卫生毒理学基础复习题集带答案(人卫版)

1、毒理学基础习题集主编 周建伟 刘起展 主审 王心如 南京医科大学公共卫生学院 二 00 四年四月 前言毒理学基础习题集 是南京医科大学公共卫生学院组织编写的第四版 毒理学基 础的配套教材。习题内容主要依据第四版毒理学基础的内 容编写而成，旨在帮助 学生更深刻理解教材内容， 提高学生的应试能力， 同 时本书也可作为教师的教学辅导用 书。本书编写还参照了国家执业医师资格 考试大纲的内容与范围。 因此， 本书还可作为 参加国家执业医师资格考试的 参考用书。考试是评定应试者知识结构与能力、 检查教学效果、 客观进行教育评估 的重要手段。 因此， 在毒理学基础的学习过程中， 有必要编写一本适应考试 需要

2、的教材。 本书的主要 试题类型包括客观题和主观题， 客观题即选择题， 其覆盖的知识面较宽， 能检查应试者 对知识的记忆、理解、分析、综合和应 用等能力，并且评卷比较客观。主观题指名词解 释、问答题和论述题。主观 题有助于学生掌握基本理论、基本知识、基本技能，突出教材重点，考查学 生应用能力。 因水平有限，本书中错误与疏漏难免，恳切希望各院校老师和读者提出 宝贵意见。使用说明1. A 型题（单项最佳选择题） 每道试题由一个叙述性题干和四个供选择的备选答案组成。 备选答案中 只有一个是 最佳选择，称为正确答案，其余三个均为干扰答案，从中选择最 佳2. B 型题（配伍题）B 型题的基本结构是先列出五

3、个备选答案，接着是至少二道用数字标明 的试题， 需从备选答案中为每题配一个最合适的答案。 3. 名词解释解释名词时，只需对该词作出明确解释，不需进一步讨论。 4. 问答题 对问答题只需以简明扼要的语言回答内容的要点， 不需展开讨论。 5. 论述题 论述题则需进一步展开讨论。目录前 言 1目录 1第一章绪论 . 1第二章毒理学基本概念 . 2第三章外源化学物在体内的生物转运与转化 . 6第四章毒性机制 . 11第五章外源化学物毒性作用的影响因素 . 11第六章化学毒物的一般毒作用. 13第七章外源化学物致突变作用. 18第八章外源化学物致癌作用 . 24第九章发育毒性与致畸作用 . 29第十章管

4、理毒理学 . 32第一章 绪论A 型题】1. 经典的毒理学研究对象是A核素B细菌C病毒D各种化学物质 2外源化学物的概念A存在于人类生活和外界环境中 B与人类接触并进入机体 C具有生物活性，并有损害作用D以上都是【B 型题】【名词解释】1. 毒理学2. 现代毒理学3. 卫生毒理学4. 管理毒理学【问答题】1. 毒理学、现代毒理学及卫生毒理学的任务和目的2. 卫生毒理学的研究方法有哪几种？3. 描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学研究内容及相互关系4. 毒理学主要分支有哪些？ 【论述题】1. 试述毒理学发展趋势及有关进展。 第二章 毒理学基本概念 【A 型题】1. 毒物是A对大鼠经口 LD50 5

5、00mg/kg 体重的物质B凡引起机体功能或器质性损害的物质 C具有致癌作用的物质 D在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质2. LD50 的概念是A引起半数动物死亡的最大剂量 B引起半数动物死亡的最小剂量C出现半数动物死亡的该试验组的剂量D能引起一群动物 50死亡的剂（统计值）3. LD50 与毒性评价的关系是A LD50 值与毒性大小成正比B LD50 值与急性阈剂量成反比C LD50 与毒性大小成反比D LD50 值与染毒剂量成正比4. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是ALD100BLD50CLD01DLD05. 对于毒作用带描述，下述哪一项是错误的 A半数致死剂量与急性阈

6、值的比值为急性毒作用带 B急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带 C急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大 D慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大6. 毒性的上限指标有 A绝对致死量，最大耐受量，最大无作用计量，最小致死量 B绝对致死量，最大耐受量，半数致死量，最小致死量 C绝对致死量，最大无作用计量，阈计量，半数耐受计量 D绝对致死量，阈计量，最大耐受量，最小致死量7. 最大无作用剂量是 A未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量 B未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量 C人类终身摄入该化合物未能引起任何损害作用的剂量 D一种化学物在环境中存在而不引起物体的损害的剂量3 8. 最小有作

7、用剂量是 A一种化合物按一定方式与人接触，出现了亚临床症状的最小剂量 B一种化合物按一定方式与人接触造成显微镜下可观察到的损伤的最小剂量 C一种化合物按一定方式与人接触引起免疫功能减低的最小剂量 D一种化合物在一定时间内按一定方式与机体接触，使某项指标开始出现异常 变化的最低剂量9. 最敏感的致死剂量指标是A绝对致死剂量B半数致死剂量C最小致死剂量D以上都是10. 毒物引起全部受试对象死亡所需要的最低剂量是A绝对致死剂量（ LD100）B最小致死剂量（ LD01）C最大耐受剂量（ LD0）D半数致死剂量（ LD50）11. 毒物引起受试对象中的个别成员出现死亡的剂量A绝对致死剂量（ LD100

