A细胞和B细胞来测定血清中有无相应的抗 A或抗Bo亲代：A型+A型，子代可能：A型、O型，子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+A 型，子代可能：A型、B型、AB型、O型，子代不可能：无 亲代：B型+B型，子代可能：B 型、O型，子代不可能：A型、AB型亲代：一方或双方是 AB

26、型，子代可能：A型、B型、AB型，子代不可能：0型亲代：A型+0型，子代可能：A型、0型，子代不可能：B型、AB型 亲代：B型+0型， 子代可能：B型、0型，子代不可能：A型、AB型 亲代：0型+0型，子代可能：0型，子 代不可能：A型、B型、AB型注释：血型鉴定不能作为是否具有亲缘关系的标准，只有 DNA亲子鉴定，才是确定是否 具有亲缘关系的黄金标准。3 适用范围DNA亲子鉴定分型通常DNA亲子鉴定适用于认子（亲）相关的家族亲缘鉴定案例，如失散多年的父母子女等 的认亲，这对于满足相关家庭的亲情需求起着至关重要的作用。另外，还可用于以下一些案件 中：1户口申报中亲生血缘关系鉴定2离婚、财产继承

27、案中的亲生血缘关系鉴定3婴儿错抱案、拐卖儿童案中身份的鉴定4移民案中有关人员的亲缘关系鉴定5强奸致孕案中确定胎儿的亲生父亲6 其他一些需要确认争议个体间亲缘关系的鉴定胎儿 DNA亲子鉴定胎儿亲子鉴定”是 指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲，当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，“胎儿亲子鉴定 ”可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA （脱氧核糖核酸）确认父子关系。一般在怀孕 10-13周可以做绒毛活检，怀孕16 周以上 ,可以做羊水鉴定。一定要选择三甲妇科医院，医生会在B 超全程检测下施行。绒毛活检只有上海和北京的个别医院可以操作。 做胎儿鉴定，都是不会影响到胎儿的正常发育， 更不

28、 会造成胎儿畸形。7. 因车祸丧生的无名尸体认领，需要确定亲缘关系8. 非婚生育的子女或者是超生的子女需要上户口，需要先确定亲子关系做DNA亲子鉴定 ,两人鉴定 ,还是三人鉴定好 ?父亲、母亲、孩子三人都参加鉴定，是完整的 DNA亲子鉴定，因为三联体鉴定较单亲鉴 定有更高的精确率，往往可以达到 99.9999%或则更高。同时也可以避免由于当初医院抱错、 出生时弄错等等情况。从技术上来讲,父子或母子二人DNA亲子鉴定,也完全能达到要求。但父子或父女 DNA亲 子鉴定，有1.4%可能的基因突变，这种情况，如是父子鉴定，可增加母亲样本或加做 丫基因检 测，同样可以准确的结果。如是父女鉴定，则只有增加

29、母亲的样本才可检测出来。另外，做父子鉴定，还要认真回忆，在孩子出生的时候，有没有医院抱错的情况。在工 作中经常遇到，父子鉴定没有亲缘关系，闹到法院后，做父母子三人鉴定，母子也没有亲缘关 系，原是医院抱错了。4 亲子鉴定DNA亲子鉴定实验室根据鉴定目的的不同，DNA亲子鉴定可以分为司法鉴定和个人鉴定。司法鉴定，是指在诉讼活动中鉴定人运用科学技术或者专门知识对诉讼涉及的专门性问题进行鉴别和判断并提 供鉴定意见的活动，是我国主要的法律鉴定制度。 司法鉴定1、司法鉴定只能适用于诉讼活动， 是在特定的诉讼审判程序过程中， 由法官启动的一项 科学鉴定活动。换言之，不参与诉讼活动的，也就是不在法庭打官司，就

30、不需要做司法 DNA 亲子鉴定；需要打官司，诉讼到法院后，由法院启动的鉴定，才叫司法DNA 亲子鉴定。2、活动必须遵循诉讼法及有关司法解释进行，程序违法的鉴定结论不能成为鉴定材料。 司法鉴定要做到：鉴定主体合法，鉴定材料合法，鉴定程序合法，鉴定步骤合法，鉴定方法、 标准合法。司法鉴定必须由相关机构（公安机关、人民检察院、人民法院）出具委托书，经过 一系列司法公证程序所完成的鉴定，才叫司法鉴定，并只作为法庭证据使用，鉴定结论必须接受法庭质证方为有效。 个人鉴 定DNA 亲子鉴定 80%以上都没有启动司法鉴定，都属于。个人鉴定是鉴定机构对个人的遗 传基因所做的生物学鉴定， 在取样环节，不需要公检法

31、出具委托书，也不完全需要申请人提供 身份证等证件和同意书， 仅做为鉴定人亲权鉴定的一个凭证， 并可作为证据之一， 但鉴定流程、 鉴定结果准确性是和司法鉴定一致的。5 鉴定方法DNA指纹DNA指具有完全个体特异的dna多态性，其个体识别能力足以与手指指纹相媲美，因而 得名。可用来进行个人识别及亲权鉴定，同人体核DNA的酶切片段杂交，获得了由多个位点上的等位基因组成的长度不等的杂交带图纹，这种图纹极少有两个人完全相同，故称为 DNA 指纹。由于 DNA 指纹图谱具有高度的变异性和稳定的遗传性，且仍按简单的孟德尔方式遗传， 成为目前最具吸引力的遗传标记，可广泛用于亲自鉴定。特点：1高度的特异性：研究

32、表明，两个随机个体具有相同DNA图形的概率仅3X 10A-11 如果同时用两种探针进行比较，两个个体完全相同的概率小于 5X 10A-19全世界人口约50亿， 即5X109因此，除非是同卵双生子女，否则几乎不可能有两个人的DNA指纹的图形完全相同。2稳定的遗传性：DNA是人的遗传物质，其特征是由父母遗传的。分析发现，DNA?旨纹图谱中几乎每一条带纹都能在其双亲之一的图谱中找到， 这种带纹符合经典的孟德尔遗传规律， 即双方的特征平均传递 50%给子代。 3体细胞稳定性： 即同一个人的不同组织如血液、 ?肌肉、 毛发、精液等产生的DNA指纹图形完全一致。STR检测短串联重复序列（short tan

33、 dem repeat， STR 又称微卫星 DNA （micro satellite DNA）， 是一类广泛存在于人类基因组中的基因座。它由 26 碱基对构成核心序列，呈串联重复排列。 STR基因位点长度一般在100300 bp之间因个体间DNA片断长度或DNA序列差异而成高 度多态性，在基因传递过程中遵循孟德尔共显性方式遗传。因其基因片段短、扩增效率高、判 型准确等特点，被称作第二代 DNA指纹，近几年亲子鉴定多采用该方法。SNPSNP成为第三代遗传标志，人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP 有关。RFLP分 析限制图谱标记和可见表型重组频率是可测量的， 将遗传图谱分为基因型和表型两种分子标 记。限制标记成为分子水平上测定遗传基因的有力工具， 也是因为它不受对表型有影响的基因 组变化。rflp和snp是连锁图谱的基础，对于亲子鉴定具有重要的意义。许多使人致病的遗传性疾 病我们可以知道它在遗传图谱的哪一个位置， 但是还不知其对应的基因序列或者蛋白质， 如囊 性纤维化病符合孟德尔遗传规律但是在该基因被标注前， 其突变体的分子本质是不知的。 病人 和正常人的 dna 限制图谱的比较中， 我们常发现其基因组中出现或者缺失特定的