第二章2 丙烯酸类塑料

1、丙烯酸酯类树脂 丙烯酸及其酯类聚合所得到的聚合物。 最具代表性的是聚甲基丙烯酸甲酯， 其次是各种涂料、粘合剂、树脂改性 剂等。 第六章 丙烯酸类塑料 u1.聚甲基丙烯酸甲酯 u2.甲基丙烯酸甲酯共聚物 u3.其它丙烯酸类聚合物 第一节第一节 聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 化学式: C5O2H8n 聚甲基丙烯酸甲酯 H2CC CH3 C O OCH3 n 聚甲基丙烯酸甲酯 （Polymethylmethacrylate， 简称PMMA，英文Acrylic） 第一节第一节 聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 v无定形聚合物 v较大的侧甲基 （1）较宽的加工温度范围。较宽的加工温度范围。 （2）侧

2、基有极性，电性能不如聚烯烃）侧基有极性，电性能不如聚烯烃 类塑料。类塑料。 结构 一、PMMA的合成 v聚甲基丙烯酸甲酯又称做压克力压克力或有机玻有机玻 璃璃，在香港多称做阿加力胶阿加力胶。 v具有高透明度，低价格，易于机械加工等 优点。 v是平常经常使用的玻璃替代材料。 v聚甲基丙烯酸甲酯的单体为甲基丙烯酸甲酯 （MMA，压克力单体）。 第一节第一节 聚甲基丙烯酸甲酯聚甲基丙烯酸甲酯 亚克力的研究开发，距今已有一百多年的历史。 v1872年丙烯酸的聚合性始被发现； v1880年甲基丙烯酸的聚合性为人知晓； v1901 年丙烯聚丙酸脂的合成法研究完成； v1902年，德国化学家 O. Rhm

3、合成了 PMMA。 O .Rhm 开始只是想把这种材料用于黏合剂。 v1927年运用前述合成法尝试工业化制造； v1937年甲基酸脂工业制造开发成功，由此进入 规模性制造。二战期间因亚克力具有优异的强 韧性及透光性，首先，被应用于飞机的挡风玻 璃，坦克司机驾驶室的视野镜。 v1948年世界第一只压克力浴缸的诞生，樗着压 克力的应用进入了新的里程碑。 历史 v聚合 v悬浮聚合 v本体聚合 v溶液聚合 v乳液聚合 性能性能 光学性能：透光率是所有 塑料中最高的。90-92%。 对光线的吸收率极小，可 用作光线的全反射装置。 其俗称“有机玻璃”的由 来。 主要是因为它是无定形聚 合物，质地均匀，其内

4、部 分子排列方式不会影响进 入内部的光线在各个部分 通过时的速度，光线能够 以同样的速度前进，不会 四面分散，互相干扰。 无定形聚合物无定形聚合物 性能性能 2.力学性能：较高，表面硬度较低， 容易擦伤，耐磨性和抗银纹的能力较 低。 3.电性能：良好的介电性能和电绝 缘性能。可用作高频绝缘材料。 4.热性能：耐热性不高，易燃塑料， 中等水平。 5.耐化学药品性：耐溶剂性一般。 6.环境性能：很好的耐候性，可长 期在户外使用。对臭氧和二氧化硫具 有很好的抵抗能力。 成型加工成型加工 v 一、加工特性 （1）具有较明显的吸湿性。 加工前必须干 燥 （2）容易产生内应力，工艺条件要严格控 制，制品成

5、型后需进行退处理。 （3）收缩率低，机械加工性能较好，有利 于生产各种尺寸要求及精度较高的制品。 二、加工方法 1浇铸成型 2注塑成型 3挤出成型 4热成型 成型加工成型加工 应用应用 v（1）灯具、照明器材。 v（2）光学玻璃。 v（3）制备各种仪器仪表表盘、罩壳、刻度盘。 v（4）制备光导纤维。 v（5）商品广告橱窗、广告牌。 v（6）防弹玻璃(需带有中间夹层材料)。 v（7）各种医用、军用、建筑用玻璃。 航空领域 飞机座舱盖 交通领域 汽车及摩托车的挡风玻璃 仪表盘 建筑领域 彩色有机玻璃卫生洁具 太阳能集热器的外罩/水族馆海底隧道 灯具照明领域 照明器具/交通信号灯罩 光学领域 光学镜

