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文档简介
1、水污染控制工程(下) 主讲:成官文 教学要求 了解其自然生物处理的主要类型,净化机理,生态 系统特征。 教学时数:2h 六、污水的自然生物处理六、污水的自然生物处理 污水自然生物处理的回顾与前瞻 污水的自然生物处理已有300多年的历史,但随着 经济和社会的发展,生活污水和工业废水的水质水 量发生了很大的变化,“经典式”生态系统的自然 净化能力承受不了越来越沉重的污染负荷。为了解 决日益严重的水环境污染问题,出现了以普通活性 污泥法、生物膜法等高效的人工净化技术。但进入 20世纪70年代,严重的世界能源危机,迫使人们 又转向研究节省能源、资源和投资的处理方法。污 水的自然生物处理作为“替代技术”
2、之一将受到重 视。 在我国,国家环保局组织了“七五”、“八五”城 市废水生物稳定塘技术和废水的土地处理技术攻关, 使污水的自然生物处理向规范化、资源化和系统化 迈进了一步。目前,我国还在人工湿地方面进行了 系统研究。 一、稳定塘(生物塘) 1、概述 稳定塘:又叫生物稳定塘(biological stabilization pond), 俗称氧化塘(oxidation pond)。 1)工作原理:依靠自然生态系统的净化作用使污水净化。 2)供氧方式:通过大气复氧和藻类的光合作用供氧,或人工曝 气(曝气塘)。 3)分类:按DO浓度高低分好氧稳定塘,兼性塘,厌氧塘,曝气塘。 按处理程度分一级、二级和
3、深度处理塘。 按出水方式又可分连续出水塘、控制性水塘、贮存塘。 4)适宜条件:要求有废河道、沼泽地、峡谷、荒地且地质条件 良好的地形;要考虑气温、光照和风力。 5)优缺点:工程简单,建设投资少,能耗少,成本低廉,利于 农业灌溉,能实现污水资源化。但占地面积大,净化效果受 季节(含光照、气温)影响,易造成地下水污染,周边环境 条件较差。 2、净化机理: 1)生态系统的组成 a.细菌:好氧菌、兼性菌、产酸菌、厌氧菌、硝化菌、光合细 菌等。 b.藻类:绿藻、蓝绿藻等。 c.原生动物和后生动物:不同类型稳定塘数量变化较大,不宜 作为指示生物。 d.水生植物(耐污耐水植物) 浮水植物:水葫芦、浮萍等,可
4、作为青贮饲料,其它处理方 式困难(因为含水率在95左右,堆肥、厌氧发酵、脱 水均困难),易影响水体景观及水质,需定期打捞。 沉水植物:马来眼子菜、叶状眼子菜等(需定期收割)。 挺水植物:水葱、芦苇、蒲草等。 e.高等水生动物:鱼、鸭、鹅等。 思考题:生物塘的生态系统与活性污泥法、生物膜法 有什么异同?是否什么植物均可用于生物塘? 2)生态系统菌藻共生体系及其作用。 藻类在光合作用放出氧,细菌则利用藻类提供的氧降解有机污 染物,其它仅起辅助作用。具体机理见P263图6-1。 a、生态系统:由细菌、藻类、原生动物、后生动物、水生植物、 高等水生动物组成,但悬浮生物总量不高。 b、不同水层存在分区:
5、上方因复氧、光合作用成好氧区,下部 兼性区,底部(泥)厌氧区。 c、表层藻类放氧: 106CO216NO3HPO42122H2O18H C106H263O110N16P138O2 d、上层异氧菌降解: C11H29O714O2H11CO213H2ONH4 e、底层厌氧水解:大分子小分子挥发酸甲烷。 f.C、N、P的迁移与转化 碳的转化:改变水体碳酸盐的缓冲平衡(p265)。 氮的转化:有机氮氨氮(少部分挥发和被生物同 化)亚硝酸氮硝酸氮氮气。 磷的转化:进水中的磷有有机磷、聚磷酸盐和正磷 酸盐(预处理沉淀约10的不溶解性磷)正磷酸盐、 偏磷酸盐生物和化学沉淀。 由于C、N、P的转化以及日昼光合
6、作用与否,导致 水体pH变化,日间升高、夜间降低;硝化作用时 降低、反硝化时升高,并引起磷酸盐(日间易于沉淀、 夜间溶解)、重金属等沉淀和溶解。 g.其它有害物质转化:生物降解(难降解有机物)、吸 附与吸收重金属(植物),鳌合与沉淀(底泥)。 3)净化作用: a、稀释作用:在风力、水流与浓度差的作用下,与 塘内污水混合。 b、沉淀与絮凝作用:水力作用降低而沉淀;微生物 及其分泌物与污染物质絮凝。 c、好氧微生物的代谢:主要是细菌,但随负荷降低 细菌作用降低。 d、厌氧微生物的代谢:能经历厌氧水解,产氢产酸 和产甲烷的全过程。 e、浮游生物:光合作用与降解作用。 f、水生植物:吸收与产氧作用。
