离子聚合包括阴离子聚合PPT课件

1、v 离子聚合实施方法v 离子聚合所用的引发剂对水极为敏感。v 因此，离子聚合的实施方法中不能用以水为介质的聚合方法，即不能采用悬浮聚合和乳液聚合， v 在离子聚合中为主。v 本体聚合法中只有低压法 HDPE的生产。v 在溶液聚合方法中常根据聚合物在溶剂中的溶解情况不同分为均相溶液聚合（常称为溶液法）和非均相溶液聚合（常称为淤浆法）。v 溶液聚合法主要用于中压聚乙烯PE、聚丁二烯橡胶（PBR）、聚异戊二烯橡胶（PIPR）、乙-丙橡胶（E-PR）和溶液丁-苯橡胶（SSBR）等的生产。v 淤浆法主要用于聚丙烯(PP)和丁基橡胶(PIBR)的生产第1页/共26页v 乙烯的气相本体聚合法首先由美国的U.

2、C.C公司开发，年产量为10104 t 。目前，世界上已有六个国家采用这一新工艺，HDPE的总产量可达50 104 t 。v 单体v 离子聚合对原料纯度要求很高。乙烯的纯度99%。杂质允许含量v 杂质的存在会使引发剂失活，易发生链转移反应或链终止反应，使聚合物的相对分子质量降低，或结构发生变化。v 单体精制的方法工业上一般采用。v 也可以采用如活性炭、硅胶、活性氧化铝或分子筛来除去杂质和水分。 v HDPE的生产其引发剂采用特制的开发的高效Ziegler-Natta引发剂：。vvCrO3载于脱水硅胶上或其它载体如MgO或MgCl2载体上第2页/共26页v 相对分子质量调节剂采用。 v 工艺条件

3、 v 操作压力：2MPa，v 聚合温度：85100v 转化率：2% 。v 乙烯气相本体聚合优缺点 v 乙烯气相本体聚合所用的引发剂活性很高，很高(60104gPE/1gCr) ，所得PE的密度为0.940.96（g/cm3）。v PE相对分子质量大小可由H2调节。v 乙烯气相本体聚合温度控制在85100，在此温度下PE粉末不会粘结，也不会粘附在聚合反应器壁上 。v 气相本体聚合存在的主要问题是反应热的导出较困难。v 乙烯的单程转化率很低，只有2% 。v 98%的单体需循环，于是增加了乙烯循环、压缩的费用；v 此外，引发剂的毒性也较大。 第3页/共26页v 三、丙烯非均相溶液聚合淤浆法生产PP

4、v 单体v 此外，象丙二烯、丁二烯、甲基乙炔等对聚合反应和聚合物的立构规整性都是有害的；v 饱和烃如乙烷和丙烷如含量高会降低单体的分压，影响聚合速率，如有积累需定期排除。v v 聚合用丙烯的纯度99.6% ， 其它杂质允许含量v 溶剂精制 v 聚合用的溶剂也必须精制后使用。v 引发剂的配制 v 丙烯聚合采用的Ziegler-Natta络合引发剂，由四组分组成：v TiCl3 / AlC2H5Cl2 / K2TiF6 / CH2 = CH-CH2OC4H9第4页/共26页 丙烯淤浆法聚合的特点v 聚合速率 v 聚合反应的速率与引发剂用量、TiCl3粒径、Al/Ti的比例、丙烯的分压及反应温度有关

5、。v丙烯的分压愈大、反应温度愈高聚合速率愈快；v聚 合 速 率 还 与 引 发 剂 T i C l3的 用 量 成 正 比 ， 而 与AlC2H5Cl2的用量无关；vTiCl3的粒径愈小，聚合速率愈高。v 聚合物的相对分子质量 v聚合物的相对分子质量与反应温度和Al/Ti的比例有关。v聚合物的相对分子质量随反应温度的升高而降低,随引发剂AlC2H5Cl2的用量的增加而降低。第5页/共26页 聚合物的立构规整性 要得到立构规整度80%85%的PP一般聚合温度控制在70以下。立构规整度用X-射线谱或红外谱测定，或用在沸腾的己烷或庚烷中不溶解的分数表示。 分离丙烯聚合后产物的分离包括清除溶剂、未反应