6、片/电视屏幕 改性品种改性品种-甲基丙烯酸甲酯共聚物甲基丙烯酸甲酯共聚物 v 甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物 v以甲基丙烯酸甲酯单体为主，韧性优于 一般的聚甲基丙烯酸甲酯，流动性好、 易加工、耐擦伤、成本低。 甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚物甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚物 v甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯的共聚物应用较多。这种共聚 物的商品牌号称为613号树脂，具有如下结构。 613号树脂 具有比372号树脂更好的强度和硬度和耐磨性，透光率保持 了聚甲基丙烯酸甲酯均聚物的水平。 甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、顺丁橡胶共聚物甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、顺丁橡胶共聚物 v顺丁橡胶的大

7、分子链上接枝甲基丙烯酸甲酯和 苯乙烯的接枝共聚物。 v高光泽度、高透明度和高韧性。 v染色性好，透光率和耐紫外线的性能也较高， 可用作透明材料，也可用于冲击改性剂。 其他丙烯酸类共聚物其他丙烯酸类共聚物 H2C C C x Cl O OCH3 聚聚- -氯代丙烯酸甲酯氯代丙烯酸甲酯 n拉伸强度高。拉伸强度高。 n冲击强度都较高冲击强度都较高 n透明性较好透明性较好 n很好的耐热性很好的耐热性 聚聚- -氰基丙烯酸甲酯氰基丙烯酸甲酯 H2C C C x CN O OCH3 n 自由基聚合或阴离子聚合自由基聚合或阴离子聚合 n 只能采用浇铸的本体聚合方只能采用浇铸的本体聚合方 法生产板材、片材，不

8、能注塑、法生产板材、片材，不能注塑、 挤出成型，因为熔融状态下分挤出成型，因为熔融状态下分 解解 n 力学性能、耐热性均优力学性能、耐热性均优 n 用于耐热透明玻璃，快速胶用于耐热透明玻璃，快速胶 黏剂黏剂 酚醛树脂酚醛树脂（Phenol Formaldehyde，简称，简称PF） n是一种合成是一种合成塑料塑料，无色或黄褐色，无色或黄褐色 透明固体，因电气设备使用较多，透明固体，因电气设备使用较多， 也俗称电木。也俗称电木。 n合成时加入不同组分，可获得功合成时加入不同组分，可获得功 能各异的改性酚醛树脂，具有不同能各异的改性酚醛树脂，具有不同 的优良特性，如耐碱性、耐磨性、的优良特性，如耐

9、碱性、耐磨性、 耐油性、耐腐蚀性等。耐油性、耐腐蚀性等。 酚醛树脂酚醛树脂 n酚醛树脂也叫酚醛树脂也叫电木电木，又称电木，又称电木 粉。原为无色或黄褐色透明物，粉。原为无色或黄褐色透明物， 市场销售往往加市场销售往往加着色剂着色剂而呈红、而呈红、 黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有 颗粒、粉末状。颗粒、粉末状。 n耐热性耐热性、耐燃性耐燃性、耐水性和、耐水性和绝绝 缘性缘性优良，机械和优良，机械和电气电气性能良好，性能良好， 易于切割，分为易于切割，分为热固性塑料热固性塑料和和热热 塑性塑料塑性塑料两类。两类。 酚醛树脂酚醛树脂 n耐弱酸和弱碱，遇强酸发生耐弱酸和弱碱，遇

