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文档简介
1、会计学1第二烃和卤代烃复习课第二烃和卤代烃复习课一、基础知识回顾一、基础知识回顾(一)知识模块(一)知识模块烃烃烃的分类:烃烃的分类:烃饱和链烃饱和链烃不饱和链烃不饱和链烃链烃链烃芳香烃芳香烃苯及苯的同系物苯及苯的同系物各类烃的结构特点各类烃的结构特点和主要化学性质和主要化学性质有机反应类型有机反应类型烷烃、烯烃、烷烃、烯烃、 炔烃、芳香烃炔烃、芳香烃取代反应、加成反应、取代反应、加成反应、 加聚反应加聚反应烃的来源烃的来源石油、天然气石油、天然气煤煤第1页/共22页1、烃的物理性质:、烃的物理性质:密度:所有烃的密度都比水小密度:所有烃的密度都比水小 状态:常温下,碳原子数小于等于状态:常温
2、下,碳原子数小于等于4的气态的气态 熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高熔沸点:碳原子数越多,熔、沸点越高 ; 碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低;碳原子数相同,支链越多,熔沸点越低;(二)、烃的重要性质:第2页/共22页分类分类通式通式官能团官能团化学性质化学性质烷烃烷烃CnH2n+2特点:特点:CC烯烃烯烃CnH2n一个碳碳双一个碳碳双键键炔烃炔烃CnH2n-2一个一个-CC-苯及其同系苯及其同系物物CnH2n-6一个苯基一个苯基卤代烃卤代烃CnH2n+1XX2.各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质稳定,取代、氧化、稳定,取代、氧化、裂化裂化加成、加聚、氧化加
3、成、加聚、氧化加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化取代、加成(取代、加成(H2)、)、氧化氧化水解水解醇醇 消去消去烯烃烯烃第3页/共22页CH3CH2OHCH3CH3HCCHCH2CH2CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH第4页/共22页二、有机化学二、有机化学的主要的主要反应类型反应类型1、取代反应、取代反应 2、加成反应、加成反应 3、消去反应、消去反应 4、氧化反应、氧化反应 5、还原反应、还原反应 6、聚合反应、聚合反应 7、酯化反应、酯化反应 8、水解反应、水解反应 9、裂化反应裂化反应第5页/共22页1、取代反应:有机物分子中某些原子或原子团、取代反应:有机物分子中某些原子或原
4、子团被其它原子或原子团所代替的反应。被其它原子或原子团所代替的反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等例如:例如:CHCH3 3CHCH2 2Br Br + Na+ NaOHOHCHCH3 3CHCH2 2OH OH + Na+ NaBrBr第6页/共22页2、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子、加成反应:有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。的反应。加成反应试剂包括加成反应试剂包括H2、X2(卤素)、(卤素)、HX、HCN等。等。例如:例如: 3 H2 催 化 剂 H2
5、C H2 C C H2 H2C C H2 C H2 第7页/共22页3、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分、消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如:子中脱去一个小分子(如:H2O、HX、NH3等)等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。C2H5Br + NaOH CH2=CH2 + NaBr +H2OC2H5OH CH2=CH2 +H2O第8页/共22页4、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。、氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。5、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。、还原反应:有机物加氢或去氧的反应。第9页/共22页加聚反应:通过
6、加成反应聚合成高分子化合加聚反应:通过加成反应聚合成高分子化合物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单物的反应(加成聚合)。主要为含双键的单体聚合。体聚合。6、聚合反应:单体间通过缩合反应生成高、聚合反应:单体间通过缩合反应生成高分子化合物,同时生成小分子(分子化合物,同时生成小分子(H2O、NH3、HX等)的反应。等)的反应。第10页/共22页7 7、酯化反应(属于取代反应):酸(有机、酯化反应(属于取代反应):酸(有机羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的羧酸、无机含氧酸)与醇作用生成酯和水的反应。反应。第11页/共22页8 8、水解反应:有机物在一定条件下跟水作用、水解反应:有机物在一定条
7、件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。生成两种或多种物质的反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单除单糖外糖外)水解、蛋白质水解等。水解、蛋白质水解等。第12页/共22页9、裂化反应:在一定温度下,把相对分子、裂化反应:在一定温度下,把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。量小、沸点低的短链烃的反应。第13页/共22页( (一一) )乙炔的实验室制法乙炔的实验室制法: :1. 1.发生装置发生装置: :“固固+ +液液 气气”的制取装置的制取装置; ;2.2.收集方法收集方法: :
8、排水法排水法; ;3.3.注意事项注意事项: :(1)(1)可用饱和食盐水代替水可用饱和食盐水代替水, ,以得到平稳气流以得到平稳气流. .(2)(2)不能使用启普发生器不能使用启普发生器, ,(3)(3)产物气体中因含有产物气体中因含有PHPH3 3, H, H2 2S S而有特殊气味而有特殊气味. .三、有关实验三、有关实验第14页/共22页第15页/共22页(二)、几个重要实验(二)、几个重要实验第16页/共22页溴乙烷水解溴乙烷水解与氢氧化钠溶液共热与氢氧化钠溶液共热: :你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?你认为哪一套装置更好?它的优点有哪些?第17页/共22页溴乙烷与氢氧化钠共热
9、实验的注意事项:1.反应物:2.反应条件:3.产物检验步骤4.此反应溴乙烷+氢氧化钠溶液;共热叫做水解反应,属于取代反应!取水解后上层清液少许加入稀硝酸少许加入稀硝酸至酸性再加入硝酸银溶液因为Ag+OH=AgOH(白色) 2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O;褐色掩蔽AgBr的浅黄色,使产物检验实验失败。所以必须用硝酸酸化!第18页/共22页CHCH3 3CHCH2 2Br Br + H+ HOHOH CHCH3 3CHCH2 2Br Br + Na+ NaOHOHCHCH3 3CHCH2 2OH OH + H+ HBrBrCHCH3 3CHCH2 2OH OH + Na+ NaBrBrNaOHNaOH+HBr=NaBr+H2O反应:AgNO3+NaBr=AgBr+NaNO3水解反应取代反取代反应应第19页/共22页溴乙烷消去反应:第20页/共22页C2H5Br与NaOH的醇溶液共热实验的注意事项:1.反应物:2
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