重点记忆(知识点)

1、1 . 解释冷变形金属加热时回复、再结晶的过程及特点。答：冷变形金属加热时，各自特点如下：1) 回复过程的特征：回复过程组织不发生变化，仍保持变形状态伸长的晶粒；回复过程使变形引起的宏观一类应力全部消除，微观二类应力大部分消除；回复过程中一般力学性质性能变化不大，硬度、强度仅稍有降低，塑形稍有提高，某些物理性能有较大变化，电阻率显著降低，密度增大；变形储能在回复阶段部分释放。2) 再结晶过程的特征：组织发生变化，由冷变形的伸长晶粒变为新的等轴晶粒；力学性能发生急剧变化，强度、硬度急剧降低，塑性提高，恢复至变形前的状态；变形储能在再结晶过程中全部释放，三类应力(点阵畸变)清除，位错密度降低；3)

2、 晶粒长大过程的特征：晶粒长大；引起一些性能变化，如强度、塑性、韧性下降；伴随晶粒长大，还发生其他结构上的变化，如再结晶织构。2 . 再结晶： 经过塑性变形的金属，在重新加热过程中，当温度高于再结晶温度后，形成低缺陷密度的新晶粒，使其强度等性能恢复到变形前的水平，但其相结构不变的过程。3 . 简述形变金属在加热时的回复和再结晶过程及其组织与性能的变化：答：经过塑性变形的金属在加热过程中将依次发生回复和再结晶过程，在温度低于再结晶温度时，主要发生点缺陷的浓度的降低，内应力的消除，位错组态的改变，光学显微组织没有变化；此时，强度、硬度、塑性等力学性能基本不变，但电阻下降明显。达到或超过再结晶温度后

3、，将在原来变形晶粒内形成低缺陷密度的新晶粒，晶粒基本呈等轴状，此时，强度等力学性能和物理性能迅速恢复到变形前的水平。4 . 动态再结晶：再结晶温度以上变形和再结晶同时进行的现象。5 . 简述冷变形后金属回复及再结晶退火对材料组织和性能变化的规律， 说明哪些地方可能是再结晶优先形核的地点，指出再结晶、结晶、固态相变之间的主要区别。答：随退火温度的升高或退火时间的延长，形变组织重点位错纠缠结演变为亚晶，亚晶进行合并长大；在形变不均匀区内发生再结晶形核及长大，等轴晶取代形变长条晶粒；随后是晶粒正常长大。在性能上，强度、硬度下降，电阻下降；塑性、韧性提高。这些过程在再结晶阶段比回复阶段更显著。优先形核

4、地点为：原始晶界、形变时形成的新大角晶界处或通过亚晶长大而逐步形成的大角晶界、第二相粒子附近等。再结晶只是一种组织变化，没有结构变化，驱动力是形变储能；结晶是非晶态的液相、 气相或固态非晶体中形成晶体的过程； 固态相变是固/固相的结构变化。后两者的驱动力都是化学自由能差。6 . 何为晶粒生长与二次结晶？简述造成二次再结晶的原因和防止二次再结晶的方法。答： 晶粒生长是无应变的材料在热处理时， 平均晶粒尺寸在不改变其分布的情况下，连续增大的过程。在坯体内晶粒尺寸均匀地生长，晶粒生长时气孔都维持在晶界上或者晶界交汇处。二次再结晶是少数巨大晶粒在细晶消耗时的一种异常长大过程，是个别晶粒的异常生长。二次

5、再结晶时气孔被包裹到晶粒内部，二次再结晶还与原料粒径有关。造成二次再结晶的原因：原料粒径不均匀，烧结温度偏高，烧结速率太快。防止二次再结晶的方法： 控制烧结温度、 烧结时间， 控制原料粒径的均匀性， 引入烧结添加剂。7 . 重结晶、再结晶和二次再结晶的本质区别：答： 重结晶固态情况下， 物质由一种结构转变为另一种结构， 即同素异构反应。再结晶将冷压力加工以后的金属加热到一定温度后，在变形的组织中重新产生新的无畸变的等轴晶粒，性能恢复到冷压力加工前的软化状态的过程。二次再结晶指结晶退火后的金属在更高温度或更长时间的保温下，会有极少数晶粒迅速吞并其他晶粒而长大， 结果整个金属由少数比再结晶后晶粒大

