吸附分离高分子材料

1、第二章第二章 吸附分离功能高分子材料吸附分离功能高分子材料 2.1 概述概述 2.1.1 2.1.1 吸附及吸附分离功能高分子的概念吸附及吸附分离功能高分子的概念 1 1、吸附及吸附分离吸附及吸附分离 吸附？吸附？ 吸附的分类（按吸附机理分类）吸附的分类（按吸附机理分类） 化学吸附化学吸附 物理吸附物理吸附 亲和吸附亲和吸附 2 2、高分子吸附剂的概念、高分子吸附剂的概念 是一种具有物质传递功能的高分子材料是一种具有物质传递功能的高分子材料 利用高分子材料与被吸附物质之间的物理或者化学作用，利用高分子材料与被吸附物质之间的物理或者化学作用， 使两者发生暂时或者永久性结合，进而发生各种功效使两者

2、发生暂时或者永久性结合，进而发生各种功效 物理或者化学作用包括物理吸附，范德华力，静电力，配物理或者化学作用包括物理吸附，范德华力，静电力，配 位键及离子键的形成位键及离子键的形成 吸附分离功能高分子主要包括吸附分离功能高分子主要包括离子交换树脂离子交换树脂和和吸附树脂吸附树脂。从。从 广义上讲，吸附分离功能高分子还应该包括广义上讲，吸附分离功能高分子还应该包括高分子分离膜材高分子分离膜材 料料。但由于高分子分离膜在材料形式、分离原理和应用领域。但由于高分子分离膜在材料形式、分离原理和应用领域 有其特殊性，因此将在后面的章中详细介绍。有其特殊性，因此将在后面的章中详细介绍。 3 3、吸附分离功

3、能高分子分类、吸附分离功能高分子分类 （1 1）按其吸附机理可分为）按其吸附机理可分为化学吸附化学吸附、物理吸附和亲物理吸附和亲 和吸附和吸附高分子三大类；高分子三大类； （2 2）按其形态可分为）按其形态可分为无定形无定形、珠状珠状、纤维状纤维状； 按其孔结构的不同，可分为按其孔结构的不同，可分为微孔型微孔型（凝胶型）、（凝胶型）、中孔型中孔型、大孔大孔 型型、特大孔型特大孔型等。等。 （3 3）按来源分类）按来源分类 天然来源的吸附分离性能高分子天然来源的吸附分离性能高分子 改性淀粉，纤维素，壳聚糖（Modified starch，cellulose, chitosan） 合成的吸附性高分

4、子合成的吸附性高分子 离子交换树脂（聚苯乙烯骨架）ion exchange resin 高分子螯合剂（骨架含O，N，P，S，可与金属形成配位键）polymeric chelator 高吸水树脂（骨架上含亲水基团，如-OH，-COOH，COOM，-NH2等） Super water-absorbent resin （4 4）按组成分）按组成分 无机无机 分子筛、硅胶、活性炭 有机有机 比较而言，有机高分子吸附剂 有什么优势？ （5 5）按性质分类）按性质分类 1、基本元素组成的影响、基本元素组成的影响 内因内因 2、官能团结构的影响、官能团结构的影响 3、高分子链结构和超分子结构、高分子链结构和

5、超分子结构 4、吸附高分子的宏观结构、吸附高分子的宏观结构 溶解、溶胀影响吸附溶解、溶胀影响吸附 量和选择性量和选择性 孔径分布、孔隙率、比表面积孔径分布、孔隙率、比表面积 1、温度、温度 影响吸附分离功能的外部因素影响吸附分离功能的外部因素 2、周围介质、周围介质 竞争吸附作用竞争吸附作用 3、pH 稀释分散作用和盐析作用稀释分散作用和盐析作用 其他影响因素（动力学因素）其他影响因素（动力学因素） 粘度、流动速度和扩散系数等粘度、流动速度和扩散系数等 2.1.3 2.1.3 吸附分离功能高分子的合成吸附分离功能高分子的合成 为了保证吸附树脂在使用时不被溶解，其骨架结构通常需有一定程度的为了保

6、证吸附树脂在使用时不被溶解，其骨架结构通常需有一定程度的 交联，常常是由单乙烯基单体和多乙烯基交联单体共聚而成的交联结构，可交联，常常是由单乙烯基单体和多乙烯基交联单体共聚而成的交联结构，可 以有无定形、珠状和纤维状三种基本形态，其中珠状材料应用最为广泛。以有无定形、珠状和纤维状三种基本形态，其中珠状材料应用最为广泛。 成珠技术成珠技术: : 悬浮聚合悬浮聚合 50501500m 1500m 沉淀聚合沉淀聚合 微米级微米级 乳液聚合乳液聚合 0.050.050.7m 0.7m 其中以悬浮聚合的应用最为广泛。其中以悬浮聚合的应用最为广泛。 悬浮聚合所得的交联聚合物小球为悬浮聚合所得的交联聚合物小

7、球为凝胶型凝胶型，凝胶型交联小球在干态时孔隙非，凝胶型交联小球在干态时孔隙非 常小，只有在添加良溶剂后才会重构一定的孔隙。因此，凝胶型交联小球常常必常小，只有在添加良溶剂后才会重构一定的孔隙。因此，凝胶型交联小球常常必 须在良溶剂中使用。如果在聚合反应过程中加入致孔剂，则可得到大孔型交联小须在良溶剂中使用。如果在聚合反应过程中加入致孔剂，则可得到大孔型交联小 球，其多孔结构是永久的，在气相和不良溶剂中也可使用，并且大孔型交联小球球，其多孔结构是永久的，在气相和不良溶剂中也可使用，并且大孔型交联小球 比凝胶型交联小球吸附能力更强，在进行化学改性时，更容易获得高的功能基引比凝胶型交联小球吸附能力更

8、强，在进行化学改性时，更容易获得高的功能基引 入率。入率。 1 1、骨架结构的合成（成球和致孔）、骨架结构的合成（成球和致孔） 引入不同官能团调节极性Polarity 调整交联度(Cross-linking degree)改善溶胀 性(swelling capacity) 调节制备工艺以制备多规格多孔材料(Pore size and density) 2、致孔技术致孔技术 （1 1） 惰性稀释剂致孔惰性稀释剂致孔 （2 2）线形高分子致孔）线形高分子致孔 （3 3）后交联成孔）后交联成孔 （4 4）无机纳米微粒成孔）无机纳米微粒成孔 2.2.1 2.2.1 吸附树脂的结构与特点吸附树脂的结构与

