脓毒血症Sepsis30（干货分享）

1、1 脓毒血症Sepsis30 2020/12/152 对脓毒症的认识对脓毒症的认识 n“sepsis（脓毒症）脓毒症）”来源于古希腊词来源于古希腊词, , 意为意为 “腐烂的肉腐烂的肉” n 十七世纪八十年代十七世纪八十年代, , Leeuwenhock第一次用第一次用“animalcules()()”描述细菌描述细菌 n但直到但直到200, , Koch, Pasteur, Semmelweis 和和Lister在内的现代微生物和医学奠基人才意识在内的现代微生物和医学奠基人才意识 到细菌与感染之间的关系到细菌与感染之间的关系 n1914年年, Schottmueller报道病原菌进入血流是机

2、体产生症状和体征的原因报道病原菌进入血流是机体产生症状和体征的原因, , 从而改变了对从而改变了对 “sepsis”的现代理解的现代理解 2020/12/153 主要内容主要内容 n定义定义 n流行病学流行病学 n病理生理机制病理生理机制 n诊断诊断 n特征特征 n特点特点 n治疗治疗 2020/12/154 定义定义 n菌血症：血中有细菌，血培养证实。菌血症：血中有细菌，血培养证实。是细菌由局部病灶入血，全 身无中毒症状，但血液中可查到细菌。 n败血症：血中有微生物或其毒素。败血症：血中有微生物或其毒素。是指致病菌侵入血循环，并在 血中生长繁殖，产生毒素而发生的急性全身性感染。 n全身炎症反

3、应综合征全身炎症反应综合征(SIRS , , 1991年年) ) n病病人符合以下至少两项人符合以下至少两项: 发热或者体温过低：发热或者体温过低：体温体温 38 38 C C或或 36 90 90次次/min/min 呼吸急促或过度通气：呼吸急促或过度通气：R 20R 20次次/m/m或或PaCOPaCO2 2 32 mm Hg 12.0 12.0 10 109 9/L/L或或 4.0 10% 10% ACCP/SCCM共识会议共识会议 2020/12/155 定义定义 n2001共识会议定义为机体对感染的全身性反应共识会议定义为机体对感染的全身性反应 n争论：是一种调节不良的反应，简单定义

4、为对感染的反应没有争论：是一种调节不良的反应，简单定义为对感染的反应没有 包含这层负性的内涵包含这层负性的内涵 n脓毒症综合征脓毒症综合征(1989年由年由Bone等提出等提出) 低体温低体温(96(101(101F)F) 心动过速心动过速(90(90次次/ /分分) ) 呼吸过速呼吸过速(20(20次次/ /分分) ) 临床上有明确的感染灶临床上有明确的感染灶, , 至少一个终末器官的灌注不足或功能至少一个终末器官的灌注不足或功能 障碍障碍 将脓毒症与器官功能障碍联系起来将脓毒症与器官功能障碍联系起来, , 但既然脓毒症是一综合征但既然脓毒症是一综合征, , “脓毒症综合征脓毒症综合征”就多

5、少显得有些冗余就多少显得有些冗余 2020/12/156 真菌真菌 病毒病毒 寄生虫寄生虫 血源性感染血源性感染 菌血症菌血症 败血症败血症 其他其他 SIRS 其他其他 创伤创伤 烧伤烧伤 胰腺炎胰腺炎 2020/12/157 定义定义 n脓毒症：与感染相关的脓毒症：与感染相关的SIRS 1991年年ATS和和SCCM共识会议提出共识会议提出 然而然而, , 许多许多ICU的医生仍然觉得没有明确的脓毒症的定义的医生仍然觉得没有明确的脓毒症的定义 ACCP/SCCM/ATS/ESICM/SIS举办了一次关于脓毒症定义的会议举办了一次关于脓毒症定义的会议(2001年) 认为认为SIRS的诊断标准

6、过于敏感而且缺乏特异性的诊断标准过于敏感而且缺乏特异性, , 指出更多的脓毒症症状和体征可能会更好指出更多的脓毒症症状和体征可能会更好 地反映对感染的临床反应地反映对感染的临床反应 2020/12/158 脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准 n感染感染: : 已证明或疑似的感染已证明或疑似的感染, ,同时含有下列某些征象同时含有下列某些征象 一般特点 发热或者体温过低发热或者体温过低 心动过速心动过速 呼吸急促呼吸急促 精神状态改变精神状态改变 无法解释的高糖血症无法解释的高糖血症 Vincent JL, et al. Am J Respir Crit Care Med, 2006, 173:2

7、56-63 2020/12/159 脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准 炎症参数 白细胞过多或者过少白细胞过多或者过少 C C反应蛋白反应蛋白 (CRP) 增高增高( (比正常高比正常高2个标准差个标准差) ) 降钙素原降钙素原 (PCT) 增高增高( (比正常高比正常高2个标准差个标准差) ) 组织灌注参数 无法解释的高乳酸血症无法解释的高乳酸血症 毛细血管再充盈减慢或皮肤出现花斑毛细血管再充盈减慢或皮肤出现花斑 2020/12/1510 脓毒症的诊断标准脓毒症的诊断标准 器官功能障碍参数 无法解释的低氧血症无法解释的低氧血症 急性少尿急性少尿 凝血异常凝血异常 肠梗阻肠梗阻 高胆红素血症高胆

8、红素血症 血小板减少血小板减少 2020/12/1511 定义定义 n2001年年SCCM/ESICM/ACCP/ATS/SIS共识共识 n感染感染: : 由病原性的或潜在病原性的微生物入侵正常情况时无菌的由病原性的或潜在病原性的微生物入侵正常情况时无菌的 组织组织, , 体液或者体腔引起的病理性过程体液或者体腔引起的病理性过程 n脓毒症脓毒症: : 已证明或疑似的感染已证明或疑似的感染, , 以及炎症反应的一些症状和体征以及炎症反应的一些症状和体征 n严重脓毒症（相似于脓毒症综合征）：并发一个或以上器官功能严重脓毒症（相似于脓毒症综合征）：并发一个或以上器官功能 衰竭的脓毒症衰竭的脓毒症 L