8、）B最小致死剂量（ LD01）C最大耐受剂量（ LD0）D半数致死剂量（ LD50）12. 毒物不引起受试对象出现死亡的最高剂量A绝对致死剂量（ LD100）B最小致死剂量（ LD01）C最大耐受剂量（ LD0）D半数致死剂量（ LD50）13. 毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量A绝对致死剂量（ LD100）B最小致死剂量（ LD01）C最大耐受剂量（ LD0）D半数致死剂量（ LD50）14. 评价毒物急性毒性大小最重要的参数是A绝对致死剂量（ LD100）B最小致死剂量（ LD01）C最大耐受剂量（ LD0）D半数致死剂量（ LD50）15. 对LD50 描述错误 的是A指毒物引起一半

9、受试对象死亡所需要的剂量4 B 是评价毒物急性毒性大小最重要的参数C是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准D毒物的急性毒性与 LD50 呈正比16. 对阈剂量描述错误 的是A指毒物引起受试对象中少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量B与毒物一次接触所得的阈剂量为急性阈剂量C长期反复多次接触毒物所得的阈剂量为慢性阈剂量E毒物的急性阈剂量比慢性阈剂量要低17. 对毒作用带描述错误 的是A半数致死剂量与急性阈剂量的比值为急性毒作用带B急性阈剂量与慢性阈剂量的比值为慢性毒作用带C. 急性毒作用带值大，引起死亡的危险性大D 慢性毒作用带值大，发生慢性中毒的危险性大18. 急性毒作用带为A半数致

10、死剂量 / 急性阈剂量的比值B急性阈剂量 / 半数致死剂量的比值C急性阈剂量 / 慢性阈剂量的比值D慢性阈剂量 / 急性阈剂量的比值19. 慢性毒作用带为A半数致死剂量 / 急性阈剂量的比值B急性阈剂量 / 半数致死剂量的比值C急性阈剂量 / 慢性阈剂量的比值D慢性阈剂量 / 急性阈剂量的比值20. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最大ALD50BLD0CLD01ELD10021. 对于同一种化学物，在相同的条件下，下列哪项毒性指标数值最小ALD50BLD0CLD01DLD10022. 对LD50 描述，下述哪一项是错误的A指毒物引起一半受试对象死亡所需要的剂量B又称致死

11、中量C毒物的急性毒性与 LD50 呈正比5 D 是对不同毒物进行急性毒性分级的基础标准23. 慢性毒作用带为A半数致死剂量 / 急性阈剂量的比值B急性阈剂量 / 半数致死剂量的比值C急性阈剂量 / 慢性阈剂量的比值D慢性阈剂量 / 急性阈剂量的比值24. 机体组织细胞对毒作用反应特点不包括： A具有特异的靶器官和靶部位B病变性质相同C病变性质各有不同D病变程度存在剂量 - 效应关系25 化学毒物与机体毒作用的剂量 - 反应（效应）关系最常见的曲线形式是 A直线型曲线B抛物线型曲线C对称 S状曲线D非对称 S 状曲线26.S- 曲线的特点是 A曲线开始平缓，中间陡峭，最后又趋平缓 B曲线开始平缓

12、，中间平缓，最后陡峭 C曲线开始陡峭，中间平缓，最后仍平缓 D曲线开始陡峭，中间陡峭，最后平缓【B 型题】2730 题A 生物效应B 反应C 剂量效应（反应）关系D 有的个体不遵循剂量（效应）反应关系规律E 剂量反应曲线27. 用 CCl4 给大鼠经呼吸道感染后，测试大鼠血清中 GPT 升高， CCl4 所发生的 GPT改变为28. CCl4 染毒大鼠 100只中有 50只 GPT升高，即效应发生率为 50%，此为29. 随着 CCl4 染毒剂量的增高 GPT显著增高30. 某患者因上感而就医，进行青霉素过敏试验中致死 【名词解释】1. 毒物2. biomarker3. medianletha

13、ldose4. hypersensibility5. hormesis6 6.Zch7. 靶器官8. 毒性9. 阈剂量10. 最大无作用剂量11. 剂量 - 效应关系12. 剂量 - 反应关系13. 危险度14. 危害性15. 安全性【问答题】1. 毒理学中主要的毒性参数有哪些？2. 一般认为哪些毒性作用有阈值，哪些毒性作用无阈值？3. 为什么把毒效应谱看成连续谱？4. 绘制一条典型的剂量 -反应曲线。标出阈值和饱和度。标出二者轴线。5. 一个剂量 - 反应曲线能告诉毒理学者怎样的信息？6. NOEL, NOAEL, LOEL 和 LOAEL 之间的区别是什么？7. 生物学标志有哪几类？【论述

