离子通道概论及钙拮抗药PPT课件

1、Patch-clamp(膜片钳)技术探头探头计算机计算机模数转换模数转换膜片钳放大器膜片钳放大器样品池样品池单细胞单细胞第1页/共43页K+Ca2+Na+-电极电极电极电极-第2页/共43页 激活态（activation）：外界因素作用下，通道允许某种或某些离子顺浓度差和电位差通过膜，相当于开放。 失活态（inactivation）：通道关闭，同时即使有外来刺激也不能使之进入开放状态。 关闭态（静息态）：第3页/共43页离子通道分类 离子通道按激活方式分类 电压门控离子通道 voltage gated voltage gated channels,VGCchannels,VGC 化学门控离子通

2、道 ligand gated ligand gated channels,LGCchannels,LGC 离子通道按离子选择性分类 钠通道（sodium channels） 钙通道（calcium channels） 钾通道（potassium channels） 氯通道（chloride channels）第4页/共43页 钠通道 钙通道 电压门控钙通道：L,N,T,P,Q,R型； 配体调控性钙通道：IP3Rs钙通道,RyRs钙通道 钾通道 电压依赖性钾通道：Ikr,Iks, Ito, If等； 钙依赖性钾通道：BKCa,IKCa,SKCa等； 内向整流钾通道：KATP,KAch,IK1等；

3、 氯通道 -氨基丁酸受体（GABA-R) 离子通道分类第5页/共43页 钠通道 (sodium channels) 功能 选择性允许钠离子Na+跨膜通过的离子通道。 电压门控，维持细胞膜兴奋性和传导。在心脏神经和骨骼肌，快钠通道激活和钠离子内流引起动作电位的0相除极。 特征 电压门控，INa 激活1ms和失活10ms速度快 分类： 神经类（对河豚毒素TTX敏感） 骨骼肌类（对芋螺毒素CTX敏感） 心肌类（均不敏感）第6页/共43页心肌细胞第7页/共43页 受体门控钙通道： 位于肌质网和内质网膜上，是储钙释放进入胞浆的途径。IP3或者Ca2+激活。 名词解释*： Ca2+诱发Ca2+释放（以Ca

4、2+释Ca2+ ）当细胞膜去极化时，电压门控钙通道开放，钙内流使细胞内钙突然增加而触发钙释放，从而引起细胞兴奋收缩偶联等生理活动这一过程被称为。触发细胞兴奋收缩偶联，心肌收缩和心脏节律调节， T淋巴细胞激活等 Ryanodine受体(RyRs)激活的Ca2+通道（骨骼肌、心肌、平滑肌、脑、内分泌等） IP3受体激活的Ca2+通道（心脏收缩和节律）第8页/共43页 心肌细胞AP复极3期胺碘酮 钾通道（钾通道（potassium channelspotassium channels） 一、电压依赖性钾通道 1. 延迟整流钾通道(delayed rectifier K+ channels)，外向电流

5、Ik, 与膜复极化有关。 慢激活整流钾通道 ( Iks ) 快激活整流钾通道(Ikr)第9页/共43页钾通道（钾通道（potassium channelspotassium channels） 一、电压依赖性钾通道 2. 瞬时外向钾通道 ( transient outward K+ channels，Ito) 参与动作电位1期的复极过程，去极化明显时激活。 3. 起搏电流 ( pacemaker channels, If ) 非特异性阳离子电流， K+、 Na+ 。是窦房节、房室节、和希浦系统的起搏电流之一，超极化激活。 + 起搏电流 ( If ) - Adr Ach 心率第10页/共43页钾

6、通道（钾通道（potassium channelspotassium channels） 二、钙依赖性钾通道(Ca2+ dependent K+ channels ) ： IKCa、 除极化和提高Ca2+浓度使之开放 K+外流 膜复极化和超极化 血管扩张; 参与血管张力的负反馈调节调节。第11页/共43页钾通道（钾通道（potassium channelspotassium channels）三、 整流钾通道:（1）KIR 通道：存在于心肌细胞（心室、心房、普肯耶细胞Pf），主要维持4相静息电位。（2） KATP 通道： 心肌缺血、缺氧、ATP减少时开放 K+外流 APD缩短 心肌收缩性 耗氧

