食品分析第二章

1、食品分析与检验食品分析与检验 轻化工程学院轻化工程学院 食品分析与检验 第二章第二章 食品样品的采集与处理食品样品的采集与处理 食品样品的采集、制备及保存食品样品的采集、制备及保存 1 样品的预处理样品的预处理 2 食品分析与检验 食品分析的对象包括各种原材料、农副产品、半成品、食品分析的对象包括各种原材料、农副产品、半成品、 各种添加剂、辅料及产品。种类繁多，成分复杂，来源不一，各种添加剂、辅料及产品。种类繁多，成分复杂，来源不一， 分析的目的，项目和要求也不尽相同，但无论哪种对象，都分析的目的，项目和要求也不尽相同，但无论哪种对象，都 要按一个共同程序进行，一般为：要按一个共同程序进行，一

2、般为： 样品的采集样品的采集 制备和保存制备和保存 样品的预处理样品的预处理 成分分析成分分析 数据记录，整理数据记录，整理 分分 析报告的撰写。析报告的撰写。 第一节第一节 样品的采集样品的采集 食品分析与检验 一、样品的采集一、样品的采集 采样采样从大量的分析对象中抽取有从大量的分析对象中抽取有 一定代表性的一部分样品作为分析材料，这一定代表性的一部分样品作为分析材料，这 项工作叫采样。项工作叫采样。 关键所在关键所在 食品分析与检验 正确采样的目的意义：正确采样的目的意义： 分析结果必须能代表全部样品，因此必须分析结果必须能代表全部样品，因此必须 采取具有足够代表性的样品，如果采集的样品

3、不采取具有足够代表性的样品，如果采集的样品不 具有代表性，那么即使分析方法再正确，也得不具有代表性，那么即使分析方法再正确，也得不 到正确的结论。到正确的结论。 食品分析与检验 采样的原则采样的原则 代表性原则代表性原则 典型性原则典型性原则 适时性原则适时性原则 程序原则程序原则 正确采样的原则：正确采样的原则： 食品分析与检验 细则：细则： （1 1）采集的样品要均匀、有代表性，能反映全部）采集的样品要均匀、有代表性，能反映全部 被检食品的组成、质量和卫生状况。被检食品的组成、质量和卫生状况。 （2 2）采样方法要与分析目的一致。）采样方法要与分析目的一致。 （3 3）采样过程要设法保持原

4、有的理化指标，防止）采样过程要设法保持原有的理化指标，防止 成分逸散（如水分、气味、挥发性酸等）。成分逸散（如水分、气味、挥发性酸等）。 （4 4）防止带入杂质或污染。）防止带入杂质或污染。 （5 5）采样方法要尽量简单，处理装置尺寸适当。）采样方法要尽量简单，处理装置尺寸适当。 食品分析与检验 补充：补充： 采样时的记录采样时的记录 样样 品品 名名 称称 采采 样样 地地 点点 时时 间间 数数 量量 采样方法以及采样人采样方法以及采样人 签签 封封 食品分析与检验 二、二、 采样的步骤采样的步骤 检检 样样 原始样品原始样品 平均样品平均样品 复检样品复检样品 0.5Kg 检验样品检验样

5、品 0.5Kg 仲裁样品仲裁样品 0.5Kg 食品分析与检验 检样检样由整批食物的各个部分采取的少量样品，称为检样。由整批食物的各个部分采取的少量样品，称为检样。 检样的量按产品标准的规定。检样的量按产品标准的规定。 原始样品原始样品把许多份检样综合在一起称为原始样品把许多份检样综合在一起称为原始样品 平均样品平均样品原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用 者称为平均样品。者称为平均样品。 v 应一式三份，分别供检验、复验及备查使用。应一式三份，分别供检验、复验及备查使用。 v 每份样品数量一般不少于每份样品数量一般不少于0.50.5公斤。公斤。 食品

6、分析与检验 三、采样的一般方法三、采样的一般方法 样品的采集一般分为样品的采集一般分为随机抽样随机抽样和和代表性取样代表性取样两两 类。类。 最常用的采集方法是随机抽样。均衡地、不加最常用的采集方法是随机抽样。均衡地、不加 选择地从全部产品的各个部分取样。选择地从全部产品的各个部分取样。 注意：随机注意：随机随意。随意。 随机随机要保证所有物料各个部分被抽到的可要保证所有物料各个部分被抽到的可 能性均等。能性均等。 食品分析与检验 具体作法：具体作法： 掷骰子：简便易行，适于生产现场用。掷骰子：简便易行，适于生产现场用。 用随机表。用随机表。 用计算器、计算机。用计算器、计算机。 用抽奖机。用