9、特点 2.2 2.2 非离子型吸附树脂（吸附树脂）非离子型吸附树脂（吸附树脂） 吸附树脂的外观一般为直径为吸附树脂的外观一般为直径为0.31.0 mm的小圆的小圆 球球，表面光滑，根据品种和性能的不同可为乳白色、，表面光滑，根据品种和性能的不同可为乳白色、 浅黄色或深褐色。吸附树脂的颗粒的大小对性能影响浅黄色或深褐色。吸附树脂的颗粒的大小对性能影响 很大。粒径越小、越均匀，树脂的吸附性能越好。但很大。粒径越小、越均匀，树脂的吸附性能越好。但 是粒径太小，使用时对流体的阻力太大，过滤困难，是粒径太小，使用时对流体的阻力太大，过滤困难， 并且容易流失。粒径均一的吸附树脂在生产中尚难以并且容易流失。

10、粒径均一的吸附树脂在生产中尚难以 做到，故目前吸附树脂一般具有较宽的粒径分布。做到，故目前吸附树脂一般具有较宽的粒径分布。 吸附树脂手感坚硬，有较高的强度。密度略大于吸附树脂手感坚硬，有较高的强度。密度略大于 水，在有机溶剂中有一定溶胀性。但干燥后重新收水，在有机溶剂中有一定溶胀性。但干燥后重新收 缩。而且往往溶胀越大时，干燥后收缩越厉害。使用缩。而且往往溶胀越大时，干燥后收缩越厉害。使用 中为了避免吸附树脂过度溶胀，常采用对吸附树脂溶中为了避免吸附树脂过度溶胀，常采用对吸附树脂溶 胀性较小的乙醇、甲醇等进行置换，再过渡到水。吸胀性较小的乙醇、甲醇等进行置换，再过渡到水。吸 附树脂必须在含水的

11、条件下保存，以免树脂收缩而使附树脂必须在含水的条件下保存，以免树脂收缩而使 孔径变小。因此孔径变小。因此吸附树脂一般都是含水出售的吸附树脂一般都是含水出售的。 吸附树脂内部结构很复杂。从扫描电子显微镜下吸附树脂内部结构很复杂。从扫描电子显微镜下 可观察到，可观察到，树脂内部像一堆葡萄微球树脂内部像一堆葡萄微球，葡萄珠的大小，葡萄珠的大小 约在约在0.060.5m范围内，葡萄珠之间存在许多空范围内，葡萄珠之间存在许多空 隙，这实际上就是树脂的孔。研究表明葡萄球内部还隙，这实际上就是树脂的孔。研究表明葡萄球内部还 有许多微孔。葡萄珠之间的相互粘连则形成宏观上球有许多微孔。葡萄珠之间的相互粘连则形成

12、宏观上球 型的树脂。正是这种多孔结构赋予树脂优良的吸附性型的树脂。正是这种多孔结构赋予树脂优良的吸附性 能，因此是吸附树脂制备和性能研究中的关键技术。能，因此是吸附树脂制备和性能研究中的关键技术。 2.2.2 吸附树脂的分类吸附树脂的分类 吸附树脂有许多品种，吸附能力和所吸附物质的吸附树脂有许多品种，吸附能力和所吸附物质的 种类也有区别。但其共同之处是具有多孔性，并具有种类也有区别。但其共同之处是具有多孔性，并具有 较大的表面积。吸附树脂目前尚无统一的分类方法，较大的表面积。吸附树脂目前尚无统一的分类方法， 通常按其化学结构分为以下几类。通常按其化学结构分为以下几类。 （1）非极性吸附树脂）非

13、极性吸附树脂 指树脂中电荷分布均匀，在分子水平上不存在正指树脂中电荷分布均匀，在分子水平上不存在正 负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性产品为由负电荷相对集中的极性基团的树脂。代表性产品为由 苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。苯乙烯和二乙烯苯聚合而成的吸附树脂。 （2）中极性吸附树脂）中极性吸附树脂 这类树脂的分子结构中存在酯基等极性基团，树这类树脂的分子结构中存在酯基等极性基团，树 脂具有一定的极性。甲基丙烯酸酯交联而成，交联剂亦脂具有一定的极性。甲基丙烯酸酯交联而成，交联剂亦 为甲基丙烯酸酯，故又称脂肪族吸附剂。为甲基丙烯酸酯，故又称脂肪族吸附剂。 （3）极性吸附树脂）极性吸附树脂 分

14、子结构中含有酰胺基、亚砜基、腈基等极性基分子结构中含有酰胺基、亚砜基、腈基等极性基 团，这些基团的极性大于酯基。通常含有硫氧、酰胺、团，这些基团的极性大于酯基。通常含有硫氧、酰胺、 氮氧等基团。氮氧等基团。 （4）强极性吸附树脂）强极性吸附树脂 强极性吸附树脂含有极性很强的基团，如吡啶、强极性吸附树脂含有极性很强的基团，如吡啶、 氨基等。氨基等。 2.2.3 2.2.3 吸附树脂的制备合成吸附树脂的制备合成 次甲基丁二酸次甲基丁二酸 2.2.5 吸附树脂的应用吸附树脂的应用 （1）有机物的分离）有机物的分离 由于吸附树脂具有巨大的比表面，不同的吸附树由于吸附树脂具有巨大的比表面，不同的吸附树

15、脂有不同的极性，所以可用来分离有机物。例如，含脂有不同的极性，所以可用来分离有机物。例如，含 酚废水中酚的提取，有机溶液的脱色等等。酚废水中酚的提取，有机溶液的脱色等等。 （2）在医疗卫生中的应用）在医疗卫生中的应用 吸附树脂可作为血液的清洗剂。这方面的应用研吸附树脂可作为血液的清洗剂。这方面的应用研 究正在开展，已有抢救安眠药中毒病人的成功例子。究正在开展，已有抢救安眠药中毒病人的成功例子。 （3）药物的分离提取）药物的分离提取 在在红霉索、丝裂霉素、头孢菌素等抗菌素的提红霉索、丝裂霉素、头孢菌素等抗菌素的提 取取中，已采用吸附树脂提取法。由于吸附树脂不受溶中，已采用吸附树脂提取法。由于吸附