7、保护心肌；引起缺血性心律失常。血管平滑肌-开放超极化Ca2+内流血管扩张l开放剂：克罗卡林、二氮嗪；l阻滞剂：格列苯脲、D860（3）Ach激活的钾通道（K Ach ）: 心房、窦房结、房室结；Ach+M2-R 通道开放RP超极化负性频率作用。第12页/共43页离子通道的生理功能1.决定兴奋细胞的兴奋性、不应性和传导性钠钙钾通道和神经肌肉等细胞形成动作电位、传递信号，调节机能活动相关。2.介导兴奋收缩耦联、兴奋分泌耦联钙通道调节心肌骨胳肌收缩和腺体分泌等生理功能3.调节血管平滑肌的舒缩钙钾氯通道调节血管平滑肌舒缩4.参与细胞跨膜信号转导神经末梢释放递质突出前后膜的去极化或超极化5.维持细胞形态

8、功能完整调节细胞内外渗透压第13页/共43页电压敏感氯通道：电压敏感氯通道：1 1、2 2、3 3型型NaNa+ +-k-k+ +-2Cl-2Cl 转运系统（利尿药）转运系统（利尿药）GABAGABA受体氯通道（镇静催眠药）受体氯通道（镇静催眠药）氯通道（氯通道（chloride channelschloride channels）第14页/共43页outinIIIIIIIVNCNa+ or Ca2+ channel (或或1亚基亚基)Primary functional domains: P loop: ion selectivity S4: voltage dependenceNa+,Ca

9、2+NCs1-s6s1-s6s1-s6s1-s6第15页/共43页 1. S4 电压感受器 感受膜电位变化和通道激活开放 2. S5 - S6之间肽链形成孔道或P区（pore region）； S5S6及其相邻S片段连接的肽链与通道失活有关。 3. 孔道和S6片断内侧或外侧有药物结合位点第16页/共43页第二节第二节 作用于离子通道的药物作用于离子通道的药物 一、作用于钠通道的药物钠通道阻滞药 局麻药、抗癫痫药、类抗心律失常药二、作用于钾通道的药物和作用及其应用 1.钾通道阻滞药（PCBs）：阻滞KATP 磺酰脲类- 降低血糖； 阻滞IK 索他洛尔 延长APD抗心律失常 2.钾通道开放药（PC

10、Os）： KATP，促钾外流 苯并吡喃类：克罗卡林 吡啶类：尼可地尔；嘧啶类：米诺地尔 氰胍类：吡那地尔；苯并噻二嗪类：二氮嗪 硫代甲酰胺类 1，4二氰吡啶类 扩张血管-高血压、心绞痛、心梗、CHF等第17页/共43页第三节第三节 钙通道阻滞药钙通道阻滞药一 钙通道阻滞药的类型二 钙通道阻滞药的作用方式三 钙通道阻滞药的药理作用和临床应用第18页/共43页心脏工作肌收缩 窦房结、房室结（起搏、传导） 动静脉（冠状、肺、外周）收缩 骨骼肌收缩 肥大细胞组胺释放 腺体分泌释溶酶体酶 血小板聚集、收缩、胞排 神经细胞递质释放 Ca2+第19页/共43页受体调控性钙通道 （receptor opera

11、ted calcium channel, ROC） 电压依赖性钙通道 L-,T-,N-,P-,Q-,R- （voltage dependent calcium channel, VDC） 心血管系统以L-及T-型钙通道为主 钙通道的类型第20页/共43页（一） 选择性钙拮抗药1 苯烷胺类 （phenylalkylamines,PAA） 维拉帕米（verapamil,ver）,加洛帕米，噻帕米 2 二氢吡啶类（dihydropyridines,DHP） 硝苯地平（nifedipine，nif）,氨氯地平，尼莫地平 3 苯并噻氮卓类（benzothiazepines，BTZs） 地尔硫卓(dilt

12、iazem，dil) （二） 非选择性钙拮抗药 4 二苯哌嗪类 桂利嗪,氟桂利嗪 5 普尼拉明类 普尼拉明 6 其它类 派克昔林钙拮抗药的分类钙拮抗药的分类第21页/共43页开放时间 较久 较短暂激活电位 -10mv -70mv失活电位 -60mv-10mv -100mv60mv主要分布 心肌 动脉血管 血管平滑肌 心脏传导系统 （窦房结） L-型钙通道 T-型钙通道 （long-lasting） (transient)第22页/共43页第23页/共43页二二 对钙通道的作用方式对钙通道的作用方式失活态PAADHP第24页/共43页钙通道阻滞药的作用方式 亲水性的维拉帕米和地尔硫卓与激活或失活