7、抽奖机。 食品分析与检验 代表性取样：代表性取样：是用系统抽样法进行采样，根据样品是用系统抽样法进行采样，根据样品 随空间（位置）、时间变化的规律，以便采集的样随空间（位置）、时间变化的规律，以便采集的样 品能代表其相应部分的组成和质量的样品。品能代表其相应部分的组成和质量的样品。 v 可按不同生产日期可按不同生产日期 v 也可在流水线上按一定的时间间隔抽样也可在流水线上按一定的时间间隔抽样 v 按分析的目的取样按分析的目的取样 食品分析与检验 细细 则则 少量食品的采样：少量食品的采样： 原始样品的采样：原始样品的采样：随机采样随机采样 虹吸法采样虹吸法采样 电动搅拌器搅拌后采样电动搅拌器搅

8、拌后采样 平均样品的采集：平均样品的采集： 液体试样：液体试样：按需要量采样按需要量采样 颗粒、粉状样品：颗粒、粉状样品：四分法和分样器混匀缩分四分法和分样器混匀缩分 食品分析与检验 细细 则则 大量不均匀食品的采样：大量不均匀食品的采样： 几何法；几何法； 流动定时采样；流动定时采样； 分档采样；分档采样； 分区分层采样；分区分层采样； 按批次件数比例采样。按批次件数比例采样。 食品分析与检验 四、样品的制备四、样品的制备 样品的制备样品的制备指对样品的粉碎、混匀、缩分指对样品的粉碎、混匀、缩分 等过程。等过程。 样品的制备方法因产品类型不同而异。样品的制备方法因产品类型不同而异。 食品分析

9、与检验 v液体、浆体或悬浮液体：摇匀，充分搅拌。液体、浆体或悬浮液体：摇匀，充分搅拌。 v互不相容的液体（如油与水的混合物）：先分离，互不相容的液体（如油与水的混合物）：先分离， 再分别取样。再分别取样。 v固体样品：切细、粉碎、捣碎、研磨等。固体样品：切细、粉碎、捣碎、研磨等。 v罐头：除核、去骨、去调味品、捣碎。罐头：除核、去骨、去调味品、捣碎。 食品分析与检验 四四 分分 法法 食品分析与检验 食品分析与检验 五、样品保存五、样品保存 v采取的样品应在短时间内分析，否则应妥善保管。采取的样品应在短时间内分析，否则应妥善保管。 v（1 1）一般情况下，放在密闭、洁净容器内，置于）一般情况下

10、，放在密闭、洁净容器内，置于 阴暗处保存。易腐败变质的放在阴暗处保存。易腐败变质的放在0 055冰箱内，保冰箱内，保 存时间也不能太长。易分解的要避光保存。存时间也不能太长。易分解的要避光保存。 v（2 2）特殊情况下，可加入不影响分析结果的防腐）特殊情况下，可加入不影响分析结果的防腐 剂或冷冻干燥保存。剂或冷冻干燥保存。 v注意事项：防光分解、高温、水分、挥发性物质、注意事项：防光分解、高温、水分、挥发性物质、 酶、发酵等酶、发酵等 食品分析与检验 第二节第二节 样品的预处理样品的预处理 目的：目的： 测定前排除干扰组分；测定前排除干扰组分； 对样品进行浓缩。对样品进行浓缩。 原则：原则：

11、消除干扰因素；消除干扰因素； 完整保留被测组分；完整保留被测组分； 使被测组分浓缩；使被测组分浓缩； 以便获得可靠的分析结果。以便获得可靠的分析结果。 食品分析与检验 预处理方法预处理方法 有机物破坏法有机物破坏法 蒸馏法蒸馏法 溶剂提取法溶剂提取法 色层分离法色层分离法 化学分离法化学分离法 浓缩法浓缩法 食品分析与检验 一、有机物破坏法一、有机物破坏法 测定食品中无机成分的含量，需要在测定前测定食品中无机成分的含量，需要在测定前 破坏有机结合体，如蛋白质等。操作方法分为破坏有机结合体，如蛋白质等。操作方法分为 干法和湿法两大类。干法和湿法两大类。 食品分析与检验 1 1、干法灰化、干法灰化

