第8章核磁共振波谱法1剖析PPT精品课件

1、第8章核磁共振波谱法核磁共振波谱法(NMR)定义：通过测量原子核对射频辐射的吸收来确定 有机物或某些生化物质的结构、构型核进行化学 反应的一种极为重要的方法只有那些磁性核(殍0)的才能产生吸收在外磁场作用下，原本简并的核自旋能级分裂呈 (21 + 1)个分立的核磁能级，当外来辐射能量与 相邻磁能级的能量间隔相等时，产生能级跃迁， 发生核磁共振现象。发展简史三次诺贝尔奖，说明了核磁共振的重要性。开拓在化学领域应用的发现：处于不同化学环境 的同种原子核具有不同的共振频率（化学位移）； 相邻自旋核引起的多重谱线（自旋一自旋耦合）脉冲技术和计算机技术促进了FT-NMR,使I* 在有机分子结构确定方面得

2、到.近年的发展谱仪磁场发展到高强度（lKMHz）：大大 提高了灵敏度和分辨率。二维及多维核磁共振谱、多量子跃迁等新 测定技术：在归属复杂分子，尤其是溶液 中蛋白质三级结构的谱线方面非常有用。固体高分辨NMR及核磁共振成像技术。应用结构分析，动态过程：最有效的结构鉴定方法。可获得化学键、热力学参数和反应动力学机理。定性、定量分析；产品质量鉴定。化学家、生物化学家、物理学家以及医学家的重 要工具：有机化学、生物化学、药物化学、物理 学、临床医学以及工业部门。202 3/158,2基本原梟子核的自旋原子核绕某个轴作自旋S动时产生的量子化的角动量由于原子核是带正电籽，自具有磁矩u=yF =-yJl(I

3、 + 1)27V咖磁旋比，是原子核的晶本特征属只有IHO的磁性核才产生磁202 “3/17自旋量子数（/）不为零的核都具有磁矩I与原子的质量数A及原子序数Z有关质量数（a）原子序数（Z）自旋量子（I）例子奇数奇或偶偶数偶数0偶数奇数1, 2, 31）质量数和原子序数均为偶数，1=0。2）质量数为奇数，I为半整数倍。3）质量数为偶数，原子序数为奇数，I为整数。从而只有2）、3）两类原子核是核磁共振研究的对象。讨论：(1) /=1/2的原子核1H, 13C, 19F, 31P原子核可看作核电荷均匀分布的球体，并象陀螺一样自 旋，有磁矩产生，是核磁共振研究的主要对象，C, H也是有 机化合物的主要组

4、成元素。7=1或/0的原子核1-1 : 2H, 14N&3/2：11B, 35C1, 79Br, 81Br&5/2： 170, 1271这类原子核的核电荷分布可看作一个椭圆体，电荷分布不均 匀，共振吸收复杂，研究应用较少；202 3/19且磁力細站rWfF核自旋角场量面磁量Zz分避心zrfe木亥自旋角动罐祠磁境丁数了断磁量从而在石兹场中磁牺霸碱个不同取向。11202 3/1磁矩与磁 场的相 Bo= -?zBo= -my一 Bo2兀对于f环PC, I，m=-,t旋有两种取向，两打鵬总參2 2.相邻两个能级之间S嚴匀可表剧于八B 2兀AEocB。，（高磁强度？ ？）#202 “3/1202 3/1

5、15产生磁场，类似一个小磁铁。N能量低，磁量能量高，磁量3.核磁共振现象自旋量子数匸1/2的原子核 （氢核），可当作电荷均匀分 布的球体，绕自旋轴转动时，当置于外磁场刃。中时，相对 于外磁场，有（2/+1）种取向：氢核（/=1/2）（两个能级）:（1）与外磁场平行， 子数 777=+ 1/2；（2）与外磁场相反， 子数 777= 1/2；核磁共振：采用横向外加适当能量的射频场Bp仪适当频 率的电磁波照射核时可发生能级间的跃迁。满足条件：不同的原子核，由于r不同，在同一磁场中发生共振时的 频率不同：鉴别元素或同位素；同一种核，磁感应强度改 变，共振频率改变。2021/3/1弛豫过程设夕卜磁场感酸

6、珈叱 温3如如/ 田kT=%丁= / =iOOOOO96亥磁共振信号毬煙鑼低能态的核等于高能态的核O高能态的核以非辐射的方式回到低能态。驰豫过程1自旋-晶格驰豫：高能态的以热能形式传递给周围的离子。 全体核的总能量下降，纵向驰豫。驰豫时间T1：反映驰豫过程效率，粘度不大，浓度合适的溶液2自旋-自旋驰豫：相邻两能态不同的相同核之间发生的能量交换过程。体系的总能量不变，横向驰豫。驰豫时间T2：固体试样的小，使得共振吸收峰的宽度增大, 分辨率降低。固体试样配置成溶液化学位移定义：同一种核，由于在分 子中所处的化学环境不同， 吸收峰有所变化。理想化：裸露的原子核。原子核受周围不断运动着的 电子影响。由