14、题】1. 试述描述毒物毒性常有指标及意义2. 剂量反应关系曲线主要有哪几种类型及意义如何？ 第三章 外源化学物在体内的生物转运与转化 【A 型题】1. 外源化学物经消化道吸收的主要方式是 A通过营养物质作载体B滤过C简单扩散D载体扩散2. 影响化学物质经呼吸道吸收的因素是 A肺泡的通气量与血流量之比B溶解度 C气血分配系数D以上都是3. pKa 为 4.2 的有机酸（苯甲酸）在消化道中吸收最好的部位是 A胃B十二指肠C小肠D结肠4. 血脑及胎盘屏障受以下因素的影响A动物种属B年龄C生理状态D以上都是5. 毒物排泄的主要途径是A肠道B唾液C汗液D肾脏6. 肾脏排泄主要的机理是A肾小球简单扩散B肾

15、小球主动转运C肾小球滤过D肾小管主动转运7. 代谢活化是指A一相反应可以增毒，二相反应可以减毒 B经结合反应后，水溶性增大，毒性也增大 C原形不致癌的物质经过生物转化变为致癌物D减毒或增毒必须经过四种反应8 8. 外源化学物生物转化的两重性表现在AN一氧化苯胺 N 羟基苯胺（毒性增强）B脱硫反应，对硫磷 对氧磷（水溶性增加，毒性增强）C环氧化，苯并（）芘 7，8-二醇-9，10 环氧化物（致癌） D以上都是生物转化两重性的典型例子9. 有机磷化合物取代基不同其毒性不同，下列哪项正确A R1， R2 同为乙基时毒性比甲基毒性大BY 基团为 O时毒性大于 SCX 基团为酸根时，强酸毒性比弱酸毒性大

16、D以上都对10. N- 羟化反应常见的化合物是A苯B苯胺及 2- 乙酰氨基芴C苯酚D羟甲基八甲磷11. 常见的诱导剂有A苯巴比妥B3- 甲基胆蒽C六氯联苯DDDT12. 物种差异影响化学物的毒性的例子是A猴子体内可发生 N-羟化， N 2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B家免体内可发生 N-羟化， N 2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 C鼠体内可发生 N-羟化， N 2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 D猫体内可发生 N-羟化， N 2乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物13. 外来化含物代谢酶的诱导是指A某些化合物可使某些代谢酶活力增强B酶的含量增加C生物转化速度增高D以上都是14. 对于呈气体状态

17、或易挥发的化学毒物的排泄，下列哪一项描述是正确的 A通过主动转运的方式经肺泡壁排出气体B排出的速度与吸收的速度成正比C血液中溶解度低可减缓其排除速度D肺通气量加大可加速其排除速度15. 能沿浓度梯度扩散，需要载体参加但不消耗能量的转运方式称为A简单扩散B主动转运9 C 易化扩散D滤过17. 能阻止水、电解质和某些水溶性差的物质屏障是A表皮角质层B连接角质层C上皮角质层D真皮角质层18. 化学毒物在体内生物转化的最主要器官是A肝B肾C肺D小肠19. 化学毒物生物转化的 I 相反应，不包括下列哪一种反应A甲基化B羟化C共氧化D环氧化20. 下述哪项描述是错误的A解毒作用是机体防御功能的重要组成部分

18、B动物的种属、年龄、性别、营养状态及遗传特性，对生物转化的性质与强度 均有重大影响C经过体内的生物转化，所有化学毒物的毒性均降低D前致癌物可通过生物转化后变成终致癌物21. 化学毒物在器官和组织中的分布最主要受哪项因素影响 A化学毒物与器官的亲和力B血流量C特定部位的屏障作用D器官和组织所在部位22. 发生慢性中毒的基本条件是毒物的A剂量B作用时间C选择作用D蓄积作用23. 体内毒物蓄积若要达到最大蓄积量，至少需要几个生物半减期A2B4C6D810 24. 化学毒物在胃肠道吸收的主要方式为A简单扩散B主动转运C易化扩散D胞吞25. 化学毒物经皮吸收必须具备下述哪项条件A水溶性B脂溶性C水溶性和

19、脂溶性D分子量小于 10026. 化学毒物在消化道吸收的主要部位是A食管B胃C小肠D大肠27. 化学毒物体内生物转化 I 相反应的酶主要存在于A内织网B线粒体C细胞膜D细胞核28. 下述哪项描述是错误的A化学物的蓄积作用，是慢性中毒的基础B物质蓄积可能引起慢性中毒的急性发作C有效地排除体内毒物，防止或减少毒物的蓄积作用，是预防和减少慢性中毒 的重要措施D在体内检出化学毒物时，机体才可能出现相应的机能改变并表现出中毒的病 理征象29. 下述哪项描述是错误的A尿中某些化学物的浓度与血液中的浓度密切相关B测定尿中某些化学物或其代谢产物间接衡量一定时间内接触和吸收该物质 的情况C化学物的解离度与尿的

