运动神经元疾病（经典实用）

1、 运动神经元疾病 Motor neuron disease, MND 定义 运动神经元疾病是指以 肌无力（muscular weakness） 肌萎缩（ muscular atrophy）和 锥体束征（corticospinal tract signs） 不同组合为临床表现、选择性侵犯： 脊髓（spinal cord） 脑干（brain stem）和 运动皮层（motor cortex）的运动神经元 慢性进行变性疾病（progressive degenerative diseases) 的总称。 上运动单位 Upper Motor Units (1)运动皮层 motor cortex (2)锥

2、体束 pyramidal tract a.皮质脊髓束 corticospinal tract b.皮质核束 corticonuclera tract ( 皮质脑干束） 下运动单位 Lower Motor Units (1)脊髓前角运动神经元 anterior horn neurons (2) 脑干运动核 motor nuclei of brainstem (3)周围神经和肌肉peripheral nerves and muscles 根据症状和体症的特殊组合 将运动神经元疾病分为几个亚型 Motor system disease is subdivided into several types

3、 on the basis of the particular grouping of symptoms and signs 累及上运动神经元 ( upper motor neuron ) （1）累及皮质脊髓束 原发性侧索硬化症（primary lateral sclerosis） （2）累及皮质延髓束 进行性假球麻痹（progressive pseudobulbar palsy） 累及下运动神经元（lower motor neuron） （1）进行性脊肌萎缩症 progressive spinal muscular atrophy （2）进行性球麻痹 progressive bulbar p

4、alsy 同时累及上、下运动神经元 肌萎缩侧索硬化症 Amyotrophic lateral sclerosis, ALS 发病机制 (Pathogenesis) The Pathogenesis of motor neuron disease is not known 病因不明 遗传因素 genetic factor 基因突变 gene mutant 部分家族性ALS患者中发现： Cu-Zn超氧化物歧化酶编码基因的突变. 其中,21q上的D90A是最常见的SOD1基因突 变形式. Discovery of a mutant gene that codes for the enzyme Cu-

5、Zn superoxide dismutase(SOD) in some familial cases of ALS (Rosen et al) 中毒因素 (1)兴奋性性氨基酸介导的神经毒性机制 (2) 多种金属物质代谢异常(关岛型ALS海马神经元中 铝、钙和硅含量增高。 自身免疫与运动神经元疾病 Autoimmune and Motor Neuron diseases ALS患者中甲状腺疾病患病率高，血清及肾 小球基底膜可检出免疫复合物。 病毒感染与运动神经元疾病 Viral infections and MNDs HIV-2和乙型肝炎病毒感染可能 与运动神经元疾病有关。 运动神经元疾病的神

6、经病理学 Neuropathology of Motor Neuron Diseases (1) 运动皮层大锥体细胞消失; 脊髓前角及脑干运动神经元脱失; (2)(3)皮质脊髓束变性和脱髓鞘改变. 临床表现 Clinical Manifestations 肌萎缩侧索硬化症 Amyotrophyic Lateral Sclerosis, ALS (1)An annual incidendence rate of 0.2-2.4/ 100,000population. Men are affected somewhat more frequently than women 年发病率0.2-2.4/

7、10万，男性稍多于女性。 (2)Most patients are more than 40 years old at the onset of symptoms, and the incidence increases with each decade of life (Mulder) 多在40岁以后发病。发病率随年龄增加10岁而增加。 (3)最终因呼吸肌麻痹、呼吸道感染而死亡。 平均病程：23-52个月，10年存活率为8-16% 临床特征为上、下运动神经元同时受累 （取决于受损的部位） Upper Motor Neuron lesions Signs 上运动神经元受损体征 下肢痉挛性瘫痪,

8、 肌张力增高 腱反射亢进(Increased tendon reflexes) Babinski response. Lower Motor Neuron Lesions Signs 下运动神经元受损体征 手指或上肢近端无力,大小鱼际肌和手部肌肉萎缩（颈髓受 损）， 单侧或双侧前臂或手部肌肉萎缩 前臂、上臂、肩胛带肌萎缩 肌束颤动（fasciculations） （损伤或“受刺激”的运动神经元自发放电， 引起神经元所支配的所有肌纤维同步收缩）. 腱反射减低 . 延髓麻痹症状： 构音障碍，言语含混不清 吞咽咀嚼困难，舌肌萎缩，震颤。 假球麻痹症状： 情感障碍（如强哭强笑等） 感觉症状：可有主观感

9、觉异常， 如麻木、疼痛；无客观异常 脊肌萎缩征 spinal muscular atrophy，SMA 以下运动神经元损害为表现的运动神经元病 （1）发病年龄早于ALS 急性婴儿型脊肌萎缩征: 3-6个月; 慢性婴儿型脊肌萎缩征: 6个月-2岁; 少年型型脊肌萎缩征: 2-17岁. 成人慢性脊肌萎缩征: 18-60岁 男女比例明显高于ALS, 7.5:1 vs 1.3:1 病程长于ALS, （2）下运动神经元损害的 症状和体征： 肌无力，肌萎缩，肌束震颤， 肌张力及腱反射减低，多起于上肢 远端。 构音障碍,吞咽及呼吸困难 无感觉障碍，括约肌功能不受累。 进行性延髓麻痹征 Progressive