9、evy MM, et al. Crit Care Med, 2003,31:1250-56 2020/12/1512 定 义 脓毒症脓毒症 脓毒症是感染病原体与宿主免疫系统、炎症反应、凝血反应之间相脓毒症是感染病原体与宿主免疫系统、炎症反应、凝血反应之间相 互作用，造成机体器官功能损害的复杂临床综合征。互作用，造成机体器官功能损害的复杂临床综合征。 严重脓毒症严重脓毒症 感染伴有器官血流灌注不足或功能障碍感染伴有器官血流灌注不足或功能障碍( (器官灌注不足：血乳酸水器官灌注不足：血乳酸水 平增加、少尿、外周循环障碍、意识状态急性改变平增加、少尿、外周循环障碍、意识状态急性改变) )。 脓毒症诱

10、发的低血压脓毒症诱发的低血压 收缩压收缩压90 mm Hg90 mm Hg或平均动脉压或平均动脉压70 mm Hg40mm Hg40mm Hg或低于正常年龄组收缩压或低于正常年龄组收缩压2SD2SD。 脓毒症休克脓毒症休克 尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低血压。尽管适当的液体复苏仍然存在脓毒症诱发的低血压。 2020/12/1513 严重脓毒症严重脓毒症 n心血管：心血管：S90mm HgS90mm Hg，或平均动脉压，或平均动脉压70mm Hg70mm Hg，对静脉补液无反应，对静脉补液无反应 n肾：肾：0.5ml/kg/1h0.5ml/kg/1h，尽管已有足够的液体复苏，尽管已有足

11、够的液体复苏 n呼吸：呼吸：PaO2/FiO2250PaO2/FiO2250，如果肺为唯一的功能障碍的器官，如果肺为唯一的功能障碍的器官，200200 n血液：血小板计数血液：血小板计数81.51.5 倍正常值高限倍正常值高限 n足够液体复苏：足够液体复苏：PAWP12mm HgPAWP12mm Hg，或，或CVP8mmHgCVP8mmHg 2020/12/1514 脓毒症休克脓毒症休克 n严重脓毒症加上急性循环衰竭严重脓毒症加上急性循环衰竭, , 其特点是尽管血容量已经补足其特点是尽管血容量已经补足, ,仍然有除了脓毒症外别的原仍然有除了脓毒症外别的原 因无法解释的持续性动脉低血压因无法解释

12、的持续性动脉低血压 n尽管有足够的液体复苏，低血压至少尽管有足够的液体复苏，低血压至少1 1小时（小时（S90mmHgS1h1h，对液体和血管收缩剂无反应，对液体和血管收缩剂无反应 n多器官功能障碍综合征：一个以上器官功能障碍，需要干预去维持多器官功能障碍综合征：一个以上器官功能障碍，需要干预去维持 内环境的稳定内环境的稳定 2020/12/1516 器官功能障碍一些普遍使用的标准器官功能障碍一些普遍使用的标准 2020/12/1517 流行病学流行病学 n美国美国 :750,000:750,000例严重脓毒症例严重脓毒症/ /年年, ,病死率约病死率约29%29% n欧洲（欧洲（SOAP）:

13、ICU:ICU病人脓毒症患病率病人脓毒症患病率35%，病死率，病死率27% n法国法国:1979年年83/10万，万，2000年年240/10万万 n19581997年文献：脓毒症休克的死亡率下降年文献：脓毒症休克的死亡率下降, 但由于发病人数增但由于发病人数增 多多, 所以死于脓毒症的病人总数是增加的所以死于脓毒症的病人总数是增加的 2020/12/1518 流行病学流行病学 n原发感染部位的变化原发感染部位的变化 n19901990年以前年以前:腹部腹部 n目前目前:肺部肺部 n其中其中:肺炎肺炎40% 腹腔内感染腹腔内感染20%20% 导管和原发性菌血症导管和原发性菌血症15% 泌尿系感

14、染泌尿系感染10%10% Friedman G, et al. Crit Care Med, 1998, 26:2078-86 2020/12/1519 流行病学流行病学 n病原微生物学（严重脓毒症和休克）病原微生物学（严重脓毒症和休克） 革兰阴性菌，以往多革兰阴性菌，以往多 革兰阳性菌革兰阳性菌 真菌真菌 寄生虫感染寄生虫感染 n约约1/31/3的脓毒症病人找不到明确的致病菌的脓毒症病人找不到明确的致病菌 n革兰阳性菌和真菌所致的比重越来越大革兰阳性菌和真菌所致的比重越来越大 Angus DC, et al. Crit CareMed, 2001,29:1303-10 Brun-Buisso

15、n C, et al. Intensive Care Med, 2004,30:580-8 2020/12/1520 严重脓毒症病原学严重脓毒症病原学 n=866，8所大学医学中心所大学医学中心 2020/12/1521 血流感染的易患因素 G 菌 菌 糖尿病糖尿病 淋巴增殖性疾病淋巴增殖性疾病 肝硬化肝硬化 烧伤烧伤 创伤性检查创伤性检查 中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症 停留尿管停留尿管 憩室炎，内脏穿孔憩室炎，内脏穿孔 G+菌菌 静脉导管静脉导管 植入机械装置植入机械装置 烧伤烧伤 中性粒细胞减少症中性粒细胞减少症 静脉吸毒静脉吸毒 化脓性链球菌感染化脓性链球菌感染 真菌真菌 中性粒细胞

