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文档简介

1、武汉市2015届高中毕业生四月调研测试 (化学部分)7.化学与生产、生活密切相关。下列说法的是A.小苏打是发酵粉的主要成分B.铁表面镀锌可增强其抗腐蚀性C.向汽油中添加乙醇后,该混合燃料的热值不变D.粮食酿酒经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程8.卤代烃有者广泛的应用。下列说法正确的是A.多氯代甲烷中分子结构为正四面体的是CH2Cl2B.氯代甲烷在常温下均为液体C乙烯可用于制取1,2二氯乙烷和乙醇,前者为加成反应,后者为水解反应D.麻醉剂三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)的同分异构体有3种(不考虑立体异构)9. 25时,CaCO3的Ksp为2.9×109 ,CaF2的Ksp为2.7&#

2、215;1011。下列说法正碗的是A.25时,饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液等体积混合,不会析出CaF2固体B.25时,饱和CaCO3溶液与饱和CaF2溶液相比,前者Ca2浓度大C.25时,在CaCO3悬浊液中加人NaF固体, CaCO3全部溶解 D.25时,CaCO3固体在盐酸中的Ksp比在氨水中的Ksp大10.常温下,将Cl2缓慢通人100mL水中至饱和,然后向所得饱和氯水中逐滴加人0.1 mol/LNaOH溶液,整个过程中pH的变化如田所示。下列有关叙述正确的是A.曲线段有离子反应:HClO+OHClO+H2OB.可依据处数据计算所溶解的n(Cl2)C.处表示氯气与氢氧化钠溶液恰好

3、反应完全D.处c(H+)约为处c(H+)的两倍11.FeCO3与砂糖混用可以作补血剂,实验室里制备FeCO3的流程如下图所示。下列说法错误的是:A.可利用KSCN溶液检验FcSO4溶液是否变质 B.沉淀过程中有CO2气体放出C.过滤搡作的常用玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒 D.产品FeCO3在空气中高温分解可得到纯净的FeO12.下表中a、b、c表示相应仪器中加人的试剂,可用下图装置制取、净化、收集的气体是: 编号气体abcANH3浓氨水生石灰碱石灰BCO2盐酸碳酸钙饱和NaHCO3溶液CNO稀硝酸铜屑H2ODCl2浓盐酸二氧化锰饱和NaCl溶液13. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元

4、素。已知X原子的最外层电子数是其所在周期数的2倍,X单质在Y单质中充分燃烧生成其最髙价化合物XY2,Z+与Y2+具有相同的电子数,W与Y同主族。下列说法正确的是 A.W在元素周期表中位于笫三周期笫IVA族 B. X的最简单气态氢化物的热稳定性比Y的强 C.由X、Y、Z三种元素组成的物质水溶液一定呈碱性 D.由Y、Z两种元素组成的离子化合物,其阳离子与阴离子个数比不一定为2:126.(13分)某研究性学习小组向一定童的NaHSO3溶液(加入少量淀粉)中加人稍过量的KIO3溶液,一段时间后.溶液突然变蓝色。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下。(1)查阅资料知NaHSO3与过量KIO3

5、反应分为两步进行,且其反应速率主要由笫一步反应决定。已知第一步反应的离子方程式为IO 3+3HSO3 =3SO24+I+3H+,则第二步反应的离子方程式为 。(2)通过测定溶液变蓝所用时间来探究外界条件对该反应速率的影响,记录如下。编号0.01 mol/L NaHSO3溶液/mL0.01 mol/L KIO3溶液/mLH2O/mL反应温度/溶液变蓝所用时间t/s6.010.04.015t16.014.0015t26.0ab25t3实验是探究 对反应速率的影响,表中t1 t2 (填“ >”、“=”或“ <");实验是探究温度对反应速率的影响,表中a = b= (3)将NaH

6、SO3溶液与KIO3溶液在恒温条件下混合,用速率检测仪检测出起始阶段反应速率逐渐增大。该小组对其原因提出如下假设,请你完成假设二。假设一:生成的SO24对反应起催化作用;假设二: 。(4)请你设计实验验证上述悝设一,完成下表中内容。实验步職(不要求写出具体搡作过程)预期实验现象和结论在烧杯甲中将一定量的NaHSO3溶液与KIO3溶液混合,用速率检测仪测定起始时的反应速率v(甲); 。 27. (16 分)硼酸(H3BO3)是生产其它硼化物的基本原料。 (1)已知H3BO3的电离常数为5.8×1010,H2CO3的电离常数为K1= 4.4×107、K2=4.7×10

7、11。向盛有饱和硼酸溶液的试管中,滴加0.1 mol/L Na2CO3溶液,(填“能”或“不能”)观察到气泡逸出。(2)已知H3BO3与足量NaOH溶液反应的离子方程式为H3BO3+ OH= B(OH)4 ,写出硼酸的电离方程式 。(3)硼酸和甲醇在浓硫酸存在下生成B(OCH3)3,B(OCH3)3可与NaH反应制得易溶于水的强还原剂硼氢化钠(NaBH4)。写出生成B(OCH3)3的化学方程式 ,其反应类型为 。NaBH4中氢元素的化合价为 ,写出生成NaBH4的化学方程式 。用NaBH4和过氧化氢可以设计成一种新型碱性电池。该电池放电时,每摩尔NaBH4释放8mole。写出这种电池放电反应的