6、的单体、引发剂和无规聚丙烯。 清除引发剂去除方法是加水、醇或酸等极性物质破坏引发剂，使引发剂变为可溶性物质。第6页/共26页 体系变为两相：聚合物和溶液。 溶液中包括：溶剂正己烷、引发剂、未反应的单体、无规聚丙烯。 无规PP的去除 无规PP溶于正己烷中，聚合物与溶剂分离时，无规PP被分离出来。再将溶有无规PP的正己烷精馏，无规PP从塔底流出。 未反应的单体的去除 第7页/共26页 Z 合 成 Z 液 体 Z 固 体第一聚合釜 B引发剂 A引发剂 分解槽 己烷不合格槽 图5.9 引发剂制备示意图 AlC2H5Cl2 K2TiF6 己烷 TiCl3己烷己烷烯丙基正丁醚水 烧碱废料排出第8页/共26

7、页v 四、丁二烯均相溶液聚合溶液法聚丁二烯橡胶PBR的生产v 聚丁二烯橡胶是丁二烯-1,3在Ziegler-Natta引发剂作用下经配位阴离子聚合而得。v聚丁二烯橡胶俗称顺丁橡胶（PBR）。v 其工艺过程也包括原料精制、引发剂配制、聚合、分离、聚合物后处理和回收工序。v 单体和溶剂的精制v单体中的H2O和O2能与引发剂中的金属有机化合物激烈反应，使引发剂失去活性。其它杂质允许含量v因此,原料、反应系统中设备和管道必须经脱氧、脱水处理，使H2O和O2含量在 10-6以下。第9页/共26页v 单体和溶剂中的杂质主要是丙烷、丙烯、丁烯-1、反-丁二烯-1,2、甲基乙炔、乙基乙炔、乙烯基乙炔和丙炔等。

8、v 为了聚合反应的正常进行，必须对单体和溶剂进行精制， v 使杂质含量控制在允许的范围内。v v v 聚合用溶剂国外主要采用苯或甲苯或烷烃和芳烃的混合物。v 用苯作溶剂的优点是其对单体和聚合物的溶解性能好、沸点低容易回收和分离；其缺点是聚合物溶液粘度大对传热不利，且冰点低（5）要求管道保温，毒性大。v 用甲苯作溶剂的优点是其对单体和聚合物的溶解性能好，反应平稳；其缺点是由于沸点高（110）回收时蒸气消耗量大，聚合物溶液粘度大传热和搅拌都有困难，毒性也大。 第10页/共26页v v采用Co系和Ti系引发剂时以苯或甲苯作溶剂；采用Ni-三元引发剂时，采用芳烃和烷烃的混合物作溶剂。v我国因采用Ni-

9、三元引发剂 (CH2)nCOO2 Ni / BF3.O(C2H5)2 / Al ( i-C4H9)3溶剂选用抽余油或加氢汽油。v 其优点是v 来源丰富、毒性小、回收费用低、容易分离,因而成本低。v 其主要缺点是v 对聚合物的溶解性能不太好,容易产生挂胶现象。 第11页/共26页 在配制引发剂时各组分比例、浓度、加料顺序、配制的温度和陈化的方式等对引发剂的活性均有影响。 各组分的比例和混合时的加料顺序是最主要的影响因素。 我国曾采用三种陈化方式： 三元老化、双二元老化和硼单加。 实验证明硼单加的方式较好。 所谓硼单加是指将BF3.O(C2H5)2用溶剂抽余油配成溶液直接加入首釜，在釜中与其它两种

10、引发剂作用生成络合物。 (CH2)nCOO2 Ni / BF3.O(C2H5)2 / Al ( i-C4H9)3 引发剂的配制我国采用Ni-三元引发剂。第12页/共26页v 丁二烯溶液法聚合有关问题v 聚合速率 v在丁二烯溶液法聚合过程中影响聚合速率的主要因素是引发剂的用量和聚合温度，同时引发剂各组分的比例、添加顺序、陈化时间等因素对聚合速率也有影响。 v在引发剂各组分为最佳配比条件下，增加引发剂的用量可提高聚合速率。提高聚合温度可加快聚合反应的速率，但温度太高会降低引发剂的活性，因而，聚合温度要适当。v PB 相对分子质量和相对分子质量分布 v聚合物的相对分子质量及其相对分子质量分布对PB的