6、几十倍甚至上百倍的特大晶粒所组成的现象。三者的区别与联系：重结晶发生相变过程，再结晶和二次再结晶没有相变过程；重 结晶和再结晶是形核与长大的过程，而二次再结晶只是长大的过程。发生重结晶的驱动 力为新旧两相自由能差，再结晶为储存能，二次再结晶为界面能。再结晶后强度、硬度 下降而塑韧性提高，二次再结晶后材料的强度、塑性、韧性都会下降。8 .结晶、重结晶和再结晶三者在概念上有何区别。答：结晶一一指物质由液态变为晶体固态的相变过程。重结晶一一指在固态情况下，物质由一种结构转变为另一种结构，即同素异构反应。再结晶一一将冷压力加工以后的金属加热到一定温度后，在变形的组织中重新产生新的无畸变的等轴晶粒，性能

7、恢复到冷加工前的软化状态的过程。三者的区别与联系：结晶发生相变，重结晶发生固态相变过程，再结晶没有。但它 们全部都有形核与核长大的过程。结晶发生的驱动力是液固两相的界面能差，重结晶的 驱动力为新旧两相的自由能差，而再结晶为储存能。再结晶后强度硬度下降而塑性和韧 性提高，重结晶后材料的强度、塑性、韧性都会改善。9 .户外用的架空铜导线（有一定的强度）和户内电灯用花线，在加工之后可否采用相同的 最终热处理工艺？为什么？答：不能采用相同工艺。户外架空导线要求一定强度，一般用回复退火消除应力同 时保留一定强度，户内花线需要易于变形和高的导电性能，可以采用再结晶退火使之软 化，获得高的导电性能。10 .

8、有人将工业纯铝在室温下进行大变形量轧制，制得一批薄片试样，所测得的室温强度仃s表明试样呈冷加工状态；然后将其他试样加热到100 c放置12天，再冷却后测得其室温强度比仃s明显降低。试验者差得工业纯铝的再结晶温度tr为150c,所以排除了发生再结晶的可能性。请解释上述现象，并说明如何证明你的设想。答：将大变形量轧制后白工业纯铝加热到100c、保温12d后其室温强度明显下降的可能原因是由于工业纯铝已经发生了再结晶过程。试验者查得的tr=150c,是指在1h内完成再结晶的温度。而金属在大量冷变形后，即使在较低于tr的退火温度，只要保温足够的时间，同样可以发生再结晶。 所以，工业纯铝变形后在100c加

9、热、保温12d 完全有可能已完成再结晶过程。证明上述设想：观察薄片试样的金相组织， 如果是等轴晶粒，则可确认完成再结晶。11 .就你所学知识讨论：在某一基体金属材料 （如纯铜）引入弥散分布颗粒后， 其塑性变形、 再结晶过程以及强度所发生的变化。答：在单相纯铜中引入弥散分布第二相颗粒后，其塑性变形、再结晶过程和强度都 会发生一系列变化：1）对塑性变形过程，由于颗粒的引入，导致塑性变形的位错运动 受阻，可能在颗粒附近塞积（普通颗粒），也可能切过颗粒（颗粒非常小）；2）在再结晶过程中，如果颗粒尺寸较大，则会起到促进再结晶作用，如果颗粒尺寸很小，则会起 到阻碍再结晶的作用；3）由于弥散颗粒对位错有阻碍

10、作用，因此可以使得材料得到强化。其强化效果受颗粒的尺寸、分布、种类以及基体的结合有关，颗粒尺寸越细、含量 越高，其强化效果越好。12 .概述冷形变金属加热时发生再结晶的条件、形核机制、过程及再结晶的作用。答：冷形变金属的变形量必须大于临界变形量后，并在再结晶温度以上加热时才能 发生再结晶。其再结晶的机制是通过形成无畸变的新晶核和该晶核的长大，来降低形变 时造成的晶体缺陷的增加和储存能的升高；具体形核机制有亚晶合并、亚晶长大和原晶界突出三种。再结晶的作用是消除加工硬化和残余内应力，使变形金属的性能恢复到变 形前的水平，显微组织发生彻底改变； 而且通过正确控制再结晶的加热温度和保温时间， 还可达到