7、思考题:生物塘的污染降解作用与活性污泥法、 生物膜法有何区别?其对污染控制工程有何 影响? 4)影响因素 a、温度:稳定塘运行的主要影响因素之一。温度每增高10 微生物的代谢速度将提高一倍。生物塘表面水温高,但昼夜 温差大;底层温度低,但较稳定。温度影响水力停留时间。 b、光照:提供能量,使藻、植物进行光合作用,对有机物的 降解和藻类供氧有重要影响。 c、风力:风力大且四季分布均匀,利于产生良好的水力条件, 利于DO、污水的传质。 d、营养比例:C、N、P、K、Fe、S等。 e、进出水水质与有机负荷:浓度高和难降解有机物多(或高 负荷),采用厌氧或兼氧塘;水质浓度低、出水水质要求高 或低负荷,
8、采用深度处理等。 f、蒸发量与降雨量:降雨稀释、蒸发浓缩。 g、污水的预处理:去除可沉SS和油脂;调节pH值,去除有毒 有害物质。 3、好氧塘、兼性塘、厌氧塘、曝氧塘、深度处理塘,控制出 水塘(见补充材料)。 二、污水的土地处理系统 1.概念:在人工控制条件下,将污水投配在土地上,通过土壤 微生物植物的生态系统,进行物理、化学、物理化学和生 物化学的净化过程,使污水得到净化的一种污水处理工艺。 2.工作原理:利用土壤微生物植物生态系统,进行物理、化 学、物化和生化作用过程,使污水得到净化。其中土壤胶体 和土壤微生物是土壤能够容纳、缓冲和分解微生物的关键。 3.净化作用机理 物理过滤:土壤颗粒孔
9、隙的截留。 物理吸附:黏土等硅酸盐类物质具有离子交换和吸附作用。 物理化学吸附:重金属离子与土壤胶体、腐植酸等的鳌合作用. 化学反应和化学沉淀:与土壤中的某些组分形成难溶性化合物 或因pH、Eh改变而沉淀、挥发。如与土壤中的铁、铝、钙、 磷、碳酸盐等发生反应,氨氮在碱性条件下挥发等。 微生物代谢:通过各种微生物的相互依存、协同作用,降解各 种有机物和氮磷等污染物质。 植物代谢:植物的吸收、降解和蒸腾作用。 4、组成:预处理设备,调节与贮存设备,污水输送、配水控制 系统,土地净化田、净化水的收集、利用系统。 5、工艺 a、慢速渗滤处理系统:利用草场、林地、荒地以及农田、蔗地 等(土壤微生物与植物
10、),不考虑处理水的流出。 b、快速渗滤处理系统:在专门的处理地上间歇处理(利用土壤 微生物进行交替厌氧与好氧),下设专门回收处理水系统。 c、地表漫流处理系统:利用缓坡草地缓慢流动(要求土地渗 透性差),并以地表径流汇集、排放和利用处理水。 思考题:土地处理与已学的生物处理方法的降解机理有何区别. 三、湿地处理系统:利用沼泽土壤的物理化学作用和微生物的 生物化学作用、以及耐水植物(芦苇、香蒲、灯心草等)的 协同净化作用使污水得到净化的一种土地处理工艺。 a、分类:天然湿地,人工湿地和人工潜流湿地系统(见附图)。 b、生态系统:耐水植物(芦苇、香蒲等)、土壤(粘土矿物) 及其微生物联合作用。 c
11、、供氧:植物光合作用在植物根际周围形成“含氧区”,为好 氧微生物供氧(见附图)。 d、净化机理:物理沉降,根际截留,化学沉淀,土壤及其微生 物、植物的吸附吸收与生物代谢,阳光及其植物分泌物的灭 活作用等。 e、设计运行: 对天然湿地,水深一般0.3-0.8m,不超过1m。 对人工湿地:有机负荷NA0.00180.011kg/ m2d,Nq150- 200m3/ha.d。 对人工潜流(芦苇石料/或水草芦苇系统),在渗滤和毛细 管作用下通过过滤、沉淀、吸附和微生物作用降解污染物。 思考题:人工湿地系 统建设和使用过程中 应重点注意那些环节 ? 教学要求: 1.了解深度处理去除的对象及其相对应的处理