12、 原理：将样品至于电炉上加热，使其中的有机物原理：将样品至于电炉上加热，使其中的有机物 脱水、炭化、分解、氧化，在置高温炉中灼烧灰化，脱水、炭化、分解、氧化，在置高温炉中灼烧灰化， 直至残灰为白色或灰色为止，所得残渣即为无机成分。直至残灰为白色或灰色为止，所得残渣即为无机成分。 食品分析与检验 干法灰化方法优点干法灰化方法优点 优优 点点 有机物分解彻底，操作简有机物分解彻底，操作简 单。单。 灰分体积小，可处理较多灰分体积小，可处理较多 的样品，可富集被测组分。的样品，可富集被测组分。 此法基本不加或加入很此法基本不加或加入很 少的试剂，故空白值低。少的试剂，故空白值低。 食品分析与检验 干

13、法灰化方法缺点干法灰化方法缺点 缺缺 点点 坩埚有吸留作用，使测定坩埚有吸留作用，使测定 结果和回收率降低。结果和回收率降低。 因温度高易造成易挥发因温度高易造成易挥发 元素的损失。元素的损失。 所需时间长。所需时间长。 食品分析与检验 2 2、湿法消化、湿法消化 v原理：样品中加入强氧化剂，并加热消煮，使样原理：样品中加入强氧化剂，并加热消煮，使样 品中的有机物质完全分解、氧化，呈气态逸出，品中的有机物质完全分解、氧化，呈气态逸出， 待测组分转化为无机物状态存在于消化液中。待测组分转化为无机物状态存在于消化液中。 v常用的强氧化剂有浓硝酸、浓硫酸、高氯酸、高常用的强氧化剂有浓硝酸、浓硫酸、高

14、氯酸、高 锰酸钾、过氧化氢等。锰酸钾、过氧化氢等。 食品分析与检验 湿法灰化方法优点湿法灰化方法优点 优优 点点 由于加热温度低，可减少由于加热温度低，可减少 金属挥发逸散的损失。金属挥发逸散的损失。 有机物分解速度快，所有机物分解速度快，所 需时间短。需时间短。 食品分析与检验 湿法灰化方法缺点湿法灰化方法缺点 缺缺 点点 试剂用量大，空白值偏高。试剂用量大，空白值偏高。 初期易产生大量泡沫外初期易产生大量泡沫外 溢。溢。 产生有害气体。产生有害气体。 食品分析与检验 3 3、紫外光分解法：、紫外光分解法：高压汞灯提供紫外光。高压汞灯提供紫外光。85855 5 ，加双氧水。，加双氧水。 4

15、4、微波高压消煮器：、微波高压消煮器：食品样品最多只要食品样品最多只要1010分钟分钟 （2.5 2.5 MPaMPa) )。 其它方法：其它方法： 5 5、高压密封消化法、高压密封消化法：120120150150，数小时，要求，数小时，要求 密封条件高。密封条件高。 6 6、自动回流消化仪、自动回流消化仪 食品分析与检验 二、蒸馏法二、蒸馏法 原理：原理：利用液体混合物中各种组分挥发度的不同利用液体混合物中各种组分挥发度的不同 而将其分离。而将其分离。 蒸馏方法蒸馏方法 常压蒸馏常压蒸馏 减压蒸馏减压蒸馏 水蒸气蒸馏水蒸气蒸馏 扫集共蒸馏扫集共蒸馏 共沸蒸馏共沸蒸馏 萃取蒸馏萃取蒸馏 精馏精

16、馏 食品分析中食品分析中 常用前常用前4 4种。种。 食品分析与检验 1、常压蒸馏、常压蒸馏 v适用对象：常压下受热不分解或沸点不太高的物适用对象：常压下受热不分解或沸点不太高的物 质。质。 v蒸馏釜：平底、圆底蒸馏釜：平底、圆底 v冷凝管：直管、球型、蛇型冷凝管：直管、球型、蛇型 v注意：注意：a.a.爆沸现象。（沸石、玻璃珠、毛细管、爆沸现象。（沸石、玻璃珠、毛细管、 素瓷片）素瓷片） b.b.温度计插放位置。温度计插放位置。 c.c.磨口装置涂油脂。磨口装置涂油脂。 食品分析与检验 食品分析与检验 2、减压蒸馏、减压蒸馏 v适用对象：常压下受热易分解或沸点太高的适用对象：常压下受热易分解