10、强酸发生 分解，遇强碱发生腐蚀。不分解，遇强碱发生腐蚀。不 溶于水，溶于溶于水，溶于丙酮丙酮、酒精等、酒精等 有机溶剂有机溶剂中。中。 n苯酚醛或其衍生物缩聚而得。苯酚醛或其衍生物缩聚而得。 历史历史 n德国德国化学家化学家阿道夫阿道夫冯冯拜尔拜尔（Johann Friedrich Wilhelm Adolf von Baeyer）（）（1835年年1917年）年） 于于1872年首次合成。年首次合成。 n1907年，出生于年，出生于比利时比利时的的美国美国化学家化学家利奥利奥亨德亨德 里克里克贝克兰贝克兰（Leo Hendrik Baekeland，1863年年 1944年）改进了酚醛树脂的

11、生产技术，将树脂年）改进了酚醛树脂的生产技术，将树脂 实用化、工业化。实用化、工业化。 n1910年，他建立年，他建立通用贝克莱特公司通用贝克莱特公司（General Bakelite），并用根据自己的名字赋予酚醛树脂商），并用根据自己的名字赋予酚醛树脂商 标名标名“Bakelite”。 历史历史 n1911年，艾尔斯沃思年，艾尔斯沃思(Aylesworth)发现用发现用六次甲六次甲 基四胺基四胺可以使酚醛树脂固化，转变为不溶不熔状态，可以使酚醛树脂固化，转变为不溶不熔状态， 使其具有较高电绝缘性等应用特性。酚醛树脂因此使其具有较高电绝缘性等应用特性。酚醛树脂因此 开始用于电绝缘制品。开始用于

12、电绝缘制品。 n19121913年，年，俄国俄国科学家科学家彼得洛夫彼得洛夫、塔拉索夫塔拉索夫 等研究了在石油磺酸和芳香族磺酸存在下的酚与醛等研究了在石油磺酸和芳香族磺酸存在下的酚与醛 的反应，并发明了将其注塑成型制取酚醛树脂注塑的反应，并发明了将其注塑成型制取酚醛树脂注塑 制品的方法。制品的方法。 历史历史 n1913年，德国科学家年，德国科学家阿尔贝特阿尔贝特发明了松香发明了松香 改性酚醛树脂改性酚醛树脂，这种树脂适合制作油漆涂料，这种树脂适合制作油漆涂料， 这一发明为酚醛树脂在涂料领域的应用铺展这一发明为酚醛树脂在涂料领域的应用铺展 了成功之路。了成功之路。 n1914年，日本引进巴克兰

13、技术在年，日本引进巴克兰技术在东京东京开始开始 生产酚醛树脂，开创了亚洲先河。生产酚醛树脂，开创了亚洲先河。 n1923年，美国投产苯酚糠醛模塑粉。年，美国投产苯酚糠醛模塑粉。 n1930年，酚醛泡沫塑料在美国投产。年，酚醛泡沫塑料在美国投产。 历史历史 n1937年，开发了增塑的醚化的酚醛树脂并用于油年，开发了增塑的醚化的酚醛树脂并用于油 漆涂料。漆涂料。 n1945年，高邻位酚醛树脂及其快速成型模压粉在年，高邻位酚醛树脂及其快速成型模压粉在 美国工业化生产。美国工业化生产。 n1946年，美国投产丁腈橡胶改性酚醛树脂及其模年，美国投产丁腈橡胶改性酚醛树脂及其模 塑粉。塑粉。 n1949年，

14、苯胺改性酚醛模塑粉商品面市。年，苯胺改性酚醛模塑粉商品面市。 合成合成 苯酚苯酚和和甲醛甲醛在酸在酸触媒触媒或碱触媒条件下进行或碱触媒条件下进行 缩聚缩聚，生成酚醛树脂和，生成酚醛树脂和水水。热塑性酚醛树。热塑性酚醛树 脂需用脂需用乌洛托品乌洛托品作作固化固化剂。剂。 苯酚和甲醛先行混合苯酚和甲醛先行混合,再用醋酸钠作为催再用醋酸钠作为催 化剂化剂,即可生成酚醛树酯即可生成酚醛树酯,这与尿素甲醛树这与尿素甲醛树 酯之做法雷同。酯之做法雷同。 nC6H5OH+nHCHOC6H3OHCH2n+nH2O 合成合成 n热塑性酚醛树脂的合成热塑性酚醛树脂的合成 pH值小于7，甲醛与苯酚的物质的量的比小于