20、pH无关D解离的和水溶性的化学物一般可通过被动扩散排入尿中30. 化学毒物及其代谢产物的肠肝循环可影响化学毒物的A毒作用发生快慢B毒作用性质C代谢解毒D毒作用持续时间11 31. 影响化学毒物毒性大小和毒作用性质的决定因素是化学毒物的A化学结构和理化性质B吸收途径C剂量D作用时间32. 用 “阳性或阴性” 、“有或无”来表示化学毒物与机体接触后引起的生物学效应，称为A效应B反应C量效应D质效应33. 化学毒物对不同个体毒作用的敏感性不同，其原因不包括：A化学物的化学结构和理化性质B代谢酶的遗传多态性C机体修复能力差异D宿主的其它因素【B 型题】3440 题A 简单扩散B 滤过C 主动扩散D 载

21、体扩散E 胞饮和吞噬34. 凡是分子量小的（ 100200）水溶性化合物通过生物膜的方式35. 凡是逆浓度梯度而转运需要载体能量 , 脂溶性大分子量的化合物通过生物膜的 方式36. 凡是脂 /水分配系数大，非离子性化合物通过生物膜方式37. 凡是水溶性的化合物，分子量大的利用载体，由高浓度向低浓度移动的通过 生物膜方式38. 凡是液滴或大颗粒的物质通过生物膜的方式39. 葡萄糖由胃肠道进入血液，由血浆进入红细胞再进入神经组织，一系列通过 生物膜的方式40. 铅、锰、镉、砷、铊通过生物膜的方式【名词解释】1. 生物转运2. 代谢活化3. 物质蓄积4. 功能蓄积5. 生物转化12 【问答题】1.

22、外源化学物吸收进入机体的主要途径有几种、是什么途径？2. 外源化学物分布的特征和研究分布过程和特征的意义是什么？3. 外源化学物经 肾脏排泄的主要过程。4. 何谓肠肝循环？5. 何谓肝外代谢？何谓生物转化的双重性？6. 简述生物转化第一相反应的反应类型。7. 氧化反应的主要酶系是什么？8. 简述细胞色素 P-450 酶系被诱导和抑制特性的毒理学意义。9. 简述生物转化第二相反应的类型 。10. 为什么说呼吸道是气体、蒸气和气溶胶形态的环境污染物进入体内的主要途径11. 列举出氧化反应的三种类型12. 列举六种 II 相反应。说明哪些是微粒体或细胞质，以及它们的产物通过何种途径 排泄。13. 列

23、举影响生物转化率的五种因素。每种因素是怎样影响生物转化的。14. 列举化学物生物活化的三种途径。15. 何谓脂水分配系数？它与生物转运和生物转化有何关系？【论述题】1. 试述化学毒物在体内的来踪云路2. 化学毒物生物代谢的双重性对实际工作有何意义？3. 举例说明毒物代谢酶被诱导和抑制的毒理学意义 第四章 毒性机制【A 型题】1. 自由基具有下列特性A奇数电子，低化学活度，生物半减期极短，有顺磁性B奇数电子，高化学活度，生物半减期极短，有顺磁性C奇数电子，低化学活度，生物半减期极长，有顺磁性D奇数电子，高化学活度，生物半减期极长，有顺磁性2. 体内消除自由基的酶系统不包括AGSTBGSH-PxC

24、G-6-PD【B 型题】【名词解释】1. 亲电物2. 自由基3. 亲核物【问答题】1. 试述终毒物与靶分子的反应类型及对靶分子的影响2. 试述外源化学物代谢活化及意义3. 细胞调节和维持功能障碍与毒性关系如何？【论述题】1. 简述自由基对生物大分子的损害作用2. 试述化学毒物对机体损伤的主要机制第五章 外源化学物毒性作用的影响因素【A 型题】1. 化学结构与毒效应A化合物的化学活性决定理化性质B理化性质决定化合物的生物活性C化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质2. 化学物质的哪些物理性质影响毒效应A电离度B熔点C挥发度D以上都是3. 影响环境污染物毒

25、性大小和毒作用性质的决定性因素是化学物的A理化特性B剂量D作用持续时间E联合作用4. 苯环上的一个氢被烷基取代其毒性发生改变A苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用B苯主要从呼吸道，对呼吸系统有毒性作用，而甲苯没有 C苯中毒产生过量的儿茶酚胺刺激心肌细胞发生心室颤动，而甲苯没有 D苯为致癌物甲苯为工业毒物5. 研究化学结构与毒性效应之间关系的目的是A寻找毒作用规律有助于通过比较，预测新化合物的生物活性B预测毒牲大小C推测毒作用机理E以上都是6. 外源化学物联合作用的类型有A相加作用B协同作用C拮抗作用D以上都是7. 两种或两种以上化学毒物作用于机体表现出独立作用，主要是由于A化学毒物各自

26、作用的受体、靶不同，出现各自不同的毒效应B化学毒物在化学结构上为同系物C化学毒物毒作用的靶器官相同D化学毒物在对机体毒作用方面存在竞争作用15 8. 甲烷（ CH4）若用 Cl 取代 CH4上 H 后，其毒性最大的是ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DCCl4ECCl3B 型题】 9-14 题A 脂/ 水分配系数与毒效应B 电离度与毒效应C 挥发度和蒸气压与毒效应D 绝对毒性和相对毒性与毒效应E 分散度与毒效应9. PKa 值对弱酸性或弱碱性有机化合物，只有在pH 条件适宜 , 非离子型浓度达到最高才易吸收 , 发挥毒效应最大10. 苯的沸点 80.1 , 在常温下容易挥发 , 形成较大的

