必修部分第六章第四节 (一) 课时跟踪检测

1、(时间：30分钟，满分：100分)一、选择题(每小题5分，共50分)1下列有关基因突变的叙述，错误的是()A只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变B诱发突变的突变率比自然突变的突变率高C基因突变是生物进化的重要因素之一D基因碱基序列改变不一定导致性状改变解析：基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和改变。进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变。诱发突变是指在人工条件下提高突变频率。基因突变产生新基因，是生物进化的重要因素之一。基因碱基序列改变导致mRNA的序列改变，但存在多个密码子决定同一氨基酸等多种原因导致不一定改变生物性状。答案：A2(2011赣州模拟)棉花某基因上的一个脱氧

2、核苷酸对发生了改变，不会出现的情况是()A该基因转录出的mRNA上的部分密码子的排列顺序发生了改变B该基因控制合成的蛋白质的结构发生了改变C该细胞中转运RNA的种类发生了改变D该基因控制合成的蛋白质的结构没有发生改变解析：无论怎样突变，都不会引起该细胞中氨基酸的转运工具转运RNA的种类发生改变。答案：C3如图，曲线a表示使用诱变剂前青霉菌株数和产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌株数和产量之间的关系。下列说法不正确的是()A由a变为b、c、d体现了变异的不定向性B诱变剂增多了青霉菌的变异方向，加快了变异频率C. d是最符合人们生产要求的变异类型D青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可

3、能有基因突变、染色体变异解析：诱变只能提高基因突变的频率，不能确定变异的方向，即变异是不定向的，青霉菌是真核生物，能发生染色体结构与数目的变异，青霉菌同样可发生基因突变。答案：B4用人工诱变方法使黄色短杆菌的质粒上的某基因模板链中的脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACGCCGCGAACG，(可能相关的密码子为：脯氨酸CCG、CCA；甘氨酸GGC、GGU；天冬氨酸GAU、GAC；丙氨酸GCA、GCU、GCC、GCG；半胱氨酸UGU、UGC)那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是()A基因突变，性状改变B基因突变，性状没有改变C基因和性状均没有改变D基因没变，性状改变解析：由题意知，脱氧核苷酸

4、序列中的一个碱基T变成了碱基G，故发生了基因突变，由此碱基转录成的密码子由正常的GAU变为GCU，从而引起所决定的氨基酸由天冬氨酸变成丙氨酸，故性状也发生了改变。答案：A5下面是有关果蝇的培养记录，通过本实验说明()海拔高度5000 m3000 m温度19251925突变率/百万个体0.230.630.210.63A果蝇的突变是通过影响酶的活性而引起的B果蝇的突变率与培养地点所处的海拔高度关系较大C果蝇在25时突变率最高D果蝇的突变率与培养温度有关解析：在相同海拔高度不同温度条件下，突变率存在显著差异。在同一温度不同海拔高度条件下，突变率差异不显著，说明果蝇的突变率与培养温度有关，而与培养地点

5、所处的海拔高度关系不大。答案：D6下列有关基因重组的叙述不正确的是()A控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换可导致基因重组C非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，水稻花药内可发生基因重组而根尖不能解析：同源染色体的姐妹染色单体上对应位点的基因是相同的，同源染色体的姐妹染色单体之间局部交换不可能导致基因重组。基因重组发生在减前期四分体中相邻非姐妹染色单体间的交叉互换以及减后期非同源染色体的自由组合。答案：B7下图为有性生殖过程的图解，基因突变和基因重组均可发生在()A. BC D解析：基因突变可发生在有丝分裂间期，也可发生在减数第一次分裂

6、的间期。通常基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中。故两者均可发生在和的减数分裂过程。答案：B8下列有关生物遗传和变异的叙述正确的是()A人类遗传病一定是由基因突变引起的B非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体结构的变异C基因型为Dd的豌豆经减数分裂产生的雌雄配子各有2种，其中雌、雄配子的比例为11D如果基因突变发生在编码区，就一定会使生物体的性状发生改变解析：人类遗传病有单基因、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病往往是由基因突变引起的；基因型为Dd的豌豆经减数分裂产生的雌雄配子各有2种，每种配子中Dd11，而雌雄配子数量无此比例关系，一般雄配子远远多于雌配子；如果基因突变发生在