11、物理性能、机械性能有显著的影响。v我们应该根据聚合物的用途生产相对分子质量和相对分子质量分布适当的PB。v做填充油橡胶的基材，其PB 的门尼粘度为70100；v做非填充油橡胶的基材，其PB 的门尼粘度为3050。第13页/共26页v 调节PB的相对分子质量可采用改变引发剂的用量、各组分的比例和聚合温度等方法。v 但这些方法往往要影响聚合速率、聚合物的微观结构和凝胶的含量。v 可添加第四组分：醇 、酚和水等来调节聚合物的相对分子质量。v 聚合物的相对分子质量分布与引发剂种类有关。v Ni系和Co系引发剂使PB的相对分子质量分布较宽。v 而Li系和Ti则使PB的相对分子质量分布较窄。v 粘度问题

12、v PB溶液聚合最突出的问题是粘度问题。v 随着聚合反应的进行，转化率不断提高，体系的粘度也不断增加，给搅拌和传热带来来困难。v 对于聚合设备来讲有一个允许的溶液粘度，一般为v 103 Pa.s。第14页/共26页v 而体系的粘度可能由两个因素造成：v 固(聚合物)含量和聚合物的相对分子质量。v 当PB的门尼粘度值为50时,可允许的固含量为14%,此时体系的粘度为103Pa.s,因此,PB生产中起始单体浓度采用10%15%。v 如果要获得门尼粘度为100的PB,起始单体浓度只能为7%以下.若要生产门尼粘度为20的PB,则起始单体浓度可提高到20%。 v 挂胶 v挂胶是PB生产中的另一个问题，也

13、是溶液法生产橡胶的普遍问题。v 当聚合反应进行一段时间后,釜壁、釜底、搅拌浆叶、管道及泵等会沉积一层结实的胶膜，这种现象称为挂胶。 v 胶膜如不及时清理，胶膜会逐渐加厚造成严重挂胶。v 其后果是传热不良，搅拌困难，产品质量下降，甚至堵塞管道。此时不得不停工清理，从而影响生产能力的提高。第15页/共26页v 产生挂胶的原因：v PB大分子主链上的双键有的可能被打开产生交联聚合物（凝胶）而溶剂对聚合物的溶解性能不好；v 引发剂的活性较低,聚合速率较慢,物料在釜中的停留时间较长；v 反应釜壁粗糙,聚合温度较低,聚合物的粘度较大等原因都可能产生挂胶。v 为了减少挂胶现象可以采用以下措施：v 选择溶解性

14、能好的溶剂；v 提高引发剂的活性，减少其用量；v 反应釜采用搪玻璃或用不锈钢，而且用特殊的抛光技术进行加工等。第16页/共26页v 跃升反应 v 为了提高生产能力又能解决溶液法聚合中挂胶和传热的问题，有些单位采用跃升反应。v 所谓跃升反应就是在聚合反应初期制备相对分子质量较低的聚合物（此时体系的粘度低，传热和搅拌无困难），在聚合后期加入一种跃升剂使聚合物的相对分子质量成倍增长的方法。然后，立即加入终止剂，使聚合反应终止并立即出料。v 例如：采用Al(C2H5)2Cl-H2O-Co三元络合物为引发剂，使丁二烯进行配位阴离子聚合，先生成相对分子质量较低的PB，然后加入 氯化叔丁烷（跃升剂也是阳离子

15、聚合的引发剂），使PB的的双键相互作用，二个或三个PB大分子连接起来，使PB的相对分子质量急剧增加，立即跃升，再加入终止剂甲醇可使聚合反应终止。第17页/共26页CH2CHCHCH22CCH2CH2ClCH2ClCH2ClClCCH2CH2CH2ClCH2ClCH2CHCHCH2ClCH2CHCHCH2ClCH3OHCCH2CH2CH2OHCH2CH2CHCHCH2OHCH2CHCHCH2OHHO第18页/共26页v 五、异丁烯非均相溶液聚合淤浆法丁基橡胶PIBR的生产v 概述 v丁基橡胶是异丁烯和少量异戊二烯（用量为异丁烯的1.5%4.5%，或者二者之比为97：3），经阳离子聚合反应而制得的