11、细化晶粒的目的。13 .简要分析静态回复与静态再结晶对冷形变加工金属材料的作用。答：1）静态回复由于加热温度较低或保温时间较短，可使冷形变后产生加工硬化的金属材料的点缺陷密度大大降低，电阻率有所下降，第一类内应力大部分得到消除，但 基本上保留了冷形变所产生的加工硬化效果，所以在实际生产中对要保留冷形变硬化效果的金属材料，常采用回复处理。2）静态再结晶由于加热温度较高或保温时间较长，可使冷形变后产生加工硬化的金属材料通过对形核和长大重新软化，即组织和性能基本上恢复到冷形变前的状态，所以在实际生产中，对进行大量冷形变的金属材料，可用再 结晶退火作为中间工艺，以便保证能继续进行冷形变加工。另外也可以

12、通过再结晶退火 进行细化晶粒。14 .解释冷变形金属加热时回复、再结晶的过程及特点。答：冷变形金属加热时，各自特点如下：1）回复过程的特征：回复过程组织不发生变化，仍保持变形状态伸长的晶粒；回复过 程使变形引起的宏观一类应力全部消除，微观二类应力大部分消除；回复过程中一 般力学性质性能变化不大，硬度、强度仅稍有降低，塑形稍有提高，某些物理性能 有较大变化，电阻率显著降低，密度增大；变形储能在回复阶段部分释放。2）再结晶过程的特征：组织发生变化，由冷变形的伸长晶粒变为新的等轴晶粒；力学 性能发生急剧变化，强度、硬度急剧降低，塑性提高，恢复至变形前的状态；变形 储能在再结晶过程中全部释放，三类应力

13、（点阵畸变）清除，位错密度降低；3）晶粒长大过程的特征：晶粒长大；引起一些性能变化，如强度、塑性、韧性下降； 伴随晶粒长大，还发生其他结构上的变化，如再结晶织构。15 .公式d =a2pr的物理意义是什么？试比较间隙扩散和置换扩散两者的d表达式的区另i。答：公式表明：扩散系数d与两个晶面的垂直距离 a、溶质原子从一个晶面跳向另一个晶面的概率 p、原子跳动频率 成正比。对间隙扩散：d =d0e - ae/kt ,其中，ae为溶质原子发生跳动时所需的额外 内能。对置换扩散：d =doe -（ae + aev）/kt ,其中，ae为原子跳动激活能，&ev空 位形成能。16 .何为本征扩散和非本征扩散

14、？并讨论两者之间的区别。答：本征扩散：是指空位来源于晶体的本征热缺陷而引起的迁移现象。本征扩散的 活化能是有空位形成能和质点迁移能两部分组成，高温时以本征扩散为主。非本征扩散：是由不等价杂质离子的掺杂造成空位，由此而引起的迁移现象。非本 征扩散的活化能只包含质点迁移能，低温时以非本征扩散为主。17 .置换扩散和间隙扩散的扩散系数有何不同？答：间隙扩散系数与空位浓度无关，而置换扩散系数与空位浓度有关。一般地，空 隙扩散系数大于置换扩散系数。18 .上坡扩散：溶质原子向浓度梯度相反方向迁移，即从低浓度区流向高浓度区19 .解释常用的扩散机制。 有两种激活能分别为 e1 =83.7kj/mol和e2

15、 =8251kj/mol的扩散，观察温度从 25c升高到600c时对这两种扩散的影响，并对结果做出评述。答：常用的扩散机制有空位机制和间隙机制。两种激活能分别为e1 =83.7kj/mol和e2 =8251kj / mol的扩散在温度从25c升高到600c时，由d = d0exp（-0）得:rt928当温度从298k提高到873k时，扩散速率d分别提高4.610和9.5父10倍，显示出温度对扩散速率的重要影响。激活能越大，扩散速率对温度的敏感性越大。20 .举例说明材料的基本强化形式有哪些，并说明其中三种的强化机制。答：通过合金化、塑性变形和热处理等手段提高金属材料强度的方法，称为材料的 强化

16、。其强化基本形式有：固溶强化、形变强化、沉淀强化和弥散强化、细化晶粒强化 等。这些强化方式总的来说是向晶体内引入大量晶体缺陷，如位错、点缺陷、异类原子、晶界、高度弥散的质点或不均匀性（如偏聚）等，这些缺陷阻碍位错运动，也会明显地 提高材料强度。固溶强化：无论是代位原子或是填隙原子，在条件合适的情况下，都可能发生原子 偏聚而形成气团。对代位点阵来说，当溶质原子比溶剂原子的直径大时，溶质原子有富 集在刃型位错受胀区的趋向；反之，富集于受压区。填隙原子则总是向受胀区富集。这 种靠扩散在位错附近富集的现象，称为柯氏气团。柯氏气团对位错有钉扎作用，从而使 强度提高。沉淀强化和弥散强化：过饱和固溶体随温度