15、1合成的。 可溶、可熔的、分子内不含羟甲基的酚醛树脂。 合成合成 n热塑性酚醛树脂的合成热塑性酚醛树脂的合成 合成合成 n热塑性酚醛树脂的合成热塑性酚醛树脂的合成 合成合成 热固性酚醛树脂的合成热固性酚醛树脂的合成 苯酚和过量的甲醛(物质量的比是1.11.5） 在碱性催化剂如氢氧化钠存在下缩聚反应制成的。 （pH 811). 合成合成 热固性酚醛树脂的合成热固性酚醛树脂的合成 合成合成 热固性酚醛树脂的合成热固性酚醛树脂的合成 OH CH2OH + CH2OH OH OH CH2 CH2OH OH 甲阶酚醛树脂：聚合物为线型结构，可溶于丙酮、乙醇， 分子中含有活泼氢原子和羟甲基，可继续缩聚反应

16、。 乙阶酚醛树脂：分子链上带有支链，有部分交联。固态， 有弹性，只软化，不熔化。仍有羟甲基，加入就可以继 续反应。 合成合成 热固性酚醛树脂：热固性酚醛树脂： 反应程度较低：水溶性酚醛树脂，可用作木材粘结剂。 半固态树脂状：甲阶酚醛树脂，适合作清漆和复合材料 的基材。 固态树脂状：酚醛模塑料，特殊用途的黏结剂。 固化固化 n热固性酚醛树脂：含有可进热固性酚醛树脂：含有可进 一步反应的羟甲基活性基团一步反应的羟甲基活性基团 的树脂，反应不加控制，体的树脂，反应不加控制，体 型缩聚反应一直进行到形成型缩聚反应一直进行到形成 不溶不熔的具有三维网络结不溶不熔的具有三维网络结 构的固化树脂，因此叫一阶

17、构的固化树脂，因此叫一阶 树脂。树脂。 热固性酚醛树脂的固化热固性酚醛树脂的固化 热塑性树脂的固化热塑性树脂的固化 n热塑性酚醛树脂：线型树脂，热塑性酚醛树脂：线型树脂， 进一步反应不会形成三维网进一步反应不会形成三维网 络的树脂，要加入固化剂才络的树脂，要加入固化剂才 能进一步反应形成或具有三能进一步反应形成或具有三 维网络结构的固化树脂，又维网络结构的固化树脂，又 称二阶树脂。称二阶树脂。 热塑性树脂的固化热塑性树脂的固化 n固化剂：聚甲醛、六次甲基四胺（最广固化剂：聚甲醛、六次甲基四胺（最广 泛）。泛）。 n也可以用热塑性树脂固化。也可以用热塑性树脂固化。 n1、用六次甲基四胺固化的可用

18、于模压、用六次甲基四胺固化的可用于模压 料、黏合剂和浇注树脂。料、黏合剂和浇注树脂。 n2、用量：树脂用量的、用量：树脂用量的10-15%. n用量不足：固化不完全或固化速度降低。用量不足：固化不完全或固化速度降低。 n用量太多：六次甲基四胺大量分解产生用量太多：六次甲基四胺大量分解产生 气泡，固化物的耐热性、耐水性及电性能气泡，固化物的耐热性、耐水性及电性能 都会下降。都会下降。 酚醛树脂的性能酚醛树脂的性能 n强度、弹性模量高，长期经受高温后的强度保持率强度、弹性模量高，长期经受高温后的强度保持率 高，使用温度高。高，使用温度高。 n耐化学药品性能优良，可耐有机溶剂和弱酸弱碱，耐化学药品性