16、树脂不受溶 液液pH值的影响，不必调整抗菌素发酵液的值的影响，不必调整抗菌素发酵液的pH值，因值，因 此不会造成酸、碱对发酵液活性的破坏。此不会造成酸、碱对发酵液活性的破坏。 用吸附树脂对用吸附树脂对中草药中有效成分的提取中草药中有效成分的提取研究工作研究工作 正在开展，在正在开展，在人参皂甙、绞股兰、甜叶菊等的提取人参皂甙、绞股兰、甜叶菊等的提取中中 已取得卓著的成绩。已取得卓著的成绩。 （4）在制酒工业中的应用）在制酒工业中的应用 酒中的酒中的高级脂肪酸脂易溶于乙醇而不溶于水高级脂肪酸脂易溶于乙醇而不溶于水，因，因 此当制备低度白酒时，需向高度酒中加水稀释。随着此当制备低度白酒时，需向高度

17、酒中加水稀释。随着 高级脂肪酸脂类溶解度的降低，容易析出而呈浑浊现高级脂肪酸脂类溶解度的降低，容易析出而呈浑浊现 象，影响酒的外观。吸附树脂可选择性地吸附酒中分象，影响酒的外观。吸附树脂可选择性地吸附酒中分 子较大或极性较强的物质，较小或极性软弱的分子不子较大或极性较强的物质，较小或极性软弱的分子不 被吸附而存留。如被吸附而存留。如棕榈酸乙酯、油酸乙酯和亚油酸乙棕榈酸乙酯、油酸乙酯和亚油酸乙 酯酯等分子较大的物质被吸附，等分子较大的物质被吸附，而已酸乙酯、乙酸乙而已酸乙酯、乙酸乙 酯、乳酸乙酯酯、乳酸乙酯等相对分子质量较小的香味物质不被吸等相对分子质量较小的香味物质不被吸 附而存留，达到分离、

18、纯化的目的。附而存留，达到分离、纯化的目的。 2.3 2.3 离子交换树脂和吸附树脂的结构离子交换树脂和吸附树脂的结构 2.3.1 2.3.1 离子交换树脂的结构离子交换树脂的结构 离子交换树脂是一类带有可离子化基团的三维网离子交换树脂是一类带有可离子化基团的三维网 状高分子材料状高分子材料，其外形一般为颗粒状，不溶于水和一，其外形一般为颗粒状，不溶于水和一 般的酸、碱，也不溶于普通的有机溶剂，如乙醇、丙般的酸、碱，也不溶于普通的有机溶剂，如乙醇、丙 酮和烃类溶剂。常见的离子交换树脂的粒径为酮和烃类溶剂。常见的离子交换树脂的粒径为0.3 1.2mm。一些特殊用途的离子交换树脂的粒径可能大。一些

19、特殊用途的离子交换树脂的粒径可能大 于或小于这一范围。于或小于这一范围。 图图21 聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图聚苯乙烯型阳离子交换树脂的示意图 从图中可见，树脂由三部分组成：从图中可见，树脂由三部分组成：三维空间结构三维空间结构 的网络骨架；骨架上连接的可离子化的功能基团；功的网络骨架；骨架上连接的可离子化的功能基团；功 能基团上吸附的可交换的离子能基团上吸附的可交换的离子。 强酸型阳离子交换树脂的功能基团是强酸型阳离子交换树脂的功能基团是SO3-H+， 它可解离出它可解离出H+，而，而H+可与周围的外来离子互相交换。可与周围的外来离子互相交换。 功能基团是固定在网络骨架上的，不能自由移

20、动。由功能基团是固定在网络骨架上的，不能自由移动。由 它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子它解离出的离子却能自由移动，并与周围的其他离子 互相交换。这种能自由移动的离子称为互相交换。这种能自由移动的离子称为可交换离子可交换离子。 通过通过改变浓度差、利用亲和力差别改变浓度差、利用亲和力差别等，使可交换等，使可交换 离子与其他同类型离子进行反复的交换，达到浓缩、离子与其他同类型离子进行反复的交换，达到浓缩、 分离、提纯、净化等目的。分离、提纯、净化等目的。 通常，将通常，将能解离出阳离子、并能与外来阳离子进能解离出阳离子、并能与外来阳离子进 行交换的树脂称作阳离子交换树脂行交换的树脂称

21、作阳离子交换树脂；而将；而将能解离出阴能解离出阴 离子、并能与外来阴离子进行交换的树脂称作阴离子离子、并能与外来阴离子进行交换的树脂称作阴离子 交换树脂交换树脂。从无机化学的角度看，可以认为阳离子交。从无机化学的角度看，可以认为阳离子交 换树脂相当于高分子多元酸，阴离子交换树脂相当于换树脂相当于高分子多元酸，阴离子交换树脂相当于 高分子多元碱。应当指出，离子交换树脂除了离子交高分子多元碱。应当指出，离子交换树脂除了离子交 换功能外，还具有吸附等其他功能，这与无机酸碱是换功能外，还具有吸附等其他功能，这与无机酸碱是 截然不同的。截然不同的。 2.3.2 2.3.2 离子交换树脂的分类离子交换树脂

22、的分类 离子交换树脂的分类方法有很多种，最常用和最离子交换树脂的分类方法有很多种，最常用和最 重要的分类方法有以下两种。重要的分类方法有以下两种。 （1）按交换基团的性质分类）按交换基团的性质分类 按交换基团性质的不同，可将离子交换树脂分为按交换基团性质的不同，可将离子交换树脂分为 阳离子交换树脂和阴离子交换树脂阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。两大类。 阳离子交换树脂可进一步分为阳离子交换树脂可进一步分为强酸型、中酸型和强酸型、中酸型和 弱酸型弱酸型三种。如三种。如RSO3H为强酸型，为强酸型，RPO(OH)2为为 中酸型，中酸型，RCOOH为弱酸型。习惯上，一般将中酸为弱酸型。习惯上，

23、一般将中酸 型和弱酸型统称为弱酸型。型和弱酸型统称为弱酸型。 阴离子交换树脂又可分为阴离子交换树脂又可分为强碱型和弱碱型强碱型和弱碱型两种。两种。 如如R3NCl为强碱型，为强碱型，RNH2、RNRH和，和，R NR”2为弱碱型。为弱碱型。 （2）按树脂的物理结构分类）按树脂的物理结构分类 按其物理结构的不同，可将离子交换树脂分为按其物理结构的不同，可将离子交换树脂分为凝凝 胶型、大孔型和载体型胶型、大孔型和载体型三类。图三类。图32是这些树脂结构是这些树脂结构 的示意图。的示意图。 图图32 不同物理结构离子交换树脂的模型不同物理结构离子交换树脂的模型 1）凝胶型离子交换树脂）凝胶型离子交换

