三 酶标仪和移液器的使用维护

1、 酶标仪和移液器的使用维护酶标仪和移液器的使用维护 深圳市易瑞生物技术有限公司深圳市易瑞生物技术有限公司 2016年年6月月 深圳深圳 是微孔板吸光度计，包括内 部软件，还可用计算机控制 M K 3M K 3 酶 标 仪酶 标 仪 Thermo Fisher Scientific (Shanghai) Co., Ltd生产制造 适用于血液学检验、免疫学检测、 肿癌免疫学检测、传染病免疫学 检验等生物、医学的检测 酶标仪实际上就是一台变相的专用光电比色计或分光光度计。 仪器的使用-酶标仪 结构组成： 主要由滤光片、 光路系统、反射 系统、电板组成 结构为通道垂直 光路式，由电子 控制、光学以及

2、机械传动等系统 组成； 仪器的使用-酶标仪 在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下， 此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检 测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行 检测，称为测量波长。 所以在做现代ELISA实验时，最好能选择双波长进行读数， 可最大限度的消除指纹、杂质及不透光的物质对酶标仪读数带来 的误差，以保证实验数据的准确性。 一般来说在ELISA操作中出现的黄颜色溶液，在450nm波长下 会有最大的吸收值。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异 性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长， 以消除这个不准确性

3、。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测检测 波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。在ELISA酶 标仪中一般采用最大波长作为参照波长，以消除非特异性吸收以及 底部的指纹等其他干扰。 双波长检测的原理双波长检测的原理 仪器的使用-酶标仪 酶标仪是一种精密的光学仪器，因此良好的工作环境不仅能确保其 准确性和稳定性，还能够延长其使用寿命。 注意事项注意事项 根据DINVDE0871条例：仪器应放置在无磁场和干扰电压的位置。 依据DIN4563519条例： 1 仪器应放置在低于40分贝的环境下 2 为延缓光学部件的老化，应避免阳光直射 3 操

4、作时环境温度应在1540之间，环境湿度在15%85%之间 4 操作电压应保持稳定 5 操作环境空气清洁，避免水汽，烟尘 6 保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够的操作空间 仪器的使用-酶标仪 酶标仪背面接口图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪揭盖图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪钨灯接口处图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪酶标仪钨钨灯接口处图灯接口处图 仪器的使用-酶标仪 酶标仪滤光片放置图酶标仪滤光片放置图 仪器的使用-酶标仪 1、应用参数设置：、应用参数设置： 2、ELISA 数据检测根据不同厂家，有使用单、双波长检测，数据检测根据不同厂家，有使用单、双波长检测， 酶标仪也可以根据人们的需要进行设置

5、。酶标仪也可以根据人们的需要进行设置。 3、通常人们选择参数、通常人们选择参数 （单波长：（单波长：450nm；双波长：；双波长：450nm、630nm） 仪器的使用-酶标仪 设置内容设置内容（基础酶联）（基础酶联） 参数参数1、参数、参数2、参数、参数3、参数、参数4、参数、参数5、参数、参数10、-直接输入直接输入 参数参数6 滤光轮滤光轮-输入滤光片总数与波长，仪器自检完毕，方可任意选择输入滤光片总数与波长，仪器自检完毕，方可任意选择 参数参数7 时钟设置时钟设置-输入输入 参数参数8 打印间隔打印间隔-输入输入 参数参数9 震荡时间震荡时间-输入输入 测量模式：选择双波长：测量模式：选

6、择双波长：450nm630nm -输入输入 参数设置完毕后，注意保存（键盘：保存参数设置完毕后，注意保存（键盘：保存-输入输入-保存保存） 仪器的使用-酶标仪 1、使用仪器前，检查参数是否设置正确、使用仪器前，检查参数是否设置正确 2、使用仪器前，检查是否开机；打开电源后，等待大、使用仪器前，检查是否开机；打开电源后，等待大 约约1分钟，分钟， 让仪器预热并自检成功，开始使用。让仪器预热并自检成功，开始使用。 3、检测时，如果是第一次、检测时，如果是第一次 开机检测，需按键盘：开机检测，需按键盘： 调出调出-输入输入-开始，开始， 等待打印结果；如果等待打印结果；如果 是连续检测，直接按是连续

7、检测，直接按 键盘：开始。键盘：开始。 仪器的使用-酶标仪 1 按到第一档，垂直进入液面几毫米 2 缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体 倒吸人移液器内部吸人体积减少 3 打出液体时垂直板空上方2-5mm，先按到第一档，稍微 停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到第二档将剩余液 体全部压出 吸一档 打两档 吸两档 打一档 使用方法 A 按到第二档，垂直进入液面几毫米 B 缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体 倒吸人移液器内部吸人体积减少 C 打出液体时垂直板空上方2-5mm，按到第一档即可，直 接移开微量移液器，枪尖上的一小滴液体不用碰壁加入。 打出液体时打出液体时 不会

8、产生气泡不会产生气泡 仪器的使用-移液器 常见的错误操作 1 吸液时，移液器本身倾斜，导致移液不准确(应该垂直吸液，慢吸慢 放) 2 装配吸头时，用力过猛，导致吸头难以脱卸(无需用力过猛，选择与 移液器匹配的吸头) 3 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上) 4 用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器) 5 使用完毕后，移液器没有把量程调为最大 仪器的使用-移液器 微量移液器的维护 微量移液器的日常清洗和维护保养，为了确保移液 器的准确度和精确度，应根据具体使用情况进行定期 保养。特别是在使用腐蚀性溶剂后，应该对移液器进 行清洁。通过这些简单的清洁和保养方法，可适当地 延长移液器的使用寿命。 1. 外部清洗 方法：根据使用情况，可以用洗洁精清洗，或用60 异丙醇消毒，然后用双蒸水淋洗，晾干。