19、能优良，可耐有机溶剂和弱酸弱碱， 不耐强酸、强碱和强氧化剂。不耐强酸、强碱和强氧化剂。 n电绝缘性能较好，较高的绝缘电阻和介电强度。电绝缘性能较好，较高的绝缘电阻和介电强度。 n蠕变小，尺寸稳定性好，阻燃性好。蠕变小，尺寸稳定性好，阻燃性好。 n由于含有酚基，所以吸水性较大。由于含有酚基，所以吸水性较大。 酚醛树脂的性能酚醛树脂的性能 高温性能好高温性能好 粘结强度高粘结强度高 高残碳率高残碳率 低烟低毒低烟低毒 抗化学性抗化学性 热处理好热处理好 成型加工成型加工 n模压塑料模压塑料 n层压塑料。层压塑料。 n泡沫塑料泡沫塑料 应用应用 n模压塑料模压塑料 n层压塑料。层压塑料。 n泡沫塑料

20、泡沫塑料 氨基树脂（氨基树脂（Amino resins） n含有氨基或酰胺基的化合物与醛类化合含有氨基或酰胺基的化合物与醛类化合 物缩聚的产物。物缩聚的产物。 n脲甲醛树脂（脲甲醛树脂（UF） n三聚氰胺甲醛树脂（三聚氰胺甲醛树脂（MF） n 苯胺甲醛树脂苯胺甲醛树脂 n脲脲-三聚氰胺甲醛树脂三聚氰胺甲醛树脂 脲甲醛树脂脲甲醛树脂（UF） n尿素与甲醛反应得到的尿素与甲醛反应得到的聚合物聚合物。 n加工成型时发生交联，制品为不溶不熔的加工成型时发生交联，制品为不溶不熔的 热固性树脂。热固性树脂。 n固化后的固化后的脲醛树脂脲醛树脂颜色比酚醛树脂浅，耐颜色比酚醛树脂浅，耐 弱酸、弱碱，绝缘性能好

21、，耐磨性极佳，弱酸、弱碱，绝缘性能好，耐磨性极佳， 价格便宜，但遇强酸、强碱易分解，耐候价格便宜，但遇强酸、强碱易分解，耐候 性较差。性较差。 脲甲醛树脂脲甲醛树脂（UF） n水溶性树脂，容易固化。水溶性树脂，容易固化。 n表面硬度高，耐刮伤，易着色。表面硬度高，耐刮伤，易着色。 n耐电弧、耐燃、固化后无毒、无嗅、无味耐电弧、耐燃、固化后无毒、无嗅、无味 n透明，可制成表面粗糙度低、色彩鲜明的透明，可制成表面粗糙度低、色彩鲜明的 制品。制品。 脲甲醛树脂的应用脲甲醛树脂的应用 三聚氰胺甲醛树脂三聚氰胺甲醛树脂（MF） n又称蜜胺树脂。又称蜜胺树脂。 n三聚氰胺与甲醛反应所得到的聚合物。三聚氰胺

22、与甲醛反应所得到的聚合物。 n加工成型时发生交联反应，制品为不熔的加工成型时发生交联反应，制品为不熔的 热固性树脂热固性树脂. 三聚氰胺甲醛树脂三聚氰胺甲醛树脂（MF） n固化后的三聚氰胺甲醛树脂无色透明，在固化后的三聚氰胺甲醛树脂无色透明，在 沸水中稳定，甚至可以在沸水中稳定，甚至可以在150使用，且具使用，且具 有自熄性、抗电弧性和良好的力学性能。有自熄性、抗电弧性和良好的力学性能。 三聚氰胺甲醛树脂三聚氰胺甲醛树脂（MF） n具有较大的化学活性具有较大的化学活性,很高的胶接强度很高的胶接强度, 耐水能力高耐水能力高 能经历三小时以上的沸水能经历三小时以上的沸水,热稳定性高热稳定性高. n