7、楞次定律产生 一个感应磁场B，会起到屏蔽 作用，使实际受到的外磁场 作用减小。202 3/117各官能团的原子核具有不同的屏蔽常数，共振吸收峰对应不同的频率或磁场强度0固定射频，扫描磁感应强度作图。大的原子核 %需增大才产生共振，将在高磁场处出现吸收峰: 原子核结构类型鉴定。2.化学位移的表示方法8.07.06.05.04.03.02.01.003 / PPm位移通常很小，难以准确测定绝对值。 相对标准：四甲基硅烷Si(CH3)4 (TMS)(内标) 以其峰位为谱图坐标原点，测定试样和标准物质 的共振频秦差。位移的表不方法为什么用TMS作为基准？a. 12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个

8、尖峰；b. 屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；c. 化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低，易回收。与裸露的氢核相比，TMS的化学位移最大，但规定外其他种类氢核的位移为负值，负号不加。5小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高场出现，图右侧；5大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在低场出现，图左侧；202 “3/1仃化学位移的测定测定时将内标TMS和试样溶于宛代溶剂中。1）固定照射的电磁波频率，不断改变磁感应强度，从低场向高场变化，称为扫场2）固定磁感应强度，改变照射频率的方法 称为扫频。202 3/1238.2.4自旋偶合与自旋裂分每类核磁共振峰不 总表现为单峰，有时 多重峰。原因：核

9、磁矩之间的 相互作用，称为自旋 -自旋耦合作用峰的裂分多重峰的峰间距：偶合常数（刀，用来衡量偶合作 用的大小，取决于所涉及到的两个核的性质及相隔键 的数目，因耦合作用一般是通过成键电子对传递的， 范围一般不超过三个键。峰面积与同类质子 数成正比，仅能确定 各类质子之间的相对 比例。202 3/1232021/3/124峰裂分数：教材以乙醇为例无Hb Bf的洁号无Hsl时的信号Hb荷号袈分Ha信号製分次甲基上 两个J子 的自蜒取向Hl三三壬壬才二甲基上两个JB孑 的自廉璇向强康比在常规乙醇中由于微量H3O+或OH-能促进 乙醇分子间OH质子的迅速交换，消除了亚 甲基与轻基质子之间的自旋一自旋相互

10、作在高纯乙醇中不发生分子间轻基质子交换， 由于轻基质子的两种自旋状态，使亚甲基 四重峰的每一条线有分裂为双线，成为八 重峰，轻基分裂为三重峰。详见教材P202图8-7结论1) n+1 规律：M = n+1n表示邻近的产生耦合的原子核数(1 = 1/2)2) 每相邻两条谱线间的距离相等。3) 具有1 = 1/2的耦合核，每组多重谱线间强度比为Q+b)“展开式的各项系数。202 3/123峰裂分数J-CH202 3/1271:2:1V V1:6:15:20:15:峰裂分数202 3/1351H核与个不等价1H核相邻时，裂分峰数:(n+l)(n+1)个；(nb+l)(nc+l)(nd+l)=2X2

11、X2=8 Ha裂分为8重峰峰裂分数Ha裂分为多少重峰?43210Ha 裂分峰:(3+1)(2+1)=12 实际也裂分峰:(5+1)=6 强度比近似为：1:5:10:10:5:1耦合常数J1) J的大小表示相邻两核间作用力的强弱。2) 耦合作用通过成键电子对传递从而耦合常数的大小与相隔化学键的数目密切相关。随化学键数目增加，J迅速下降；四个以上的单键难以存在 耦合作用，若有就是远程耦合。3) J值与取代基团、分子结构等因素有关。4) 在谱图中观测不到等价核之间的耦合作用。耦合常数是NMR提供的极为重要的参数之一。8.3核磁共振波谱仪：测量化学位移及自旋耦合的精细结构，需具有高分辨率。 射频不同：

12、连续波核磁共振仪CW-NMR和脉冲傅立叶变换核 磁共振仪（PFT-NMR）组成：磁体、射频发 生器、射频接收器以 及探头等部分。射频懿器试样管於记录仪扫场线圈扫场线圈核磁共撮仪原理示意图连续波核磁共振仪核磁共振波谱仪T N35 /2.2二二日202 3/1321. 永久磁铁：提供强的稳定均匀外磁场。超导磁体是方向，但维护费用高采用频率锁定（内或外）系统保证磁场的稳定性2. 射频振荡器：线圈垂直于外磁场，发射一定频率的电磁 辐射信号仪提供能量产生跃迁。要求稳定性好。3射频信号接受器：检测器的作用。4.探头：心脏，使试样管保持在磁场中某一固定的位置。 整个探头置于磁体的磁极之间。5扫描单元：控制扫

13、描速度，扫描范围等。工作原理扫场方式：扫场线圈在磁体产生的磁感应强度基 础上连续作微小改变，扫过全部可能发生共振的 区域，当磁感应强度恰好符合某一化学环境的磁 核的共振条件，该核便吸收能量发生跃迁。单通道仪器，只能依次逐个扫过设定的磁场范围。 从而扫描效率低，信息量少，灵敏度低且难以实 现信号累加。优点：适合于大磁矩、I为1/2和高天然丰度的灵 敏核素的波谱测定。傅立叶变换核磁共振波谱仪不是通过扫场或扫频产生共振；PFT-NMR谱仪工作框图变换获得一般核磁共振谱图。（类似于一台多道仪）恒定磁场，施加强 而短的全频脉冲，使不 同核素同时产生共振， 采集产生的感应电流信 号，累加后经过傅立叶FT-NMR的特点宽频谱的射频