16、减少症中性粒细胞减少症 使用广谱抗生素使用广谱抗生素 2020/12/1522 病理生理机制病理生理机制 n涉及复杂的细胞激活过程，其结果：涉及复杂的细胞激活过程，其结果： 细胞因子等炎症介质的释放细胞因子等炎症介质的释放 中性粒细胞中性粒细胞, , 单核细胞和微血管内皮细胞的激活单核细胞和微血管内皮细胞的激活 神经内分泌反馈的参与神经内分泌反馈的参与 补体补体, , 凝血和纤溶系统的激活凝血和纤溶系统的激活 n启动首先是微生物成分被可溶性的或者结合于细胞的结构识别分子或受体识别启动首先是微生物成分被可溶性的或者结合于细胞的结构识别分子或受体识别 2020/12/1523 LPS LBP 单个

17、核细胞单个核细胞 巨噬细胞巨噬细胞 中性粒细胞中性粒细胞 CD14 TLR4 MD2 LPS信号信号 启动启动 介质产生和释放介质产生和释放 放大信号和传递到放大信号和传递到 其他细胞和组织其他细胞和组织 内毒素脓毒症机制 分子复合物分子复合物 2020/12/1524 病理生理机制病理生理机制 n细胞因子细胞因子:TNF:TNF和和IL-1IL-1 白细胞黏附、局部炎症、中性粒细胞激活、发热、红细胞生成白细胞黏附、局部炎症、中性粒细胞激活、发热、红细胞生成 抑制、减少脂肪酸合成、抑制白蛋白合成抑制、减少脂肪酸合成、抑制白蛋白合成 浓度与患者预后有关浓度与患者预后有关 TNFTNF和和IL-1

18、IL-1注入动物体内可复制出严重脓毒症和器官衰竭的全部血注入动物体内可复制出严重脓毒症和器官衰竭的全部血 流动力学和生化特征流动力学和生化特征 严重感染模型中阻断严重感染模型中阻断TNFTNF和和IL-1IL-1可避免并发症发生可避免并发症发生 HMGB1 , MIFHMGB1 , MIF，凝血和免疫凝血和免疫反应反应 2020/12/1525 病理生理机制病理生理机制 n内毒素常可在脓毒症病人的血中检测到内毒素常可在脓毒症病人的血中检测到 在没有明确的革兰阴性菌感染证据时，可能是消化道细菌移位的结果在没有明确的革兰阴性菌感染证据时，可能是消化道细菌移位的结果 n内毒素水平与高并发症相关内毒素

19、水平与高并发症相关 n发热病人菌血症的早期标志发热病人菌血症的早期标志 n内毒素水平测量内毒素水平测量: : 难于精确测定难于精确测定 LimulusLimulus试验试验(特异性较差，特异性较差，真菌可阳性真菌可阳性) ) 化学发光分析法：可靠而迅速化学发光分析法：可靠而迅速, 需进一步确证需进一步确证 2020/12/1526 病理生理机制病理生理机制 n其它的细菌毒素如其它的细菌毒素如G+菌释放的粘肽和脂磷壁酸菌释放的粘肽和脂磷壁酸, , 也可诱导与脓毒也可诱导与脓毒 症相关介质产生症相关介质产生 n血流动力学变化与微生物的种类血流动力学变化与微生物的种类(G+或G-）相关性研究，结果前

20、后相关性研究，结果前后 不一致，目前认为血流动力学反应与微生物的种类无关不一致，目前认为血流动力学反应与微生物的种类无关 n并不意味致病微生物的种类特异性无关紧要并不意味致病微生物的种类特异性无关紧要 n尽管机体对所有微生物产生相似的内在免疫反应尽管机体对所有微生物产生相似的内在免疫反应, , 也仍存在可调也仍存在可调 节性的病原特异的反应节性的病原特异的反应 2020/12/1527 免疫在感染进程中起重要作用免疫在感染进程中起重要作用 局部炎症局部炎症 全身炎症全身炎症(SEPSIS)(SEPSIS) 适度反应适度反应免疫反应紊乱免疫反应紊乱 MODSMODS、MSOFMSOF 痊愈 感染

21、感染 严重脓毒症、严重脓毒症、DICDIC、脓毒性休克、脓毒性休克 凝血紊乱凝血紊乱 l失控的全身炎症失控的全身炎症 (SEPSIS)反应可以造反应可以造 成免疫功能紊乱成免疫功能紊乱(细胞细胞 免疫功能下调免疫功能下调) l免疫紊乱导致机体免疫紊乱导致机体 对感染的易感性增加对感染的易感性增加 和毒性炎性介质释放和毒性炎性介质释放 增加增加 2020/12/1528 脓毒症的特征脓毒症的特征 脓毒症诊断与定义中遇到的一个脓毒症诊断与定义中遇到的一个 关键的问题是疾病过程的异质性，关键的问题是疾病过程的异质性， 不同基础疾病感染及反应是不同不同基础疾病感染及反应是不同 的的 影响脓毒症的发展以

22、及结局的因影响脓毒症的发展以及结局的因 素可以用素可以用PIROPIRO分类分类 P (predisposing factor)易患因素易患因素 I (infection) 感染感染 R (response) 机体反应机体反应 O (organ dysfunction) 器官功能障碍器官功能障碍 2020/12/1529 PIRO概念概念 P P 年龄年龄, , 酗酒酗酒, , 激素或免疫抑制剂激素或免疫抑制剂 免疫学监测免疫学监测, , 遗传因素遗传因素 I I 部位特异性部位特异性( (如肺炎如肺炎, , 腹膜炎腹膜炎) X-) X-线线, CT, CT扫描扫描, , 细菌细菌 学学 R

23、R 全身不适全身不适, , 体温体温, , 心率心率, , 呼吸频率呼吸频率 WBC, CRP, PCT, APTTWBC, CRP, PCT, APTT O O 血压血压, , 尿量尿量, Glasgow, Glasgow昏迷指数昏迷指数 氧合指数氧合指数, , 肌酐肌酐, , 胆红素胆红素, , 血血 小板小板 临床临床 其他检查其他检查 年龄参与调节机体对脓毒症的反应年龄参与调节机体对脓毒症的反应 病史也是一个因素病史也是一个因素, 如肝硬化或接受免疫抑制治疗如肝硬化或接受免疫抑制治疗 遗传因素在决定发病以及发病的严重程度起重要的作用遗传因素在决定发病以及发病的严重程度起重要的作用, 并