23、低温固化能力较强低温固化能力较强,耐磨性好耐磨性好,固化快固化快, 不需加固化剂不需加固化剂 n三聚氰胺成品比脲醛树脂成品硬度和耐磨性好三聚氰胺成品比脲醛树脂成品硬度和耐磨性好, 对对 化学药物的抵抗能力化学药物的抵抗能力, 电绝缘性能等都好。电绝缘性能等都好。 n但是固化后胶层容易破裂不宜单独使用但是固化后胶层容易破裂不宜单独使用,应用改性应用改性 的三聚氰胺树脂胶的三聚氰胺树脂胶. n储存期短储存期短,易变质易变质,制成粉状制成粉状,可延长储存期限可延长储存期限. 应用应用 蜜胺树脂加无机填料后制成模塑 制品，色彩丰富。 大多用于装饰板、餐具、日用品。 餐具外观酷似瓷器或象牙，不易 脆裂又

24、适宜机械洗涤。 蜜胺树脂与脲醛树脂混合可配制 成胶粘剂，用于制造层压材料。 用丁醇改性的密胺树脂可作涂料 和热固性漆。 应用应用 环氧树脂环氧树脂（Epoxy） n又称作人工树脂、人造树脂、树脂胶等。又称作人工树脂、人造树脂、树脂胶等。 n一类重要的一类重要的热固性热固性塑料塑料，广泛用于，广泛用于胶粘剂胶粘剂， 涂料等用途。涂料等用途。 n人造树脂（人造树脂（Epoxy resinsEpoxy Polyepoxide）是热固性环氧化物聚合物。）是热固性环氧化物聚合物。 环氧树脂环氧树脂（Epoxy） n我国自我国自1958年开始对环氧树脂进行了研究，并以很快年开始对环氧树脂进行了研究，并以很

25、快 的速度投入了工业生产，至今已在全国各地蓬勃发展。的速度投入了工业生产，至今已在全国各地蓬勃发展。 n除生产普通的除生产普通的双酚双酚A-环氧环氧氯氯丙烷丙烷型环氧树脂外，也生型环氧树脂外，也生 产各种类型的新型环氧产各种类型的新型环氧树脂树脂，以满足国防建设及国家经，以满足国防建设及国家经 济各部门的急需。济各部门的急需。 特性特性 n固化体系：环氧树脂、固化剂、稀释剂、增塑剂、固化体系：环氧树脂、固化剂、稀释剂、增塑剂、 增韧剂、增强剂和填充剂组成。增韧剂、增强剂和填充剂组成。 n多样化形式多样化形式 n粘附力强粘附力强 n收缩率低收缩率低 n力学性能：含有较多的极性基团，固化后分子结力

26、学性能：含有较多的极性基团，固化后分子结 构较为紧密，固化后的体系具有优良的力学性能。构较为紧密，固化后的体系具有优良的力学性能。 特性特性 n化学稳定性：优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。化学稳定性：优良的耐碱性、耐酸性和耐溶剂性。 n电绝缘性能：宽广的频率和温度范围内，有良好电绝缘性能：宽广的频率和温度范围内，有良好 的电绝缘性能。的电绝缘性能。 n尺寸稳定性：突出的尺寸稳定性和耐久性。尺寸稳定性：突出的尺寸稳定性和耐久性。 n耐霉菌：耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件耐霉菌：耐大多数霉菌，可以在苛刻的热带条件 下使用。下使用。 n缺点：成本高，使用某些数值和固化剂时毒性大。缺点：成本高，使

27、用某些数值和固化剂时毒性大。 环氧树脂环氧树脂（Epoxy） n环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团环氧树脂是泛指分子中含有两个或两个以上环氧基团 的的有机化合物有机化合物，除个别外，它们的，除个别外，它们的相对分子质量相对分子质量都不高。都不高。 n环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基环氧树脂的分子结构是以分子链中含有活泼的环氧基 团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或团为其特征，环氧基团可以位于分子链的末端、中间或 成环状结构。成环状结构。 n由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多由于分子结构中含有活泼的环氧基团，使它们可与多 种类型的固化剂发生种类型

