静配中心质量管理_第1页
静配中心质量管理_第2页
静配中心质量管理_第3页
静配中心质量管理_第4页
静配中心质量管理_第5页
已阅读5页，还剩4页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、质量管理应严格控制每一环节和执行各项工作制度、岗位职责和操作规程，以确保患者用药安全，保证配置质量。一、审方、排药、核对等过程中的质量控制1.审方 接收处方后，药师必须严格审核,对于会产生物理或化学变化、剂量过大、配伍禁忌、不合适载体等处方，必须及时与临床医师联系，进行探讨，确定以后方可配发，以确保药物使用的安全性、有效性、合理性。 对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后再调配。2 排药药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配时，精力集中，责任心要强，杜绝差错3 核对对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对，准确无误后，传送到配置间内。二、配置操作与配置操作记录护士负责配

2、置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物，不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无菌手套，坐姿端正，动作规范。遇到质量问题应及时反馈，配置时不能随意走动或离开，以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装及时配送到各个病区，交由病区护士核对、签收三、配置操作环境卫生配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射等清洁消毒。每月做一次微生物检查，每半年检测一次净化设施。周围环境洁净度控在30万级，每天进行清扫卫生工作，定期进行消毒。四、清场及清场记录每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表五、设备使用和维护主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处)进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤器的更换频率可根据气流情

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论