24、并 且调节个体对治疗的反应且调节个体对治疗的反应 大多数和严重感染相关的遗传特征与先天免疫反应缺陷相大多数和严重感染相关的遗传特征与先天免疫反应缺陷相 关，如补体缺乏、中性粒细胞缺陷、关，如补体缺乏、中性粒细胞缺陷、CD14和和TLRs的改变等的改变等 P 2020/12/1530 感染的特点由微生物种类、感染源决定感染的特点由微生物种类、感染源决定 结局由感染部位和感染细菌的量和毒力决定结局由感染部位和感染细菌的量和毒力决定 PROWESSPROWESS（APCAPC治疗严重脓毒症全球试验）显示脓毒症：泌尿系治疗严重脓毒症全球试验）显示脓毒症：泌尿系 感染感染2828天内的病死率是天内的病死

25、率是21%, 21%, 肺部感染肺部感染34%(p0.01) 34%(p30%) 最近一项研究显示入最近一项研究显示入ICU24小时内发生脓毒症休克的病小时内发生脓毒症休克的病 人虽然病情更为严重人虽然病情更为严重, 但结局比那些在但结局比那些在ICU住院住院24小时小时 后发生低血压的病人更好后发生低血压的病人更好 2020/12/1531 不同个体对感染的反应是不同的不同个体对感染的反应是不同的, , 同一病人在不同时间的反应也不同一病人在不同时间的反应也不 同同 机体反应的程度可以根据各种临床和实验室表现的出现与否，以及机体反应的程度可以根据各种临床和实验室表现的出现与否，以及 白细胞白

26、细胞, C, C反应蛋白反应蛋白, , 和和PCTPCT等指标上升的程度来评价等指标上升的程度来评价 然而然而, , 这些指标都不是脓毒症特异的这些指标都不是脓毒症特异的, , 在其它情况下也会发生变化。在其它情况下也会发生变化。 而且这些指标的变化也存在时间滞后性。而且这些指标的变化也存在时间滞后性。 基因组学和蛋白质组学技术的进展将能更为确切地反应个体的免疫基因组学和蛋白质组学技术的进展将能更为确切地反应个体的免疫 反应状态反应状态 R 脓毒症的结局与器官功能障碍的程度相关，后者可以通过脓毒症的结局与器官功能障碍的程度相关，后者可以通过 各种评分系统来评价各种评分系统来评价 最常用的是序贯

27、器官衰竭评分最常用的是序贯器官衰竭评分 这个评分系统与这个评分系统与APACHE和简化的急性生理评分和简化的急性生理评分(SAPS) 不同，只评价死亡的风险不同，只评价死亡的风险, 而不将而不将MODS的各种程度个体化的各种程度个体化 O 2020/12/1532 脓毒症的特点脓毒症的特点 血流动力学改变血流动力学改变 高动力休克暖休克，液体复苏效果较好高动力休克暖休克，液体复苏效果较好 血管反应性下降和心肌抑制血管反应性下降和心肌抑制 发现死于脓毒症休克的病人外周血管紧张性持续性缺陷，与心脏指数无关发现死于脓毒症休克的病人外周血管紧张性持续性缺陷，与心脏指数无关 放射性核素的方法发现射血分数

28、的一过性急性下降放射性核素的方法发现射血分数的一过性急性下降, , 从而解释了心室舒张如何在心肌从而解释了心室舒张如何在心肌 受抑时维持每搏输出量和心输出量受抑时维持每搏输出量和心输出量 由于肺动脉高压由于肺动脉高压, , 右心室后负荷增加右心室后负荷增加, , 使得心肌受抑在右心室更容易表现出来使得心肌受抑在右心室更容易表现出来 2020/12/1533 脓毒症的特点脓毒症的特点 代谢改变代谢改变 许多研究对血管分流与代谢改变进行了研究许多研究对血管分流与代谢改变进行了研究, , 试图解决脓毒症休克时细胞代谢的改变试图解决脓毒症休克时细胞代谢的改变 脓毒症休克时氧耗的缺陷脓毒症休克时氧耗的缺

29、陷 FinkFink引入引入 “细胞病理性低氧细胞病理性低氧” 这一概念这一概念, , 解释了体液复苏后细胞代谢仍然异常的情解释了体液复苏后细胞代谢仍然异常的情 况况 血流动力学改变和代谢改变的作用共同存在血流动力学改变和代谢改变的作用共同存在 2020/12/1534 基本病史： 患者，男，77岁。 2011年3月3日：因“进行性排尿困难16年，加重2月”入住我院 泌尿外科。 既往有高血压、冠心病史20余年。 具体案例具体案例 2020/12/1535 体格检查及理化检查： T36.5，P95bpm，BP130/90mmHg，R20bpm， 神清，口唇无紫绀，双肺呼吸音粗，未闻及明显湿性啰音

30、，HR95bpm， 律尚齐，未闻及杂音，腹软，无明显压痛及反跳痛，耻骨上无压痛， 无膨隆，四肢无水肿。前列腺三度肿大，质中，中央沟浅，无压痛， 未及明显肿块。 2011年3月4日： 血常规：WBC5.8109/L，N72.8% 尿常规：潜血2+，白细胞2+ 肾功能：BUN8.2mmol/L,Cr78ummol/L CysC157.8ug/dl 2020/12/1536 入院诊断 前列腺增生症、尿路感染前列腺增生症、尿路感染 2020/12/1537 治疗措施 1、经验性抗感染治疗:氨曲南针 2.0g，q12h 2、专科对症治疗，两天来症状不缓解，行留置导尿术，引出脓性尿 500ml，行尿培养检