24、树脂 凡凡外观透明、具有均相高分子凝胶结构外观透明、具有均相高分子凝胶结构的离子交的离子交 换树脂统称为凝胶型离子交换树脂。这类树脂表面光换树脂统称为凝胶型离子交换树脂。这类树脂表面光 滑，球粒内部没有大的毛细孔。在水中会溶胀成凝胶滑，球粒内部没有大的毛细孔。在水中会溶胀成凝胶 状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间的间隙状，并呈现大分子链的间隙孔。大分子链之间的间隙 约为约为24nm。一般无机小分子的半径在。一般无机小分子的半径在1nm以下，因以下，因 此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在此可自由地通过离子交换树脂内大分子链的间隙。在 无水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，

25、体无水状态下，凝胶型离子交换树脂的分子链紧缩，体 积缩小，无机小分子无法通过。所以，积缩小，无机小分子无法通过。所以，这类离子交换这类离子交换 树脂在干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能树脂在干燥条件下或油类中将丧失离子交换功能。 2）大孔型离子交换树脂）大孔型离子交换树脂 针对凝胶型离子交换树脂的缺点，研制了大孔型针对凝胶型离子交换树脂的缺点，研制了大孔型 离子交换树脂。离子交换树脂。大孔型离子交换树脂外观不透明，表大孔型离子交换树脂外观不透明，表 面粗糙，为非均相凝胶结构面粗糙，为非均相凝胶结构。即使在干燥状态，内部。即使在干燥状态，内部 也存在不同尺寸的毛细孔，因此也存在不同尺寸的毛细孔

26、，因此可在非水体系中起离可在非水体系中起离 子交换和吸附作用子交换和吸附作用。大孔型离子交换树脂的孔径一般。大孔型离子交换树脂的孔径一般 为几纳米至几百纳米，比表面积可达每克树脂几百平为几纳米至几百纳米，比表面积可达每克树脂几百平 方米，因此其吸附功能十分显著。方米，因此其吸附功能十分显著。 3）载体型离子交换树脂）载体型离子交换树脂 载体型离子交换树脂是一种特殊用途树脂，主要载体型离子交换树脂是一种特殊用途树脂，主要 用作液相色谱的固定相用作液相色谱的固定相。一般是将离子交换树脂包覆。一般是将离子交换树脂包覆 在硅胶或玻璃珠等表面上制成。它可经受液相色谱中在硅胶或玻璃珠等表面上制成。它可经受

27、液相色谱中 流动介质的高压，又具有离子交换功能。流动介质的高压，又具有离子交换功能。 此外，为了特殊的需要，已研制成多种具有特殊此外，为了特殊的需要，已研制成多种具有特殊 功能的离子交换树脂。如功能的离子交换树脂。如螯合树脂、氧化还原树脂、螯合树脂、氧化还原树脂、 两性树脂两性树脂等。等。 2.3.3 2.3.3 离子交换树脂的命名离子交换树脂的命名 我国前石油化学工业部于我国前石油化学工业部于1977年年7月月l日正式颁布日正式颁布 了离子交换树脂的部颁标准了离子交换树脂的部颁标准HG2-884-886-76离子交离子交 换树脂产品分类、命名及型号换树脂产品分类、命名及型号。 这套标准中规定

28、，离子交换树脂的全名由这套标准中规定，离子交换树脂的全名由分类名分类名 称、骨架（或基团）名称和基本名称称、骨架（或基团）名称和基本名称排列组成。排列组成。 离子交换树脂的离子交换树脂的基本名称为离子交换树脂基本名称为离子交换树脂。凡分。凡分 类中类中属酸性的，在基本名称前加属酸性的，在基本名称前加“阳阳”字字；凡分类中；凡分类中 属属 碱性的，在基本名称前加碱性的，在基本名称前加“阴阴”字字。此外，为了区别。此外，为了区别 离离 子交换树脂产品中同一类中的不同品种，在子交换树脂产品中同一类中的不同品种，在全名前必全名前必 须加型号须加型号。 离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成离子交换树脂

29、的型号由三位阿拉伯数字组成。第。第 一位数字代表一位数字代表产品分类产品分类；第二位数字代表；第二位数字代表骨架结构骨架结构； 第三位数字为第三位数字为顺序号顺序号，用于区别离子交换树脂树脂中，用于区别离子交换树脂树脂中 基团、交联剂、致孔剂等的不同，由各生产厂自行掌基团、交联剂、致孔剂等的不同，由各生产厂自行掌 握和制定。对凝胶型离子交换树脂，往往在型号后面握和制定。对凝胶型离子交换树脂，往往在型号后面 用用“”和一个阿拉伯树脂相连，以表示树脂的交联度和一个阿拉伯树脂相连，以表示树脂的交联度 （质量百分数），而对大孔型树脂，则在型号前冠以（质量百分数），而对大孔型树脂，则在型号前冠以 字母字

30、母“D”。 各类离子交换树脂的具体编号为：各类离子交换树脂的具体编号为： 001099 强酸型阳离子交换树脂强酸型阳离子交换树脂 100199 弱酸型阳离子交换树脂弱酸型阳离子交换树脂 200299 强碱型阴离子交换树脂强碱型阴离子交换树脂 300399 弱碱型阴离子交换树脂弱碱型阴离子交换树脂 400499 螯合型离子交换树脂螯合型离子交换树脂 500599 两性型离子交换树脂两性型离子交换树脂 600699 氧化还原型离子交换树脂氧化还原型离子交换树脂 表表33 离子交换树脂骨架分类编号离子交换树脂骨架分类编号 编号编号骨架分类骨架分类 0聚苯乙烯系聚苯乙烯系 1聚丙烯酸系聚丙烯酸系 2酚