10、 bulbar palsy 是由于上运动神经单位和下运动单位损害 引起的进行性延髓肌肉麻痹为表现的疾病 （1）中年以后起病，进展快，预后不良， 多死于呼吸肌麻痹和肺感染。 （2）临床表现 真性球麻痹症状： 构音不清，饮水呛咳，吞咽咀嚼无力，舌肌萎缩 伴肌束震颤，咽反射消失。 假性球麻痹症状： 下颌反射亢进，强哭强笑。 原发性侧索硬化症 Primary lateral sclerosis 是以上运动单位（锥体束/或皮质延髓束）损害 为唯一表现的运动神经元疾病 临床表现 对称性强直性肌无力，肌张力增高， 腱反射亢进，病理征阳性。 可出现假性球麻痹症状。 无感觉障碍。 实验室检查 Laborator

11、y Examinations 电生理检查 electrophysiological Examinations 神经传导速度测定 measurement of nerve conduction velocity: 通过刺激周围神经不同点， 在肌肉或神经上记录到电反应。 肌电图 electromyography: 记录肌肉在静止状态、主动收缩和周围 神经受刺激时的电活动。 一般，ALS神经传导速度正常。 诊断ALS,肌电图必须见到纤颤电位。 诊断及鉴别诊断(ALS) 诊断： 中年以后隐袭起病、进行性加重。 表现为上和/或下运动神经元受损症状和 体征：肌无力、萎缩，肌束震颤，腱反射 亢进/减退，病理

12、征阳性。 神经原性肌电图改变。 鉴别诊断 (1) 椎源性脊髓病（spondylotic myelopathy ), 颈椎病脊髓型 肌萎缩通常局限于上肢，颈痛，Lhemitte征阳性。 常有客观感觉障碍，后索损害产生震动觉、关节位置觉减 退多见。 括约肌障碍 ALS有舌肌萎缩，束颤，下颌反射活跃，胸锁乳突肌肌电 图阳性率高。 (2) 脊髓空洞症（syringomyelia)， 可有上下运动神经元损害体征。 节段性分离性感觉障碍。 延髓空洞症（syringobulbia)可有球 麻痹症状 MRI可见空洞形成。 (3) 良性肌束震颤 benign fasciculation 无肌无力和肌萎缩， 肌电

13、图正常 治疗 尚无有效治疗方法 病因治疗 (etiological treatment) Riluzole, 力鲁唑，力如太 支链氨基酸 (branched chair amino acid), gabapentin Lamotrigine 神经营养因子（neurotrophic factor) 对症治疗 （symptomatic treatment) 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经炎 Acute inflammatory demyelinating polyneuropathis, AIDP 格林-巴利综合征 Guillain-Barre Syndrome 自身免疫性疾病 autoimmune

14、 disease 病理特点： 周围神经及神经根脱髓鞘及轴突变性 小血管周围淋巴细胞和单核巨噬细胞的炎症反应 流行病学资料 发病率为0.16-4.0/100，000人/年 美国和加拿大：3500例/年 我国农村多见，夏、秋季节流行 儿童与青壮年多见 病因及发病机制 （一）体液免疫 病原体某些组分与周围神经存在共同抗原决定簇 免疫性T细胞和抗体同时对病原体和周围神经组分发生 免疫应答，引起自身免疫 空肠弯曲菌( Campylobacter jejuni, C.jejuni ) H.influenzae (日本） （二）细胞免疫 T细胞及其亚群的作用 肿瘤坏死因子( tumor necrosis f

15、actor-,TNF- ), 干扰素( interferon - , IFN- ) 巨噬细胞( macrophage ) 作用 分型 根据2001年GBS国际诊断标准 （1）运动-感觉型，即经典GBS ( AIDP ) 在西方国家占75%，大多数有颅神经受损体征。 （2）纯运动型 病情比AIDP更为迅速达高峰 （3）Miller-Fisher及共济失调型 在西方国家发病率占3%-7% 首发症状多为双侧眼外肌麻痹 （4）感觉型 临床有感觉丧失，但无肢体无力表现 绝大多数运动神经传导速度异常 （5）以植物神经功能不全为首发症状或主要表现GBS 临床表现 （1）急性或亚急性起病，部分人1-2天迅速加重。 病前1-3周有呼吸道或胃肠道症状，或疫苗接种史。 （2）运动症状，呈下运动神经损害表现。 四肢远端弛缓性瘫，多于数日至2周达高峰。 腱反射减弱或消失。 Landry 上升性麻痹： 由下向上发展，两周内累及 颅神经。 个别以颅神经麻痹为首发症状,双侧面神经 麻痹最常见,其次为舌咽,迷走神经:面瘫,声音嘶 哑,吞咽困难, （3）感觉症状 感觉异常：麻木、疼痛及烧灼感等。 感觉缺失，呈手套袜子型 神经根刺激症状