31、查 3、根据尿培养结果加用氟康唑针(6/3尿培养：热带念珠菌) 2020/12/1538 病情进展 6/3：出现高热（ T39.5 ）,急查血常规：WBC：13.5109/L，N：91.9%。 并送血培养。加强抗感染治疗：头孢地嗪针2.0g,q12h。再次尿培养：屎肠 球菌（万古、替考敏感） 8/3：更改抗生素：替考拉宁0.2g,qd 10/3：血培养：金黄色葡萄球菌（MRSA）替考拉宁连续使用3天，体温控制不 佳，波动在38左右，血象偏高 11/3：再次出现高热， T：39.1，伴尿少，心率快，呼吸略急 促，血压偏低，四肢末梢微凉。15时转入ICU 2020/12/1539 入ICU查体 T

32、38.5，HR120bpm，BP107/57mmHg，R30bpm。 神志模糊，双瞳孔等大等圆，直径约3mm，对光反存在，双肺可闻及湿性啰音，心音有力， 腹软，无明显压痛及反跳痛，双下肢轻度水肿,活动尚可，病理征未引出。面罩4L/Min给氧 下SpO2 93%左右。 2020/12/1540 复检结果 尿培养：阴性 连续三天痰培养：金黄色葡萄球菌（MRSA） 血培养：金黄色葡萄球菌（MRSA） 测定替考拉宁血药浓度：5mg/L。 2020/12/1541 ICU诊断 脓毒血症 双肺感染 急性肾损害 前列腺增生症 2020/12/1542 抗感染治疗 （1）替考拉宁400mg，q12h，连续3剂

33、，确保治疗早期迅速达到有效血药 浓度。 （2）三剂后，替考拉宁400mg，qd。 （3）第三天开始替考拉宁400mg，每3天一次。 （4）动态监测血药浓度 2020/12/1543 其他治疗措施 化痰、雾化、补液 营养支持，对症处理 动态监测肾功能，24小时尿量等 2020/12/1544 治疗策略治疗策略 n液体复苏液体复苏 n感染控制感染控制 n血管活性药物的应用血管活性药物的应用 n糖皮质激素的应用糖皮质激素的应用 n支持治疗支持治疗 n其他其他 2020/12/1545 液体复苏 早期复苏早期复苏 一旦临床诊断为诊断脓毒症休克，推荐应尽快进行积极 液体复苏，在最初复苏的6小时内应达到复

34、苏目标： 中心静脉压(CVP)8-12mmHg； 平均动脉压(MAP)65mmHg； 尿量0.5 mlkg-1 h-1； 中心静脉血氧饱和度 (ScvO2)或混合静脉血氧饱和度(SvO2)分别 是70%或 65% (推荐级别：1C) 2020/12/1546 液体复苏 早期目标导向性治疗早期目标导向性治疗(early goal-directed therapy(early goal-directed therapy，EGDT)EGDT) 早期：一旦组织细胞出现灌注不足或缺氧状态，即应开始积极补 充液体恢复容量，保证组织灌注 目标：是指在诊断严重脓毒症(脓毒症休克) 后最初6小时内达到 稳定血流

35、动力学、改善组织灌注，重建氧平衡 指导：在血流动力学监测下指导的液体复苏 治疗：液体复苏采取的措施 严重脓毒症和(或)脓毒症休克患者经补液2040mlkg后仍呈低 血压状态，或不论血压水平如何而血乳酸升高(4mmol/L)，即开 始进行EGDT 2020/12/1547 液体复苏 EGDTEGDT分步进行分步进行 第第1 1步：吸氧、气管插管机械通气或辅助呼吸步：吸氧、气管插管机械通气或辅助呼吸 第2步：中心静脉插管、动脉插管 第3步：镇静 第4步：监测CVP变化趋势，每30分钟给予负荷量晶体液或胶体液 直至CVP达 8-12 mm Hg（即在30min 内,给予5001000mL 的晶体 液

36、或300500mL 胶体） 机械通气和心室顺应性降低的患者推荐 CVP 12-15 mmHg 腹高压和心室舒张功能障碍的患者亦把CVP 12-15mmHg 作为复苏目标 经充分液体复苏，心脏指数可改善25 40% ，能使半数 患者的低血压状态得以纠正 2020/12/1548 液体复苏 第第 5 5步步 升压药 充分复苏后仍存在低血压，或出现液体中出现威胁生命的低 血压时，则同时给予升压药使MAP 65 mm Hg 也可在首次液体负荷量后即联合升压药以维持维MAP65 mmHg， 同时继续补液直到CVP 达标 第第6 6步步：输注浓缩红细胞使 Hct 30% ，和 (或)输 注 多 巴 酚 丁

37、 胺 (最大剂量至 20gkg-1 min-1 )以达到复苏目标(推荐级别：2C) 适应症：严重感染和脓毒症休克的患者，早期液体复苏的6小时内 CVP已达 812 mmHg，而 ScvO2 或 ScvO2仍未达到70%或 65% 在严重感染发生的6小时内达到上述复苏目标可降低患者病死率 2020/12/1549 液体复苏液体复苏 几点强调几点强调 推荐在复苏中首先选用晶体液推荐在复苏中首先选用晶体液 不推荐使用羟乙基淀粉（可致肾功能损害）不推荐使用羟乙基淀粉（可致肾功能损害） 还需大量晶体液时，可加白蛋白还需大量晶体液时，可加白蛋白 有低血容量时，初始的液体至少要达到有低血容量时，初始的液体至

