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文档简介

1、 节肢动物的排泄器官主要有两种类型 :一种是由肾管演变而成的,如甲壳纲的 缘腺和颚腺,蛛形纲的基节腺以及原气纲 的肾管都属这种类型。 它们的末端有 端囊,是退化了的体腔,与此相通的管就 是体腔管,有排泄管通到体外。 另一种类型如昆虫或蜘蛛的马氏管, 它是肠壁向外突起而成的,其排泄物须经 消化管从肛门排出体外。由此可见马氏管 与上述的缘腺、基节腺和肾管的起源是根 本不同的。 脊椎动物的肾脏总共可分为全肾、前肾、中肾、背肾和后肾 5种类型 (一)全肾或称原肾 每一肾小管的一端以带有纤毛的漏斗形开口,即肾口开口于 体腔,另一端汇入原肾管,原肾管的后端通向体外。仅盲鳗 幼体和蚓螈幼体中具有全肾。 (二

2、)前肾 脊椎动物在胚胎期都要经历前肾的阶段,但只有某些圆口类 及少数硬骨鱼在成体时,仍保留残存的前肾,称为头肾其位 置相当于全肾的前部。每一前肾小管的一端开口于体腔,开 口处呈漏斗状,其上有纤毛,称肾口 末端通入泄殖腔。在 肾口的附近有血管丛形成的血管球它们以过滤的方式将血液 中所含的代谢废物排入体腔中,借助于肾口处纤毛的摆动, 将体腔中的废物收集入肾小管中,再经前肾管由泄殖腔排出 体外。这种一端开口于体腔,一端通体外的前肾小管,和无 脊椎动物中环节动物的肾管是相近似的。 (三)中肾和背肾 :中肾或称吴氏体 是指羊膜类胚胎时期在前肾之后出现的肾 背肾是指无羊膜类成体的肾,相当于前肾 后面的其余

3、全肾部分。在一些无羊膜类, 背肾的前面部分基本上失去了泌尿的功能 ,在雄体则被迂回盘旋的输精管所占据( 如雄鲨)。从结构上来说,背肾和中肾是 基本相同的,。 中肾 这是鱼类和两栖类胚胎期以后的排 泄器官,其位置在前肾的后方。排泄小管 的肾口显著退化。靠近肾口的排泄小管壁 ,膨大内陷成为双层的囊状结构,称肾小 囊,把血管球包围,共同形成一个肾小体 。肾小体和它的排泄小管一起构成泌尿机 能的一个基本结构,称为肾单位。到了中 肾阶段,原来的前肾导管纵裂为二,其一 为中肾导管,在雄性动物有输精的作用, 另一管在雄体已退化,在雌体则演变为输 卵管。 当形成中肾时,原来的前肾管纵分为2管 :一为中肾管,或

4、称吴氏管;另一为牟勒 氏管在雌体即为输卵管,这种情况见于软 骨鱼和有尾两栖类。其它大多数脊椎动物 的情况是前肾管不纵裂为二,待前肾退化 时,前肾管即转为中肾管,牟勒氏管的形 成是由靠近中肾腹外侧部的腹膜先内陷形 成一槽,再包卷成一条管子。 (四)后肾:后肾是羊膜动物成体的肾脏, 后肾 这是羊膜动物胚胎期以后的排泄器 官。后肾的排泄小管前端只有肾小体,肾 口已完全消失。各排泄小管汇集尿液通入 一总管,即后肾导管,常称输尿管。后肾 发生以后,中肾和中肾导管却失去了泌尿 功能。 综上所述,脊椎动物肾脏的进化趋势 是:肾单位的数目由少到多,肾孔由有到 无,由体腔联系到血管联系。上述的几类 肾脏,以下表

5、作为小结 脊椎动物肾脏的演化:脊椎动物肾脏的演化: 前肾:脊椎动物在胚胎期都有前肾出现,但 只在鱼类和两栖类的胚胎中前肾才有作用。 圆口类中的盲鳗是以前肾作为排泄器官的。 中肾:是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器 官,位于前肾后方的体腔中部,到中肾阶段 ,原来的中肾导管纵裂为二,一条为中肾导 管(吴氏管),为中肾总导管,在雄性兼有 输精作用;另一条牟勒氏管在雄性退化,在 雌性演变成输卵管。 后肾:是羊膜动物胚胎期以后的排泄器官, 其发生时期和生长的部位都在中肾之后,位 于体腔的后部。 脊椎动物排泄系统的演变脊椎动物排泄系统的演变 尾索:无集中排泄器官,只具尿酸颗粒尿泡 头索:90-100对肾管。