8、离子方程式 。(4)H3B03可以通过电解的方法制备。工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过)。写出阳极的电极反应式 。分析产品室可得到H3BO3的原因 28. (14分)减少CO2的排放以及CO2的资源化利用具有重要意义。(1)用氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐,是减少CO2排放的可行措施之一。写出氨水捕集烟气中的CO2生成铵盐的主要化学方程式 。分别用不同pH的吸收剂吸收烟气中的CO2,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系如下图所示,CO2脱除效率与吸收剂的pH关系是 。烟气中CO2的含量为12% ,烟气通人氨水的流量为0.052 m3/h(标准状况),用pH为12.81的氨水

9、吸收烟气30 min,脱除的CO2的物质的量为 (精确到0.01)。CO2脱除效率与温度的关系如上图所示。从40到45脱除CO2效率降低的主要原因是 。(2)将CO2和甲烷重整制合成气(CO和H2)是CO2资源化利用的有效途径。合成气用于制备甲醇的反应为2H2(g) +CO(g)CH3OH(g) H=90.1 kJ/mol。在T时,容积相同的甲、乙、丙三个恒容密闭容器中,按不同方式投人反应物,测得反应达到平衡时的有关数据如下。容器甲乙丙起始反应物投入量2 mol H2、l mol CO1 mol CH3OH2 mol CH3OH平c(CH,0H)/mol/LC1C2c3衡反应的能量变化ZkJx

10、yz数体系压强/PaP1P2P3据反应物转化率a1a2a3 下列说法正确的是 (填字母編号)。A.2 c1c3 B.|x|+|y| 90.1 C.2p2 p3 D. a1 + a3 1在T、恒容条件下,该反应的平衡常数Kp=6.0×103(kPa)2。若甲容器中反应达到平衡时p(CH3OH) =24.0 kPa,则平衡混合气体中CH3OH的物质的量分数为 (Kp是用平衡分压代替平衡浓度计算所得平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。36.化学一选修2 :化学与技术(15分) 为回收利用废钒催化剂(含有V2O5,、及不溶性残渣),科研人员最新研制了一种离子交换法回收钒的新工艺,

11、主要流程如下:已知部分含钒物质在水中的溶解性如下:物质VOSO4V2O5NH4VO3(VO2)2SO4溶解性可溶难溶难溶易溶回答下列问靥:(1)工业由V2O5冶炼金厲钒常用铝热法,写出该反应的化学方程式 。(2)滤液中含钒的主要成分为 (写化学式)。(3)反应的沉淀率是回收钒的关键,该步反应的离子方程式为 ;沉淀率的髙低除受溶液pH影响外,还与氯化按系数(NH4Cl加入质量与样品中V2O5的质量比)和温度有关。根据下图判断最佳氯化铵系数和温度分别为 、 。(4)用硫酸酸化的H2C2O4溶液滴定(VO2)2SO4溶液,以测定反应后溶液中含钒量,该滴定反应的离子方程式 。若产生2.24 L的CO2

12、(标准状况下),则转移电子数为 。(5)全矾液流电池的电解质溶液为VOSO4溶液,电池的工作原理为:VO+ 2+V2+ + H+ VO2+H2O + V3+电池充电时阳极的电极反应式为 。37.化学一选修3 :物质结构与性质(15分)太阳能的开发利用在新能源研究中占据重要地位。单晶硅太阳能电池片在加工时,一般掺杂微置的锎、硼、镓、硒等。回答下列问題:(1)二价铜离子的电子排布式为 。已知高温下Cu2O比CuO更稳定,试从铜原子核外电子结构变化角度解释 。(2)铜与类卤素(SCN)2反应生成Cu(SCN)2。1mol(SCN)2中含有键的数目为 。类卤素(SCN)2对应的酸有两种,理论上硫氰酸(

13、HSCN )的沸点低于异硫氰酸(HNCS)的沸点.其原因是 。(3)硼元素具有缺电子性,其化合物可与具有孤电子对的分子或离子形成配合物,如BF3能与NH3反应生成BF3NH3。在BF3NH3中B原子的杂化方式为 ,B与N之间形成配位键,氮取子提供 。(4)六方氮化硼晶体结构与石墨晶体相似,层间相互作用为 。六方氮化硼在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构和硬度都与金刚石相似,晶胞边长为361.5 pm,立方氮化硼的密度是 g/cm3. (只要求列算式)。(5)右图是立方氮化硼晶胞沿z轴的投影图,请在图中圆球上涂“”和画“×”分别标明B与N的相对位置。38.化学一一选修5:有机化学基础(15分)有机物G(分子式C13H18O2)是一种香料,下图是该香料的一种合成路线。已知:E能够发生银镜反应,1mol E能够与2 mol H2完全反应生成F RCHCH2 RCH2CH2OH有机物D的摩尔质量为88g/mol,其核磁共振氢谱有3组峰有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链回答下列问題:(1)用系统命名法命名冇机物B: 。(2) E的结

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