31、醛树脂系酚醛树脂系 3环氧树脂系环氧树脂系 4聚乙烯吡啶系聚乙烯吡啶系 5脲醛树脂系脲醛树脂系 6聚氯乙稀系聚氯乙稀系 例如，例如，D113树脂是水处理应用中用量很大的一种树脂是水处理应用中用量很大的一种 树脂。从命名规定可知，这是树脂。从命名规定可知，这是种大孔型弱酸型丙烯种大孔型弱酸型丙烯 酸系阳离子交换树脂；而酸系阳离子交换树脂；而00110树脂则是指交联度树脂则是指交联度 为为10%的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂。的强酸型苯乙烯系阳离子交换树脂。 我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离我国有些生产厂在部颁标准制定前已开始生产离 子交换树脂，它们自己有一套编号，已经为人们所熟子交换树

32、脂，它们自己有一套编号，已经为人们所熟 悉和接受。因此，至今尚未改名。例如上海树脂厂的悉和接受。因此，至今尚未改名。例如上海树脂厂的 735树脂，相当于命名规定中的树脂，相当于命名规定中的001树脂；树脂；724树脂相树脂相 当于命名规定中的当于命名规定中的110树脂；树脂；717树脂相当于命名规定树脂相当于命名规定 中的中的201树脂等等。树脂等等。 2.3.4 2.3.4 离子交换树脂的制备方法离子交换树脂的制备方法 2.3.4.1 凝胶型离子交换树脂凝胶型离子交换树脂 凝胶型离子交换树脂的制备过程主要包括两大部凝胶型离子交换树脂的制备过程主要包括两大部 分：分：合成一种三维网状结构的大分

33、子和连接上离子交合成一种三维网状结构的大分子和连接上离子交 换基团换基团。 具体方法，可先合成网状结构大分子，然后使之具体方法，可先合成网状结构大分子，然后使之 溶胀，通过化学反应将交换基团连接到大分子上。也溶胀，通过化学反应将交换基团连接到大分子上。也 可先将交换基团连接到单体上，或直接采用带有交换可先将交换基团连接到单体上，或直接采用带有交换 基团的单体聚合成网状结构大分子的方法。基团的单体聚合成网状结构大分子的方法。 （1）强酸型阳离子交换树脂的制备）强酸型阳离子交换树脂的制备 强酸型阳离子交换树脂绝大多数为强酸型阳离子交换树脂绝大多数为聚苯乙烯系骨聚苯乙烯系骨 架架，通常采用悬浮聚合法

34、合成树脂，然后磺化接上交，通常采用悬浮聚合法合成树脂，然后磺化接上交 换基团。换基团。 由上述反应获得的球状共聚物称为由上述反应获得的球状共聚物称为“白球白球”。将。将 白白 球洗净干燥后，即可进行连接交换基团的磺化反应。球洗净干燥后，即可进行连接交换基团的磺化反应。 将干燥的白球用将干燥的白球用二氯乙烷二氯乙烷或或四氯乙烷四氯乙烷、甲苯甲苯等有等有 机溶剂溶胀，然后用机溶剂溶胀，然后用浓硫酸浓硫酸或或氯磺酸氯磺酸等磺化。通常称等磺化。通常称 磺化后的球状共聚物为磺化后的球状共聚物为“黄球黄球”。 H2SO4, C2H4Cl2 HSO3Cl, C 2H4Cl2 SO2H SO3H H2O 含有

35、含有SO3H交换基团的离子交换树脂称为交换基团的离子交换树脂称为氢型阳氢型阳 离子交换树脂离子交换树脂，其中，其中H+为可自由活动的离子。由于它为可自由活动的离子。由于它 们的贮存稳定性不好，且有较强的腐蚀性，因此常将们的贮存稳定性不好，且有较强的腐蚀性，因此常将 它们与它们与NaOH反应而转化为反应而转化为Na型离子交换树脂型离子交换树脂。Na型型 树脂有较好的贮存稳定性。树脂有较好的贮存稳定性。 强酸型阳离子交换树脂的制备实例强酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将将1 g BPO溶于溶于80 g苯乙烯苯乙烯与与20 g二乙烯基苯二乙烯基苯（纯（纯 度度50）的混合单体中。搅拌下加入含有）的混

36、合单体中。搅拌下加入含有5 g明胶的明胶的 500 mL去离子水中，分散至所预计的粒度。从去离子水中，分散至所预计的粒度。从70逐逐 步升温至步升温至95，反应，反应810 h，得球状共聚物。过滤、，得球状共聚物。过滤、 水洗后于水洗后于100120下烘干。即成下烘干。即成“白球白球”。 将将100 g干燥球状共聚物置于干燥球状共聚物置于二氯乙烷二氯乙烷中溶胀。加中溶胀。加 入入500 g浓硫酸浓硫酸（98），于），于95100下加热磺化下加热磺化5 10 h。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢。反应结束后，蒸去溶剂，过剩的硫酸用水慢慢 洗去。然后用氢氧化钠处理，使之转换成洗去。然后用氢

37、氧化钠处理，使之转换成Na型树脂，型树脂， 即得成品。即得成品。 这种树脂的交换容量约为这种树脂的交换容量约为5 mmol/g。 （2）弱酸型阳离子交换树脂的制备）弱酸型阳离子交换树脂的制备 弱酸型阳离子交换树脂大多为弱酸型阳离子交换树脂大多为聚丙烯酸系骨架聚丙烯酸系骨架， 因此可用带有功能基的单体直接聚合而成。因此可用带有功能基的单体直接聚合而成。 CH2 CH CH COOH + CH2CH2CHCH2 CHCH2 COOH CHCH2 CH 其中，其中，COOH即为交换基团。即为交换基团。 丙烯酸丙烯酸的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用的水溶性较大，聚合不易进行，故常采用 其其酯类单体

38、酯类单体进行聚合后再进行水解的方法来制备。进行聚合后再进行水解的方法来制备。 CH2 C COOCH3 + CH2 CH2CCH2 CHCH2 CH3 COOCH3 CH3 CH2CCH2 CHCH2 COOH CH3 NaOH H2O + CH3OH CH CH2CH CH CH 弱酸型阳离子交换树脂的制备实例：弱酸型阳离子交换树脂的制备实例： 将将1 g BPO 溶于溶于90 g 丙烯酸甲酯丙烯酸甲酯和和10 g 二乙烯基二乙烯基 苯苯的混合物中。搅拌下加入含有的混合物中。搅拌下加入含有0.050.1聚乙烯聚乙烯 醇醇的的500 mL去离子水中，分散成所需的粒度。于去离子水中，分散成所需的

