阿司匹林的制备

1、阿司匹林的合成一、实验目的1、通过阿司匹林的制备，了解合成实验的一般原理、操作及思维方式2、了解酰化反应的要求及应用3、进一步巩固重结晶的操作方法学会混合溶剂重结晶4、了解相关数据库的查阅方法：如维普、万方等，并能根据相关资料分析实验 结果。二、实验原理水杨酸是一种具有双官能团的化合物：一个是酚羟基、一个是竣基，竣基和羟基都可以发生酯化，而且还可以形成分子内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发生。阿司匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酊进行酯化反应而得的。 水杨酸可 由水杨酸甲酯即冬青油，由冬青树提取而得，水解制得。本实验就是用邻羟基苯甲酸与 乙酸酊反应制备乙酰水杨酸。反应式为、合成原料表1主要试剂

2、和产岫的物毋常救幺称分子量injy或 b.p酢水杨酸13815则易易醋酊之a1独妈1）国帮CO乙酸水杨酸ieo.171无潘、然溶撇阿司匹林又称醋柳酸。化学名称：2-乙酰氧基苯甲酸，化学式 C9H8O分子结 构式为:CH3COOC6H4COOHfr子量180.16、白色针状或板状结晶或结晶性粉末、 无臭、微带酸味。密度1.35g/cm3。在干燥空气中稳定、遇潮则缓慢水解成水杨 酸和醋酸。微溶于水、溶于乙醇、乙醴、氯仿、也溶于碱溶液同时分解。化学性 质：酸的通性、酯化反应、水解反应。水杨酸化学名称：2-羟基苯甲酸分子式C7H6O3结构式C6H4OHCOOHfr子 量138.12。水杨酸为白色结晶性

3、粉末，无臭，味先微苦后转辛。熔点157-159C，在 光照下逐渐变色。相对密度 1.44。沸点约211 C/2.67kPa。76c升华。常压下急 剧加热分解为苯酚和二氧化碳。1g水杨酸可分别溶于460ml水、15ml沸水、2.7ml乙醇、3ml丙酮、3ml乙84、42ml氯仿、135ml苯、52ml松节油、约60ml甘油 和80ml石油醴中。加入磷酸钠、硼砂等能增加水杨酸在水中的溶解度。水杨酸 水溶液的pH值为2.4。水杨酸与三氯化铁水溶液生成特殊的紫色。乙酸酊分子式：（CH3CQ 2O分子量：102有刺激气味，其蒸气为催泪毒气， 溶于苯、乙醇、乙醴，常用作乙酰化剂以及用于药物阿司匹林染料、醋

4、酸纤维制 造。四、实验步骤称取50.0g水杨酸，加入50mL圆底烧瓶中 再加入5mL乙酸酊 摇匀后 加入5滴浓硫酸装一球形冷凝管见上图。待水杨酸全部溶解后 将圆底烧瓶 放入8085C水浴中 恒温1520分钟 其间不断振摇。反应结束后 稍微冷却倒入盛有30mL冷水的烧杯中 并用10mL水洗涤圆底烧瓶 将洗涤液也倒入 烧杯中 很快析出白色晶体 将烧杯置于冷水浴中并不断搅拌促其结晶完全。抽滤并用少量水洗涤品体抽干得粗品阿司匹林。取极少量粗品阿司匹林，溶于几滴乙醇中 加入0.1%FeCl3§712滴 现察 颜色变化。将粗品阿司匹林 放入50mL圆底烧瓶中加入45mL无水乙醇 装上球形冷 凝管

5、通入冷凝若粗品还有少量未溶可补加少量乙再加热溶解冷却至少半小时溶液析水置于6070C水浴中加热片刻 醇直至其全都溶解。用滴管向溶液中滴加水至微浑 出白色晶体抽滤红外灯烘干计算收率。取少量重结晶后的阿司匹林溶解于几滴乙醇中并加入0.1%FeCl3溶液12滴观察颜色变化。本帧酸工皿十乙酸肝S1EJ猊匀溶解了 加浓做酸50m限I底烧瓶8085工点济152Drnin冷却倒人盛有30m睛水狗烧杯用IOeL扁制水洗涤烧瓶冷水浴!：>洗液倒入饶林不断搅拌一一少量蠹情水流添.,元水乙幕45M*粗产品In冷觥管60GK港飒f片第）rr水悌整渚方糕产儿新乙洛螂；品的漉纸0 1%FeCb溶液1P滴个显紫色小杨