17、或沸点太高的 物质。物质。 v原理：物质的沸点随其液面上的压强增高而原理：物质的沸点随其液面上的压强增高而 增高。增高。 食品分析与检验 食品分析与检验 3、水蒸汽蒸馏、水蒸汽蒸馏 适用于沸点较高，易炭化，易分解物质。水适用于沸点较高，易炭化，易分解物质。水 蒸汽蒸馏是用水蒸汽加热混合液体，使具有一定蒸汽蒸馏是用水蒸汽加热混合液体，使具有一定 挥发度的被测组分与水蒸汽分压成比例地自溶液挥发度的被测组分与水蒸汽分压成比例地自溶液 中一起蒸馏出来。中一起蒸馏出来。 水蒸汽蒸馏装置见下图。水蒸汽蒸馏装置见下图。 食品分析与检验 食品分析与检验 4、扫集共蒸馏、扫集共蒸馏 v一种专用设备，管式蒸馏器后

18、接冷凝装置与微一种专用设备，管式蒸馏器后接冷凝装置与微 型层析柱。多用于测食品中残存农药的含量。型层析柱。多用于测食品中残存农药的含量。 v特点：需样量少，用注射器加料，节省溶剂，特点：需样量少，用注射器加料，节省溶剂， 速度快，自动化式速度快，自动化式5-65-6秒测一个样，有秒测一个样，有2020条净化条净化 管道。管道。 食品分析与检验 食品分析与检验 三、溶剂抽提法三、溶剂抽提法 原理：利用混合物中各种组分在某种溶剂中溶解度原理：利用混合物中各种组分在某种溶剂中溶解度 的不同而是混合物分离的方法。的不同而是混合物分离的方法。 溶剂抽提法溶剂抽提法 浸提法浸提法 溶剂萃取溶剂萃取 固相萃

19、取固相萃取 超临界萃取超临界萃取 微波萃取微波萃取 超声波萃取超声波萃取 食品分析与检验 1 1、浸提法浸提法 （从固体中萃取有效成分）（从固体中萃取有效成分） 用适当的溶剂将固体样品中某种待测成分浸提出来，用适当的溶剂将固体样品中某种待测成分浸提出来， 又称又称“液液固萃取法固萃取法”。 常用提取方法常用提取方法 振荡浸渍法振荡浸渍法 捣碎法捣碎法 索氏提取法索氏提取法 食品分析与检验 提取剂的选择：提取剂的选择： 由相似相溶原理选择由相似相溶原理选择 v选溶剂沸点在选溶剂沸点在4580之间的。若沸点低，易之间的。若沸点低，易 挥发；若沸点高，不易提纯、浓缩，溶剂与提挥发；若沸点高，不易提纯

20、、浓缩，溶剂与提 取物不好分离。取物不好分离。 v选稳定性好的溶剂。选稳定性好的溶剂。 食品分析与检验 2 2、溶剂萃取法、溶剂萃取法 u原理：原理：用一种溶剂把样品溶液中的一种组分萃取用一种溶剂把样品溶液中的一种组分萃取 出出 来，这种组分在原溶液中的溶解度小于在新溶剂中来，这种组分在原溶液中的溶解度小于在新溶剂中 的溶解度，即分配系数不同。的溶解度，即分配系数不同。 u适用范围：适用范围：用于原溶液中各组分沸点非常相近或形用于原溶液中各组分沸点非常相近或形 成了共沸物，无法用一般蒸馏法分离的物质。成了共沸物，无法用一般蒸馏法分离的物质。 食品分析与检验 连续液体萃取器连续液体萃取器 食品分

21、析与检验 u关于萃取剂的选择：关于萃取剂的选择： v萃取剂与原溶剂不互溶且比重不同。萃取剂与原溶剂不互溶且比重不同。 v萃取剂与被测组分的溶解度要大于组分在原溶剂中萃取剂与被测组分的溶解度要大于组分在原溶剂中 的溶解度。对其它组分溶解度很小。的溶解度。对其它组分溶解度很小。 v萃取相经蒸馏可使萃取剂与被测组分分开，有时萃萃取相经蒸馏可使萃取剂与被测组分分开，有时萃 取相整体就是产品。取相整体就是产品。 食品分析与检验 3 3、超临界萃取（、超临界萃取（SFESFE） u原理：原理：利用超临界流体利用超临界流体SCFSCF作为溶剂，用来有选择作为溶剂，用来有选择 性地溶解液体或固体混合物中的溶质

22、。对溶质的性地溶解液体或固体混合物中的溶质。对溶质的 溶解度大大增加。溶解度大大增加。 u超临界流体：超临界流体：流体的温度、压力处于临界状态以流体的温度、压力处于临界状态以 上。常用上。常用COCO2 2作为超临界流体（临界温度为作为超临界流体（临界温度为31.0531.05， 临界压力临界压力7.37Mpa7.37Mpa）, ,不可燃、无毒、廉价易得、不可燃、无毒、廉价易得、 化学稳定性好。化学稳定性好。 食品分析与检验 四、色层分离法四、色层分离法 1906年，俄国植物学家茨威特分年，俄国植物学家茨威特分 离植物叶绿体中色素而得名，玻离植物叶绿体中色素而得名，玻 璃管中装璃管中装CaCO