39、粒度。于60 下保温反应下保温反应510 h。反应结束后冷却至室温，过滤、。反应结束后冷却至室温，过滤、 水洗，于水洗，于100下干燥。下干燥。 将经干燥的树脂置于将经干燥的树脂置于2 L浓度为浓度为 l mol/L 的的氢氧化氢氧化 钠乙醇溶液钠乙醇溶液中，加热回流约中，加热回流约10 h，然后冷却过滤，用，然后冷却过滤，用 水和稀盐酸水和稀盐酸洗涤，再用水洗涤数次，最后在洗涤，再用水洗涤数次，最后在100下下 干燥，即得成品。干燥，即得成品。 （3）强碱型阴离子交换树脂的制备）强碱型阴离子交换树脂的制备 强碱型阴离子交换树脂主要以强碱型阴离子交换树脂主要以季胺基季胺基作为离子交作为离子交

40、换基团，以换基团，以聚苯乙烯作骨架聚苯乙烯作骨架。制备方法是：将聚苯乙。制备方法是：将聚苯乙 烯系白球进行烯系白球进行氯甲基化氯甲基化，然后利用苯环对位上的氯甲，然后利用苯环对位上的氯甲 基的活泼氯，定量地与各种胺进行胺基化反应。基的活泼氯，定量地与各种胺进行胺基化反应。 苯环可在苯环可在路易氏酸如路易氏酸如ZnCl2，AlCl3，SnCl4等催化等催化 下，与氯甲醚氯甲基化。下，与氯甲醚氯甲基化。 CH2 CHCH2 CH2CH CH3OCH2Cl CH2 CHCH2 CH2CH CH2Cl + CH3OH ZnCl2 CHCH 所得的中间产品通常称为所得的中间产品通常称为“氯球氯球”。用氯

41、球可十。用氯球可十 分分 容易地进行胺基化反应。容易地进行胺基化反应。 CH2Cl N(CH3) N(CH3)C2H4OH CH2N+(CH3)3Cl- CH2N+(CH3)2(C2H4OH)Cl- 型强碱型阴离子交换树脂 型强碱型阴离子交换树脂 3 2 型与型与型季胺类强碱树脂型季胺类强碱树脂的性质略有不同。的性质略有不同。 型的碱性很强，对型的碱性很强，对OH 离子的亲合力小。当用 离子的亲合力小。当用NaOH 再生时，效率很低，但其耐氧化性和热稳定性较好。再生时，效率很低，但其耐氧化性和热稳定性较好。 型引入了带羟基的烷基，利用羟基吸电子的特型引入了带羟基的烷基，利用羟基吸电子的特 性，

42、降低了胺基的碱性，再生效率提高。但其耐氧化性，降低了胺基的碱性，再生效率提高。但其耐氧化 性和热稳定性相对较差。性和热稳定性相对较差。 由于氯甲基化毒性很大，故树脂的生产过程中的由于氯甲基化毒性很大，故树脂的生产过程中的 劳动保护是一重大问题。劳动保护是一重大问题。 强碱型阴离子交换树脂制备实例：强碱型阴离子交换树脂制备实例： 将将1 g BPO 溶于溶于85 g 苯乙烯苯乙烯与与15 g 二乙烯基苯二乙烯基苯的的 混合单体中，在搅拌下加入含有混合单体中，在搅拌下加入含有0.050.1聚乙烯聚乙烯 醇醇的的500 mL去离子水中，分散成所需的粒度。在去离子水中，分散成所需的粒度。在80 下搅拌

43、反应下搅拌反应510 h，得球粒聚合物。过滤洗涤后，于，得球粒聚合物。过滤洗涤后，于 100125下干燥。下干燥。 将所得聚合物在将所得聚合物在100 g二氯乙烷二氯乙烷中加热溶胀，冷却中加热溶胀，冷却 后加入后加入200 g 氯甲醚氯甲醚，50 g 无水无水ZnCl2，5055 下加下加 热热5 h。冷却后投入水中，分解过剩的氯甲醚，然后过。冷却后投入水中，分解过剩的氯甲醚，然后过 滤、水洗，并于滤、水洗，并于100下干燥。下干燥。 取上述取上述氯甲基化树脂氯甲基化树脂100 g，加入，加入500 mL 20二二 甲基乙醇胺甲基乙醇胺水溶液中，在水溶液中，在60下胺化下胺化4h。冷却后，过。

44、冷却后，过 滤水洗数次，用滤水洗数次，用稀盐酸稀盐酸洗涤一次，再用水洗涤数次，洗涤一次，再用水洗涤数次， 干燥后即得干燥后即得型强碱型阴离子交换树脂。型强碱型阴离子交换树脂。 若以若以三甲胺水溶液三甲胺水溶液代替二甲基乙醇胺水溶液进行代替二甲基乙醇胺水溶液进行 胺化，则可得胺化，则可得型强碱型阴离子交换树脂。型强碱型阴离子交换树脂。 （4）弱碱型阴离子交换树脂的制备）弱碱型阴离子交换树脂的制备 用氯球与伯胺、仲胺或叔胺类化合物进行胺化反用氯球与伯胺、仲胺或叔胺类化合物进行胺化反 应，可得弱碱离子交换树脂。但由于制备氯球过程的应，可得弱碱离子交换树脂。但由于制备氯球过程的 毒性较大，现在生产中已

45、较少采用这种方法。毒性较大，现在生产中已较少采用这种方法。 利用羧酸类基团与胺类化合物进行酰胺化反应，利用羧酸类基团与胺类化合物进行酰胺化反应， 可制得含酰胺基团的弱碱型阴离子交换树脂。可制得含酰胺基团的弱碱型阴离子交换树脂。例如将例如将 交联的交联的聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸甲酯在在二乙烯基苯或苯乙酮二乙烯基苯或苯乙酮中溶胀，中溶胀， 然后在然后在130150下与下与多乙烯多胺多乙烯多胺反应，形成多胺树反应，形成多胺树 脂。再用脂。再用甲醛或甲酸甲醛或甲酸进行甲基化反应，可获得性能良进行甲基化反应，可获得性能良 好的叔胺树脂。好的叔胺树脂。 CH2 CHCH2 CH2CHCH2 CHCH2 CH2