13、通道结合，降低通道的开放概率。疏水性的硝苯地平与失活状态的通道结合延长恢复活性时间。 维拉帕米和开放状态的通道的内侧结合有频率依赖性和使用依赖性。抗心律失常。 硝苯地平与钙通道外侧结合，抑制失活通道，有电压依赖性，适用于病变血管的扩张。第25页/共43页1. 药理作用2. 临床应用3. 作用机制三三 钙拮抗药的作用与临床应用钙拮抗药的作用与临床应用第26页/共43页（一）对心肌的作用 直接抑制作用 间接兴奋作用 1 负性肌力作用 反射性兴奋交感神经 2 负性频率作用 3 负性传导作用 4 对缺血心肌的保护作用 5 逆转心室肥厚 氨氯地平，nif药理作用药理作用第27页/共43页（二）血管 扩张

14、动脉 扩张冠状动脉，治疗心绞痛 扩张外周动脉，解除痉挛 扩张脑动脉，增加脑血流药理作用药理作用第28页/共43页 （三） 其他平滑肌的作用 松弛支气管平滑肌明显 减少组胺释放和LTD4的合成 减少支气管粘膜分泌 较大剂量 松驰胃肠，子宫，输尿管平滑肌 药理作用药理作用第29页/共43页 （四）改善组织血流的作用 1 抑制血小板聚集 2 降低钙内流减轻钙超载对红细胞的损伤。药理作用药理作用第30页/共43页 （五）其他作用 抗动脉粥样硬化作用（氨氯地平） 阻滞L-型钙通道，减少钙超载对动脉壁的损伤。 降低脂质过氧化，保护内皮。 抑制血管壁平滑肌增生及基质蛋白合成，增加顺应性。 降低细胞内胆固醇水

15、平。 药理作用药理作用第31页/共43页 （一） 心血管系统疾病 1 高血压 nif, dil, ver 2 心绞痛 稳定性心绞痛 nif, dil, ver 不稳定型心绞痛 dil, ver, nif不宜单用 变异型心绞痛 nif首选药 临床应用临床应用第32页/共43页 3 心律失常 室上性心律失常 ver, dil 阵发性室上性心动过速 （ver 首选药） 心房颤动，心房扑动 机制： 阻滞房室结钙内流，使房室结 传导减慢，ERP延长 后除极和触发活动导致的心律失常。临床应用第33页/共43页 4 肥厚性心肌病 ver， 氨氯地平 5 慢性心功能不全（CHF） 氨氯地平（二）脑血管疾病 尼

16、莫地平，氟桂嗪（三）其他 雷诺病 （nif，尼莫地平） 支气管哮喘 急性胃肠痉挛性腹痛 临床应用第34页/共43页三种重要钙拮抗药硝苯地平（nifedipine, nif）维拉帕米（verapamil, ver）地尔硫卓（diltiazem）三药的体内过程特点三药的药理作用和临床应用三药的不良反应常用钙拮抗药常用钙拮抗药第35页/共43页 1 PO吸收快而完全，首关消除明显，生物利用度较低，血浆蛋白结合率高。维持时间 3-5小时 2 主要在肝脏代谢 nif 无活性代谢产物 ver,dil 有活性代谢产物 3 肾，消化道排泄三药的体内过程特点第36页/共43页药理作用1 扩张血管 扩张外周血管

17、+ + +扩张冠状血管 + + +2 心脏直接抑制作用 较弱 强 较强间接兴奋作用 较强 较弱 较弱心率 0，加快 减慢 减慢心肌收缩力 0，增加 明显减弱 减弱房室结传导 0 明显减慢 减慢房室结 ERP 0 延长 延长 抗血小板聚集 抑制血管平滑肌 增生 三药的药理作用及临床应用三药的药理作用及临床应用 nif ver dilnif ver dil第37页/共43页 nif ver dil临床应用 高血压 室上性心律失常 心绞痛 心绞痛 外周血管 高血压 痉挛性疾病 肥厚性心肌病第38页/共43页 三药的不良反应 1 一般反应 头痛，面红，眩晕，恶心，心悸 nif 便秘 ver 心动过缓 ver,dil 踝部水肿 下肢水肿 nifverdil第39页/共43页 2 严重心血管反应 严重心绞痛或急性心肌梗死 nif 心功能不全 ver，dil 室性心动过速而猝死 血压剧降第40页/共43页1 1 起效慢，可减轻由扩张血管所致的反射性心起效慢，可减轻由扩张血管所致的反射性心率率 加快，加快， 头痛，面红等症状。头痛，面红等症状。2 PO 2 PO 吸收良好，生物利用度高。