12、方法 2. 初步掌握污水的脱氮除磷技术 教学时数:6h 七、污水的深度处理与回用 一、问题提出 经 二 级 生 物 处 理 后 , 其 出 水 一 般 含 有 : BOD30mg/L左右,COD60mg/L左右, NH315-25mg/L,P3-8mg/L,SS30mg/L 左右,以及细菌、重金属等,必须经过处理, 否则易导致水体富营养化,并对鱼类,农作物、 淡水水质及处理成本等带来影响。而与此同时, 很多地方(如淮河以北地区)水资源缺乏,城 市绿化等市政用水成本高,迫切需要水的回用 与污水资源化。所以,污水的深度处理与回用 被得到重视。 思考题:为什么对二级生物处理出水进 行深度处理? 二、
13、部分深度处理工艺概述 1、悬浮物的去除 1)颗粒粒径:二级出水SS是以1um1mm的生物 絮凝体和未被絮凝的胶体物质。一般通过混凝、 砂滤、微滤和反渗透去除(见p293图71)。 2)混凝沉淀:通过投加混凝剂,并经快速搅拌混凝, 慢速搅拌絮凝,使微小颗粒和胶体物质脱稳而凝 聚,成为较大颗粒絮体而沉淀去除。 a.混凝机理:压缩双电层(高价聚合盐)、吸附电 中和、吸附架桥、卷扫网捕。 b.投加药剂:Fe、Al盐、聚合Fe、Al盐,聚丙烯酰 胺等。投加量要通过实验确定(为什么?),金属 盐一般20100mg/L,聚合Fe、Al盐一般小于 50mg/L,聚丙烯酰胺5左右。 c.水动力学:G值和GT值,
14、一般多级串联G值逐步减 少,907050S-1(考虑混凝与絮凝)。 思考题:混凝过程如何搅拌?为什么? 3)过滤技术:通过滤料和滤膜截留、过滤。 a.作用机理:直接截留,并逐步形成滤泥层,截留更 小的粒子(20um颗粒)。 b.运行:随着表面截污层变厚,过滤阻力加大,过滤 水量减少,此时需反冲洗(最好是气液反冲洗,为 什么?)。 2、溶解性有机物去除 1)活性碳吸附:活性碳具有区大的表面积和细小的孔隙,能 吸附有机物,重金属离子等。 活性碳分类:粒状活性碳和粉末活性碳。 吸附量:在温度一定条件下,发生等温吸附(具有一定的吸 附容量)。 接触方式:多级串联,依次吸附,依次穿透,依次再生。 接触时
15、间:15-30min。 生物活性炭 2)O3氧化处理 目的任务:对二级处理水进行以回用为目的的处理,力求去 除污水中存在的有机物、色度和杀菌、消毒。 工艺要求:最好砂滤(前处理)+臭氧。其效果好,减少O3 使用量,提高O3效率。 动力学要求:进行混合反应,加速O3与水的混合,改善传质、 提高或强化气液接触。混合反应器:扩散板式、喷射式,机 械搅拌(类似曝气)。 3)双氧水作用类似O3氧化。 3、溶解性性无机盐的去除 危害:具有腐蚀性,易结垢,SO42还原产生H2S, 造成土地板结和盐碱化。因而出水回用和农用前要 求脱盐。 脱盐技术:反渗透、电渗析、离子交换。 a.反渗透:利用半渗透膜,当对高浓
16、度一侧施加高于 渗透压的压力时,水分子通过渗透膜,从而使水得 到净化。 b.电渗析:在电流作用下,阳、阴离子分别通过阳、 阴离子交换膜而在局部富集,使水得到净化,从而 脱盐。 c. 离子交换:带离子水经过交换树脂、沸石等时,无 机盐通过交换吸附反应而被去除。 4、污水的消毒处理 原因:无论什么工艺,出水细菌均会超标,从而带来危害。 使用场合:污水农灌、排放水源地上游、旅游景区,以及流 行病流行季节。 消毒方法:液氯、臭氧、次氯酸钠和紫外线,其优缺点及适 宜范围见p304表7-3。 1)液氯消毒 原理:Cl2H2OHOClHCl 工艺参数: 投加量:一级20-30mg/L、一级半处理10-15m
17、g/L、二级 处理5-10mg/L。 混合反应:机械搅拌5-15S,鼓风混合0.2m3/m3.min。 水力混合:V0.6m/s。 接触时间:30min。 要求余氯:0.5mg/L(为什么?)。 2)O3消毒 原理:O3O2O,由于O3溶解度低(仅10mg/L左右),工 艺要求水深加达5-6m,或接触池密闭,以提高利用率。 接触时间:15min,但由于O3有腐蚀性,出水必须进行消除 处理。 3)次氯酸钠消毒 原理:Cl22NaOHNaOCl+NaCl+H2O NaOCl+H2OHOClNaOH HOClOCl+H+ 接触时间:同臭氧法 4)紫外线消毒 原理:紫外线穿透细胞壁并与细胞质反应而达到