46、CHCHCH NH2(C2H4NH)nH COOCH3CONH(C2H4NH)nH 二乙苯 CH2O CONH(C2H4N)n CH3 CH3 CH2 CHCH2 CH2CHCH 弱碱型阴离子交换树脂制备实例：弱碱型阴离子交换树脂制备实例： 将将1 g BPO 溶于溶于88 g 丙烯酸乙酯丙烯酸乙酯和和12 g 二乙烯基二乙烯基 苯苯（纯度（纯度55）的混合单体中，在搅拌下加入含有）的混合单体中，在搅拌下加入含有0.1 聚乙烯醇聚乙烯醇的的240 g去离子水中，分散成所需的粒度。去离子水中，分散成所需的粒度。 加热至加热至7580，搅拌聚合，搅拌聚合4 h，产物用水洗涤后，在，产物用水洗涤后，

47、在 110下干燥下干燥16 h。 将上述将上述l00 g球状树脂与球状树脂与300 g二乙撑三胺二乙撑三胺混合，在混合，在 157182下反应下反应5 h。冷却后用水充分洗涤、过滤、。冷却后用水充分洗涤、过滤、 干燥，得到交换容量为干燥，得到交换容量为6.4 mmol/g的弱碱型阴离子交的弱碱型阴离子交 换树脂。换树脂。 2.3.4.2 大孔型离子交换树脂大孔型离子交换树脂 大孔型离子交换树脂的特点是大孔型离子交换树脂的特点是在树脂内部存在大在树脂内部存在大 量的毛细孔量的毛细孔。无论树脂处于干态或湿态、收缩或溶胀。无论树脂处于干态或湿态、收缩或溶胀 时，这种毛细孔都不会消失。凝胶型离子交换树

48、脂中时，这种毛细孔都不会消失。凝胶型离子交换树脂中 的分子间隙为的分子间隙为24nm，而大孔型树脂中的毛细孔直径，而大孔型树脂中的毛细孔直径 可达可达几几nm至几千至几千nm。分子间隙为。分子间隙为2nm的离子交换树的离子交换树 脂的比表面积约为脂的比表面积约为l m2/g，而，而20nm孔径的大孔型树脂孔径的大孔型树脂 的比表面积高达几千的比表面积高达几千m2/g。若在大孔骨架上连接上交。若在大孔骨架上连接上交 换功能基团，就成为大孔型离子交换树脂。换功能基团，就成为大孔型离子交换树脂。 凝胶型离子交换树脂除了有在干态和非水系凝胶型离子交换树脂除了有在干态和非水系 统中不能使用的缺点外，还存

49、在一个严重的缺统中不能使用的缺点外，还存在一个严重的缺 点，即使用中会产生点，即使用中会产生“中毒中毒”现象。所谓的中毒现象。所谓的中毒 是是 指其在使用了一段时间后，会失去离子交换功能指其在使用了一段时间后，会失去离子交换功能 现象。研究表明，这是由于苯乙烯与二乙烯基苯现象。研究表明，这是由于苯乙烯与二乙烯基苯 的共聚特性造成的。的共聚特性造成的。 在共聚过程中，二乙烯基苯的自聚速率大于与苯在共聚过程中，二乙烯基苯的自聚速率大于与苯 乙烯共聚，因此在聚合初期，进入共聚物的二乙烯基乙烯共聚，因此在聚合初期，进入共聚物的二乙烯基 苯单元比例较高，而聚合后期，二乙烯基苯单体已基苯单元比例较高，而聚

50、合后期，二乙烯基苯单体已基 本消耗完，反应主要为苯乙烯的自聚。结果，球状树本消耗完，反应主要为苯乙烯的自聚。结果，球状树 脂脂内部的交联密度不同内部的交联密度不同，外疏内密外疏内密。 在离子交换树脂使用中，体积较大的离子扩散进在离子交换树脂使用中，体积较大的离子扩散进 入树脂内部。而在再生时，由于外疏内密的结构，较入树脂内部。而在再生时，由于外疏内密的结构，较 大离子会卡在分子间隙中，不易与可移动离子发生交大离子会卡在分子间隙中，不易与可移动离子发生交 换，最终失去交换功能，造成树脂换，最终失去交换功能，造成树脂“中毒中毒”现象。大现象。大 孔孔 型离子交换树脂不存在外疏内密的结构，从而克服了

51、型离子交换树脂不存在外疏内密的结构，从而克服了 中毒现象。中毒现象。 大孔型树脂的制备方法与凝胶型离子交换树脂基大孔型树脂的制备方法与凝胶型离子交换树脂基 本相同。重要的大孔型树脂仍以苯乙烯类为主。与离本相同。重要的大孔型树脂仍以苯乙烯类为主。与离 子交换树脂相比，制备中有两个最大的不同之处：子交换树脂相比，制备中有两个最大的不同之处：一一 是二乙烯基苯含量大大增加，一般达是二乙烯基苯含量大大增加，一般达85以上；二是以上；二是 在制备中加入致孔剂在制备中加入致孔剂。 致孔剂可分为两大类：一类为致孔剂可分为两大类：一类为聚合物的良溶剂聚合物的良溶剂， 又称又称溶胀剂溶胀剂；另一类为；另一类为聚

52、合物的不良溶剂聚合物的不良溶剂，即，即单体的单体的 溶剂，聚合物的沉淀剂溶剂，聚合物的沉淀剂。 良溶剂如良溶剂如甲苯甲苯，共聚物的链节在甲苯中伸展。随，共聚物的链节在甲苯中伸展。随 交联程度提高，共聚物逐渐固化，聚合物和良溶剂开交联程度提高，共聚物逐渐固化，聚合物和良溶剂开 始出现相分离。聚合完成后，抽提去除溶剂，则在聚始出现相分离。聚合完成后，抽提去除溶剂，则在聚 合物骨架上留下多孔结构。合物骨架上留下多孔结构。 不良溶剂如不良溶剂如脂肪醇脂肪醇，它们是单体的溶剂，聚合物，它们是单体的溶剂，聚合物 的沉淀剂。共聚物分子随聚合的进行逐渐卷缩，形成的沉淀剂。共聚物分子随聚合的进行逐渐卷缩，形成

