有机化学基础(人教版)课件《第一章第三节_有机化合物的命名》

1、 一、烷烃的命名：一、烷烃的命名： 常见的烃基：常见的烃基： （1）甲基：）甲基：CH3（2）乙基：）乙基： CH2CH3 或 或C2H5 （3）正丙基：）正丙基： CH2CH2CH3 异丙基：异丙基： CH3CHCH3或或CHCH3 CH3 烃基烃基烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分 一、烷烃的命名一、烷烃的命名 1. 习惯命名法习惯命名法 “某烷某烷”，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。，在某烷前加正、异、新区别同分异构体。 直链：直链：正某烷正某烷 一个支链：一个支链：异某烷异某烷 两个支链：两个支链：只有新戊烷只有新戊烷 从一到十依次用甲

2、、乙、丙、丁、戊、己、庚、从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、 辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的，辛、壬、癸来表示，碳原子数在十一以上的， 就用数字来表示。就用数字来表示。 例如，例如，C7H16叫庚烷，叫庚烷，C17H36叫十七烷。叫十七烷。 2. 系统命名法系统命名法 CH3 CH3 CHCH3 CH2 2-甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH3 CHCH3 CH2 1 3 4 2 2. 系统命名法系统命名法 （1）选主链）选主链 选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为 “某烷某烷”。 2. 系统命名法系统命名法

3、CH3 CH3 CHCH3 CH2 （2）编碳号）编碳号 把主链里离支链较近的一端作为起点，用把主链里离支链较近的一端作为起点，用1，2，3，等数字等数字 给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。给主链的各个碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1 3 4 2 （3）命名）命名 A、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃、把支链作为取代烃基。把取代烃基的名称写在烷烃 名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它名称的前面，在取代烃基的前面用阿拉伯数字注明它 在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线，在烷烃直链上的所在位置，并在号数后面连一短线， 中间用中间用“-”隔开。例如

4、：隔开。例如： 2-甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH3 CHCH3 CH2 1 3 4 2 CH2CH3CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2 CH3 CHCH CH3 CH2CH2CH3CH2 课堂练习课堂练习1： 用系统命名法命名下列化合物。用系统命名法命名下列化合物。 （1） （2） 3，4，4三甲基庚烷三甲基庚烷 4甲基甲基3 乙基庚烷乙基庚烷 CH2 B、如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示，、如果有相同的取代烃基，可以合并起来用二、三等数字表示， 但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用但表示相同取代烃基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开；如

5、果几号隔开；如果几 个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：个取代烃基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如： CH3CH2 CH3 CHC CH3 CH3 CH2CH3 3，4，4三甲基庚烷三甲基庚烷 CH3 CH2 CH3 CHCH CH3 CH2CH2CH3CH2 4甲基甲基3 乙基庚烷乙基庚烷 系统命名法：系统命名法： （2）注意：）注意：汉字与阿拉伯数字之间汉字与阿拉伯数字之间“ ”； 阿拉伯数字与阿拉伯数字之间阿拉伯数字与阿拉伯数字之间“ ，”。 （1）命名口诀）命名口诀: 选主链（选主链（长、多原则长、多原则），称某烷；），称某烷； 编碳号（编碳号（近、

6、简、小原则近、简、小原则），定支链；），定支链； 取代基，写在前；不同基，简到繁；取代基，写在前；不同基，简到繁； 相同基，合并算（相同基，合并算（用小写汉字数字表示）用小写汉字数字表示）。 课堂练习课堂练习2 一、写出下列有机物的命名一、写出下列有机物的命名 3甲基戊烷甲基戊烷 课堂练习课堂练习2 一、写出下列有机物的命名一、写出下列有机物的命名 3,3二甲基二甲基7 乙基乙基5异丙基癸烷异丙基癸烷 3甲基戊烷甲基戊烷 课堂练习课堂练习2 一、写出下列有机物的命名一、写出下列有机物的命名 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷 2,3,5三甲基己烷三甲基己烷 3甲基甲基 4乙基己烷乙基己烷 （3）4

7、，4-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷 （2）2，2-二甲基二甲基-3-乙基已烷乙基已烷 二、写出下列有机物的结构简式和键线式二、写出下列有机物的结构简式和键线式 （1）3-甲基庚烷甲基庚烷 下列命名中正确的是（下列命名中正确的是（ ） A. 3甲基丁烷甲基丁烷 B. 3异丙基己烷异丙基己烷 C. 2，2，4，4四甲基辛烷四甲基辛烷 D. 1，1，3三甲基戊烷。三甲基戊烷。 课堂练习课堂练习3 C 1, 3 2. 编碳号：编碳号：离官能团最近一端离官能团最近一端 开始编号开始编号 CH2CHCHCH2 二烯二烯 物质类别物质类别 官能团官能团位置位置 丁丁 官能团官能团数目数目 1 2 3