6、 圆口纲:胚胎期前肾,成体中肾;盲鳗终身前肾 鱼纲:软骨鱼:中肾,无膀胱,尿素。 硬骨鱼:中肾,具输尿管膀胱,尿素。 两栖纲:中肾,具泄殖腔膀胱,尿素。 爬行纲:后肾,具尿囊膀胱,尿酸。 鸟纲:后肾,无膀胱,尿酸。 哺乳纲:后肾,具尿囊膀胱,尿素。 部分鸟类和爬行类所具有的排盐腺体。因 位于眶部所以又叫眶腺。分泌物的主要成 分是氯化钠。生活在海边和海中的海鸟、 海蜥蜴等动物的盐腺尤为发达。这些动物 以海产的无脊椎动物和海藻为食,食物中 的盐分很高。动物进食后,会使体液的渗 透压过高。通过盐腺排出体内多余的盐分 借以保持体液的渗透平衡 49常被用来判断硬骨鱼年龄的结构有: (2分) A鳞片 B咽

7、喉 齿 C中乌喙骨 D耳石 A A D 鱼类内耳的内淋巴液中悬浮的钙盐结晶体. 其作用与听觉有关,又称听石.石首鱼科的 耳石大而且多,得名石首.如大黄鱼、小黄 鱼左右内耳的球状囊彼此相连,内藏有很 大的耳石,称矢耳石,鲈鱼的矢耳石最大 ,鳕鱼矢耳石较大、海龙球状囊和瓶状囊 极小,故耳石一般不发达.软骨鱼类,球状 囊发达,耳石亦发达.耳石随鱼体增长而增 大,并出现同心圆排列的环纹,类似鱼鳞 的年轮.在石首鱼科的种类,可根据耳石环 纹推算鱼令. 咽喉齿: 着生于退化的第5对鳃弓的下咽 骨(也称下鳃骨)内侧的牙齿。见于鲤科鱼 类。 50在水螅装片的观察中,可先到相关细 胞集中的部位观察清这些细胞的结

8、构。在 水螅中,腺细胞和刺细胞集中分布的地方 是: (1分) A基盘,基盘 B 基盘,触手 C口, 基盘 D芽体,触手 B 将水螅放在培养皿中,等它身体完全伸展 以后用放大镜观察。长约1厘米。附着在物 体上的一端称为基盘。另一端有口,口的 周围有6-10条细长的触手,满布刺细胞, 用以捕获食饵。身体可伸长达三四倍。基 盘可以在附着物上滑定,以翻跟斗式或尺 蠖式(行动时一屈一伸像个拱桥)的方式来 行动。 。 53鸟类的视觉非常发达,视觉调节不 仅能改变晶状体的屈度,还能改变:(1分) A虹彩的大小 B角膜的屈度 C栉膜的大小 D巩膜的大小 B 鸟类的眼球是扁圆形的,适于远视。 但是,鸟类的眼内却

9、具有神奇的“双重调 节” (一是以睫状肌的收缩来改变水晶体 的形状和水晶体与角膜间的距离;二是改 变角膜的凸度)的能力。能在一瞬间把“ 远视眼”调节为“近视眼”。所以,在高 空中急冲而下的老鹰,能在片刻间,迅速 而准确地抓走猎物。 毛蚴脱去纤毛变成囊状的胞 肝片 吸虫 蚴,胞蚴的胚细胞发育为雷蚴。雷蚴长圆 形,有口、咽和肠。雷蚴刺破胞蚴皮膜出 来,仍在螺体内继续发育,每个雷蚴再产 生子雷蚴,然后形成尾蚴,尾蚴有口吸盘 和腹吸盘和长的尾巴。尾蚴成熟后即离开 锥实螺在水中游泳若干时间,尾部脱落成 为囊蚴,固着在水草上和其他物体上,或 者在水中保持游离状态。牲畜饮水或吃草 时吞进囊蚴即可感染。囊蚴在