7、编码区的内含子中，或突变后编码的氨基酸不变等情况均不影响生物体的性状；同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的局部交换称为基因重组，而非同源染色体之间染色体片段的交换则属于染色体结构变异。答案：B9美国新奥尔良德班濒危物种研究中心的“夜光猫”在紫外光下它的眼睛、牙床和舌头发出鲜艳的橙绿色的荧光。中心主任贝齐德雷瑟说培育“夜光猫”的目的是想了解外源基因是否可以安全地移植到猫科动物的基因序列中。“夜光猫”这一发出荧光的变异来源为()A不可遗传的变异 B基因突变C基因重组 D染色体变异解析：由题意“外源基因是否可以安全地移植到猫科动物的基因序列中”知应为基因重组。答案：C10.右图为某动物个体(基因型为

8、AaBb，两对等位基因位于不同对常染色体上)细胞分裂某一时期示意图，下列说法正确的是()A与该细胞活动关系最密切的激素是雄性激素B1上a的出现可能属于交叉互换，也可能是发生了染色体变异C此细胞分裂后可产生两两相同的4个子细胞D此细胞等位基因分离仅发生于减数第一次分裂后期解析：该细胞所处分裂时期为减数第一次分裂后期，由膜从中部缢裂，且同源染色体分开，可确认该细胞为初级精母细胞，与该细胞分裂相关的激素主要为雄性激素，由1号染色体带有a基因之处为“黑色”可确认1上a的出现是交叉互换所致，染色体变异是非同源染色的姐妹染色单体的互换。由于交叉互换此细胞分裂产生的子细胞为4个，种类为4种；同理此细胞等位基

9、因分离不仅发生于减数第一次分裂后期，还可发生于减数第二次分裂后期。答案：A二、非选择题(共50分)11(12分)(2011广东六校联考)图1为具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)。请分析该过程，回答下列问题：图1(1)突变产生的a基因与A基因以及a基因与B基因的关系分别是_。(2)上述两个基因发生突变是由_引起的。(3)若图2为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为_，表现型是_，请在图2中表明基因与染色体的关系。(4)若乙发生基因突变的部位为某一侧芽，则该植株及其子一代均不能表现出突变

10、性状，为什么？可用什么方法让其后代表现出突变性状？解析：通过分析图甲可知，基因A经基因突变产生新的基因a，新的基因a是原来基因A的等位基因，同样突变后产生的基因b是基因B的等位基因，但基因a和基因B不是控制同一对相对性状的，因此两者关系是非等位基因的关系。a基因的形成是由A基因结构内部的碱基C被碱基G替换引起的，b基因的形成是由B基因结构内部的碱基C被碱基A替换引起的，因此基因突变是由碱基的替换所引起的。甲植株细胞未发生突变前的基因型为AABB，突变后的基因型则为AaBB，表现型为扁茎缺刻叶，由于A基因和B基因是独立遗传的，因此应分别位于两对同源染色体上。乙植株虽发生了基因突变，但该突变为隐性

11、突变，且基因突变发生在乙的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代，故该植株及其子一代均不能表现出突变性状。若让其后代表现出突变性状，则子代的基因型应为隐性纯合子，这可取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状。答案：(1)等位基因、非等位基因(2)一个碱基的替换(或碱基对改变，或基因结构的改变)(3)AaBB扁茎缺刻叶见图(4)该突变为隐性突变，且基因突变发生在乙的体细胞中，一般不能通过有性生殖传递给子代。取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状。12(16分)回答下列、小题：.生物的变异中由_而导

12、致的变异为可遗传的变异，它包括_、_、_三种来源，其中_是生物变异的根本来源。.在一封闭饲养的稳定遗传的有毛小鼠种群中，偶然发现一对有毛小鼠生产的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠。科研人员为研究无毛小鼠的遗传特性，让上述这对有毛小鼠继续杂交，仍有无毛小鼠出生，让无毛小鼠与亲代有毛小鼠回交，生产出10只无毛小鼠和12只有毛小鼠，其中无毛小鼠雌、雄各5只，有毛雌小鼠7只，有毛雄小鼠5只。(1)科研人员初步判断：小鼠无毛性状的出现是由种群中的基因突变造成的，而不是营养不良造成的；控制无毛性状的基因位于常染色体上。科研人员作出上述判断的理由是：_。(2)已知无毛由隐性基因a控制，有毛由显性基因A控制，无毛雄鼠