8、4 三、烯烃和炔烃的命名三、烯烃和炔烃的命名 1.选主链：选主链：将含有双键或三键的最长的将含有双键或三键的最长的C链为链为 主链，称为主链，称为“某烯某烯” 或或“某炔某炔”。 3. 命名：命名：支链在前，主链在后（标明双键或三支链在前，主链在后（标明双键或三 键位置和数目）键位置和数目） 课堂练习课堂练习4: 4: 命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃 3甲基甲基2戊烯戊烯 课堂练习课堂练习4: 4: 命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃 3甲基甲基2戊烯戊烯 3，4二甲基二甲基1己炔己炔 课堂练习课堂练习4: 4: 命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃 3甲基甲基2戊烯戊烯 3，4二甲基

9、二甲基1己炔己炔 2，4二甲基二甲基1戊烯戊烯 课堂练习课堂练习4: 4: 命名下列烯烃或炔烃命名下列烯烃或炔烃 小结：烯烃和炔烃的命名：小结：烯烃和炔烃的命名： 命名方法：命名方法： 1. 与烷烃相似。与烷烃相似。 2. 不同点是主链必须含有双键或叁键。不同点是主链必须含有双键或叁键。 3.书写名称时，必须在书写名称时，必须在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前前 标明双键或三键的位置。标明双键或三键的位置。 命名步骤：命名步骤： 1. 选主链，含双键（叁键）；选主链，含双键（叁键）； 2. 编碳号，近双键（叁键）；编碳号，近双键（叁键）； 3. 写名称，标双键（叁键）。写名称，标双键（叁键）。

10、其它要求与烷烃相同。其它要求与烷烃相同。 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 原则：原则： 苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，苯分子中的一个氢原子被烷基取代后， 命名时以命名时以苯作母体苯作母体，苯环上的烃基为侧链，苯环上的烃基为侧链 进行命名。先读侧链，后读苯环。进行命名。先读侧链，后读苯环。 若苯环上有二个或二个以上的取代基时，若苯环上有二个或二个以上的取代基时， 则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和 较小的方向进行。较小的方向进行。 如果有两个氢原子被两个甲基取代后，如果有两个氢原子被两个甲基取代后， 可分别用可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对

11、对”来表示。来表示。 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯甲苯 乙苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯甲苯 乙苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯 1，2二甲苯二甲苯 1 2 3 4 5 6 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯甲苯 乙苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲

12、苯对二甲苯 1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名 CH3 CH2CH3 甲苯甲苯 乙苯乙苯 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯 1，2二甲苯二甲苯1，3二甲苯二甲苯1，4二甲苯二甲苯 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 4 5 6 1 2 3 课堂练习课堂练习5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3CCH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3CCH

13、2CH3 1-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯 课堂练习课堂练习5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3CCH2CH3 1-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯 课堂练习课堂练习5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物 CH3 CH2CH3 CH3 CH2CH3 CH3 H3CCH2CH3 1-甲基甲基-2-乙基苯乙基苯1-甲基甲基-3-乙基苯乙基苯 1,3-二甲基二甲基-5-乙基苯乙基苯 课堂练习课堂练习5:命名下列苯的同系物命名下列苯的同系物 1） 2） 五、烃的衍生物的命名五、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为

14、取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。一样命名。 1） 2） 2-氯丁烷氯丁烷 五、烃的衍生物的命名五、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。一样命名。 1） 2） 1,2-二氯丙烷二氯丙烷 2-氯丁烷氯丁烷 五、烃的衍生物的命名五、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃 一样命名。一样命名。 CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH2CH2OH1） 2） 3） 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 OH CH2CH2CH2 OHOH

15、CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH2CH2OH1） 2） 3） 1-丙醇丙醇 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 OH CH2CH2CH2 OHOH CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH2CH2OH1） 2） 3） 3-甲基甲基-2-丁醇丁醇 1-丙醇丙醇 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 OH CH2CH2CH2 OHOH CH3 CH3CHCHCH3 CH3CH2CH2OH1） 2） 3）1,3-丙二醇丙二醇 3-甲基甲基-2-丁醇丁醇 1-丙醇丙醇 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 OH CH2CH2CH2 OHOH CH3 CH2 CH OH 分子碎片题：分子碎片题： 分子碎片题的解题思路分子碎片题的解题思路: (1)理解下列术语：理解下列术语： 端基端基：只能连接碳链首尾两端的一价基团。：只能连接碳链首尾两端的一价基团。 如如CH3、CH2CH3、Cl、OH等。等。 桥梁基桥梁基：只能连接在碳链中间的二价基团。：只能连接在碳链中间的二价基团。 如如CH2、CH2CH2、CH=CH、 CC等，又叫连接基。等，又叫连接基。 中心基中心基：连接在碳链中心的三价或四价基团，：连接在碳链中心的三