高中生物《第二章第三节伴性遗传》课件新人教版必修

1、性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传 Sex Determination & sex-linked inheritance 一、性别决定一、性别决定sex determinationsex determination 对比男、女性染色体，对比男、女性染色体，发现什么发现什么 在人的在人的23对染色体中，有一对染色体对染色体中，有一对染色体 的形态大小很不相同，它与性别决定的形态大小很不相同，它与性别决定 有直接的关系，称为性染色体；而其有直接的关系，称为性染色体；而其 它的它的22对染色体则称为常染色体。对染色体则称为常染色体。 ？ 人体细胞中的23对 染色体可表示为 44+XY 44+XX

2、人性细胞中的23条 染色体可表示为 22+Y 22+X 常染色体常染色体 autosome 性染色体性染色体 sex chromosome 非同源区段 同源区段 homology region 非 同 源 区 段 non-homology region 生物界中，性别决定的类型有哪些？生物界中，性别决定的类型有哪些？ XY型性别决定型性别决定 哺乳类、某些两栖类、鱼哺乳类、某些两栖类、鱼 类、昆虫纲中的双翅目、类、昆虫纲中的双翅目、 直翅目以及许多雌雄异株直翅目以及许多雌雄异株 的植物的植物 凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的凡是雄性个体的体细胞内含有两个异型的 性染色体（性染色体（XY）；

3、雌性个体的体细胞内）；雌性个体的体细胞内 含有两个同型的性染色体（含有两个同型的性染色体（XX）的性别）的性别 决定类型叫决定类型叫“XY”型。型。 在XY型性别决定方式中，雌性个 体的一对性染色体是同型的，用 XX来表示；雄性个体的一对性染 色体是异型的，用XY来表示。根 据基因的分离定律，雄性个体的 精原细胞在经过减数分裂形成精 子时，可以同时产生含有X染色 体的精子和含有Y染色体的精子， 并且这两种精子的数目相等；雌 性个体的卵原细胞在经过减数分 裂形成卵细胞时，只能产生一种 含有X染色体的卵细胞。受精时， 因为两种精子和卵细胞随机结合， 因而形成两种数目相等的受精卵： 含XX性染色体的

4、受精卵和含XY 性染色体的受精卵。前者将发育 为雌性个体，后者将发育为雄性 个体。 Sex cell inheritance patterns for male and female children 到底子女的性别决到底子女的性别决 定于父亲还是母亲呢？定于父亲还是母亲呢？ 这不是简单的问题，这不是简单的问题， 应当说，是由双方共应当说，是由双方共 同决定的。同决定的。 相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性相反，凡是雌性个体的体细胞内含有两个异型的性 染色体（染色体（ZW）；雄性个体的体细胞内含有两个同）；雄性个体的体细胞内含有两个同 型的性染色体（型的性染色体（ZZ）的性别决定类型

5、叫）的性别决定类型叫“ZW”型型 。 ZW型的性别决定型的性别决定 鳞翅目昆虫、部分两鳞翅目昆虫、部分两 栖类、爬行类、鸟类栖类、爬行类、鸟类 注意：这两种性别决定类注意：这两种性别决定类 型的主要区别还在于：雌型的主要区别还在于：雌 雄个体间产生配子类型及雄个体间产生配子类型及 其比例的不同。其比例的不同。 蝗虫、蟑螂、蝗虫、蟑螂、 蟋蟀、虱和植蟋蟀、虱和植 物中的花椒物中的花椒 XO型的性别决定型的性别决定 蝗虫雌性2n=24 XX蝗虫雄性2n=23 X 鸡、鸭等家禽、鸡、鸭等家禽、 某些鱼类和鳞某些鱼类和鳞 翅目昆虫翅目昆虫 ZO型的性别决定型的性别决定 海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中

