(完整版)红外主要官能团对应谱图

1、主要基团的红外特征吸收峰团基7mm1 1C C数波/(长波度强注备类M烷、一伸C3 388882 2- -3303302 25 53-3 33 33强47称反/(伸C.47.473-3强47毅X/(伸C2 25 53-3强47内面/(弯H C55553 31-1-99994 4114 4-117 7伸7 7-类M、二伸C3 33 33- -3 32 23弱4伸C_LC33336 61-1-5 59 96 67 7O O2 27内面/(弯H C99992 21-1-33334 47- -中#)面/(弯H C15.415.499999强代取单强强O O5 56 6- -O O强强类焕二、一伸CO

2、O33333 3- -3- -中74- -114中7内面/(弯H C0- -#)面/(弯H C强伸C3 33 33-3 32 2变征特*,个四二、一峰频泛7 76 66 611- -00000 0- -57C CC C/(动振架骨7内面/(弯H C0000011- -弱-)/-外一面一(一弯一H一C -强代取单-i-(一弯O O- -O O9 99 92强极邻#)面/(弯H CO O- -O OT9 99 92强极#)面/(弯H CT5 53 32强极三O O6 68 8- -O O中氢个一#)面/(弯H CO O8888- -O O6 6.50.502T T3 3611强极一代取三3211#

3、)面/(弯H CT5 53 32强混易双代取三311#)面/(弯H C8 8 1111- -强氢个一代取三2#)面/(弯H C3 361111-.30.30中氢个一O O8888- -O O6 6.50.502T T3 3611强一代取四3211#)面/(弯H CO O8888- -O O6 6.50.502T T3 3611强一代取四2#)面/(弯H CO O8888- -O O6 6.50.502T T3 3611强氢个一代取四311#)面/(弯H C5 53 32T6 6强氢个一代取五#)面/(弯H C8 8- -3 361111- -强氢个一五、醇类、酚类OH 伸370032002.7

4、0 3.13变OH 弯（面内）141012607.09 7.93弱c O 伸126010007.94 10.00强C H 弯（面外）75065013.33 15.38强液态有此峰0H 伸缩频率游离 0HOH 伸365035902.742.79强锐峰分子间氢键OH 伸350033002.86 3.03强钝峰（稀释向低频移动*）分子内氢键OH 伸（单桥）357034502.80 2.90强钝峰（稀释无影响）0H 弯或CO 伸伯醇（饱和）OH 弯（面内）14007.14强c O 伸125010008.00 10.00强仲醇（饱和）OH 弯（面内）14007.14强c O 伸112510008.89

5、10.00强叔醇（饱和）OH 弯（面内）14007.14强c O 伸121011008.26 9.09强酚类（0HOH 弯（面内）139013307.207.52中一 O 伸126011807.94 8.47强六、醚类c C C 伸127010107.87 9.90强或标 c O 伸脂链醚c C C 伸122510608.169.43强脂环醚CC-C 伸（反称）110010309.09 9.71强CC-C 伸（对称）98090010.20 11.11强芳醚=(O-C 伸 (反称127012307.87 8.13强氧与侧链碳相连（氧与芳环相连）=(O-C 伸 (对称105010009.52 10

6、.00中的芳醚同脂醚CH 伸28253.53弱O- CH 的特征峰七、醛类CH 伸285027103.51 3.69弱般 2820 及(CHO2720cm1两个带C= O 伸175516655.70 6.00很强CH 弯（面外）97578010.2 12.80中饱和脂肪醛C= O 伸17255.80强a,卩-不饱和醛C= O 伸16855.93强芳醛C= O 伸16955.90强八、酮类C= O 伸170016305.78 6.13极强Xc C 伸125010308.009.70弱.C= O泛频351033902.85 2.95很弱脂酮饱和链状酮C= O 伸172517055.80 5.86强

7、a,B-不饱和酮C= O 伸169016755.92 5.97强C= O 与 C= C 共轭向低频移动B二酮C= O 伸164015406.10 6.49强谱带较宽芳酮类C= O 伸170016305.886.14强ArCOC= O 伸169016805.92 5.95强二芳基酮C= O 伸167016605.996.02强1-酮基-2-羟基C= O 伸166516356.01 6.12强（或氨基）芳酮脂环酮四环元酮C= O 伸17755.63强五元环酮C= O 伸175017405.715.75强六元、七元环酮C= O 伸174517255.73 5.80强九、羧酸类OH 伸34002500

8、2.94 4.00中在稀溶液中，单体(COOHC= O 伸174016505.75 6.06强酸为锐峰在0H 弯（面内）14306.99弱3350cm1;二聚体c O 伸13007.69中为宽峰，以0H 弯（面外）950 90010.53 11.11弱3000cm!1为中心脂肪酸RCOOHC= O 伸172517005.80 5.88强a,B-不饱和酸C= O 伸170516905.875.91强芳酸C= O 伸170016505.88 6.06强氢键十、酸酐链酸酐C= O 伸（反称）185018005.41 5.56强共轭时每个谱带C= O 伸（对称）178017405.62 5.75强降

9、20 cm-1c O 伸117010508.55 9.52强环酸酐C= O 伸（反称）187018205.35 5.49强共轭时每个谱带（五元环）C= O 伸（对称）180017505.565.71强降 20cm1c O 伸130012007.69 8.33强十一、酯类C= O 伸（泛频）34502.90弱C= O 伸177017205.65 5.81强多数酯一CORc C C 伸128011007.81 9.09强C= O 伸缩振动正常饱和酯C= C 伸174417395.73 5.75强a,B-不饱和酯C= C 伸17205.81强S-内酯C= C 伸175017355.715.76强Y-

10、内酯（饱和）C= C 伸178017605.625.68强B-内酯C= C 伸18205.50强十二、胺NH 伸350033002.86 3.03中伯胺强，中；仲胺NH 弯（面内）165015506.06 6.45极弱C N 伸134010207.46 9.80中NH 弯（面外）90065011.1 15.4强伯胺类NH 伸（反称、对称）350034002.86 2.94中、中双峰NH 弯（面内）165015906.06 6.29强、中C N 伸134010207.469.80中、弱仲胺类NH 伸350033002.86 3.03中一个峰NH 弯（面内）165015506.06 6.45极弱C

11、 N 伸135010207.41 9.80中、弱叔胺类C N 伸（芳香）136010207.35 9.80中、弱胺芳酰与三恤十伸HN- -5 53 32 22 23- -6 68 82强30306 67 788886 6强I带谱7内面/(弯H N55555 57 76 64 4& &- -O O6666强n带谱- -申W _C-一0 04 4一1414一mm一1414一_ _ 4 -7 7中_-山带谱_一胺酰伯一-反/(N。33338 89 92 2二强L_O O8 8XIXI3 3-强55556 61-1-88886 60 0& &- -5 59 95 5强7式剪/(弯H NO O2 26 6XIXI-55556 6强4 4 XIXI- -4 44 4XIXI- -中O O5 57 7- -弱O O- -O O.67.67XIXI- -3 3 XIXI中胺酰仲伸N2 23 3-3 3-强33336 61-1-88886 6强6060& &- -中3 33 3- -3 36 6中胺酰叔-厶口-匕-类一氧-、一十一- -一-_ _J一-i_-.八1一氤-th-八一-.BWXI-224224X X6 62222-6 64444.43.434 4强-iL_氤脅芳np、aO O2 22 22 2- -XIXI-