38、少要达到30ml/kg30ml/kg 2020/12/1550 感染控制感染控制 影像学和细菌培养技术影像学和细菌培养技术 对感染的定位也越来越准确对感染的定位也越来越准确, , 使得必要时行外科手术成为可能使得必要时行外科手术成为可能 致病微生物的确立致病微生物的确立 早期选择抗感染药物，对感染的控制越来越有经验早期选择抗感染药物，对感染的控制越来越有经验 可选择的抗感染的药物越来越多可选择的抗感染的药物越来越多 2020/12/1551 感染的诊断感染的诊断 抗生素治疗之前应首先进行正确的微生物培养，但要保证这不能显抗生素治疗之前应首先进行正确的微生物培养，但要保证这不能显 著延迟抗生素的

39、使用著延迟抗生素的使用 1C1C 获取两次或以上的血培养（获取两次或以上的血培养（BCBC） 经皮获取一次或以上的血培养经皮获取一次或以上的血培养 从每个留置时间超过从每个留置时间超过4848小时的血管通路装置获取一次血培养小时的血管通路装置获取一次血培养 如果临床提示，获取其它部位的培养如果临床提示，获取其它部位的培养 如果安全性允许，迅速进行影像学检查和可疑感染源取样如果安全性允许，迅速进行影像学检查和可疑感染源取样 1C1C SCCM 脓毒症指南，脓毒症指南，2008 2020/12/1552 感染的治疗感染的治疗 在诊断严重感染在诊断严重感染 1D和感染性休克和感染性休克 1B后后1个

40、小时以内尽早个小时以内尽早 给予静脉抗生素治疗给予静脉抗生素治疗 广谱抗生素：选择一种或多种覆盖可能致病微生物（细菌广谱抗生素：选择一种或多种覆盖可能致病微生物（细菌 或真菌）的广谱抗生素，而且抗生素在可疑的感染部位具或真菌）的广谱抗生素，而且抗生素在可疑的感染部位具 有良好的组织穿透力有良好的组织穿透力 1B 每天重新评价抗生素以优化疗效，防止耐药，避免毒性并每天重新评价抗生素以优化疗效，防止耐药，避免毒性并 减少费用减少费用 1C 对于对于假单胞菌属感染考虑联合用药假单胞菌属感染考虑联合用药 2 2D 对于粒细胞减少的患者考虑联合用药经验治疗对于粒细胞减少的患者考虑联合用药经验治疗 2 2

41、D 联合用药联合用药3-5天，并根据药敏结果降阶梯治疗天，并根据药敏结果降阶梯治疗 2 2D 抗生素疗程限制在抗生素疗程限制在7-10天；除非治疗反应慢或存在不可引天；除非治疗反应慢或存在不可引 流的局部感染病灶或免疫缺陷患者可适当延长疗程流的局部感染病灶或免疫缺陷患者可适当延长疗程 1D 如果发现病因是非感染因素，停用抗生素如果发现病因是非感染因素，停用抗生素 1D 2020/12/1553 确定并控制感染源确定并控制感染源 在临床症状出现在临床症状出现6 6小时以内小时以内 1D1D尽快尽快 1C1C明确感染的部位明确感染的部位 认真评估感染病灶认真评估感染病灶, ,以利于采取措施控制感染

42、源（例如：脓肿引流，以利于采取措施控制感染源（例如：脓肿引流， 组织清创）组织清创）1C1C 在早期复苏以后尽快采取措施控制感染源在早期复苏以后尽快采取措施控制感染源 1C1C（例外：胰腺坏死，（例外：胰腺坏死， 这种情况下最好延迟手术干预）这种情况下最好延迟手术干预）2B2B 选择疗效最大而生理不适最小的措施控制感染源选择疗效最大而生理不适最小的措施控制感染源 1D1D 如果血管内通路装置是可能的感染源时应将其去除如果血管内通路装置是可能的感染源时应将其去除 1C1C 2020/12/1554 感染控制感染控制 发热需要处理吗？发热需要处理吗？ 发热是脓毒症的一个核心征象发热是脓毒症的一个核

43、心征象. . 多年以来被认为是有害的多年以来被认为是有害的, , 被广泛地以解热药来处理被广泛地以解热药来处理 19751975年年KlugerKluger等进行了一项争议性的研究等进行了一项争议性的研究, , 他们发现给变温动物注射细菌后产生发热者的他们发现给变温动物注射细菌后产生发热者的 结局比较好结局比较好 尽管短期的研究显示控制发热可能会降低急性肺损伤的严重程度，但更长时间的动物实验尽管短期的研究显示控制发热可能会降低急性肺损伤的严重程度，但更长时间的动物实验 发现发现, , 控制发热可能是有害的控制发热可能是有害的 发热时热休克蛋白释放可能有重要的保护作用发热时热休克蛋白释放可能有重

44、要的保护作用 2020/12/1555 感染控制感染控制 发热需要处理吗？发热需要处理吗？ 一项对脓毒症病人进行的多中心研究报道发现一项对脓毒症病人进行的多中心研究报道发现, , 布洛芬布洛芬, , 一种环氧合酶抑制剂一种环氧合酶抑制剂, , 虽然耐受虽然耐受 性好性好, , 且能降低氧耗且能降低氧耗, , 但没有降低死亡率的作用但没有降低死亡率的作用 目前对是否要干预发热仍有争议目前对是否要干预发热仍有争议 2020/12/1556 血管活性药物的应用血管活性药物的应用 VIP VIP方案方案 V VentilationV Ventilation足够的氧合足够的氧合 I InfusionI

45、Infusion液体液体, , 血液血液 P PumpP Pump必要时使用血管活性药物必要时使用血管活性药物 VIPVIP是处理严重脓毒症的一个基石是处理严重脓毒症的一个基石 什么是最佳的血流动力学复苏？什么是最佳的血流动力学复苏？ 应该使用哪一种液体应该使用哪一种液体, , 使用多少量使用多少量, , 以及使用到哪一个观察终点以及使用到哪一个观察终点? ? 最佳的血管升压药是什么最佳的血管升压药是什么? ? 什么时候提供血管收缩剂支持什么时候提供血管收缩剂支持? ? 还有许多其他问题需要得到解决还有许多其他问题需要得到解决 2020/12/1557 血管活性药物的应用血管活性药物的应用 最