6、独海生蠕虫后螠，当幼虫始终在海水中独 立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到立生活时，便发育成雌虫；当幼虫落到 雌虫的吻部，营寄生生活便发育成雄虫。雌虫的吻部，营寄生生活便发育成雄虫。 雌雄性别与染色体组的雌雄性别与染色体组的 倍性有关，雌性是二倍倍性有关，雌性是二倍 体，雄性是单倍体体，雄性是单倍体 蜜蜂、蚂蚁、黄蜂蜜蜂、蚂蚁、黄蜂 环境决定性别环境决定性别 某种蛙类的蝌蚪在孵化温度某种蛙类的蝌蚪在孵化温度 为为2020时雌雄比例为时雌雄比例为1111， 而在而在3030条件下则百分之百条件下则百分之百 为雄性，但其基因型不变为雄性，但其基因型不变 另有一种两栖类的幼体，其雄另有一种两栖类的幼体

7、，其雄 性在外加雌激素的作用下，全性在外加雌激素的作用下，全 部发育为雌性。而其雌性幼体部发育为雌性。而其雌性幼体 在外加雄激素的作用下无明显在外加雄激素的作用下无明显 影响。影响。 黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足，黄瓜的幼苗期供给的氮肥充足， 在其花期就会开雌花多；如果在其花期就会开雌花多；如果 给黄瓜植株全日光照，黄瓜全给黄瓜植株全日光照，黄瓜全 部开雄花。随着光照时间减少，部开雄花。随着光照时间减少， 雌花逐渐增多，而雄花逐渐减雌花逐渐增多，而雄花逐渐减 少少 。 黄瓜喷洒乙烯利，雌花数黄瓜喷洒乙烯利，雌花数 明显增加。如果在黄瓜叶明显增加。如果在黄瓜叶 面喷洒赤霉素，雌花就会面喷洒赤霉素，

8、雌花就会 大大减少，雄花则相应增大大减少，雄花则相应增 多。多。 性别的发育跟其它任何性状的发育性别的发育跟其它任何性状的发育 一样，是基因型与环境条件共同作用的一样，是基因型与环境条件共同作用的 结果。结果。性别虽然由性染色体差异决定，性别虽然由性染色体差异决定， 但是内部环境（如性激素、配偶的质量）但是内部环境（如性激素、配偶的质量） 或外部环境（如温度）条件，都能影响或外部环境（如温度）条件，都能影响 性别的发育和表现，使幼体具有向雌雄性别的发育和表现，使幼体具有向雌雄 两方面发育的可能性。两方面发育的可能性。 二、伴性遗传二、伴性遗传sex-linkagesex-linkage 1、伴

9、性遗传的概念：、伴性遗传的概念： 这里首先要弄清这里首先要弄清“伴性伴性”二字的含义。第二字的含义。第 一，所指的性状不是一，所指的性状不是“性别性别”本身；第二，本身；第二， 这个性状与性别是相关联的。这个性状与性别是相关联的。实际上，也就实际上，也就 是说，控制这个性状的基因位于性染色体上是说，控制这个性状的基因位于性染色体上 面，与性别的遗传是相伴发生的。面，与性别的遗传是相伴发生的。 简言之，位于性染色体上基因所控制的某些简言之，位于性染色体上基因所控制的某些 性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性性状表现与性别相关联的特殊现象，叫伴性 遗传。遗传。 伴性遗传现象是如何发现的？伴性遗传

10、现象是如何发现的？ -色盲的发现色盲的发现 色盲色盲(achromatopsia) 根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分 辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种 颜色都不能辨认者为全色盲颜色都不能辨认者为全色盲 红绿色盲的遗传原理红绿色盲的遗传原理：色盲基色盲基 因（因（ Xa ）与正常基因（）与正常基因（ XA）是位于染）是位于染 色体非同源区段上等位基因，色体非同源区段上等位基因，Y染色体染色体 上不含有这对等位基因。上不含有这对等位基因。 X-linkage in women X