17、下降或在长时间保温过程中（时效）发 生脱溶分解。时效过程往往很复杂，如铝合金在时效过程中先产生gp区，继而析出过渡相（8和e），最后形成热力学稳定的平衡相（ e）o细小的沉淀物分散于基体之中， 阻碍着位错运动而产生强化作用，这就是“沉淀强化”或“时效强化”。加工硬化：冷变形金属在塑性变形过程中形成大量位错，这些位错部分称为不可动 位错，从而导致其对可动位错的阻力增大，引起材料继续变形困难，形成加工硬化或形 变硬化。21 .对金属材料而言，在材料中引入细小弥散分布的第二相颗粒是强化材料的重要方式，请根据所学知识，从位错运动的角度解释其原因。答：弥散第二相其强化机理主要是通过位错绕过机制和位错切过

18、机制进行强化。当 第二相为不可变形颗粒时， 与位错之间的斥力较大， 位错以奥罗万机制绕过第二相颗粒， 每通过一个位错就会在第二相颗粒周围留下一个位错环，使后续位错绕过第二相颗粒的阻力不断增大。该强化效果在第二相颗粒体积分数一定时，随颗粒半径的减小强化效果 增大。当第二相为可变形颗粒时，与位错之间的斥力较小，在外力作用下滑动位错将切 过第二相颗粒，使新增界面积增加，界面能升高，以及产生反相畴界、割阶，引起原子 错排等都将使位错运动阻力增大实现强化。22 .什么是时效处理？说明通过时效处理产生强化的原因。实际应用过程中， 为消除时效强化可采用什么处理方法？为什么？答：过饱和固溶体的脱溶过程处理为时

19、效处理。在过饱和固溶体脱溶过程中， 初始形成亚稳态析出相与母相保持共格或半共格界面。如果析出相粒子具有很高强度，将使滑移运动位错发生弯曲并包绕第二相粒子留下位错环，将增加位错线长度，并且第二相粒子及位错环加大对后续运动位错的阻力，产生第 二相强化。如果析出相粒子可发生形变，将产生新的相界面，使析出相与基体相之间共 格（或半共格）界面遭到破坏；滑移面产生错配，可能使有序排列遭到破坏。综上，宏观产生强化。通过时效回归处理或者重新固溶体处理可以使时效强化现象消失。因为伴随着时效回归处理或者重新固溶体处理沉淀脱溶产生的第二相重新溶入固溶体之中。当沉淀析出相已经为稳定相时，只能采用固溶处理。23 .请以

20、al-4.5%cu合金为例，说明130c时效过程（组织转变）及性能（硬度）变化。（2010. 材料物理第4题）答：铝合金淬火后得到过饱和固溶体，之后加热保温，固溶体内会依次析出 gp区，日“、日,和9相。gp区的形成会使材料的硬度增加（第一个时效峰），长时间时效，gp区溶解，硬度下降。日的形成使得硬度继续增加（第二个时效峰）。当日“全部溶解转化为日和7转化为日后，硬度开始下降。0（0 t % +gp区 t a2 +0 t ot3 +et 0（平衡 +日（脱溶惯序）其中，gp区是铜原子富集区；gp区、8“、日为四方结构亚稳相，圆盘状，沿基体的 100面析出，具有共格/半共格界面，与基体存在特定的

21、取向关系；a平衡、日为平衡相，不规则形状。提高时效温度，脱溶加快，但过饱和度减少，相变驱动力减少， 可能导致直接析出平衡相日，时效强化能力减弱；时效温度过低则情况相反，达到最佳 性能的时间过长。24 .请以al-4%cu合金为例，说明190c时效过程（组织转变）及性能（硬度）变化。答：时效开始时基体中先析出日“亚稳相，该片状的惯习面与基体共格，这时亚稳相通过阻碍位错滑移使材料硬度提高。随着时效时间延长，8逐渐消失，并由 夕亚稳相取代。当时效继续延长，%会产生粗化，其结果使粒子间距增加，硬化效果减弱，从而使材料硬度下降。25 .影响晶态固体中原子扩散的因素有哪些？并加以简单说明。答：1）温度：温