46、初复苏首先纠正动脉低血压最初复苏首先纠正动脉低血压 升压药：去甲肾上腺素升压药：去甲肾上腺素, , 阿拉明阿拉明, , 去氧肾上腺素去氧肾上腺素, , 美芬丁胺美芬丁胺, , 血管紧张素血管紧张素 心输出心输出量的维持：量的维持：异丙肾上腺素异丙肾上腺素 多巴胺：血管收缩和正性肌力作用多巴胺：血管收缩和正性肌力作用 血管加压素：标准血管升压疗法的补充血管加压素：标准血管升压疗法的补充 维持中心静脉氧饱和度维持中心静脉氧饱和度(Svo(Svo2 2) )大于大于70%70% 血乳酸水平血乳酸水平 2020/12/1558 血管升压药 运用血管升压药时建议维持MAP65 mm Hg(推荐级别：1C

47、) 推荐去甲肾上腺 素 2-20 gkg-1 min -1 或 多 巴胺 5-20 gkg-1 min -1为脓毒症患者一线升压药 去甲肾上腺素和多巴胺优选哪一种作为一线药仍存在争论，两者 的主要差异是通过对心脏指数和外周血管阻力不同的影响升高 MAP(中心静脉导管给药)(推荐级别：1C) 脓毒症休克对去甲肾上腺素或多巴胺反应不良时建议首选肾上腺 素，肾上腺素110 gmin常考虑作为最后的治疗手段 (推荐级 别：2B) 2020/12/1559 升压药升压药 维持平均动脉压维持平均动脉压65mmHg 1C65mmHg 1C 经中央血管通路使用去甲肾上腺素和多巴胺是首选的升压药经中央血管通路使

48、用去甲肾上腺素和多巴胺是首选的升压药 1C1C 在感染性休克的患者，肾上腺素、苯肾上腺素、血管加压素不应作在感染性休克的患者，肾上腺素、苯肾上腺素、血管加压素不应作 为首选的升压药为首选的升压药 2C2C。血管加压素（。血管加压素（0.030.03单位单位/ /分钟）与去甲肾上腺分钟）与去甲肾上腺 素联用同去甲肾上腺素单用效果一样素联用同去甲肾上腺素单用效果一样 如果感染性休克患者的血压对于去甲肾上腺素或多巴胺反应不好可如果感染性休克患者的血压对于去甲肾上腺素或多巴胺反应不好可 使用肾上腺素作为首选的替代药物使用肾上腺素作为首选的替代药物 2B2B 小剂量多巴胺不具有肾脏保护作用小剂量多巴胺不

49、具有肾脏保护作用 1A1A 如果可行的话，需要使用升压药的患者应尽快留置动脉导管如果可行的话，需要使用升压药的患者应尽快留置动脉导管 1D1D 2020/12/1560 血管升压药 不推荐小剂量多巴胺用作对肾脏保护治疗(推荐级别：1A) 如果条件允许推荐所有需要升压药的患者进行动脉置管(推荐级别：1D) 用袖带测量血压其结果常常是不准确的，在低血压状态时有创血压监测可提供更准确的动 脉血压信息 2020/12/1561 正性肌力药治疗 心脏充盈压升高而低CO提示心肌功能障碍时推荐输注多巴酚丁胺 多巴酚丁胺具有选择性1 肾上腺素能效应，在2 28 gkg- 1min-1剂量范围能增加心脏指数、每

50、搏量和心率，是最有效和最常 用的正性肌力药，可用于MAP65 mm Hg和 心率2525 但出血风险增加但出血风险增加 Bernard FA. N Engl J Med 2001，344： 699 2020/12/1572 重组人活化蛋白重组人活化蛋白C C 后续的后续的ADDRESS(ADDRESS(重组人活化蛋白重组人活化蛋白C C在严重和低死亡风险脓毒症患者的研在严重和低死亡风险脓毒症患者的研 究究) ) APACHEAPACHE评分评分2525或者单一器官功能障碍者或者单一器官功能障碍者, , 不能降低不能降低2828天死亡率天死亡率 儿童严重脓毒症研究也因为没有作用而中止试验儿童严重

51、脓毒症研究也因为没有作用而中止试验 尽管尽管APCAPC高昂的费用高昂的费用, , 出血风险的增加出血风险的增加, , 对病情较轻患者不肯定的降低对病情较轻患者不肯定的降低 死亡率作用死亡率作用, , 但推荐在严重脓毒症和有较高死亡风险的患者中应用但推荐在严重脓毒症和有较高死亡风险的患者中应用 Abraham E. N Engl J Med 2005，353： 1332. 2020/12/1573 APCAPC可能作用机制可能作用机制 其它的抗凝剂如其它的抗凝剂如组织因子途径抑制剂组织因子途径抑制剂 , 抗凝血酶不能降低死亡率抗凝血酶不能降低死亡率, 显示显示APC抗凝以外的作用抗凝以外的作用

52、 通过蛋白通过蛋白C受体减少中性粒细胞的趋化和内皮细胞的激活受体减少中性粒细胞的趋化和内皮细胞的激活 2020/12/1574 人活化蛋白人活化蛋白C C 对于感染导致的器官功能不全伴随高死亡风险的成人患者对于感染导致的器官功能不全伴随高死亡风险的成人患者 (APACHE25(APACHE25分或多器官功能衰竭），如果没有禁忌症，推荐使分或多器官功能衰竭），如果没有禁忌症，推荐使 用重组人活化蛋白用重组人活化蛋白C C（rhAPCrhAPC）2B2B，手术后患者为，手术后患者为2C2C 严重感染，死亡风险低的成人患者严重感染，死亡风险低的成人患者(APACHE(APACHE2020分或单个器官