27、蒸气压 ,易经呼吸道吸收11. 化合物经皮肤吸收脂 / 水分配系数近于 1,最易吸收 , 显示其毒性12. 苯与苯乙烯的 LC50 值均为 45mg/L, 即其绝对毒性相同 , 如果考虑到挥发度 , 苯的 挥发度为苯乙烯的 11 倍13. 颗粒越小分散度越大 ,表面积越大 ,生物活性越强 ,AS2O3 细粉状的比粗粉性的 毒性大14. 有机酸 Pka3, 或有机碱的 Pka8 时不易吸收1520 题A 在碳原子相同的情况下直链饱和烃 支链饱和烃B 随着碳原子数目增加 , 麻醉作用增强C 9 个碳原子以上毒性减弱D 有机磷结构式中的 2- 乙基被 2- 乙氧基取代后毒性增强E 成环的烃类毒性 不

28、成环的烃类毒性15. 庚烷毒性 异庚烷16. 乙烷毒性 丁烷毒性17. 癸烷( C10H32 ) 无麻醉作用18. 保棉磷毒性 保棉膦毒性19. 环己烷的毒性 正己烷的毒性20. 苯的毒性 戊烷的毒性【名词解释】1. 毒物的联合作用2. 相加作用3. 协同作用4. 拮抗作用【问答题】1. 简述影响毒作用的主要因素。16 2. 试述联合作用的类型。2. 外源化学物联合作用研究的意义是什么？3. 列出并描述五种类型毒性相互作用。4. 定义并描述四种类型的拮抗作用。【论述题】1. 试述影响毒作用的机体因素及其意义2. 为什么说环境污染对人体健康影响受个体感受性的影响，举例说明？3. 试验环境基因组计

29、划对预防医学发展的影响4. 基因多态性对实际工作有何指导意义？第六章 化学毒物的一般毒作用【A 型题】1. 毒理学体外试验常选用A大鼠和小鼠B果蝇C游离器官，细胞，细胞器D鸟类2. 急性，亚慢性，慢性毒性试验分别选择动物年龄为 A初成年，性刚成熟，初断乳B初断乳，性刚成熟，初成年C初断乳，初成年，性刚成熟D初成年，初断乳，性刚成熟3. 急性毒性是A机体连续多次接触化合物所引起的中毒效应 B机体一次大剂量接融化合物后引起快速而猛烈的中毒效应 C机体（人或动物）一次大剂量或24 小时多次接触外来化合物后所引起的中毒效应甚至死亡效应D一次是指瞬间给予动物快速出现中毒效应4. 由于不同种属的动物对化学

30、毒物的反应存在差别，所以在急性毒性试验时，最 好选用两种动物是A大鼠和小鼠B大鼠和家兔C大鼠和狗D狗和猴5. 急性毒性试验选择动物的原则A对化合物毒性反应与人接近的动物B易于饲养管理C易于获得品系纯化价格低廉D以上都是6. 急性经口染毒 为了准确地将受试物染入消化道中，多采用A灌胃B喂饲C吞咽胶囊D饮水7. 接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是A静脉注射经呼吸道B静脉注射腹腔注射C腹腔注射经口18 D 经口经皮8. 经呼吸道静式染毒主要优点是A设备简单B操作方便C消耗受试物少D以上都是9. 动式染毒主要优点是A装置备有新鲜空气补充B受试化合物保持浓度不变 C保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定D

31、以上都是10. 几种动物静脉注射的注射量范围（ ml ）是A大鼠 0.2 0.5B大鼠 1.0 2.0C家免 3.0 10.0D以上都是11. 急性毒性试验一般观察时间是A1天B 1 周C 2 周D 3 周12. 改进寇氏法要求A设 57 剂量组B每个剂量组小鼠不可少于 10 只C组距为几何级数D以上都是13. 霍恩法的要求是A 4 个染毒剂量组B每组动物数 4 只或 5 只C组距 2.15D以上都是14. 化学毒物的蓄积系数为A多次染毒使全部动物死亡的累积剂量/ 一次染毒使全部动物死亡的剂量比值B一次染毒使全部动物死亡的剂量/ 多数染毒使全部动物死亡的累积剂量比值C多次染毒使半数动物死亡的累

32、积剂量/ 一次染毒使半数动物死亡的剂量比值D一次染毒使半数动物死亡的剂量/ 多次染毒使半数动物死亡的累积剂量比值15. 亚慢性毒性试验主要目的是19 A 探讨阈剂量及最大无作用剂量B探讨剂量反应关系C预测有无潜在性危害D为其它试验剂量设计提供数据16. 亚慢性毒性试验期限是A环境毒理学 36 个月B食品毒理学 36 个月C工业毒理学 13 个月D食品毒理学 90 天喂养E以上都对17. 亚慢性毒性试验对动物的要求是A成年动物B大鼠 100g 左右，小鼠 15g 左右C大、小鼠，狗，家兔均可用D必须为啮齿类或非啮齿类动物18. 亚慢性毒性试验中一般化验指标有A血象、肝、肾功能B病理学检查C灵敏指