18、消毒目的。 方法:浸水式和水面式(高压石英水银灯)。 照射强度:0.190.25W.s/cm2。 污水深度:0.651.0m。 缺点:不能解决消毒后管网的再污染问题,电耗大,水中悬 浮杂质和色度对紫外线透射有影响。 三、脱氮技术 1、问题提出:污水中氮一般是过量的,经二级生物 处理后的出水氨氮或总氮往往超标,带来较大危害: 导致水体营养化,降低水体DO浓度,使水有异 味,增加水处理成本; 当农灌时,TN超过1mg/L,作物因过量吸收氨 氮而疯长,不结果; 硝态氮会演变为致癌物。必需进行污染防治。 措施或对策:物理化学脱氮和生物脱氮。 2、氨的吹脱去除 1)原理:NH3+H2ONH4+OH 。
19、根据p307图7-12,当pH11时,以NH3的形式存 在,以曝气形式使NH3从水中逸出,从而脱氮。 装置:脱除塔。采用NaOH或石灰预处理调节pH至 10.5以上;后进入脱除塔,水从上方喷淋,气从塔 底进入,气液逆向接触,风扇排气。 设计参数:pH10.5;水力负荷180m3/m2.d; 气液比2200-2300;气速1600m/min。 适宜范围:中高浓度的含NH3废水。对于城市生活污 水和二级城市生活污水处理厂出水采用此法处理后, NH3浓度仍在数mg/L,冬季会超过10mg/L,很不 经济,工程上少采用。因而一般用于含高氨氮的工业 废水处理。 思考题:吹脱氨氮会带来那些环境问题? 3、
20、生物脱氮 1)污水中的含氮化合物有有机氮(蛋白质、氨基酸、 尿素、胺类化合物等)和氨态氮等。在初沉池前, 其形态以前者为主(为什么?);经初沉池水解后 以NH4为主(为什么?) 。具体反应如下: 氨化反应:以氨基酸为例,RCHNH 2COOH O2RCOOHCO2NH3 2)当初沉池出水进入曝气池后,由于C/N比高,微 生物以异氧菌为主,对有机物进行降解,此时对氨 氮的降解以同化代谢为主;当BOD5/N3时开始进 行硝化反应(为什么?),第一步由亚硝酸菌将氨 氮(NH4和NH3)转化成亚硝酸盐(NO2-N);第二步 再由硝酸菌将亚硝酸盐氧化成硝酸盐(NO3N)。 具体反应如下: NH43/2O
21、2 NO2-H2O2H NO2-1/2 O2 NO3- 若考虑硝化细菌新细胞的合成,则反应式为: 55NH476O2109HCO3 C5H7NO254 NO2-57H2O104H2CO3 400NO2-NH44H2CO3HCO3195O2 C5H7NO23H2O400NO3- 将两式合并,得: NH41.83O21.98HCO3 0.02C5H7NO21.04H2O0.98NO3-1.88H2CO3 硝化反应过程中氮元素的转化过程如下: NH4 NH2OH NOH (NO2. NHOH) NO2- NO3- NH4氧化为NO2-经历了3个步骤6个电子变化,这说明亚硝 酸菌的酶系统十分复杂,而硝
22、酸反应只经历了1步和2个电子 变化,相对简单些。 影响生物硝化的因素有:温度、溶解氧、pH、有毒物质和 C/N比。 3)硝化反应的条件与工艺参数: 微生物:硝化菌、亚硝化菌、光合细菌。 碳氮比:C/N3或=2.86(不是书中所提的BOD20mg/L. DO:根据反应方程式摩尔氮变成NO3,需2mol分子氧,即 需要O24.57g(硝化需氧量),在曝气池中DO须维持在1.5 2.0mg/L。 pH:高硝化速度出现在pH=7.8-8.4,当pH6或9时,硝 化反应将停止;生活污水pH值稳定,要维持pH稳定,必须要 有足够的碱度,每硝化1gN,需碱度7.1g。 水温(t):适应温度30-35,当t3。 c、DO0.5mg/L。 d、pH值:适宜pH为6.57.5,过高过低(8 或6)都将受到影响。 e、温度:适宜20-38,当t15明显下降、 3停止。 f、HRT:由于反硝化速度快,510min基本完 成,30min能达到85-90%左右。故缺氧段或反硝 化段HRT11.5h。 其它可参见P3
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