28、的固化剂发生交联反应交联反应而形成不溶、不熔的具有而形成不溶、不熔的具有 三向网状结构的三向网状结构的高聚物高聚物。 环氧树脂种类 1)缩水甘油醚类 2)缩水甘油酯类 3)缩水甘油胺类 4) 线型脂肪族类 环氧树脂基体的种类 CHCH O R O CH 2 CHCH O RCH2CO2 CHCH O RCH2R , N CHCH O R CH2R, CHCH O R , , 5） 脂环族类 CHCH OO HC HC 6）新型环氧树脂 双酚双酚A型环氧树脂型环氧树脂 n有双酚有双酚A和环氧氯丙烷缩合生成的环氧树脂为两端有和环氧氯丙烷缩合生成的环氧树脂为两端有 环氧结构的线性的齐聚物，其结构式为

29、：环氧结构的线性的齐聚物，其结构式为： N一般为0-16。树脂相对分子质量从数百到数千，没有 使用价值。而且，相对分子质量越大，环氧当量也越 大。采用固化剂固化后，才具有使用价值。 固化剂环氧树脂是热塑性的线型结构，必须 向树脂中加入第二组分，在一定的温度条件先 进行交联固化反应，生成体型网状结构的聚合 物，第二组分就叫固化剂。 反应性固化剂-可与环氧树脂进行合成，逐步 反应交联成体型网状结构。 催化性固化剂-可以引发树脂中的环氧基按阳 离子或者阴离子聚合的历程进行固化反应。 环氧树脂基体的组成 固化剂其结构和反应活性对产品的固化反应 速率起决定性作用 多元芳香胺： 间苯二甲胺、 间苯乙胺、

30、4,4 二氨基二苯基砜 多元脂肪胺：三乙烯(撑)四胺、 四乙烯五胺 邻苯二甲酸酐（苯酐PA） 顺丁烯二酸酐（顺酐MA） 阴离子型：苄基二甲胺、2,4咪唑 阳离子型：三氟化硼单乙胺 按 结 构 分 类 多元胺类 离子型类 酸酐类 环氧树脂基体的组成 酚醛树脂、酚羟基与环氧基 聚酰胺树脂、胺基与环氧 基反应 双氰胺、含硼化合物、多异氰酸酯 按 结 构 分 类 树脂类固化剂 其他类型 环氧树脂基体的组成 多乙烯多胺（三乙烯四胺、 四乙烯五胺） 咪唑类 芳香胺、间苯乙胺、有机酸酐 （顺酐）、硼化合物（三氟化 硼MFA，BF3） 按 固 化 温 度 分 （+25 60之间） 可室温固化的 （120 ）

31、中温固化的 （150 ） 高温固化的 环氧树脂基体的组成 固化剂分子参与到交联结构中，如脂肪胺、芳香胺 有机酸酐、树脂类。 归纳起来固化剂有两种类型： a）反应型 b）催化型 分子链不参与交联结构中，如叔胺、双氰胺、咪唑类、 硼化合物、有机金属化合物。 环氧树脂基体的组成 其他辅助剂：稀释剂、增塑剂、增韧剂、增强剂、 填充剂 稀释剂：降低环氧树脂的粘度，在浇注时使树脂有 较好的渗透性，在黏合及层压时使树脂有较好的浸 润性。 环氧树脂的其他辅助剂 非活性稀释剂：不能与环氧树脂反应，仅仅降低粘 度：邻苯二甲酸二丁酯、甲苯、乙醇、丙酮。 活性稀释剂：含有活性环氧基团或其他基团，能与 环氧树脂及固化剂反应：环氧丙烷丁基醚、环氧丙 烷苯基醚、二缩水甘油醚。 环氧树脂的其他辅助剂 提高固化产物的抗冲击性能、降低脆性改进抗弯 曲性。 增韧剂：能改善固化物的抗冲击强度和耐热冲击 性能，提高黏合剂的剥离