22、度越高，扩散系数越大，扩散速度越快。2）晶体结构及固溶体类型： 致密度较小的晶体结构中扩散激活能较小，扩散易于进行；对称性较低的晶体结构，扩散系数的各向异性显著；间隙固溶体中的扩散激活能远 小于置换固溶体，扩散容易进行。3）第三组元：根据加入的第三组元的性质不同，有的促进扩散，有的阻碍扩散。4）晶体缺陷：沿晶界的扩散系数远大于体扩散系数；沿位错管道扩散时扩散激活能较小，因而位错加速扩散。26 .铝合金的时效：答：铝合金在经过高温固溶处理后，迅速冷却形成过饱和固溶体，并在随后的加热 保温过程中析出亚稳相的过程。27 .说明马氏体相变的主要特征。1）无扩散性。马氏体相变时无需原子的扩散，没有原子的

23、混合与再混合过程。新相m与母相a的化学成分完全相同。2）切变性。具体表现在：相变的协调一致性：at m（fcc-bcc）。通过原子的整体协调运动（切变），晶体结构从fcc变为bcc。原子的移动距离小于原子间距离； 表面浮凸效应。在经过抛光的表面，若发生马氏体转变，在切变时，将产生表面浮凸效应。这是由于点阵形变在转变区域中产生形状改变；惯习面。m总是在母相的特定晶面上析出，伴随着 m相变的切变，一般与此晶面平行，此晶面为基体与 m相所共有，称为惯习面；新相与母相之间存在确定晶体学位向关系。两种著名 的取向关系（钢的 m相变），即k-s关系和西山关系。实际材料的马氏体转变，一般与上述关系存在几度的

24、偏差。3）马氏体相变时伴随有点阵畸变。4）马氏体转变存在开始温度 ms和终了温度 mf （或m。28 .何谓马氏体相变？并简述马氏体相变的结晶学特征。答：晶体在外加应力的作用下通过晶体的一个分立体积的剪切作用，以极其迅速的速度进行的相变称为马氏体相变，马氏体相变是固态相变的基本形式之一。马氏体相变的结晶学特征有：相变时新相与母相之间具有严格的取向关系，靠切变维持共格关系， 并存在一个惯习面，在相变前后保持既不扭曲变形也不旋转的状态，在宏观上是连续的。29 .马氏体高强度、高硬度的原因：答：1）马氏体的晶体结构为体心正方，不具备位错易动的密排滑移面，因而位错 不易滑移。2）铁素体通常只含有 0.

25、03%的碳原子，而马氏体中的含碳量和材料本身的 含碳量相同，因此马氏体中有大量过饱和的碳原子，固溶强化是马氏体硬度高的主要机制之一。3）不论是板条状马氏体的板条还是片状马氏体的片条都很细小，晶界强化机 制也起很大作用。4）马氏体转变时，在晶体内部造成晶格缺陷密度的亚结构，板条状 马氏体的高密度位错网、片状马氏体的微细挛晶都将阻碍位错运动，从而通过相变引起强化。5）马氏体形成后，碳及合金元素的原子向位错或其他晶体缺陷处扩散偏聚或析 出，钉扎位错，使位错难以运动，通过时效强化提高马氏体的硬度、强度。30 .马氏体的强化要素有哪些？请详细说明马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构的关系。答：

26、马氏体的强化要素有碳原子的间隙固溶体强化作用；c原子团簇对位错的钉扎作用；c原子进入马氏体晶体结构的扁八面体中心， 造成非对称点阵膨胀 （形成畸形变 偶极应力场），产生的强烈的间隙固溶强化作用；晶界、位错、挛晶的强化作用。马氏体的强度和韧性与其含碳量、组织形态及亚结构密切相关。铁碳合金中，含碳量缶c1.0%,形成片状马氏体，具有挛晶亚结构，强度高，但塑性和韧性差；0.3%scg,并使两者差距增大，晶粒才会被细化。2）变质处理。即在浇注前向金属液中添加变质剂，以促进非均匀形核增加晶核数量来细化晶粒；3）振动、搅拌。振动和搅拌能向液体中输入额外能量以提供核功， 促进形核，另一方面能使已结晶的晶体在