16、橡胶用聚合物（PIBR）。v加入异戊二烯的目的是为了在大分子主链上提供双键，因为异丁烯的均聚物大分子链上无双键，不易硫化为橡胶制品。v加入少量的异戊二烯与之共聚得到的共聚物经硫化后成为性能优良的丁基橡胶。v 聚合反应机理 v丁基橡胶的生产以淤浆法为主，其聚合机理是典型的阳离子聚合机理。以氯甲烷为溶剂、三氯化铝为引发剂、水为共引发剂，在-103低温下进行阳离子共聚合，其反应机理如下。第19页/共26页 链引发反应 AlCl3+ H2OH(AlCl3OH)+H (AlCl3OH)CH2CH3CH2CCHH CH2C CH(AlCl3OH)CH2CH3 链增长+CH2CH3CH3CnH(AlCl3O

17、H)CH2CH3CH3CH n(AlCl3OH)CH2CH3CH3CCH2CH3CH3CCH3+CH2CH3CH3CH (AlCl3OH)H(AlCl3OH)CH2CH3C第20页/共26页+H(AlCl3OH)CH2CH3CH3C(m+1)CH3CH2CCH CH2m(AlCl3OH)CH2CCH CH2CH3CH2C CH CH2CH3H CH2CH3CH3C+CH2CH3CH3C(n+1)H CH2C CH(AlCl3OH)CH2CH3(AlCl3OH)CH2CH3CH3C CH2CH3CH3CnH CH2C CH CH2CH3第21页/共26页 链终止+CH3CH2CCH CH2mH

18、CH2C CH(AlCl3OH)CH2CH3H(AlCl3OH)mCH2C CH CH2CH3CH2C CH CH2CH3CH2C CH CH2CH3(AlCl3OH)CH2CH3CH3C 自发终止CH2C CH CH2CH3(AlCl3OH)CH2CH2CH3CH+ 成键终止CH2C CH CH2CH3(AlCl3OH)CH2CH3CH3C第22页/共26页 异丁烯阳离子聚合反应的特点 聚合反应速率快 阳离子聚合的特点之一是聚合反应速率快，即使在低温下进行反应也能在瞬间完成。因此，聚合热的去除就成了很重要的问题。 聚合反应热常借助反应器夹套中液体乙烯的蒸发而移出。 对原料的纯度要求很高 水、

19、醚、醇和氨等极性物质都会使引发剂失去活性；正丁烷有链转作用；不饱和杂质丁烯-1和丁烯-2则会生成凝胶。聚合前原料必须提纯，一般要求异丁烯的纯度要达到99%以上；异戊二烯的纯度要达到98%，氯甲烷的纯度要95%。CH2C CH CH2CH3CH2CH3CH3COHAlCl3+第23页/共26页 由表由表5.3可知，聚合温度对异丁烯和异戊二烯的共聚反应有很可知，聚合温度对异丁烯和异戊二烯的共聚反应有很大的影响，温度高聚合物的相对分子质量降低，不饱和度和橡胶大的影响，温度高聚合物的相对分子质量降低，不饱和度和橡胶的物理机械性能降低。的物理机械性能降低。在常温下生成低相对分子质量的化合物，要得到具有实际应在常温下生成低相对分子质量的化合物，要得到具有实际应用价值的聚合物用价值的聚合物,聚合温度必须控制在聚合温度必须控制在-100以下。以下。因此，原料、系统的冷却和聚合体系的冷却都需要大量的冷因此，原料、系统的冷却和聚合体系的冷却都需要大量的冷凝器和压缩设备，给经济上和操作上都带来很大麻烦。凝器和压缩设备，给经济上和操作上都带来很大麻烦。 表5.3 聚合温度对丁基橡