13、能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。由于无毛小鼠有极大的科研价值，需要将其扩大繁殖，请利用上述回交实验得到的小鼠做实验材料，选用最佳实验方案来获得无毛小鼠。最佳实验方案：_。方案选择的理由(用遗传图解表示)。解析：生物的可遗传变异是由遗传物质的改变引起的，主要有基因突变、基因重组和染色体变异三种来源，其中基因突变是生物变异的根本来源。由于小鼠的无毛性状在群体中极少见，与环境无关，且通过回交可遗传给子代，故它属于可遗传变异中的基因突变。由于回交产生子代的表现型与性别无关，故控制有毛和无毛的基因位于常染色体上。由于无毛雌鼠繁殖力低且哺乳困难，故用成年无毛雌鼠作母本不合适。可以用无毛雄鼠与亲本中

14、的有毛雌鼠杂交，从而在子代中获得较多的无毛个体。答案：.遗传物质发生改变基因突变基因重组染色体变异基因突变.(1)因为小鼠无毛性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见性状为有毛，出现无毛性状是基因突变的结果。回交后代中有毛和无毛性状没有性别的差异(2)让回交后代中的无毛雄性小鼠和亲本中有毛雌性小鼠杂交遗传图解见图(要求：符号、基因型和表现型完整)P：aa()Aa()无毛小鼠 有毛小鼠F1：Aa aa有毛小鼠无毛小鼠13(22分)(1)下面是某基因的部分碱基序列，序列为内含子的一部分，序列为外显子的一部分。序列TACGTCGACCGTCTACTGATGCAGCTGGCAGATGAC序列ATG

15、CGGGAGGCGGATGTCTACGCCCTCCGCCTACAG上列片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(甲硫氨酸的密码子是AUG)。该基因表达过程中，RNA的合成在_中完成，此过程称为_。请写出编码上述氨基酸序列的mRNA序列：_。如果序列中箭头所指碱基对GC被替换为TA，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：_。如果序列中箭头所指碱基对GC缺失，该基因上列片段编码的氨基酸序列为：_。(2)人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如下表： (单位：个)组合序号双亲性状父母家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳

16、女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合计670141134191204控制该相对性状的基因位于_染色体上，判断的依据是_。一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是_，这对夫妇生一个油耳女儿的概率是_。从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(31)，其原因是_。若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是_。解析：(1)RNA的合成(即转录)过程主要在细胞核中进行，由第一个氨基酸(甲硫氨酸)密码子为AUG可推知DNA两条链中，外显子的下面那条链为模板链，据

17、碱基互补配对原则即可写出mRNA序列(mRNA序列应与外显子非模板链序列相同，只是将“T”换为“U”即可)。由于真核细胞基因结构中，内含子并不参与蛋白质的编码，故当其碱基对发生替换时，并不引起氨基酸序列改变。若序列中箭头所指碱基对GC缺失，则该基因转录产生的mRNA是“AUGCGGGAGCGGAUGUC”所决定的多肽链变为：“甲硫氨酸精氨酸谷氨酸精氨酸甲硫氨酸”。(2)由第一组合：油耳油耳，后代出现干耳，所以油耳为显性。由第二组合：(父)油耳干耳(母)，若干耳为伴X隐性遗传，这一组合后代男性都是干耳，女性都为油耳，与题意不符；女孩中有干耳可排除伴Y遗传。因此可推断出控制这对相对性状的基因位于常

18、染色体上。或假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XAY)的女儿(XAX)不能表现为干耳性状，与第一组、二组情况不符因油耳为常染色体显性遗传，双亲显性，生下一隐性性状儿子，双亲必杂合。这对夫妇生一个油耳女儿的概率为3/41/23/8。只有AaAa的后代才会出现31的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。因干耳是隐性性状，若这对夫妇在形成生殖细胞过程中发生基因突变，则后代两耳应均为油耳。只有这一男孩在个体发育过程中发生基因突变，才能出现这种情况。答案(1)细胞核转录AUGCGGGAGGCGGAUGUC甲硫氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸甲硫氨酸精氨酸谷氨酸精氨酸甲硫氨酸(2)常从表格

19、数据可判断油耳为显性性状。假设基因位于性染色体上，油耳父亲(XAY)的女儿(XAX)不能表现为干耳性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上。Aa3/8只有AaAa的后代才会出现31的性状分离比，而第一组的双亲基因型可能为AA或Aa。体细胞突变教师备选题14(2011保定模拟)下表所示为一个不含致病基因的正常人的两条非同源染色体及甲、乙、丙、丁四个表现型正常的人对应的染色体上某基因中相应部分碱基的排列顺序。下列关于甲、乙、丙、丁四个人表现正常的原因分析错误的是()个体染色体正常人甲乙丙丁11号染色体CTTCATCTTCATCTT16号染色体ATTATTGTTATTGTTA突变后的基