6、装设白或槛少60七水浴溶解立即取出常温冷却30m in或常温冷却20min.冰水冷支15min拙谑阴液/碎；况>/算牧率油行产品 几滴乙/浴钟0.1%FeCI：i 溶液1-2滴不久紫色水惭瞅t有或极少五、注意事项1 .实验所用的仪器必须干燥；2 .水杨酸的称量为减重称量；乙酸酊用移液管浓硫酸用滴管转移；3 .转移乙酸酊和浓硫酸均在通风橱进行4 .圆底烧瓶加入水杨酸和乙酸酊后先摇匀之后再滴加5滴用硫酸之后装上球形冷凝管等待水杨酸全部溶解注 水杨酸和乙酸酊反应比较混合后即出现白色沉淀非是水杨酸未溶；5.恒温水浴时应该不断振荡；6.反应结束后要等反应物稍微冷却 之后再加入烧杯；7.抽滤粗产品时

7、一定要将酸洗净防止重结晶过程发生副反应:8 .重结晶时用滴管向溶液中滴加水至微浑 在水浴锅外滴加待溶液微浑后应补加2ml水；9 .关于抽滤时洗涤，抽滤粗产品用蒸储水 时应先拨浑浊短时间内不消失且此操作应而重结晶时用滤液洗涤圆底烧瓶；洗涤开吸滤瓶上的橡皮管加少量水（滤液）在滤饼上溶剂用量以使晶体刚好湿润为宜再接上橡皮管将溶剂抽干。六、预实验、带实验及报告批改情况预实验预实验重点在于三个方面对合成工艺的熟悉与掌握这点很重要通过熟悉实验仪器设备以及实验步骤等各项实验技能为我们总结实验心得、以及做创新实验大些了良好的技能基础。合成工艺改变的尝试方法将粗产品用饱和NAHCO3溶液溶解至不产生气泡为止减压

8、过滤取 滤液。向滤液中滴加稀盐酸使结晶析出。现象 过滤后 滤纸上的物质为粘稠固体精制产品过少。推测粘稠固体为副反应的脂类但量过多作为有机相对阿司匹林与水杨酸有一定溶解能力。精制产品其他方式的尝试方法在向加入合成原料后 为保证反应均匀 防止局部发生副反应将反应混合物水杨酸+乙酸酊+浓硫酸 在超声清洗仪内超声搅拌常温 使混匀溶解。现象不容物质不消反增 白色粉末逐渐转变为白色晶体。推测一定频率的超声波 搅拌混匀反应原料 增大固液两相的反应表面积使充分接触从而推动反应进行。带实验实验当天出勤率 100% 无迟到早退现象。我们也遇到了一些障碍如抽滤机只有一台抽滤胶皮管一个连接旋蒸仪只有一个能用导致减压抽

9、滤一步同学聚集实验缓慢。后来经王老师指点 了解到通过设计可将旋蒸仪不拆卸直接作为抽滤连通器。移液管未干燥完毕导致酸酊的移取步骤滞后。之后经老师提醒 了解到次实验 原料并不需十分精确 使用量筒量取实验药品即可。实验中遇到了一些问题1、阿司匹林与水杨酸反应结束后将产品倒入装有30ml水小烧杯中 有浓重异味开始我们并没有提醒大家 后来发现后及时告诉大家此操作在通风橱下进行2、重结晶操作的加水量此步骤不易控制 因为是在水浴中进行 滴入少量水后 可能会有浑浊 但是 稍加摇晃浑浊会消失。有的组可能并没有摇晃就认为已经浑浊了导致加水过少 最后的产物很少。关于加水量我们之后创新部分有探讨3、黄色油状物的出现关于此现象我们遇见了很多次了尤其是重结晶之后冷水浴后出现。而实验中发现黄色油状物出现的很少比较带实验与我们实验的不同应该是重结晶之后不应直接放去冰水混合物中 而是待其冷却至室温后在放去冰水中。4、同学们所制得粗产品普遍检查水杨酸未出现显色反应 见创新部分。实验报告批改情况实验报告是两人分别批