23、3，石油醚溶解植，石油醚溶解植 物叶绿体倒入管内，再用石油醚物叶绿体倒入管内，再用石油醚 做淋洗剂，结果柱子中被分成几做淋洗剂，结果柱子中被分成几 个不同颜色的谱带。个不同颜色的谱带。 v又称色谱分离、色层分析、层又称色谱分离、色层分析、层 析、层离法。使多种组分混合析、层离法。使多种组分混合 物在不同的载体上进行分离。物在不同的载体上进行分离。 食品分析与检验 按固定相材料及使用形式分类按固定相材料及使用形式分类 柱色谱：固定相装在色谱柱中柱色谱：固定相装在色谱柱中 纸色谱：层析滤纸为支持剂，滤纸上结合水为固定相纸色谱：层析滤纸为支持剂，滤纸上结合水为固定相 薄层色谱（薄层色谱（TLCTLC

24、）：将固定相粉末制成薄层。）：将固定相粉末制成薄层。 气相色谱（气相色谱（GCGC）：流动相为气体。）：流动相为气体。 液相色谱（液相色谱（HPLCHPLC）：流动相为液体。）：流动相为液体。 两相物质：固定相、流动相两相物质：固定相、流动相 样品要制备成液体或气体。样品要制备成液体或气体。 食品分析与检验 不同的分离原理分类不同的分离原理分类 吸附层析吸附层析 分配层析分配层析 离子交换层析离子交换层析 凝胶层析凝胶层析 食品分析与检验 （一）吸附色谱（一）吸附色谱 原理：原理：利用吸附剂对不同利用吸附剂对不同 组分的物理吸附性能的组分的物理吸附性能的 差异进行分离。吸附力相差越大分离效果越

25、好。差异进行分离。吸附力相差越大分离效果越好。 固定相固定相固体吸附剂固体吸附剂 流动相流动相气体或液体气体或液体 食品分析与检验 （二）分配色谱（二）分配色谱 原理：原理：利用不同组分在两相中的不同分配系数来利用不同组分在两相中的不同分配系数来 进行分离。（溶解度的不同）进行分离。（溶解度的不同） 固定相固定相固体支持剂（担体）固体支持剂（担体）+ +固定液固定液 流动相流动相气体或液体（与固定相不相溶）气体或液体（与固定相不相溶） 食品分析与检验 （三）离子交换色谱法（三）离子交换色谱法 原理：原理：利用各组分与离子交换树脂的亲和力的不同利用各组分与离子交换树脂的亲和力的不同 来分离。来分

26、离。 阳离子交换：阳离子交换： RH + M+X- RM + HX 阴离子交换：阴离子交换： ROH + M+X- RX + MOH 食品分析与检验 五、化学分离法五、化学分离法 （一）磺化法和皂化法（一）磺化法和皂化法 用来除去样品中脂肪或处理油脂中其它成分，用来除去样品中脂肪或处理油脂中其它成分， 使本来憎水性油脂变成亲水性化合物，从样品中使本来憎水性油脂变成亲水性化合物，从样品中 分离出去。分离出去。 食品分析与检验 1 1、硫酸磺化法（磺化法）、硫酸磺化法（磺化法） 用浓硫酸处理样品，引进典型的极性官用浓硫酸处理样品，引进典型的极性官 能团能团SO3SO3使脂肪、色素、蜡质等干扰物质变使脂肪、色素、蜡质等干扰物质变 成极性较大，能溶于水和酸的化合物，与那成极性较大，能溶于水和酸的化合物，与那 些溶于有机溶剂的待测成分分开。些溶于有机溶剂的待测成分分开。 主要用于有机氯农药残留物的测定。主要用于有机氯农药残留物的测定。 食品分析与检验 2 2、皂化法、皂化法 原理：原理：酯酯 + + 碱碱 酸或脂肪酸盐酸或脂肪酸盐 + + 醇醇 用于白酒中总酯的测定，用过量的用于白酒中总酯的测定，用过量的NaOHNaOH将酯皂化掉，将酯皂化掉， 过量的碱再用酸滴定，最后由用碱量来计算总酯。过量的碱再用酸滴定，最后由用