53、功分或单个器官功 能衰竭）不推荐使用重组人活化蛋白能衰竭）不推荐使用重组人活化蛋白C C（rhAPCrhAPC）1A1A 2020/12/1575 活化蛋白活化蛋白C的可能作用机制的可能作用机制 2020/12/1576 血液制品的应用 血红蛋白70 g L时输注红细胞，成人目标血红蛋白为7090 gL(推荐级别1B) 输注红细胞适应症：一旦解决组织血流灌注不足后而临床表现不能缓解，如心肌缺血、严 重低氧血症、急性出血、紫绀型心脏病或乳酸性酸中毒 促红细胞生成素不作为严重脓毒症导致的贫血的特异性治疗，但是当脓毒症患者存在其他 疾病如肾功能衰竭时，可应用促红细胞生成素(推荐级别1B) 无出血或不

54、进行择期有创操作时，不使用新鲜冰冻血浆纠正实验室凝血功能异常(推荐级别 2D) 推荐不使用抗纤维蛋白酶治疗严重脓毒症和脓毒症休克(推荐级别1B) 2020/12/1577 血液制品的应用 严重脓毒症患者，当血小板计数5X109L时，无论有无明显出血均需 要输注血小板 血小板计数(5-30)X109L并有明显出血风险时可考虑输注血小板 在手术和有创操作之前要求血小板计数达到较高水平 50109/L(推荐 级别2D) 2020/12/1578 成分输血成分输血 HB7.0g/dLHB7.0g/dL（70g/L70g/L）时，才输注红细胞，使）时，才输注红细胞，使HBHB达到达到7.0-9.0g/d

55、L 7.0-9.0g/dL 1B1B。一些特殊的情况下（如心肌缺血，严重低氧血症，急性出血，。一些特殊的情况下（如心肌缺血，严重低氧血症，急性出血， 紫绀性心脏病或乳酸酸中毒）要求更高的血红蛋白浓度紫绀性心脏病或乳酸酸中毒）要求更高的血红蛋白浓度 不推荐促红细胞生成素用于治疗感染相关贫血。但促红细胞生成素可不推荐促红细胞生成素用于治疗感染相关贫血。但促红细胞生成素可 用于其它需要应用促红细胞生成素的情况用于其它需要应用促红细胞生成素的情况 1B1B 在没有出血、没有进行有创操作时，不推荐为了纠正实验室检查的在没有出血、没有进行有创操作时，不推荐为了纠正实验室检查的 凝血异常而输注新鲜冰冻血浆凝

56、血异常而输注新鲜冰冻血浆 2D2D 不推荐使用抗凝治疗不推荐使用抗凝治疗 1B1B 以下情况考虑输注血小板以下情况考虑输注血小板 2D2D 不论有无明显出血，血小板计数不论有无明显出血，血小板计数5000/mm5000/mm3 3（5 510109 9/L/L） 血小板计数为血小板计数为5000-30000/mm505010109 9/L/L） 2020/12/1579 镇静、镇痛、肌松剂在严重脓毒症中的应用 机械通气的脓毒症患者需要镇静，推荐间断给予镇静剂或持续输 入镇静剂达到预定的镇静目标(即镇静深度) 需每日中止或减慢持续滴注镇静剂进行日间唤醒(推荐级别：1B) 肌松剂停药后存在神经肌肉

57、阻滞效应延长的风险，推荐尽量不用 神经肌肉阻滞剂 2020/12/1580 血糖控制在严重脓毒症中的应用 严重脓毒症和高血糖患者进入 ICU后应接受胰岛素治疗以降低血糖水 平(推荐级别：1B) 应用有效方案调整胰岛素剂量，控制目标血糖低于8.3 mmol/L(推荐级 别：2C) 慎重解释经指尖毛细血管检测的血糖结果，因这种方法可高估动脉血 或血浆的血糖水平(推荐级别：1B) 2020/12/1581 肾脏替代治疗在严重脓毒症中的应用 对于重症感染和急性肾功能衰竭的患者，建议选择连续肾脏替代治疗或间歇性血液透析， 二者等效(推荐级别：2B) 应用连续肾脏替代治疗有利于血流动力学不稳定脓毒症患者的

58、液体平衡管理(推荐级别：2D) 2020/12/1582 其他其他 肾替代治疗肾替代治疗 间断血液透析和持续静脉间断血液透析和持续静脉- -静脉血液滤过（静脉血液滤过（CVVHCVVH）治疗效果相同）治疗效果相同 2B2B CVVHCVVH对于血流动力学不稳定的患者更容易管理对于血流动力学不稳定的患者更容易管理 2D2D 碳酸氢盐治疗碳酸氢盐治疗 低灌注引起的乳酸酸中毒低灌注引起的乳酸酸中毒PHPH7.157.15时不推荐使用碳酸氢盐治疗以时不推荐使用碳酸氢盐治疗以 改善血流动力学或减少升压药的需要量改善血流动力学或减少升压药的需要量 1B1B 深静脉血栓预防深静脉血栓预防 除非患者有禁忌症，

59、推荐使用小剂量普通肝素（除非患者有禁忌症，推荐使用小剂量普通肝素（UFHUFH）或低分子肝）或低分子肝 素（素（LMWHLMWH）1A1A 有肝素使用禁忌症的患者，推荐使用物理性的预防措施，如弹力有肝素使用禁忌症的患者，推荐使用物理性的预防措施，如弹力 袜或间歇压缩装置袜或间歇压缩装置 1A1A 对于深静脉血栓形成极高危的患者应联合应用药物和物理性的预对于深静脉血栓形成极高危的患者应联合应用药物和物理性的预 防措施防措施2C2C 对于极高危的患者，推荐使用低分子肝素而不是普通肝素对于极高危的患者，推荐使用低分子肝素而不是普通肝素 2C2C 2020/12/1583 预防深静脉血栓 严重脓毒症患者应预防深静脉血栓形成 (DVT)，除非有禁忌证(如 血小板减少症，严重凝血机制