27、流体冲击下而碎化， 增加核心数量。51 .分析加工硬化、细晶强化、固溶强化与第二相强化在本质上有什么异同。答：相同点：都是位错运动受阻，增加了位错滑动的阻力，使得材料得到强化。不同点：1）加工硬化：位错塞积、林位错阻力和形成割阶消耗外力所做的功为其可能机制；2）细晶强化：增加了晶界，增加了位错塞积的范围；3）固溶强化：溶质原子沿位错聚集并钉扎错位；4）第二相强化：分散的强化相颗粒迫使位错切过或绕过强化相颗 粒而额外做功都是分散相强化的位错机制。52 .什么是置换固溶体？影响置换固溶体固溶度的因素有哪些？形成无限固溶体的条件是 什么？答：溶质分子取代溶剂原子，并保持溶剂结构的合金相的称为置换固溶

28、体。影响因素有：原子尺寸；晶体结构；电负性；电子浓度。两组元晶体结构相同是形成无限固溶 体的必要条件。53 .简述原子间四种结合键各自的特点，并从结合键的角度讨论金属的力学性质。作用力来源键强形成晶体的力学性能特点离子键正负离子间的库伦引力最强:硬度局，强度大，脆性大共价键相邻原子价电子各处于相反的 自选状态，原子核间的库伦引力强硬度局，强度大，脆性大金属键自由电子气与止离子之间的库 仑引力较强塑性变形能力好，强韧性高二次键原子与分子间由诱导或永久电 偶极子相互作用而产生弱硬度低，塑性、韧性好金属键由于没有方向性和饱和性，对原子也没有选择性， 在受外力作用下原子发生相对移动时，金属正离子仍处于

29、电子气的包围中，金属键不会收到破坏，因此金属键能够经受变形而不断裂，具有较好的塑性变形性能。54 .简述连续脱溶和不连续脱溶的含义。答：连续脱溶：随新相生成，母相成分连续地由过饱和态转变为饱和态。不连续脱 溶：也称包状脱溶，此时在母相和新生成的相间存在一个界面，跨过界面母相由过饱和和不连续地突变到饱和状态，点阵常数也不连续。55 .缺陷的特征答：点缺陷：沿三个方向的尺寸很小，溶质原子、间隙原子、空位；线缺陷：沿两个方向的尺寸很小， 第三个方向上的尺寸很大，甚至可以贯穿整个晶体，指位错。面缺陷：沿一个方向的尺寸很小，另两个方向上的尺寸很大，如晶界，相界。体缺陷：在三个方向上的尺寸都较大，但不是很

30、大，如第二相粒子，显微空洞。（包裹体）56 .叙述常见的金属晶体中内外界面。答：它们包括晶界、相界、表面、挛晶界和层错。晶界是同种晶粒之间的交界面； 相界是结构、成分不同的相间的交界面； 表面是晶体与大气或外界接触的界面；挛晶界是发生挛生后产生的新界面，是特殊的大角晶界，可是共格的或半共格的；低能层错是 单相晶体内因堆垛顺序反常变化后出现的新界面，也是低能界面，与挛晶界能量接近。57 . 时效（强化）处理的工艺路线及原理。答： 经高温加热及快速冷却的固溶处理得到过饱和单相组织， 然后在一定温度和时间内时效到最高硬度/强度，得到弥散、共格析出的强化相。58 . 同素异晶转变、马氏体相变、脱溶转变

31、有何主要区别。答： 同素异晶转变主要是纯组元固态下出现的相变， 没有成分变化， 短程扩散过程控制； 马氏体相变是无扩散、切变型相变，在纯金属及合金中都会出现，是界面过程控制的。脱溶出现在合金中，有成分变化，主要是长程扩散控制的。59 . 什么是连续脱溶？若一个过饱和固溶体在不同时效条件下分别得到下图所示的规则形状和不规则形状析出物，该现象说明了什么？形成两种组织的大致条件（或工艺）各是什么？ （材料物理2009 5 题）答： 脱溶均匀地在晶内进行， 基体成分在脱溶时连续平缓地由过饱和状态变为饱和状态， 这种过程称为连续脱溶。 如示图说明有强烈的应变能或界面能的阻力作用， 析出相形态可控制。 左