53、细小的分子圆球，圆球之间通过分子链相互缠结。因细小的分子圆球，圆球之间通过分子链相互缠结。因 此，这种大孔型树脂仿佛是由一簇葡萄状小球组成。此，这种大孔型树脂仿佛是由一簇葡萄状小球组成。 一般来说，由不良溶剂致孔的大孔型树脂比良溶剂致一般来说，由不良溶剂致孔的大孔型树脂比良溶剂致 孔的大孔型树脂有较大的孔径和较小的比表面积。孔的大孔型树脂有较大的孔径和较小的比表面积。 通过对两种致孔剂的选择和配合，可以获得各种通过对两种致孔剂的选择和配合，可以获得各种 规格的大孔型树脂。例如。将规格的大孔型树脂。例如。将100100己烷己烷作致孔剂，作致孔剂， 产物的比表面积为产物的比表面积为90m90m2

54、2/g/g，孔径为，孔径为43nm43nm。而改为。而改为1515 甲苯和甲苯和8585己烷己烷混合物作致孔剂，孔径降至混合物作致孔剂，孔径降至13.5nm13.5nm， 而产物的比表面积提高到而产物的比表面积提高到171m171m2 2/g /g 。 如果在上述树脂中连接上各种交换基团，就得到如果在上述树脂中连接上各种交换基团，就得到 各种规格的大孔型离子交换树脂各种规格的大孔型离子交换树脂。 2.3.5 2.3.5 其它类型的离子交换树脂其它类型的离子交换树脂 2.3.5.1 氧化还原树脂氧化还原树脂 氧化还原树脂也称氧化还原树脂也称电子交换树脂电子交换树脂，指带有能与周，指带有能与周 围

55、活性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类围活性物质进行电子交换、发生氧化还原反应的一类 树脂。树脂。 在交换过程中，树脂失去电子，由原来的还原形在交换过程中，树脂失去电子，由原来的还原形 式转变为氧化形式，而周围的物质被还原。典型例子式转变为氧化形式，而周围的物质被还原。典型例子 如下：如下： OH HO O O 氧化 还原 + 2H+ + 2e SH2SS + 2H+ + 2e 氧化还原树脂的制备方法与其他离子交换树脂类氧化还原树脂的制备方法与其他离子交换树脂类 似，可以将带有氧化还原基团的单体通过连锁聚合或似，可以将带有氧化还原基团的单体通过连锁聚合或 逐步聚合制得，也可将一些单体先制

56、成高分子骨架，逐步聚合制得，也可将一些单体先制成高分子骨架， 然后通过高分子的基团反应，引入氧化还原基团来制然后通过高分子的基团反应，引入氧化还原基团来制 取。当然也可通过天然高分子改性获得。取。当然也可通过天然高分子改性获得。 重要的氧化还原树脂包括重要的氧化还原树脂包括氢醌类、琉基类、吡啶氢醌类、琉基类、吡啶 类、二茂铁类、吩噻嗪类类、二茂铁类、吩噻嗪类等多种类型。等多种类型。 （1）氢醌类）氢醌类 氢醌、萘醌、葸醌氢醌、萘醌、葸醌等都可通过与醛类化合物进行等都可通过与醛类化合物进行 聚合而得到氧化还原树脂，也可通过本身带酚基的乙聚合而得到氧化还原树脂，也可通过本身带酚基的乙 烯基化合物聚

57、合得到氧化还原树脂。烯基化合物聚合得到氧化还原树脂。 OH OH CH2CH OH OH CH2CH n OH OH CH2O 酸或碱 OH OH CH2 CH2 OH OH CH2 CH2 OH OH OH OH + （2）巯基类）巯基类 巯基类氧化还原树脂一般是以巯基类氧化还原树脂一般是以苯乙烯苯乙烯-二乙烯基苯二乙烯基苯 共聚物为骨架共聚物为骨架，通过化学反应引入琉基得到的。，通过化学反应引入琉基得到的。 CH2CH CH3OCH2Cl CH2Cl + NaSH CH2SH + NaCl CH2CH CH2Cl CH2CH CH2CH （4）二茂铁类）二茂铁类 二茂铁类化合物是良好的氧化

58、还原剂。在二茂铁类化合物是良好的氧化还原剂。在乙烯基乙烯基 单体中引入二茂铁单体中引入二茂铁，再通过自由基聚合，即可得到氧，再通过自由基聚合，即可得到氧 化还原树脂。化还原树脂。 CH2CH Fe CH2CH Fe 氧化 还原 Fe+A - n CH2CHn + H+ + e 2.3.5.2 两性树脂两性树脂 将阴、阳两种离子交换树脂配合，可以除去溶液将阴、阳两种离子交换树脂配合，可以除去溶液 中的阴、阳离子，达到去盐的目的。但在再生时，也中的阴、阳离子，达到去盐的目的。但在再生时，也 需要将两种树脂分别用酸、碱处理，手续较繁琐。为需要将两种树脂分别用酸、碱处理，手续较繁琐。为 了克服这些缺点

59、，研制了了克服这些缺点，研制了将阴、阳交换基团连接在同将阴、阳交换基团连接在同 一树脂骨架上的两性树脂一树脂骨架上的两性树脂。 两性树脂中的两种功能基团是以共价键连接在树两性树脂中的两种功能基团是以共价键连接在树 脂骨架上的，互相靠得较近，呈中和状态。但遇到溶脂骨架上的，互相靠得较近，呈中和状态。但遇到溶 液中的离子时，却能起交换作用。树脂使用后，只需液中的离子时，却能起交换作用。树脂使用后，只需 大量的水淋洗即可再生，恢复到树脂原来的形式。大量的水淋洗即可再生，恢复到树脂原来的形式。 两性树脂不仅可用于分离溶液中的盐类和有机两性树脂不仅可用于分离溶液中的盐类和有机 物，还可作为物，还可作为缓

60、冲剂缓冲剂，调节溶液的酸碱性。，调节溶液的酸碱性。 现在，人们还开发了一种所谓现在，人们还开发了一种所谓“蛇笼树脂蛇笼树脂”。在。在 这这 类树脂中，分别含有两种聚合物，一种带有阳离子交类树脂中，分别含有两种聚合物，一种带有阳离子交 换基团，一种带有阴离子交换基团。其中一种聚合物换基团，一种带有阴离子交换基团。其中一种聚合物 是交联的，而另一种是线型的，恰似蛇被关在笼网是交联的，而另一种是线型的，恰似蛇被关在笼网 中，不能漏出，故形象地称为中，不能漏出，故形象地称为“蛇笼树脂蛇笼树脂”。在蛇笼。在蛇笼 树树 脂中，可以是脂中，可以是交联的阴离子树脂为笼，线型的阳离子交联的阴离子树脂为笼，线型的