执业药师模拟考试试题之药学综合与技能答案附后p

1、1、A 2 、D 3、C 4、A 5、A 6 、C 7、B 8、D 9、A 10、D 11、B 12、D 13、A 14、A 15、 C 16、C 17、D 18、C 19、 B 20 、A 21 、D 22、A 23、 A 24 、D 25、B 26 、A 27、 D 28、B 29 、C 30、A 31、 A 32 、A 33 、A 34 、B 35、 D 36、D 37、A 38 、A 39、A 40、D江西省执业（从业）药师继续教育考试试卷本试卷共 40 题，每题2 5 分，全部答对100 分， 60 分合格。每题共有3 5 个选项，其中有一个或两个以上为正确答案，请将正确答案填入题后

2、答题卡内。1.可用于制备亲水凝胶骨架片（1）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E醋酸纤维素2.较为常用，已被收载入中国药典的包合材料是（5）A葡糖基 - - 环糊精B乙基 - - 环糊精C - 环糊精D - 环糊精E - 环糊精3.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括（3）A溶剂B广义酸碱C辅料D温度E离子强度4.加速试验要求在什么条件下放置6 个月（1）A 40 RH75%B50RH75%C60RH60%D 40 RH60%E 50 RH60%5.下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强（1）A油脂性基质B水溶性基质C W/O型基质D O/W型基质E聚乙二醇为基质6.透皮吸收

3、制剂中加入"Azone" 的目的是（3）A增加塑性B产生微孔C渗透促进剂促进主药吸收D抗氧剂增加主药的稳定性E防腐抑菌剂7.下面哪个说法是错误的（4）质量管理负责人和质量受权人可以兼任质量受权人是药品质量的主要责任人质量管理和生产管理负责人不得互相兼任生产管理负责人不可以兼职8.企业至少应当对下列情形进行回顾分析：（ 1234）关键中间控制点及成品的检验结果稳定性考察的结果及任何不良趋势委托生产或检验的技术合同履行情况生产工艺或检验方法的所有变更9.离子交换树脂矫味的特点是（123）掩盖药物的不良气味对人体无毒副作用便于继续加工成制剂掩盖药物的气味和对人体有毒副作用10.中

4、药合剂精制方法澄清法，包括（1234）酶法明胶 - 丹宁法壳聚糖法 101 果汁澄清剂和ZTC1+1天然澄清剂11.传热温度差（tm）是传热过程的推动力，下面说法正确的是（124）提高加热蒸汽的压力可提高tm；借助减压方法适当降低冷凝器中二次蒸汽的压力，可降低溶液的沸点和提高tm； tm 的提高没有限度。由于静压的影响，液层底部的沸点高于液面，tm 变小。12.实际生产中药材粒度不宜太细，这是因为（1234）过细的粉末对药液和成分的吸附量增加，造成有效成分的损失大量组织细胞破裂，浸出的高分子杂质增加药材粒度过细则提取液分离操作困难药物水解以上都是13.对毒性中药加以制约,达到降低或消除毒性目的

5、是（1）A. 通过炮制应用B.通过配伍应用C. 通过制剂应用D.通过煎煮应用14.下列几种抗生素最易引起肾损害的是？（1）A: 一代头孢菌素B：二代头孢菌素C：三代头孢菌素D：四代头孢菌素15.无菌灌装的抗生素瓶在完成轧盖前，应视同（2）密闭体系，需要（ 4）保护下直到完成轧盖A形成B未形成CB级DA 级16.FQNS类药物的细菌耐药性发展进度最快、最严重的是（3）A肺炎球菌B普通变性杆菌C大肠杆菌D肺炎克雷白菌17.基本药物制度对医药生产企业经营模式的影响包括（1234）A企业营销重心下移B潜在需求将被激发C 药品市场竞争格局改变D更加关注药品价格E没有进入基本药物目录的企业将受到强大冲击1

6、8.药品经营企业经营的全过程包括（1234）A进货验收B 储存养护C 出库复核D 销售运输售后服务19.现代信息技术可应用于药品（3）的实时信息化管理A 购B 销 C 存储D 运20.对药品批发企业违规“过票”的处理，主要是按照中华人民共和国药品管理法第三十四条之规定，按照（1）处理A从非法渠道购进药品B违规出租证照C 无证经营药品D都不是21.药品购销活动中中主要存在（1234）的信息不对称A“过票”者与监管者信息不对称B 药品销售群体与药品使用者信息不对称C药品生产者与销售者的信息不对称D医患之间信息不对称22.到（1）我国将全面实施规范的覆盖城乡的国家基本药物制度。A2020 年 B 2

7、011 年C2050 年D2015 年23.中成药主要依据功能分类，共102 个品种，中药饮片（12）A不列具体品种。B 用文字表述C 列出具体品种D 用化学式表述24.当前在药品营销管理方面存在的问题是（1234）A违法制售假劣药品B违法的药品集贸市场仍在开放C药品购销中的回扣盛行D违法失实的药品广告泛滥E新药开发缺乏保护25.撒于火上易燃烧发出爆鸣声且有闪光，无残留灰烬，它是（2）A雄黄 B 海金沙 C琥珀 D 血竭26.基层医疗卫生机构基本药物目录共307 个药物品种，其中（14）主要依据临床药理学分类，共205 个品种。A. 化学药品B.疫苗C.血液制品D.生物制品27.对于隐蔽性强的

8、“过票”行为的查处，药品监督部门在检查过程中要按 GSP要求，从统一财务核算、 （ 1234）等方面着手。A统一采购B统一入库C统一验收D统一票据28.用药期间需光的避药是（2）A氨基糖苷类B 氟喹诺酮类C 内酰胺类D 头孢菌素类29.可引起肌腱炎与跟腱断裂的药物（3）A头孢菌素类B止咳化痰类C FQNS类 D氨基糖苷类30.为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（1）A.半合成脂肪酸甘油酯B.吐温 -60C. PoloxamerD.甘油明胶E. 可可豆脂31.属于 2010 版 GMP引入的“概念”的是（1 2 3 4） .质量受权人 .超标结果调查 .持续稳定性考察计划 .纠正和预防措施32

9、.利福平肾损伤的最常见的临床病理类型是（1）A ATN型BAIN 型C急进性肾小球肾炎型D肾病综合征型33.药物所致肾损害中最常见的是哪种（1）A抗生素B利尿剂C中药D免疫抑制剂34.医疗用毒性药品处方保存（2）A1 年B2年C3年D 4 年35.马钱子炮制后的用量为（4）A 0 3-0 9g B 0 1-0 3g C 0 2-0 4g D 0 3-0 6g36.新版 GMP的亮点包括（1 2 3） .强调立法理念革新 .强调“原则的把握” .37. .强调药品生产与药品注册以及上市后监管的联系合剂若加蔗糖，除另有规定外，蔗糖量应不高于（20%. 25% . 30%.A和Bg/ml ）（ .15%1）38.中成药配合使用中，九味羌活丸配通宣理肺丸可用于治疗（1）A外感风寒表证咳嗽均重；B外感风热表证咳嗽均重；C外感风热头痛甚者；D外感暑湿，内伤饮食较重；39.欧盟 GMP的参数放行的批准目前仅限于（1）。A. 最