32、图说明新相与基体有特定的取向关系， 可能是亚稳相； 右图一般不存在特定的取向关系，多为稳定相。左图组织可能通过较低温度时效， 或少高温短时间时效得到； 右图可能为高温时效，或低温长时间过时效得到。60 . 何为成分过冷？说明其产生原因。 其主要影响因素有哪些？成分过冷对晶体的生长有何影响？在单晶生长中如何克服？答： 由于在结晶过程中固溶体合金的溶质原子再分配造成固溶体合金在正温度梯度下， 其凝固界面前沿的液相中在合适的温度梯度下也有过冷现象 （当熔体冷却速度较大时，液态温度低于凝固温度，造成液滴被晶体所包围，形成散射颗粒） ，这种现象称为成分过冷。固溶体结晶时， 由于出现成分过冷对晶体生长的形

33、态有很大影响， 即使在正温度梯度下也会生成出胞状组织甚至出现树枝晶。 即无成分过冷时， 界面呈平直状向前推移 （如果界面局部有小的凸起伸向过热的液相中，小凸起将被溶化） ；较小成分过冷时，界面呈胞状； 较大成分过冷时， 界面呈树枝状 （界面如有任一小凸起伸入成分过冷区而获得过冷就能继续生长下去） 。克服成分过冷可加大温度梯度，减小生长速率r。61 . 固溶体强化方法： 细晶强化、固溶体强化、弥散强化、加工硬化和沉淀强化等。62 . 试说明晶界对材料性能及变化的影响。答： 晶界影响到材料的各个方面， 具有晶界能， 影响到多晶材料中的第二相的形状，晶界可以运动，晶界可以运动，有晶界偏聚，晶界电荷变

34、化，承担载荷传递作用，晶界熔点低，易燃烧，晶界是易扩散通道，晶界处易形核，晶界易受腐蚀；晶界对金属材料在常温下强化，高温下弱化。材料的强化强韧化意义：希望材料既有足够的强度，又有较好的韧性，通常的材料二者不可兼得。提高材料的强度和韧性， 节约材料，降低成本，增加材料在使用过程中的可靠性和延长服役寿命提高金属材料强度途径强度是指材料抵抗变形和断裂的能力，提高强度可通过以下两种途径：1、完全消除内部的缺陷，使它的强度接近于理论强度2、大量增加材料内部的缺陷，提高强度增加材料内部缺陷，提高强度，即在金属中引入大量缺陷，以阻碍位错的运动四种强化方式：固溶强化、细晶强化、形变强化（加工硬化 卜 第二相粒

35、子强化（沉淀强化和弥散强化一一有/无化学交互作用，时效强化 ）实际上，金属材料的强化常常是多种强化方式共同作用的结果。一.固溶强化固溶强化：当溶质原子溶入溶剂原子形成固溶体时，使材料强度硬度提高，塑性韧性下降的现象。强化本质：利用点缺陷（间隙原子和置换原子）对位错运动的阻力使金属基体获得强化强化机理：1溶质原子的溶入使固溶体的晶格发生畸变，对在滑移面上的运动的位错有阻碍作用；2位错线上偏聚的溶质原子对位错的钉扎作用。影响因素不同溶质原子所引起的固溶强化效果存在很大差别，影响因素主要有：1溶质原子的原子数分数越高，强化作用也越大。2溶质原子与基体金属的原子尺寸相差越大，强化作用也越大。3间隙溶质

36、原子比置换原子具有较大的固溶强化效果。4溶质原子与基体金属的价电子数相差越大，固溶强化作用越显著。固溶强化效果与溶质原子的质量分数成正比关系。大多数溶质原子在室温的溶解度比较小，为了提高固溶度从而提高固溶强化的效果，可以将其加热到较高温度， 经过保温后快速冷却到室温，使溶质原子来不及析出而得到过饱和固溶体，这就是固溶处理。经过固溶处理后还可以经过时效处理进一步提高其强度。对过饱和固溶体在适当温度下进行 加热保温，析出第二相，使强度和硬度升高的热处理工艺称为时效。时效硬化的本质 是从过饱和固溶体中析出弥散第二相，属于第二相强化途径。固溶和时效广泛用于有色金属的强化，如铜合金，铝合金，镁合金，钛合金等。二.细晶强化定义一用细化晶粒的方法提高材料强度的方法称为细晶