33、标的检查D特异指标的检查19. 慢性毒性试验主要目的是A确定阈计量B确定最大无作用计量C进行该化合物的危险度评价D以上 AB正确20. 慢性毒性试验设有四个计量组（高、中、低、最低）及对照组，哪个计量组 为最大无作用计量A高计量组出现了明显的中毒症状，与对照组相比P0.01B中计量组出现了轻微中毒的症状 , 与对照相比 P0.05D最低计量无任何中毒症状 , 与对照组相比 P0.0521. 关于蓄积系数（ K）的评价哪些是对的A K1为明显蓄积D K2为轻度蓄积22. 急性毒性研究的接触时间是A一次20 B一次或 8 小时内多次C一次或 24 小时内多次D一次或 14 天内多次23. 化学物的

34、一般急性毒性试验，如无特殊要求，则动物性别选择为：A雌雄多少都可以B雌雄各半C全部为雄性D全部为雌性24. 测定化学物 LD50 时，常用的观察期限是A7天B10天C 14 天D28天25. 关于食物利用率，下述哪一项描述是错误的A其为一般性观察指标B是指动物食入 100 克饲料所增长的体重克数C体重增长减慢，则食物利用率肯定降低D每日食量减少，食物利用率不一定改变26. 关于亚慢性毒性试验的目的，下列哪一项描述是错误的A确定受试动物的最低致死剂量B确定未观察到毒效应的剂量水平C探讨亚慢性毒性的阈剂量D为慢性毒性试验和致癌试验的剂量设计提供依据27. 慢性毒性试验结束时，将部分实验动物继续留养

35、1 2个月，其目的不包括A补充实验动物数目的不足B对已显变化的指标进行跟踪观察C观察受试化学毒物有无后作用观察受试化学毒物有无迟发作用【B型题】28-32 题A 称动物体重的目的B 食物利用率C 症状D 脏器系数E 一般综合性观察指标28. 亚慢性及慢性毒性试验中，必须观察记录动物饮食情况，每5 天称一次体重，了解受试物对动物体重的影响，如各实验组体重减轻并有剂量反应关系，就可以21 肯定是一种综合毒性效应29. 脏器的湿重与单位体重的比值通常用100g 计30. 每食入 100g 饲料所增长的体重克数31. 实验中记录动物出现的中毒症状，及症状出现的先后次序时间，并进行分析32. 食物利用率

36、、体重、症状、脏器系数均为一般综合性观察指标 3337 题A 卫生毒理学常用的试验动物有大、小鼠B 中国地鼠C 豚鼠D 家鼠E 狗33. 进行急性毒理实验时首选34. 哺乳动物骨骼细胞染色体试验首选35. 皮肤过敏实验首选36. 皮肤粘膜眼刺激试验37. 药物长毒试验 【名词解释】1. 急性毒性2. 蓄积系数3. 生物半减期4.【问答题】1. 毒理学毒性评价试验的基本目的有哪些。2. 毒理学试验剂量分组的基本要求，为什么要设置对照组。3. 卫生毒理学试验染毒途径有哪些，选择的依据。4. 选择适宜的实验动物的原则是什么？5. 影响外源化学物毒性反应的实验动物个体因素有哪些？6. 简述急性毒性试验

37、的目的。7. 简述急性毒性试验设计的基本要求。8. 简述几种常用的检测 LD50 的方法。9. 亚慢性和慢性毒性的定义和研究目的。10. 亚慢性和慢性毒性试验选择实验动物原则与急性毒性试验的异同。11. 亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则。12. 亚慢性和慢性毒性试验有哪些观察指标？13. 外源化学物蓄积作用的毒理学意义。14. 用蓄积系数法评价外源化学物蓄积作用的原理，测定蓄积系数有哪些方法。 【论述题】1. 试述毒理学动物实验的基本要求第七章 外源化学物致突变作用【A 型题】1. 下列哪些形式不属于基因突变A颠换B倒位C移码突变D大段损伤2. 碱基置换的后果是出现A同义密码B错义密码C终止

38、密码D以上都对3. 关于基因突变的碱基置换，下述哪一项描述是错误的ADNA的嘌呤换成另一嘌呤，称为转换BDNA的嘌呤换成另一嘧啶，称为颠换CDNA的嘧啶换成另一嘌呤，称为转换DDNA的嘧啶换成另一嘧啶，称为转换4. DNA链中减少了一对碱基可导致A染色体畸变B移码突变C碱基置换D大段损伤5. 颠换与转换的不同点主要在于A碱基置换的类型B产生的氨基酸C产生的蛋白质D导致的后果6. 导致染色体结构异常的原因是ADNA交联BDNA链的复制错误CDNA链的断裂与异常重接DDNA链的断裂与原位7. 关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是A诱发 DNA双链断裂B需经 S 期复制才看见染色体断裂C依赖断裂剂D射性