11、-linkage in men 在女性，一定要两条在女性，一定要两条X染色体上均为染色体上均为 色盲基因（色盲基因（Xb），方表现为色盲；而），方表现为色盲；而 在男性，由于在男性，由于Y染色体上没有它的等染色体上没有它的等 位基因，所以，只要有一个色盲基因位基因，所以，只要有一个色盲基因 （Xb），就会表现出色盲。），就会表现出色盲。 Pedigree of an X-Linked Recessive Trait - Colorblindness 1 2 Queen Victoria (1819-1901)Queen Victoria of England was a carrier of

12、the geneor hemophilia. She passed the harmful allele for his X-linked trait on to one of her four sons and atleast two of her five daughters. Her son Leopold hadthe disease and died at age 30, while her daughterswere only carriers. As a result of marrying into other European royal families, the prin

13、cesses Alice andBeatrice spread hemophilia to Russia, Germany, andSpain. By the early 20th century, ten of Victoriasdescendents had hemophilia. All of them were men 血友病血友病(haemophilia)-“皇家病皇家病” X X染色体隐性染色体隐性 遗传的特点遗传的特点 男多于女男多于女 隔代交叉遗传隔代交叉遗传 某男患病，其母和女至少是携某男患病，其母和女至少是携 带者带者 某女患病，其父和儿肯定患病某女患病，其父和儿肯定患病

14、I-1 = King George III III-1 and III-2 = Prince Albert and Queen Victoria IV-5 and IV-6 = Alice of Hesse and Ludwig IV of Hesse V-13 and V-14 = Alix and Nicholas II (Tsar of Russia) VI-16 = Alexei VIII-1 = Prince Charles A Pedigree of Hemophilia in the Royal Families of Europe 伴伴X X隐性遗传：男多于女隐性遗传：男多于女

15、 母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病 autosomal dominant mode of inheritance Matings between affected and unaffected individuals produce about 50% affected. Dentinogenesis imperfecta 牙质发育不全牙质发育不全 常染色体显性遗传：常染色体显性遗传： 系谱中有双亲系谱中有双亲皆有病皆有病， 子女出现子女出现无病无病的情况的情况 1 1。 2 2。 3 3。 4 4伴伴X X显性遗传：女多于男，显性遗传：女多于男，父病父病 女必病，子病母必病女必病

16、，子病母必病。 5 5伴伴Y Y遗传：全为男性患病。遗传：全为男性患病。 Pedigree of Alopecia universalis （全身毛发脱失）（全身毛发脱失） autosomal recessive mode of inheritance 常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传： 系谱中有双亲系谱中有双亲皆无病皆无病， 子女出现子女出现有病有病的现象的现象 关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行： a:判断：Y染色体遗传 男有女无 b:判断显隐性 双亲无，子女有-隐性 双亲有，子女无-显性 不隔代遗传-显性 隔代遗传-隐性 c:判断基因位置 女有父无-常染色体 无性别差异-常染色体遗传

17、 有性别差异-伴X遗传 有病个体男多于女-伴 X隐性 有病个体女多于男-伴 X显性 关于几率的求解，最关键的是注意统计范围，要辨别清楚 “有病男孩”和“男孩有病”是不同的统计范围，几率也就 不同。 A 致病基因位于常染色体显 性遗传病 B 致病基因位于常染色体隐 性遗传病 C 致病基因位于X染色体显 性遗传病 D 致病基因位于X染色体隐 性遗传病 分析各遗传系谱，回答所属 遗传类型。 甲为B，乙为A、B、C、D，丙为A，丁为B 填填 写写 基基 因因 型型 XbY XBY XBY XBYXbY XB XB XB Xb XB XB XB Xb 1.Sex-linkedgeneticallyinh

18、eritedtraits: a) can appear in both males and females b) are only found in males c) are only found in females d) result from premarital sexual intercourse Y-linkedtraitsareinherited: a) only by females b) only by males c) by both males and females 3.HarmfulX-linkedtraitsare: a) inherited only from mothers b) more numerous than Y-linked ones c) most likely to s