10、肠内破壳而 出,穿过肠壁经体腔而达肝脏。 布氏姜片虫布氏姜片虫:中间宿主为扁卷螺 终宿主 是人、家猪、野猪等。成虫寄生在小肠,严重 感染时可扩展到胃和大肠,虫体数目可多达数 千条 受精卵随终宿主粪便排出,如到达水中, 在适宜温度(26-32)条件下经3-7周发育成 熟,孵出毛螺。毛蚴侵入扁卷螺的淋巴间隙中 ,经1-2个月完成了胞蚴、母雷蚴、子雷蚴与 尾蚴阶段的发育繁殖。 成熟的尾蚴从螺体逸出,在水中的水 生植物如水红菱、荸荠、茭白等及其他物 体的表面,分泌出成囊物质包裹其体部, 脱去尾部形成囊蚴。尾蚴亦可不附着在媒 介植物或其它物体上,而能在水面结囊。 终宿主食入囊蚴后,在消化液和胆汁 的作用

11、下后尾蚴脱囊,经1-3个月的发育变 成成虫。有人以尾蚴实验感染猪获得成虫 ,说明尾蚴也有感染性。 三代虫 分类地位:扁形动物门吸虫 纲单殖亚纲三代虫是雌雄同体,有卵巢2个 及精巢一个,位于身体后部。三代虫为卵 胎生,在卵巢的前方有未分裂的受精卵及 发育的胚胎,在大胚胎内又有小胚胎,因 此称为三代虫。 三代虫寄生于鱼类体表及鳃上,对鱼苗及 春花鱼种危害很大,能造成体表的创伤, 病鱼皮肤上形成灰蓝色无光泽的粘液膜。 鱼初呈极度不安,狂游于水中,继则食欲 不振、消瘦、以致死亡。 左右下颚的外颚叶结合成细管状能卷曲的喙, 用于吸食。见于鳞翅目昆虫。 。 109圆口纲七鳃鳗是较为原始的脊椎动物, 它和头

12、索动物文昌鱼有很多共同的结构特 征,下列特征哪些是它们所共有的? (2分) A无成对的附肢 B表皮由单层细胞构成 C脊索终生存在 D具有原始的形肌节 E不具有生殖管道 ABCE (一)原始特征(与其它脊椎动物相比较而 言) 1、无上下颌 2、无成对附肢 3、终生保留脊索 4、肌肉保持原始的分节 5、排泄系统和生殖系统关系不密切 脊椎动物肾脏的演化:脊椎动物肾脏的演化: 前肾:脊椎动物在胚胎期都有前肾出现,但 只在鱼类和两栖类的胚胎中前肾才有作用。 圆口类中的盲鳗是以前肾作为排泄器官的。 中肾:是鱼类和两栖类胚胎期以后的排泄器 官,位于前肾后方的体腔中部,到中肾阶段 ,原来的中肾导管纵裂为二,一

13、条为中肾导 管(吴氏管),为中肾总导管,在雄性兼有 输精作用;另一条牟勒氏管在雄性退化,在 雌性演变成输卵管。 后肾:是羊膜动物胚胎期以后的排泄器官, 其发生时期和生长的部位都在中肾之后,位 于体腔的后部。 脊椎动物排泄系统的演变脊椎动物排泄系统的演变 尾索:无集中排泄器官,只具尿酸颗粒尿泡 头索:90-100对肾管。 圆口纲:胚胎期前肾,成体中肾;盲鳗终身前肾 鱼纲:软骨鱼:中肾,无膀胱,尿素。 硬骨鱼:中肾,具输尿管膀胱,尿素。 两栖纲:中肾,具泄殖腔膀胱,尿素。 爬行纲:后肾,具尿囊膀胱,尿酸。 鸟纲:后肾,无膀胱,尿酸。 哺乳纲:后肾,具尿囊膀胱,尿素。 49常被用来判断硬骨鱼年龄的结构有: (2分) A鳞片 B咽喉 齿 C中乌喙骨 D耳石 A A D 咽喉齿: 着生于退化的第5对鳃弓的下咽 骨(也称下鳃骨)内侧的牙齿。见于鲤科鱼 类。 将水螅放在培养皿中,等它身体完全伸展 以后用放大镜观察。长约1厘米。附着在物 体上的一端称

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