39、断裂剂不同23 8. 关于大段损伤的描述错误的是ADNA链大段缺失B跨越基因的损伤CDNA断裂D光镜下可见9. 环状染色体是A染色体长臂两端连接形成环状B染色体短臂两端连接形成环状 C染色体两臂断裂重新形成环状D以上都对10. 关于倒位的描述正确的是 A染色体上的基因有丢失 B染色体只发生一次断裂 C染色体两臂均断裂断片互换 D染色体旋转 180 度11. 染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 A无着丝粒断片B染色体缺失C环状染色体 D微核 12.SCE是A染色单体交换 B姐妹染色单体交换C染色单体互换 D姐妹染色体交换13. 下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A倒位B

40、插入C易位D重复14. 染色体数目异常的表现不包括A二倍体B三倍体C四倍体D多倍体15. 染色体畸变有 A颠换 24 B 置换 C转换 D互换16. 有关染色体畸变的描述错误的是 A光镜下可见的变化 B光镜下不可见的变化 C染色体结构异常 D染色体数目异常17. 染色体数目异常出现三体可记为 A2n-1B 2n+1C2n+3D2n-318. 以下哪种情况属于染色体整倍性畸变AnB2nC3nD上述 AC都是19. 常见的烷化剂有AN-亚硝基化合物B硫芥C烷基硫酸酯D以上都是20. 最常受到烷化的是鸟嘌呤的A N-5 位B N-6 位C N-7 位D O-7 位21. 下列哪种类型不属于以 DNA

41、为靶的诱变A烷化剂作用B碱基类似物取代作用C嵌入剂作用D对 DNA合成酶系的破坏作用22. 有关嵌入剂的概念正确的是A以静电吸附形式嵌入B嵌入多核苷酸链之间C导致移码突变D以上都对25 23. 下列哪种作用是以 DNA为靶的化学诱变作用A对有丝分裂作用的干扰B对 DNA合成酶系的破坏C对 DNA复制酶系的破坏D以上都不是24. 鸟嘌呤 N-7 位烷化作用的后果有A鸟嘌呤脱落B脱嘌呤C作用碱基缺失D移码突变25. 突变的后果有A肿瘤，显性致死，炎症B显性致死，隐性致死，遗传性疾病C显性致死，炎症，遗传性疾病D隐性致死，变态反应，肿瘤26. 下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的A显性致死B显性遗传病

42、C隐性遗传病D癌症27. 描述 S-9 混合液错误的是 A多氯联苯诱导 B肝匀浆 9000g 上清夜 C为代谢活化系统D含葡萄糖28. 在染色体畸变试验中，染色体结构的改变不能观察到 A断片B微小体C微核D染色体环29. 突变发生在生殖细胞，结局不包括 ： A畸形B早产C肿瘤E遗传性疾病30. 突变发生在体细胞，结局主要是A发生肿瘤 B抵抗力下降 26 C 常见病增多D发生畸形以上都不是31. 关于微核的描述不正确的是 A实质是 DNA B是丢失的染色体片段 C存在于细胞核中 D存在于细胞质中32. 以 DNA损伤为检测终点的致突变试验是 A微核试验B染色体畸变试验 C Ames试验D基因正向

43、突变试验33. 致突变试验的质量控制应通过 A盲法观察B设立阳性对照C设立阴性对照D以上都是34. 体外试验有 A小鼠微核试验 B骨髓细胞染色体畸变试验 C人体外周血淋巴细胞染色体试验 D显性致死试验35. 体外试验方法常用A游离器官 B原代培养细胞C细胞器D以上都是36.1983 年 ICPEMC规定的遗传终点是 ADNA完整性改变与序列改变 BDNA重排与交换C染色体完整性与分离改变D上述 ABC包括了全部遗传学终点37. 化学毒物引起突变类型不包括：A基因突变B癌变C染色体畸变D染色体数目异常27 38. 化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 A细胞膜脂质过氧化损伤B细胞钙稳态失调C蛋白质

44、损伤D核苷酸损伤39. 突变发生在体细胞，结局主要是A发生肿瘤B抵抗力下降C常见病增多D遗传性疾病40. 微核试验的遗传学终点为 ADNA完整性改变 B染色体完整性改变或染色体分离改变 C染色体交换或重排D细胞分裂异常41. 诱导染色体畸变的主要靶分子为ADNAB纺缍丝C中心粒D微管蛋白 42.SCE试验中，加入 BrdU 的作用是 A使细胞分裂终止于中期相 B阻止细胞核分裂C取代胸苷掺入 DNA，使姐妹染色体单体差别染色 D使细胞分裂同步【B型题】4345 题A 碱基对的缺失与插入B 不等于 3 的倍数的碱基对的缺失与插入C DNA 链的大段缺失与插入D 三联密码的缺失与插入E 染色体的缺失

45、与插入43. 大段损伤44. 移码突变45. 小缺失46-50 题A 染色体的非染色带无线状连接B 染色体的非染色带有线状连接28 C 光镜下不可见的 DNA缺失D 远离原位的染色体断裂节段E 有染色质缺失的的染色体46. 小缺失47. 缺失48. 断片49. 断裂50. 裂隙5154 题A 染色体两次断裂后中间节段倒转 360 度重接B 染色体两次断裂后中间节段倒转 180 度重接C 染色体断下节段接到另一染色体上D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内E 两同源染色体有相同位点上的插入51. 插入52. 重复53. 易位54. 倒位5558 题A 碱基置换突变B 大段损伤C DNA 交联

46、D 正向突变E 移码突变55. TA97 检测56. TA100 检测57. TA98 检测58. TA102 检测【名词解释】1. 致突变作用2. 致突变物3. 遗传毒理学4. 遗传负荷5. Ames test【问答题】1. 简述遗传学损伤的类型及突变的不良后果2. 简述 DNA损伤修复与致突变作用的关系3. 遗传毒理学试验的主要遗传学终点有哪些？分别举例4. 简述 Ames 试验、哺乳动物细胞基因突变试验、微核试验及显性致死试验的基 本原理5. 简述 Ames试验标准试验菌株鉴定的内容及意义29 6. 简述 S9 混合液的概念及其毒理学意义7. 简述遗传毒理学试验成组应用的原则/ 性细8.

47、 列表总结书中介绍的 8 个常用遗传毒理学试验的要点(指示生物、体细胞 胞、体内 / 体外、遗传学终点等)【论述题】1 试述化学毒物引起突变的分子机制。2. 试述生殖细胞突变和体细胞突变的后果3. 机体对致突变作用是如何影响的？4. 试述致突变的类型第八章 外源化学物致癌作用【A 型题】1. 确证的人类致癌物必须有 A人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据 B经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索 C充分流行病学调查研究的结果D已建立了动物模型2. 在众多的环境致癌因素中，化学性致癌因素约占A60%B70%C80%D90%3. 在众多的环境致癌因素中，物理性致癌因素约占A5%B10%C

48、15%D20%4.60 年代初期，震惊世界的反应停( thalidomide )事件，首次让人们认识到 A化学物的致畸性B化学物的致癌性C化学物的致突变性D药物的致癌性5. 关于癌症病因，下述哪一项描述是错误的A癌症是由多种病因诱变的B机体发生癌症的内在原因有遗传因素C人类癌症 90与环境因素有关，其中主要是辐射致癌和病毒致癌D人类癌症 90与环境因素有关，其中主要是化学因素致癌6. 下述哪一过程不是致癌作用的三个阶段：A突变B引发C促进D进展7. 下列哪组致癌物为非遗传毒性致癌物A免疫抑制剂，无机致癌物，促癌剂 B免疫抑制剂，过氧化物酶体增生剂，促癌剂 C直接致癌物，过氧化物酶体增生剂，细胞

49、毒物 D激素，固态物质，无机致癌物 E促癌剂，前致癌物，细胞毒物 31 8. 协同致癌作用机理包括A抑制 DNA修复B选择性增强 DNA受损细胞的增殖 C活化作用酶系统活力发生改变D上述 AC正确9. 影响致癌作用的因素有 A致癌物的相互作用 B维生素C脂肪D以上都是10. 判别化学物质致癌性所使用的系统不包括：A一般毒性试验B短期试验C动物诱癌试验 C人类流行病学研究11. 目前普遍认为下述哪一毒作用没有阈值A致畸作用B致癌作用C亚慢性毒作用D慢性毒作用12. 环氧溴苯大剂量给予动物时，出现DNA，RNA及蛋白质损伤的机理A环氧溴苯在酶的作用下，两个碳原子之间形成桥式结构 B大量环氧溴苯可把

50、 GSH全部耗尽 C体内多余的环氧溴苯与 DNA共价结合 D也可与 RNA、蛋白质共价结合13. 恶性转化细胞的特征不包括 A细胞形态改变 B细胞生长能力改变 C细胞生化表型改变 D细胞坏死14. 哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是 A肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤潜伏期 B肿瘤发生率，肿瘤多发性，肿瘤死亡率 C肿瘤多发性，肿瘤潜伏期，肿瘤死亡率 D肿瘤发生率，肿瘤存活率，肿瘤死亡率15. 致癌物的最终确定应该依据 A致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查 B构效分析，致突变试验，动物致癌试验 C流行病学调查，计量反应关系，动物致癌试验D恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查16. 确证的人类

51、致癌物必须有A人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据 B充分动物实验结果证明C经动物实验及流行病学调查研究，并有一定线索 D充分流行病学调查的结果17. 化学致癌过程有多个因素参与，下述哪一项除外A细胞增殖B细胞程序性死亡CDNA修复D代谢酶激活1. 确证的人类致癌物必须有 A A人类流行病学及动物致癌实验方面充分的证据 B经动物实验及流行病学调查研究，并有一定的线索 C充分流行病学调查研究的结果D已建立了动物模型2. 60 年代初期，震惊世界的反应停( thalidomide )事件，首次让人们认识到AA化学物的致畸性B化学物的致癌性C化学物的致突变性D药物的致癌性3. 判别化学物质致癌性所使用的系统不包括 AA一般毒性试验B短期试验C动物诱癌试验C人类流行病学研究4. 化学致癌的阶段学说，认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这 三个阶段的先后次序为 BA启动、进展、促癌B启